Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

LEKOKLAR 125 mg/5 ml
Denumire LEKOKLAR 125 mg/5 ml
Denumire comuna internationala CLARITHROMYCINUM
Actiune terapeutica MACROLIDE, LINCOSAMIDE SI STREPTOGRAMINE MACROLIDE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Granule pentru suspensie orala
Concentratia 125mg/5ml
Ambalaj Cutie x 1 flac. din sticla cu 68,3 g granule pt. 100 ml susp. orala + seringa pt. adm. orala PE/PP
Valabilitate ambalaj 3 ani
Volum ambalaj 100ml
Cod ATC J01FA09
Firma - Tara producatoare SANDOZ SRL - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata SANDOZ SRL - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre LEKOKLAR 125 mg/5 ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Dr. Neagoe : 7,5 mg/kg corp, de două ori pe zi, deci 5ml de doua ori pe zi daca vorbim de preparatul LEKOKLAR 125...
>> niculina (vizitator) : am un copil de 1an si 8 luni cati ml se da la 12 ore astept raspuns urgent va rog.
>> niculina (vizitator) : am un copil de 1 an si 8 luni cati ml de lekoklar trebuie sai dau va rog raspundeti-mi.
>> viorica iancu (vizitator) : ieri copilul meu a facut vacinul de 7 ani la scoala aseara iam dat lecoklar 125 are ceva va rog raspundeti-mi
>> Dr. Petre : Faptul ca i-ati dat antibiotic nu este o problema. In schimb conteaza de ce i-ati dat antibioticul.
>> valentina : Bună seara!Am un băiețel de 4 ani se plânge ca-l doare urechea.Am doar Lekoklar în casa de 250mg/5ml...
>> dr. Oana Iordache : Pt Niculina. Doza antibioticului o stabileste medicul pediatru in functie de patologie.
>> dr. Oana Iordache : Pt Viorica. Nu.
>> dr. Oana Iordache : Pt Valaentina Daca nu face febra nu trebuie sa-i administrati antibiotic.
>> Dr. Vladoiu Mirela : dati-i nurofen pt copii, lasati deocamdata antibioticul.
>> LEKOKLAR 125 mg/5 ml Granule pentru suspensie orala , 125mg/5ml >> LEKOKLAR 250 mg/5 ml Granule pentru suspensie orala , 250mg/5ml >> LEKOKLAR XL 500 mg Comprimate filmate cu eliberare modificata, 500mg >> LEKOKLAR(R) 250 mg Comprimate filmate, 250mg >> LEKOKLAR(R) 500 mg Comprimate filmate, 500mg
Prospect si alte informatii despre LEKOKLAR 125 mg/5 ml, granule pentru suspensie orala    Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ Nr. 4341/2004/01-02; 4342/2004/01-02                                         Anexa

1

Prospect

Claritromicina 250 mg/5 ml

Granule pentru suspensie orală, 250 ml

Claritromicina 125 mg/5 ml

Granule pentru suspensie orală, 125 ml

Citiţi cu atenţie întregul prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament

Păstraţi acest prospect. Poate veţi avea nevoie să-l recitiţi.

Dacă doriţi mai multe informaţii, vă rugăm să întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Acest medicament v-a fost prescris dumneavoastră personal. Nu-l daţi altor persoane deoarece le

poate face rău chiar dacă au simptome asemănătoare cu ale dumneavoastră.

În acest prospect găsiţi:

1. Ce este Claritromicina şi pentru ce se utilizează?

2. Înainte să utilizaţi Claritromicina

3. Cum se utilizează Claritromicina

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Claritromicina ?

Claritromicina 250 mg/5 ml, granule pentru suspensie orală Claritromicina 125 mg/5 ml, granule pentru suspensie orală

Substanţa activă este Claritromicina Excipienţi :

Claritromicina 250 mg/5 ml :

Microgranule: poloxamer 188, povidonă K-30, hipromeloză, macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), copolimer acid metacrilic-acrilat etilic (1:1) (Eudragit L30D-55), trietilcitrat, monostearat de glicerol, polisorbat 80.

Granule: zahăr pulbere, maltodextrină, sorbat de potasiu pulbere, dioxid de siliciu coloidal anhidru, gumă xantan, aromă ,,fruit punch” pulbere, dioxid de titan (E 171).

Claritromicina 125 mg/5 ml :

Microgranule: poloxamer 188, povidonă K-30, hipromeloză, macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), copolimer acid metacrilic-acrilat etilic (1:1) (Eudragit L30D-55), trietilcitrat, monostearat de glicerol, polisorbat 80.

Granule: zahăr pulbere, maltodextrină, sorbat de potasiu pulbere, dioxid de siliciu coloidal anhidru, gumă xantan, aromă ,,fruit punch” pulbere, dioxid de titan (E 171).

