Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

LEKOKLAR 250 mg/5 ml
Denumire LEKOKLAR 250 mg/5 ml
Denumire comuna internationala CLARITHROMYCINUM
Actiune terapeutica MACROLIDE, LINCOSAMIDE SI STREPTOGRAMINE MACROLIDE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Granule pentru suspensie orala
Concentratia 250mg/5ml
Ambalaj Cutie x 1 flac. din sticla bruna cu 41 g granule pt. 60 ml susp. orala + seringa pt. adm. orala PE/PP
Valabilitate ambalaj 3 ani
Volum ambalaj 60ml
Cod ATC J01FA09
Firma - Tara producatoare SANDOZ SRL - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata SANDOZ SRL - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre LEKOKLAR 250 mg/5 ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> giurescu : tocmai am fost cu fetita mea la dr si mia dat lekoklar 250,si nu mia prescris doza care trebuie data...
>> dr. Oana Iordache : Doza se calculează conform prospectului.Cel mai bine luati legătura cu pediatrul.
>> Mihai (vizitator) : Are 6ani ce măsura săi dau ? Nu Miau zis
>> monika : sunt foarte revoltata,sunt asistenta medicala la cabinet medical si f.des veneau mamicile sa spuna ca...
>> dr. Oana Iordache : Este intr- adevar o problema cu administarea antibioticelor.
>> Ana (vizitator) : medicu mia prescris Lekoklar pt fiu meu de 8 ani , problema este ca doarme tot timpu , nu stiu ce sa...
>> dr. Oana Iordache : Discutati cu medicul curant.
>> Catalina : As dori un sfat: am preparat suspensia de Lekoklar asa cum scrie pe prospect insa au ramas granule albe...
>> dr. Oana Iordache : Da.
>> Dr. Vladoiu Mirela : da.
>> LEKOKLAR 125 mg/5 ml Granule pentru suspensie orala , 125mg/5ml >> LEKOKLAR XL 500 mg Comprimate filmate cu eliberare modificata, 500mg >> LEKOKLAR(R) 250 mg Comprimate filmate, 250mg >> LEKOKLAR(R) 500 mg Comprimate filmate, 500mg
Prospect si alte informatii despre LEKOKLAR 250 mg/5 ml, granule pentru suspensie orala    Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

Lekoklar 125 mg/5 ml
Granule pentru suspensie orala, 125 mg/5 ml

Lekoklar 250 mg/5 ml
Granule pentru suspensie orala, 250 mg/5 ml

SANDOZ

Cititi cu atentie intregul prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament.
Pastrati acest prospect. Poate veti avea nevoie sa-l recititi.
Daca doriti mai multe informatii, va rugam sa intrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul. Acest medicament v-a fost prescris dumneavoastra personal. Nu-l dati altor persoane deoarece le poate face rau chiar daca au simptome asemanatoare cu ale dumneavoastra.

In acest prospect gasiti:
1. Ce este Lekoklar si pentru ce se utilizeaza?
2. Inainte sa utilizati Lekoklar
3. Cum se utilizeaza Lekoklar
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Lekoklar?

Substanta activa este Claritromicina.
Excipienti:

Lekoklar 125 mg/5 ml:
Microgranule: poloxamer 188, povidona K-30, hipromeloza, macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), copolimer acid metacrilic-acrilat etilic (1:1) (Eudragit L30D-55), trietilcitrat, monostearat de glicerol, polisorbat 80.
Granule: zahar pulbere, maltodextrina, sorbat de potasiu pulbere, dioxid de siliciu coloidal anhidru, guma xantan, aroma ?fruit punch" pulbere, dioxid de titan (E 171).

Lekoklar 250 mg/5 ml:
Microgranule: poloxamer 188, povidona K-30, hipromeloza, macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), copolimer acid metacrilic-acrilat etilic (1:1) (Eudragit L30D-55), trietilcitrat, monostearat de glicerol, polisorbat 80.
Granule: zahar pulbere, maltodextrina, sorbat de potasiu pulbere, dioxid de siliciu coloidal anhidru, guma xantan, aroma ?fruit punch" pulbere, dioxid de titan (E 171).

