suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

SIMVASTATIN LPH 10 mg
Denumire SIMVASTATIN LPH 10 mg
Descriere Indicat pentru scaderea colesterolului.
Denumire comuna internationala SIMVASTATINUM
Actiune terapeutica HIPOCOLESTEROLEMIANTE SI HIPOTRIGLICERIDEMIANTE INHIBITORI AI HMG COA
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 10mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. Al/PVC x 15 compr. film.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC C10AA01
Firma - Tara producatoare LABORMED PHARMA SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata LABORMED PHARMA SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre SIMVASTATIN LPH 10 mg ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> vali p (vizitator) : daca medicul de familie in loc sa-mi dea simvacrd mi-a prescris atorvastatinum pot sa-l iau mentionez...
>> vali p (vizitator) : daca medicul de familie in loc sa-mi dea simvacard mi-a prescris atorvastatinum pot sa-l iau mentionez...
>> dr. Oana Iordache : Puteti lua.
>> bobo (vizitator) : Buna ziua, Mi-a fost prescris simvastatina concentratie 10mg, iar farmacista mi-a dat din greseala...
>> dr. Oana Iordache : Puteti lua.
>> dr. Oana Iordache : Nu ar trebui sa fie probleme.
>> Alina : sotul meu are colesterolul 236 iar trigliceridele 490 la 30 de ani. Medicul de fam i-a prescris simvastatin...
>> dr. Oana Iordache : Nu se poate spune care tratament este mai eficient.Ar fi util sa il vada si un cardiolog sau un medic...
>> Mihaela (vizitator) : De ce Simvastin lhp 10 mg produce greata dupa cateva ore de la administrare?
>> dr. Oana Iordache : Pot sa fie efecte secundare.
>> SIMVASTATIN 10 mg
Comprimate filmate, 10 mg
>> SIMVASTATIN 20 mg
Comprimate filmate, 20 mg
>> SIMVASTATIN 40 mg
Comprimate filmate, 40 mg
>> SIMVASTATIN AL 10 mg
Comprimate filmate, 10mg
>> SIMVASTATIN AL 20 mg
Comprimate filmate, 20mg
>> SIMVASTATIN AL 40 mg
Comprimate filmate, 40mg
>> SIMVASTATIN LPH 20 mg
Comprimate filmate, 20mg
>> SIMVASTATIN 10 mg
Comprimate filmate, 10 mg
>> SIMVASTATIN 10 mg
Comprimate filmate, 10 mg
Prospect si alte informatii despre SIMVASTATIN LPH 10 mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6896/2006/01; 6897/2006/01                             Anexa 1

Prospect

SIMVASTATIN LPH 10 mg, comprimate filmate

simvastatină

SIMVASTATIN LPH 20 mg, comprimate filmate

simvastatină

Compoziţie

Simvastatin LPH 10 mg

Un comprimat filmat conţine simvastatină 10 mg şi excipienţi: nucleu - lactoză monohidrat, amidon de

porumb, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, butilhidroxianisol, stearat de

magneziu, film – Opaglos 2 97W24263 Pink*)

*) Conţine: carboximetilceluloză sodică, maltodextrină, glucoză monohidrat, lecitină (soia), dioxid de

titan (E171), talc, oxid roşu de fer (E172), oxid negru de fer (E 172).

Simvastatin LPH 20 mg

Un comprimat filmat conţine simvastatină 20 mg şi excipienţi: nucleu - lactoză monohidrat, amidon de

porumb, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, butilhidroxianisol, stearat de

magneziu, film – Opaglos 2 97W24263 Brown*)

*) Conţine: carboximetilceluloză sodică, maltodextrină, dextroză monohidrat, lecitină (soia), dioxid de

titan (E 171), talc, oxid roşu de fer (E 172), oxid galben de fer (172).

Grupa farmacoterapeutică: sistem cardiovascular, hipolipemiante, hipocolesterolemiante şi hipotrigliceridemiante, inhibitori de HMG CoA reductază

Indicaţii terapeutice

Simvastatin LPH este indicat pentru:

- reducerea nivelelor crescute ale colesterolului total, a LDL-colesterolului, apolipoproteinei B şi trigliceridelor la pacienţii cu hipercolesterolemie primară, hipercolesterolemie familială heterozigotă sau hiperlipidemie mixtă, atunci când răspunsul la dietă şi alte măsuri nefarmacologice este insuficient.

reducerea nivelelor crescute ale colesterolului total, a LDL-colesterolului şi apolipoproteinei B la pacienţii cu hipercolesterolemie familială homozigotă, atunci când răspunsul la dietă şi alte măsuri nefarmacologice este insuficient.

