suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

CLARITROMICINA 500 mg
 
Denumire CLARITROMICINA 500 mg
Descriere Claritromicina este indicata in tratamentul infectiilor provocate de una sau mai multe microorganisme sensibile:
-infectii ale aparatului respirator superior (sinuzite, faringite);
-infectii ale aparatului respirator inferior (bronsita acuta, acutizarea bronsitei cronice, pneumopatie comunitara);
-in caz de suspiciune de pneumopatie atipica, macrolidele sunt indicate indiferent de severitatea afectiunii si de teren;
-angina cu streptococ beta-hemolitic de grup A;
-infectii usoare-moderate ale pielii si tesuturilor moi;
-infectii cu Mycobacterium avium la pacientii infectati cu HIV;
-infectii stomatologice;
-eradicarea infectiei cu Helicobacter pylori la pacientii cu ulcer gastro-duodenal
Denumire comuna internationala CLARITHROMYCINUM
Actiune terapeutica MACROLIDE, LINCOSAMIDE SI STREPTOGRAMINE MACROLIDE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 500mg
Ambalaj Cutie x 1 blist. Al/PVC-PVDC X 14 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC J01FA09
Firma - Tara producatoare OZONE LABORATORIES S.R.L. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata OZONE LABORATORIES LTD. - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre CLARITROMICINA 500 mg ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> dr. Oana Iordache : ar trebui mai intai sa faceti un consult stomatologic si apoi sa primiti antibiotic.
>> gabi (vizitator) : Iau claritromicina in asociere cu amoxicilina pentru eradicarea infectiei cu Helicobacter Pylori si ma...
>> dr. Oana Iordache : Terminati tratamentul.
>> mihaela : pot lua claritromicina 500 mg pt cistita?
>> dr. Oana Iordache : Nu,faceti o urocultura si apoi vedeti ce antibiotic puteti lua.
>> andreea (vizitator) : este adevarat studiul publicat ? deoarece iau claritromicina de 500 oarecum cu frica.
>> andreea (vizitator) : eu iau fromilid adica claritromicina in tratarea amigdalelor si dupa ce am citit studiul publicat imi...
>> dr. Oana Iordache : De cat timp pluati claritromicina?
>> dr. Oana Iordache : Terminati tratamentul.
>> andreea (vizitator) : de sambata iau si pana miercuri mai am de luat
Prospect si alte informatii despre CLARITROMICINA 500 mg, comprimate filmate       

CLARITROMICINA 250mg, comprimate filmate
CLARITROMICINA 500mg, comprimate filmate

Compozitie

Claritromicina 250mg
Un comprimat filmat contine Claritromicina 250mg si excipienti:
nucleu - celuloza microcristalina, croscarmeloza sodica, povidona, stearat de magneziu, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, acid stearic,
film - Opadry 20 H 52875 ( galben ),
cerneala pentru inscriptionare - Black Ink (Opacode S-1-8152 HV).

Claritromicina 500mg
Un comprimat filmat contine claritromicina 5Q0mg si excipienti:
nucleu - celuloza microcristalina, croscarmeloza sodica, povidona, stearat de magneziu, talc, dioxid de siliciu coloidal anfidru, acid stearic,
film - Opadry 20 H 52875 (galben ),
cerneala pentru inscriptionare- Black Ink (Opacode S-1-8152 HV).

Grupa farmacoterapeutica:

Streptogramine, macrolide, lincosamide

Indicatii terapeutice:

Claritromicina este indicata in tratamentul infectiilor provocate de una sau mai multe microorganisme sensibile:
-infectii ale aparatului respirator superior, cum sunt sinuzite, faringite;
-infectii ale aparatului respirator inferior, cum sunt bronsita acuta, acutizarea bronsitei cronice, pneumopatie comunitara ( la pacientii fara factori de risc, in absenta semnelor de gravitate clinica si in absenta manifestarilor clinice evocatoare ale etiologiei pneumococice );
-in caz de suspiciune de pneumopatie atipica, macrolidele sunt indicate indiferent de severitatea afectiunii si de teren;
-angina cu streptococ beta-hemolitic de grup A, ca alternativa la tratamentul cu beta-lactamine, indeosebi daca acesta nu poate fi utilizat;
-infectii usoare-moderate ale pielii si tesuturilor moi;
-infectii cu Mycobacterium avium la pacientii infectati cu HIV;
-infectii stomatologice;
-eradicarea infectiei cu Helicobacter pylori la pacientii cu ulcer gastro-duodenal, in asociere cu un alt antibiotic si un antisecretor.