1. CE ESTE LEKOKLAR Sl PENTRU CE SE UTILIZEAZA?
Lekoklar 125 mg/5 ml contine claritromicina, 125 mg/5 ml suspensie orala constituita.
Lekoklar 250 mg/5 ml contine claritromicina, 250 mg/5 ml suspensie orala constituita.
Lekoklar se prezinta sub forma de granule pentru suspensie orala.

Lekoklar este ambalat dupa cum urmeaza:
Lekoklar 125 mg/5 ml:
Cutie cu un flacon din polietilena de inalta densitate incolora, continand 41 g granule pentru 60 ml suspensie orala (cantitatea de apa necesara constituirii: 35,4 g), inchis cu capac cu filet din polipropilena, prevazut cu sistem de inchidere securizat pentru copii si lingurita dozatoare din polipropilena.
Cutie cu un flacon din polietilena de inalta densitate incolora, continand 68,3 g granule pentru 100 ml suspensie orala (cantitatea de apa necesara constituirii: 59 g), inchis cu capac cu filet din polipropilena, prevazut cu sistem de inchidere securizat pentru copii si lingurita dozatoare din polipropilena.

Lekoklar 250 mg/5 ml:
Cutie cu un flacon din polietilena de inalta densitate incolora, continand 41 g granule pentru 60 ml suspensie orala (cantitatea de apa necesara constituirii: 34,2 g), inchis cu capac cu filet din polipropilena, prevazut cu sistem de inchidere securizat pentru copii si lingurita dozatoare din polipropilena.
Cutie cu un flacon din polietilena de inalta densitate incolora, continand 68,3 g granule pentru 100 ml suspensie orala (cantitatea de apa necesara constituirii: 57 g), inchis cu capac cu filet din polipropilena, prevazut cu sistem de inchidere securizat pentru copii si lingurita dozatoare din

Grupa farmacoterapeutica: Macrolide, Lincosamide si Streptogramine.

Indicatii terapeutice:
Lekoklar este indicat pentru tratamentul urmatoarelor infectii bacteriene acute si cronice, determinate de germeni sensibili:
- Infectii acute la nivelul amigdalelor faringiene si faringelui;
- Infectii ORL: sinuzite, otite medii;
- Infectii ale tractului respirator inferior cum sunt bronsitele acute sau cronice, pneumonia bacteriana si pneumonia atipica;
- Infectii ale pielii si tesuturilor moi cum sunt impetigo, erizipel, foliculite, furunculoze, abcese, plagi infectate si celulite;
- Infectii datorate Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum sau Mycobacterium kansasii.
Claritromicina poate fi de asemenea folosita pentru tratamentul infectiilor cu mycobacterii la pacientii infectati HIV.
- In asociere cu medicamentele corespunzatoare, se poate folosi la eradicarea H. pylori si in prevenirea reaparitiei ulcerelor gastro-intestinale, la pacientii cu ulcere asociate cu H. pylori (vezi cap. 4.2.).

2. INAINTE SA UTILIZATI LEKOKLAR

Nu luati Lekoklar daca:
- sunteti alergic la oricare dintre componentele produsului sau la oricare alt antibiotic macrolidic;
- aveti insuficienta hepatica severa;
- utilizati medicamente impotriva migrenei care contin alcaloizi din ergot;
- utilizati medicamente antialergice care contin terfenadina;
- utilizati medicamente stimulante ale functiei digestive;
- utilizati medicamente ce contin astemizol, pimozida, cisaprida, mizolastin, bepridil;
- daca aveti deficit de potasiu (hipokaliemie).

Aveti o grija deosebita cu Lekoklar
Ce trebuie sa-i spuneti medicului dumneavoastra inainte de a lua Lekoklar?
Informati medicul dumneavoastra in legatura cu orice fel de probleme medicale pe care le aveti sau pe care le-ati avut, inclusiv despre orice alergie.
- daca suferiti de insuficienta renala;
- daca suferiti de afectiuni cardiace;
- daca in cursul tratamentului apare diaree severa si de durata;
- daca utilizati concomitent si alte medicamente.
Adresati-va medicului dumneavoastra daca suspectati ca aveti sau ati avut una dintre afectiunile de mai sus.
Puteti sa luati Lekoklar impreuna cu alte medicamente?
Unele medicamente pot influenta efectele claritromicinei, iar aceasta, la randul sau, poate concomitent. Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului daca ati folosit sau intentionati sa folositi alte medicamente in afara celor prescrise.