- încetinirea progresiei aterosclerozei coronariene, reducerea riscului de deces de cauză coronariană şi infarct miocardic neletal, reducerea riscului de accident cerebrovascular şi atac ischemic tranzitor, reducerea necesităţii procedurilor de revascularizare miocardică (by-pass coronarian şi angioplastie coronariană transluminală percutanată) şi reducerea riscului de deces la pacienţii cu cardiopatie ischemică de cauză dislipidemică.

Simvastatin LPH este indicat la pacienţii cu hiperlipidemie doar atunci când răspunsul la dietă şi alte măsuri nefarmacologice este insuficient.

Contraindicaţii

hipersensibilitate la simvastatină, la alte inhibitoare de HMG-CoA reductază sau la oricare dintre excipienţii medicamentului;

- afecţiuni hepatice active sau creşteri persistente inexplicabile ale transaminazelor plasmatice;

- porfirie;

1

- sarcină şi alăptare (vezi Sarcina şi alăptarea); femei la vârsta fertilă, în absenţa protecţiei adecvate prin metode nehormonale;

- copii şi adolescenţi cu vârste sub 18 ani;

- tratament concomitent cu itraconazol, ketoconazol, antiproteaze (vezi Interacţiuni).

Precauţii

Riscul de apariţie a reacţiilor adverse în special cele hepatice şi musculare creşte cu doza. De aceea, se recomandă o evaluare atentă a raportului risc/beneficiu înaintea administrării de doze mari de simvastatină (în special la doze de 80 mg pe zi).

Efecte musculare

Simvastatina şi alţi inhibitori de hidroxi-metil-glutaril-CoA reductază (HMG-CoA reductază) pot

produce ocazional miopatie, manifestată prin dureri musculare sau slăbiciune musculară însoţite de

creşteri importante ale creatinfosfokinazei (CPK) musculare (>5 ori limita superioară a normalului).

Rareori a fost raportată apariţia rabdomiolizei, cu sau fără insuficienţă renală secundară

mioglobinuriei.

Miopatia datorată interacţiunilor medicamentoase

Incidenţa şi severitatea miopatiei cresc în cazul administrării concomitente a inhibitorilor de HMG-CoA reductază cu medicamente care pot determina miopatie, cum sunt gemfibrozilul şi alţi fibraţi sau niacina (acid nicotinic) administrată în doze hipolipemiante (≥1 g/zi). În plus, riscul apariţiei miopatiei pare să crească odată cu creşterea nivelelor plasmatice ale inhibitorilor HMG-CoA reductazei. Simvastatina şi alţi inhibitori ai HMG-CoA reductazei sunt metabolizaţi prin citocromul P450 (CYP3A4). Anumite medicamente care au efect inhibitor semnificativ la doze terapeutice asupra acestei căi metabolice pot creşte semnificativ concentraţiile plasmatice ale inhibitorilor HMG-CoA reductazei, crescând astfel riscul de apariţie a miopatiei. Aceste medicamente sunt: ciclosporina, antifungicele derivate din azol (itraconazol şi ketoconazol), antibioticele macrolide (eritromicina şi claritromicina), inhibitorii proteazei HIV şi antidepresivul nefazodonă.

Măsuri generale de reducere a riscului miopatiei

Pacienţii care încep tratamentul cu Simvastatin LPH trebuie atenţionaţi asupra riscului de apariţie a miopatiei şi a necesităţii raportării rapide a durerilor musculare inexplicabile, sensibilităţii sau hipotoniei musculare. Nivelele CPK de peste 10 ori limita superioară a normalului la un pacient cu simptome musculare inexplicabile indică miopatie. Tratamentul cu Simvastatin LPH trebuie întrerupt dacă este suspectată sau diagnosticată miopatia. În majoritatea cazurilor, la întreruperea bruscă a tratamentului simptomele musculare şi creşterea CPK se remit.

Pacienţii cu insuficienţă renală, de obicei apărută ca o complicaţie a diabetului zaharat, au risc crescut de apariţie a rabdomiolizei. La aceşti pacienţi, creşterea dozei de simvastatină necesită precauţie. Deoarece nu există consecinţe nefavorabile ale întreruperii pe termen scurt a tratamentului, Simvastatin LPH trebuie întrerupt cu câteva zile înaintea intervenţiilor chirurgicale sau când apare un factor predispozant pentru apariţia insuficienţei renale secundare unei rabdomiolize (infecţii acute severe, hipotensiune arterială, intervenţii chirurgicale majore, traumatisme severe, tulburări metabolice, endocrinologice sau electrolitice severe, epilepsie necontrolată medicamentos).