Deţinătorul APP: S.C. Lek Pharmatech S.R. L

Str. Livezeni, No. 4, Târgu Mureş, România Producătorul: S.C. Lek Pharmatech S.R.L., Târgu Mureş, România

1. CE ESTE CLARITROMICINA SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ?

1

Claritromicina 250 mg/5 ml, conţine claritromicină, 250 mg/5 ml suspensie orală reconstituită

Claritromicina 125 mg/5 ml, conţine claritromicină, 125 mg/5 ml suspensie orală reconstituită

Claritromicina se prezintă sub formă de granule pentru suspensie orală

Claritromicina este ambalat după cum urmează:

Claritromicina 125 mg/5 ml:

Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate incoloră, cu 60 ml suspensie si linguriţă

dozatoare

Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate incoloră, cu 100 ml suspensie si linguriţă

dozatoare

Claritromicina 250 mg/5 ml:

Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate incoloră, cu 60 ml suspensie si linguriţă

dozatoare

Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate incoloră, cu 100 ml suspensie si linguriţă

dozatoare

Grupă farmacoterapeutică: Macrolide, Lincosamide şi Streptogramine, Macrolide Indicaţii terapeutice:

Claritromicina este indicată pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene acute şi cronice, cauzate de germeni sensibili :

-Infecţii acute la nivelul amigdalelor faringiene şi faringelui

-Infecţii ORL: sinuzite, otite medii

-Infecţii ale tractului respirator inferior cum sunt bronşitele acute sau cronice, pneumonia bacteriană şi pneumonia atipică

-Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi cum sunt impetigo, erizipelul, foliculite, furunculoze, abcese, plăgi infectate şi celulite

-Infecţii datorate Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum sau Mycobacterium kansasii. Claritromicina poate fi de asemenea folosită pentru tratamentul infecţiilor cu mycobacterii la pacienţii infectaţi HIV.

-În asociere cu medicamentele corespunzătoare, se poate folosi la eradicarea H. pylori şi în prevenirea reapariţiei ulcerelor gastro-intestinale, la pacienţii cu ulcere asociate cu H. pylori (vezi cap. 4.2.)

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CLARITROMICINA Nu luaţi Claritromicina dacă:

-sunteţi alergic la oricare dintre componenţii produsului sau la orice alt antibiotic

macrolidic

-aveţi insuficienţă hepatică severă

-utilizaţi medicamente împotriva migrenei care conţin alcaloizi din ergot

- utilizaţi medicamente antialergice care conţin terfenadină

- utilizaţi medicamente stimulante ale funcţiei digestive

- utilizaţi medicamente ce conţin astemizol, pimozidă, cisapridă, mizolastin, bepridil. -dacă aveţi deficit de potasiu (hipokaliemie).

Aveţi grijă deosebită cu Claritromicina

Ce trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Claritromicina?

Informaţi medicul dumneavoastră în legătură cu orice fel de probleme medicale pe care le aveţi sau pe care le-aţi avut inclusiv despre orice alergie. -dacă suferiţi de insuficienţă renală -dacă suferiţi de afecţiuni cardiace -dacă în cursul tratamentului apare diaree severă şi de durată -dacă utilizaţi concomitent şi alte medicamente.

2

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă suspectaţi că aveţi sau aţi avut una dintre afecţiunile de mai sus

Puteţi să luaţi Claritromicina împreună cu alte medicamente?

Unele medicamente pot influenţa efectele claritromicinei, iar aceasta, la rîndul său, poate modifica efectele altor medicamente administrate concomitent. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aţi folosit sau intenţionaţi să folosiţi alte medicamente în afara celor prescrise.

Sarcina

Dacă sunteţi însărcinată, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înaintea începerii tratamentului cu acest produs medicamentos. Sunt puţine date disponibile privind administrarea claritromicinei în cursul sarcinii.

Alăptarea

Claritromicina se elimină în laptele matern.

Dacă alăptaţi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înaintea începerii tratamentului cu acest medicament.

Puteţi să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje în timp ce luaţi Claritromicina?

Suspensia orală de Claritromicina poate determina ameţeală.

Trebuie luată în considerare acestă reacţie adversă, când se desfăşoară activităţi ce necesită concentrare.

3. CUM SE UTILIZEAZĂ CLARITROMICINA

Doza trebuie stabilită de către medic.

Doza obişnuită pentru adulţi este de 250 mg claritromicină de două ori pe zi. Pentru tratarea infecţiilor severe, doza poate fi crescută până la 500 mg claritromicină de două ori pe zi. Doza obişnuită pentru copiii mai mari de 6 luni este de 7,5 mg claritromicină /kg de două ori pe zi.

Reconstituirea suspensiei: în flaconul ce conţine granulele pentru suspesie orală, se adaugă aproximativ 2/3 din cantitatea necesară de apă fiartă şi răcită şi se agită energic până la omogenizarea completă, apoi se completează cu apă până până la semnul de pe etichetă şi se agită energic. Agitaţi flaconul înainte de fiecare utilizare.