Sarcina
Daca sunteti insarcinata, adresati-va medicului dumneavoastra inaintea inceperii tratamentului cu acest produs medicamentos. Sunt putine date disponibile privind administrarea claritromicinei in cursul sarcinii.

Alaptarea
Lekoklar se elimina in laptele matern.
Daca alaptati, adresati-va medicului dumneavoastra inaintea inceperii tratamentului cu acest medicament.

Puteti sa conduceti vehicule sau sa folositi utilaje in timp ce luati Lekoklar?
Suspensia orala de Lekoklar poate determina ameteala.
Trebuie luata in considerare aceasta reactie adversa, cand se desfasoara activitati ce necesita concentrare.


3. CUM SE UTILIZEAZA LEKOKLAR
Doza trebuie stabilita de catre medic. Doza obisnuita pentru adulti este de 250 mg claritromicina de doua ori pe zi. Pentru tratarea infectiilor severe, doza poate fi crescuta pana la 500 mg claritromicina de doua ori pe zi. Doza obis-nuita pentru copiii mai mari de 6 luni este de 7,5 mg claritromicina /kg de doua ori pe zi.
Constituirea suspensiei: in flaconul ce contine granulele pentru suspensie orala, se adauga aproximativ 2/3 din cantitatea necesara de apa fiarta si racita si se agita energic pana la omogenizarea completa, apoi se completeaza-cu apa pana la semnul de pe eticheta si se agita energic. Agitati flaconul inainte de fiecare utilizare.
Este foarte important ca tratamentul sa fie continuat pe toata durata indicata de medic, chiar daca simptomele au disparut inainte de terminarea tratamentului. Daca tratamentul se intrerupe mai devreme decat ar trebui, infectia poate reaparea. Urmati tratamentul exact asa cum a fost prescris de catre medic. Daca aveti nelamuriri, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Administrarea suspensiei orale de Lekoklar se face in timpul meselor sau intre mese, deoarece alimentele nu influenteaza actiunea medicamentului.

Daca ati utilizat mai mult Lekoklar decat ar trebui
Daca ati luat mai mult Lekoklar decat ar trebui, adresati-va imediat medicului dumneavoastra, farmacistului, sau celui mai apropiat spital.

Daca ati uitat sa utilizati Lekoklar
Daca ati uitat sa luati o doza de Lekoklar luati-o cat mai repede posibil daca momentul respectiv nu este prea apropiat de momentul la care trebuie sa luati urmatoarea doza.
Nu luati niciodata o doza dubla de claritromicina pentru a compensa astfel doza omisa.

4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Asemenea altor medicamente, Lekoklar poate avea reactii adverse. Reactiile adverse nu apar neaparat la toti pacientii.
Este posibil ca pe durata tratamentului sa apara urmatoarele reactii adverse:
- Reactii adverse frecvente (peste 1 %); cefalee, diaree, greata, varsaturi, dureri abdominale, inflamatii ale limbii si cavitatii bucale, modificari tranzitorii ale gustului.
- Reactii adverse, mai putin frecvente (sub 1%): modificari ale hemoleucogramei, modificari ale functiilor hepatice, reactii alergice, urticarie, eczeme.
- Reactii adverse, foarte rare: tulburari de ritm sau de conducere cardiace, la pacientii cu modificari ale pseudomembranoasa, pancreatita, sindrom Stevens-Johnson, hipoglicemie.
- In cazul in care prezentati o reactie adversa care nu este mentionata in acest prospect, sau daca aceste reactii au consecinte importante, informati medicul dumneavoastra sau farmacistul.