Măsuri de reducere a riscului apariţiei miopatiei datorată interacţiunilor medicamentoase În cazul tratamentului cu Simvastatin LPH asociat cu un medicament cu potenţial de interacţiune, medicul trebuie să aprecieze beneficiile şi riscurile potenţiale şi să monitorizeze atent pacientul, în special în primele luni de tratament şi în perioadele următoare creşterii dozelor unuia dintre medicamente. Determinarea periodică a CPK poate fi avută în vedere în asemenea situaţii, dar nu există o siguranţă că această monitorizare va preveni miopatia. Administrarea concomitentă de Simvastatin LPH cu fibraţi sau niacină trebuie evitată, cu excepţia cazului în care eventualul beneficiu asupra concentraţiei plasmatice a lipidelor depăşeşte riscul crescut al acestei asocieri medicamentoase. Asocierea fibraţilor sau niacinei cu doze mici de simvastatină a fost utilizată în studii clinice de scurtă durată, fără apariţia miopatiei. Asocierea acestor medicamente cu inhibitorii de HMG-CoA reductază produce o scădere suplimentară mică a LDL-colesterolului, însă reducerea nivelelor trigliceridelor şi

2

creşterea HDL-colesterolului pot fi semnificative. Dacă este necesară asocierea unuia din aceste medicamente cu Simvastatin LPH, experienţa clinică sugerează că riscul de miopatie este mai mic în cazul asocierii cu niacină decât cu fibraţi.

La pacienţii trataţi cu Simvastatin LPH în asociere cu ciclosporină, fibraţi sau niacină, doza de

simvastatină nu trebuie să depăşească 10 mg pe zi, pentru că riscul apariţiei miopatiei creşte

semnificativ la doze mari.

Nu se recomandă administrarea concomitentă de simvastatină cu itraconazol, ketoconazol,

eritromicină, claritromicină, inhibitori ai proteazei HIV sau nefazodonă. În cazul în care nu există

alternativă la tratamentul de scurtă durată cu itraconazol, ketoconazol, eritromicină sau claritromicină

şi deoarece nu se cunosc reacţii adverse ale întreruperii de lungă durată a terapiei

hipocolesterolemiante, poate fi avută în vedere o întrerupere de scurtă durată a terapiei cu

simvastatină.

Utilizarea concomitentă a altor medicamente cu important efect inhibitor asupra CYP3A4 şi în doze

uzuale, trebuie evitată, cu excepţia cazurilor în care beneficiile tratamentului asociat depăşesc riscul

crescut.

Efecte hepatice

La scurt timp de la începerea tratamentului cu Simvastatin LPH pot să apară creşteri tranzitorii minore şi asimptomatice ale transaminazelor plasmatice, care nu necesită întreruperea tratamentului. Nu există dovezi că aceste modificări ar fi datorate hipersensibilizării la simvastatină. Se recomandă efectuarea testelor hepatice la toţi pacienţii înaintea iniţierii tratamentului şi apoi după următoarea schemă: la intervale de 6 săptămâni în primele 3 luni de tratament, la intervale de 8 săptămâni în următoarele 9 luni de tratament, apoi periodic în timpul tratamentului (de exemplu de două ori pe an). Se recomandă atenţie specială la pacienţii cu transaminaze plasmatice crescute; la aceşti pacienţi testele hepatice trebuie monitorizate prompt şi mai frecvent. În cazul în care concentraţia plasmatică a transaminazelor este în creştere, mai ales dacă depăşeşte de trei ori limita superioară a normalului şi creşterea este persistentă, tratamentul cu Simvastatin LPH trebuie întrerupt.

Simvastatin LPH va fi administrat cu prudenţă la pacienţii care consumă cantităţi importante de alcool etilic şi/sau prezintă antecedente de boală hepatică. Bolile hepatice active sau transaminazele crescute sunt contraindicaţii pentru utilizarea simvastatinei.

Evaluarea oftalmologică

În absenţa oricărui tratament medicamentos, o creştere a prevalenţei opacifierii cristalinului în timp este previzibilă, ca rezultat al îmbătrânirii. Datele actuale nu indică vreun efect advers al simvastatinei asupra cristalinului.

Apariţia unei sarcini în timpul tratamentului cu simvastatină necesită întreruperea administrării.

Datorită conţinutului în lactoză acest medicament este contraindicat în caz de galactozemie congenitală, sindrom de malabsorbţie a glucozei sau galactozei sau deficit de lactază.