Contraindicatii

Ciaritromicina este contraindicata la pacientii cu antecedente de hipersensibilitate la claritromicina, la alte macrolide sau la oricare dintre excipientii produsului.

Precautii

Administrarea repetata sau prelungita a claritromicinei poate determina suprainfectii bacteriene sau fungice, caz in care tratamentul cu claritromicina trebuie intrerupt si se va institui tratamentul adecvat.

In timpul tratamentului cu macrolide se poate produce colita pseudomembranosa. Aceasta poate varia in ceea ce priveste gravitatea de la moderata pana la forme care pun in pericol viata.

In tratamentul infectiilor cu Mycobacterium avium la pacientii HIV pozitivi, pentru a limita aparitia suselor rezistente, claritromicina trebuie utilizata:
- in asociere cu alte antibiotice;
- numai ca tratament curative, datorita absentei studiilor privind utilizarea ca tratament profilactic.

In cazul aparitiei acufenelor sau a scaderii acuitatii auditive, se recomanda efectuarea audiogramei si trebuie avuta in vedere modificarea dozei.

Trebuie luata in consideratie posibilitatea rezistentei incrucisate intre claritromicina, celelalte macrolide si alte antibiotice, cum sunt lincomicina si clindamicina.

Interactiuni

Ca si in cazul altor antibiotice macrolidice, utilizarea claritromicinei la pacientii tratati concomitent cu medicamente metabolizate prin intermediul citocromului P450 ( de exemplu warfarina, alcaloizi de ergot, triazolam, midazolam, disopiramida, lovastatina, rifabutina, fenitoina, ciclosporina, tacrolimus ) poate determina cresterea concentratiei plasmatice a acestor medicamente.

Asocierea claritromicinei cu teofilina prezinta risc de fenomene toxice.

Deoarece ciaritromicina potenteaza efectele warfarinei, este necesara monitorizarea timpului de protrombina in cazul administrarii concomitente.

A fost raportata rabdomioliza in cazul asocierii claritromicinei cu inhibitori de HMG-CoA-reductaza. Efectele digoxinei pot fi potentate in cazul administrarii concomitente de claritromicina. Trebuie avuta in vedere monitorizarea concentratiilor plasmatice ale digoxinei.

Administrarea orala concomitenta de ciaritromicina si zidovudina la pacientii adulti infectati cu virusul HIV poate determina scaderea concentratiilor constante ale zidovudinei. Acest fapt poate fi evitat prin administrarea claritromicinei la distanta de 1-2 ore fata de zidovudina.

In cazul administrarii concomitente, ritonavirul creste ASC (aria de sub curba concentratiei plasmatice in functie de timp), Cmax (concentratia plasmatica maxima) si Cmin ( concentratia plasmatica minima ) ale claritromicinei. Datorita indicelui terapeutic larg al claritromicinei, la pacientii cu functie renala normala nu esle necesara reducerea dozei. La pacientii cu insuficienta renala, trebuie avute in vedere urmatoarele ajustari ale dozei:
-la pacientii cu clearance-ul creatininei cuprins intre 30 si 60ml/min, doza de claritromicina trebuie redusa cu 50%;
-la pacientii cu clearance-ul creatininei < 30ml/min., doza de claritromicina trebuie redusa cu 75%.

Doze de claritromicina >1g pe zi nu trebuie administrate concomitent cu ritonavir.

S-a evidentiat faptul ca macrolidele inhiba metabolizarea terfenadinei rezultand concentratii plasmatice mari de terfenadina. Acest fenomen se poate asocia cu aritmii cardiace, de aceea utilizarea concomitenta a terfenadinei si antihistaminicelor inrudite, fara efect sedativ, cum este astemizolul, necesita monitorizarea ECG-ului.

Claritromicina poate potenta efectul carbamazepinei prin reducerea ratei excretiei acesteia.