Este foarte important ca tratamentul să fie continuat pe toată durata indicată de medic, chiar dacă simptomele au dispărut înainte de terminarea tratamentului. Dacă tratamentul se întrerupe mai devreme decât ar trebui, infecţia poate reapărea.

Urmaţi tratmentul exact aşa cum a fost prescris de către medic. Dacă aveţi nelămuriri, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Administrarea suspensiei orale de Claritromicina se face în timpul meselor sau între mese, deoarece alimentele nu influenţează acţiunea medicamentului.

Dacă aţi utilizat mai mult Claritromicina decât ar trebui

Dacă aţi luat mai multă Claritromicina decât ar trebui, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului, sau celui mai apropiat spital.

3

Dacă aţi uitat să utilizaţi Claritromicina

Dacă aţi uitat să luaţi o doză de Claritromicina luaţi-o cât mai repede posibil dacă momentul respectiv nu este prea apropiat de momentul la care trebuie să luţi următoarea doză.

Nu luaţi niciodată o doză dublă de claritromicină pentru a compensa astfel doza omisă.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Asemenea altor medicamente, Claritromicina poate avea reacţii adverse. Reacţiile adverse nu apar neapărat la toţi pacienţii.

Este posibil ca pe durata tratamentului să apară următoarele reacţii adverse:

Reacţii adverse frecvente (peste 1 %): cefalee, diaree, greaţă, vărsături, dureri abdominale, inflamaţii ale limbii şi cavităţii bucale, modificări tranzitorii ale gustului.

Reacţii adverse, mai puţin frecvente (sub 1%): modificări ale hemoleucogramei, modificări ale funcţiilor hepatice, reacţii alergice, urticarie, eczeme.

Reacţii adverse, foarte rare: tulburări de ritm sau de conducere cardiace, la pacienţii cu modificări ale electrocardiogramei, anxietate, ameţeală, insomnie, halucinaţii, psihoze, coşmaruri. În cazul în care prezentaţi o reacţie adversă care nu este menţionată în acest prospect, sau dacă aceste reacţii au consecinţe importante, informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Cum puteţi afla mai multe despre Claritromicina ?

În acest prospect nu sunt prezentate toate informaţiile despre medicament. Dacă după citirea prospectului mai aveţi întrebări sau dacă aveţi nelămuriri întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul care deţin informaţii detaliate despre acest produs.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ CLARITROMICINA

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original (produsul finit).

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, pe o perioadă de maxim 14 zile (suspensia constituită).

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data ultimei verificări a prospectului

Aprilie, 2004

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Un antibiotic ar putea fi asociat unui risc crescut de deces cardiac (studiu) Claritromicina, un antibiotic prescris pe scară largă pentru tratarea infecţiilor bacteriene comune, cum sunt amigdalita sau bronşita, poate creşte riscul de deces cardiac, potrivit unui studiu publicat miercuri pe site-ul revistei medicale British Medical Journal (BMJ), informează AFP.
Nou antibiotic eficient în cazul unor bacterii rezistente la alte medicamente (studiu) Un nou tip de antibiotic, numit 'Teixobactin', eficient inclusiv contra unor bacterii care au dezvoltat rezistenţă la alte tratamente, a fost realizat de un colectiv de cercetători din Germania şi SUA, coordonat de profesorul Kim Lewis, de la Universitatea Northeastern din Boston, transmit EFE şi AFP...
VIRUSUL ZIKA Un antibiotic a blocat infecţia fetusului cu acest virus într-un test de laborator (studiu) O echipă de cercetători americani a descoperit un antibiotic care blochează potenţialele căi de infectare cu virusul Zika a fătului aflat în faza de dezvoltare, cel puţin la nivelul culturilor de celule umane, informează agenţia Xinhua.
Un unguent antibiotic s-a dovedit eficace împotriva maladiei Lyme (studiu) Un simplu unguent antibiotic pe bază de azitromicină s-a dovedit eficace împotriva boreliozei Lyme, o boală potenţial gravă transmisă de căpuşe, aflate în plină expansiune în Europa, potrivit unui studiu de la Universitatea din Viena publicat de revista The Lancet.
Un nou studiu explică rezistenţa bacteriilor la antibiotice O simplă moleculă compusă dintr-un atom de oxigen şi un atom de azot joacă un rol important în rezistenţa unor agenţi patogeni la antibiotice, potrivit unui studiu american, relatează AFP.
Sursa pentru un posibil nou antibiotic a fost descoperită în cavitatea nazală (studiu) Oamenii de ştiinţă din Germania au descoperit o bacterie ascunsă în căile nazale care produce un compus antibiotic ce poate ucide mai mulţi agenţi patogeni periculoşi, inclusiv superbacteria stafilococului auriu rezistent la meticilină (MRSA), informează agenţia Reuters.