Alte reactii adverse:
- Asemeni celorlalte antibiotice, utilizarea prelungita poate determina dezvoltarea microorganismelor rezistente;
- In cazuri foarte rare a fost observata hipoglicemia, in special dupa administrarea concomitenta cu alte medicamente antidiabetice si insulina;
- Tulburari ale mirosului, disgeuzie, modificari de culoare ale dintilor, scaderea auzului;
- Rar au fost raportate cazuri de crestere a creatininei serice, nefrita interstitiala, si insuficienta renala, pancreatita si convulsii;
- Candidoza orala;
- Decolorare la nivelul limbii;
- Parestezii;
- Acufene, hipoacuzie, la administrarea de 1 g /zi sau mai mult pe perioade prelungite.
- Sindrom dispeptic;
- Eritem polimorf, sindrom Lyell.


Cum puteti afla mai multe despre Lekoklar?
In acest prospect nu sunt prezentate toate informatiile despre medicament. Daca dupa citirea prospectului mai aveti intrebari sau daca aveti nelamuriri intrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul care detin informatii detaliate despre acest produs.

5. CUM SE PASTREAZA LEKOKLAR
A nu se utiliza dupa data de expirare înscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original (produsul finit).
A se pastra la temperaturi sub 25°C, pe o perioada de maxim 14 zile (suspensia constituita).
A nu se lasa la îndemana copiilor.

Producator:
S.C. Sandoz S.R.L., Targu Mures , Romania

Detinatorul Autorizatiei de Punere pe Piata:
S.C. Sandoz S.R.L. Str. Livezeni, Nr. 7A, Targu Mures , Romania

Data ultimei verificari a prospectului
August, 2005

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Infectii cutanate determinate de HPV Dr. Carmen Chirteş - medic specialist dermatolog - Centrul Medical MEDAS vorbeşte despre infecţiile care sunt cauzate de prezenţa virusului HPV, în organism. Desi papiloamele sunt - teoretic - cauzate de HPV, ele sunt diferite de ceea ce se cheamă negi genitali. Ele pot aparea şi în zona inghinală...
Număr record de infecţii cu virusul SIDA în Europa şi în Asia Centrală în 2014 (UE şi OMS) Un număr record de infecţii cu virusul SIDA (HIV) a fost înregistrat în Europa şi în Asia Centrală în 2014, dintre care aproape o treime au afectat imigranţii, au indicat joi Uniunea Europeană şi Organizaţia Mondială a Sănătăţii, cu puţin înaintea Zilei mondiale de de luptă împotriva SIDA, marcată la...
Vulnerabilitatea la infecţii depinde de ora zilei când are loc contaminarea (studiu) Funcţionarea organismului este supusă unui ritm biologic de 24 de ore. Cercetători britanici l-au studiat şi au descoperit că anumite ore ale zilei sunt propice difuzării virusurilor, relatează metronews.fr.
Neamţ: 46 de infecţii nosocomiale, înregistrate în spitalele din judeţ în primul trimestru din 2016 În spitalele din judeţul Neamţ au fost înregistrate, în primul trimestru al acestui an, 46 de cazuri de infecţii nosocomiale, în aceeaşi perioadă din 2015 fiind constatate 47 de cazuri, potrivit unui raport pe care Direcţia de Sănătate Publică (DSP) l-a prezentat, luni, prefectului judeţului.
Brăila: Peste 50 de infecţii nosocomiale înregistrate în ultimul an la Spitalul Judeţean de Urgenţă, potrivit DSP Spitalul Judeţean de Urgenţă (SJU) Brăila a înregistrat, în perioada mai 2015 - aprilie 2016, 54 de cazuri de infecţii nosocomiale (n.r. intraspitaliceşti), potrivit unei situaţii făcute publice joi de directorul Direcţiei de Sănătate Publică Brăila, Gabriel Ciochină.
Gorj: Zeci de cazuri de infecţii nosocomiale înregistrate în primele 5 luni în spitalele din judeţ Câteva zeci de cazuri de infecţii nosocomiale au fost înregistrate în primele 5 luni ale anului în două unităţi spitaliceşti din Gorj, a declarat miercuri, în şedinţa de Dialog Social, şeful Direcţiei Judeţene de Sănătate Publică (DJSP), Marius Boeriu.