Cu toate ca asocierea claritromicinei cu omeprazolul poate determina cresterea concentratiilor lor plasmatice, nu este necesara ajustarea dozelor. La dozele recomandate nu exista interactiuni clinice semnificative intre claritromicina si lansoprazol. S-a observat cresterea concentratiei plasmatice a claritromicinei in cazul asocierii cu ranitidina, totusi nu este necesara ajustarea dozei chimioterapicului.

Nu a fost pus in evidenta nici un efect al claritromicinei asupra concentratiilor plasmatice de etinilestradiol sau progesteron si nu s-a demonstrat existenta vreunei interactiuni intre claritromicina si anticonceptionalele orale.

Atentionari speciale

Claritromicina se excreta in principal prin ficat si rinichi. Sunt necesare masuri de precautie in cazul administrarii claritromicinei la pacientii cu insuficienta hepatica si renala.

Sarcina si alaptarea
Unele studii la animale au evidentiat un efect embriotoxic, dar numai la doze toxice materne. Pana in prezent, nu s-a demonstrat siguranta in administrare a claritromicinei in timpul sarcinii si alaptarii, in timpul sarcinii claritromicina se va administra numai daca este absolut necesar, dupa evaluarea atenta a raportului beneficiu terapeutic matern/ risc potential fetal.
Claritromicina se excreta in laptele matern, totusi in timpul alaptarii se poate administra in conditiile supravegherii sugarului. In cazul aparitiei tulburatilor digestive la sugar se recomanda intreruperea alaptarii.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Claritromicina nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze si mod de administrare

Adulti si copii peste 12 ani
Sinuzite, acutizarea bronsitei cronice, pneumopatii comunitare: doza uzuala este de 1000 mg claritromicina pe zi, administrata fractionat in 2 prize.

Angina cu streptococ beta-hemolitic de grup A, infectii usoare -moderate ale pielii si tesuturilor moi, infectii stomatologice: doza uzuala este de 500mg claritromicina pe zi, administrate fractionat in 2 prize.

Bronsita acuta: doza uzuala este de 500 - 1000mg claritromicina pe zi in functie de gravitatea afectiunii, administrata fractionat in 2 prize.

Infectii cu Mycobacterium avium la pacientii infectati cu HIV:
-pacienti cu greutatea <= 50Kg doza uzuala este de 1500mg claritromicina pe zi, administrata fractionat in 2 prize pe zi;
-pacienti cu greutatea > 50 Kg doza uzuala este de 2000mg claritromicina pe zi, administrata fractionat in 2 prize pe zi.

Eradicarea infectiei cu Helicobacter pylori la pacientii cu ulcer gastro-duodenal:
-doza uzuala este de 500mg claritromicina dimineata si seara in asociere cu 1000mg amoxicilina dimineata si seara si 20mg omeprazol dimineata si seara, timp de 7 zile
sau
-doza uzuala este de 500 mg claritromicina dimineata si seara in asociere cu 1000mg amoxicilina dimineata si seara si 30 mg lansoprazoi dimineata si seara, timp de 7 zile.

Amoxicilina poate fi inlocuita de metronidazol sau tinidazol in doza de 500 mg dimineata si seara.

Copii sub 12 ani
Se recomanda utilizarea claritromicinei in concentratii adecvate varstei.

Insuficienta renala
La pacientii cu clearance al creatininei < 30 ml/ min., se recomanda reducerea dozei la jumatate (intre 250 si 500 mg pe zi, in functie de tipul infectiei ),cu administrarea in priza unica zilnica. In cazul infectiilor cu Mycobacterium avium, se recomanda administrarea a 1000 mg claritromicina pe zi.

Insuficienta hepatica
Cu exceptia infectiilor cu Mycobacterium avium la pacientii HIV pozitivi, la care este necesara reducerea dozei la 1000 mg claritromicina pe zi, claritromicina se va utiliza numai daca este absolut necesar, cu monitorizarea adecvata a testelor functiei hepatice.

Varstnici
In cazul in care functia renala este net afectata, poate fi necesara reducerea dozei.

Reactii adverse

In general, claritromicina este bine tolerata.
Pot sa apara urmatoarele reactii adverse: greata, varsaturi, dispepsie, diaree, dureri abdominale si parestezii.
S-au raportat stomatita, glosita, candidoza orala si modificari de culoare ale limbii.
Alte reactii adverse care pot sa apara sunt cefalee, artralgii, mialgii si reactii alergice mergand de la urticarie, eruptii cutanate usoare, edem angioneurotic pana la reactii anafilactice si, rareori, sindrom Stevens Johnson si sindrom Lyell. S-au semnalat cazuri rare de disgeuzie, alterari ale mirosului.
De asemenea, s-au raportat modificari reversibile de culoare ale dintilor.
S-au raportat cazuri de reactii adverse nervos centrale tranzitorii: ameteli, vertij, anxietate, insomnie, paronirie, tinnitus, confuzie, dezorientare, halucinatii, psihoze si depersonalizare.
S-au semnalat cazuri de hipoacuzie, reversibile dupa intreruperea tratamentului.
Rareori, s-a raportat colita pseudomembranoasa ce poate varia ca severitate de la usoara pana la forme cu potential letal.
S-au semnalat cazuri izolate de leucopenie si trombocitopenie. Similar celorlalte macrolide, au fost raportate disfunctii hepatice (de regula, reversibile), incluzand alterari ale testelor functiilor hepatice, hepatita si colestaza, cu sau fara icter. Disfunctiile pot fi grave; foarte rar s-a raportat insuficienta hepatica letala.
Rareori, s-au semnalat cazuri de crestere a creatininemiei, nefrita interstitiala, insuficienta renala, pancreatita si convulsii.
Similar celorlalte macrolide, rareori, s-au raportat prelungirea intervalului QT, tahicardie ventriculara si torsada varfurilor.

Supradozaj

Administrarea de doze mari de claritromicina poate produce manifestari gastro intestinale si nervos centrale.

In caz de supradozaj se recomanda efectuarea lavajului gastric si se va institui tratament simptomatic si de sustinere. Nu se asteapta ca hemodializa si dializa peritoneala sa contribuie semnificativ la eliminarea claritromicinei din organism.

Pastrare

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un blister din Al/PVC/PVdC a 14 comprimate filmate.

Producator

Ranbaxy Laboratories Ltd., India

Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata

Ozone Laboratories Ltd., 130 Tottenham Court Road, Queens
House W1T7PD, Londra, Marea Britanie

Data ultimei verificari a prospectului

August 2005

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Un antibiotic ar putea fi asociat unui risc crescut de deces cardiac (studiu) Claritromicina, un antibiotic prescris pe scară largă pentru tratarea infecţiilor bacteriene comune, cum sunt amigdalita sau bronşita, poate creşte riscul de deces cardiac, potrivit unui studiu publicat miercuri pe site-ul revistei medicale British Medical...
Terapii alternative pentru afectiuni respiratorii Misiunea aparatului respirator este sa ii furnizeze oxigen sangelui si sa elimine din corp deseurile gazoase si in principal dioxidul de carbon. Aceste schimburi de gaze au loc la nivelul plamanilor, care pot fi victimele a numeroase afectiuni...
Bronşita Bronşita reprezintă o reacţie inflamatorie a mucoasei bronşice la acţiunea unor factori infecţioşi sau fizico-chimici. Aceasta poate fi acută sau cronică.
Infecţia cu bacteria Helicobacter Pylori Helicobacter Pylori este o bacterie spiralată şi ciliată care trăieşte la nivelul stomacului la persoanele infectate, într-un mediu acid ostil, la care este adaptată perfect. Aproape 50% din populaţia globului şi peste 60% din populaţia României este...
Bronşite cronice: O formă de inhalator este foarte periculoasă pentru pacienţi Un inhalator comercializat în 55 de ţări pentru bolnavii de bronşită cronică măreşte cu 50% riscul de deces cardiac al pacienţilor, conform unui studiu publicat marţi în British Medical Journal (BMJ), transmite AFP.
INFECTIA CU HELICOBACTER PYLORI Una dintre problemele frecvente de sanatate este reprezentata de balonarea epigastrica (in capul pieptului) asociata uneori cu jena sau durere cu aceeasi localizare, simptome puse de obicei fie pe seama stressului, fie pe seama alimentatiei...
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.