Interacţiuni

Interacţiuni cu CYP3A4

Simvastatina nu are acţiune inhibitorie asupra CYP3A4 şi, de aceea, nu afectează concentraţiile

plasmatice ale medicamentelor metabolizate pe această cale. Totuşi, simvastatina reprezintă un

substrat pentru CYP3A4. Inhibitorii potenţi ai CYP3A4 pot creşte riscul apariţiei reacţiilor adverse

(dependente de doză) de tipul rabdomiolizei (scăderea metabolizării hepatice a

hipocolesterolemiantului). Se recomandă utilizarea unei alte statine, ajustarea sau întreruperea

tratamentului hipocolesterolemiant pe durata tratamentului cu inhibitorii CYP3A4.

Aceste medicamente sunt: ciclosporina, itraconazolul, ketoconazolul, eritromicina, claritromicina,

inhibitorii proteazei HIV şi nefazodona (vezi Precauţii).

Gemfibrozil şi alţi fibraţi, niacină în doze hipolipemiante (≥1 g/zi)

3

Aceste medicamente cresc riscul apariţiei miopatiei în cazul administrării concomitente cu simvastatină, probabil pentru că pot produce miopatie şi în cazul administrării ca monoterapie (vezi Precauţii). Nu există date că aceste medicamente modifică farmacocinetica simvastatinei.

Anticoagulante orale

Simvastatina creşte efectul anticoagulant şi riscul hemoragic. Se recomandă monitorizarea mai

frecventă a protrombinemiei şi a INR-ului, eventual ajustarea dozei de anticoagulant oral.

Amiodaronă, verapamil, diltiazem

Riscul apariţiei miopatiei şi sau rabdomiolizei este crescut în cazul administrării concomitente de

simvastatină în doze mari şi amiodaronă sau verapamil.

Pacienţii trataţi concomitent cu simvastatină în doze mari (80 mg pe zi) şi diltiazem prezintă un risc

uşor crescut de apariţie a miopatiei.

Propranolol

Nu există interacţiuni semnificative clinic în cazul administrării concomitente de simvastatină şi

propanolol la voluntarii sănătoşi.

Digoxină

Administrarea concomitentă a simvastatinei cu digoxină determină o creştere uşoară (sub 0,3 ng/ml) a

concentraţiei plasmatice a digoxinei.

Sucul de grapefruit

Conţine unul sau mai multe componente care inhibă CYP3A4 şi care pot creşte concentraţia

plasmatică a medicamentelor metabolizate prin CYP3A4. Efectul consumului moderat (de exemplu

240 ml pe zi) este minim (creşte cu 13% a activitatea inhibitorie asupra HMG-CoA reductaza

măsurată prin aria de sub curba concentraţei plasmatice în funcţie de timp) şi fără relevanţă clinică.

Totuşi, cantităţi foarte mari (peste un litru pe zi) trebuie evitate deoarece produc o creştere

semnificativă a activităţii inhibitorii asupra HMG-CoA reductazei.

Atenţionări speciale

Hipertrigliceridemia

Deşi simvastatina scade nivelul trigliceridelor, aceasta nu este indicată în hiperlipidemiile manifestate

în principal prin hipertrigliceridemie (hiperlipidemii tip I, IV şi V).

Copii

Siguranţa şi eficacitatea administrării simvastatinei la copii nu au fost stabilite. Simvastatin LPH nu

este recomandat pentru uz pediatric.

Sarcina şi alăptarea

Simvastatin LPH este contraindicat în sarcină. Ateroscleroza este un proces cronic şi întreruperea tratamentului cu Simvastatin LPH în timpul sarcinii poate să aibă un impact minor asupra rezultatelor tratamentului de lungă durată al hiperlipidemiilor primare. În plus, colesterolul şi alţi produşi ai căii de biosinteză a colesterolului sunt componente esenţiale ale dezvoltării fetale, inclusiv ale sintezei steroizilor şi membranelor celulare. Datorită capacităţii inhibitorilor HMG-CoA reductazei, inclusiv a simvastatinei, de a reduce sinteza colesterolului şi, posibil, a altor produşi ai căii de biosinteză a colesterolului, Simvastatin LPH este contraindicat pentru utilizarea în sarcină şi la femeile cu potenţial fertil, exceptând pacientele care utilizează metode contraceptive eficace. Între întreruperea tratamentului cu Simvastatin LPH şi concepţie trebuie păstrat un interval de o lună. Dacă pacientele rămân însărcinate în timpul tratamentului, Simvastatin LPH trebuie întrerupt imediat şi trebuie avertizate asupra riscului potenţial pentru făt.

În lipsa datelor privind excreţia în laptele matern, Simvastatin LPH nu trebuie administrat la femeile care alăptează.

4

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu au fost semnalate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Deoarece conţine lactoză pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză – galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament Deorece conţine glucoză pacienţii cu sindrom rar de malabsorbţie la glucoză – galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Doze şi mod de administrare

Pacienţii trebuie să urmeze o dietă hipocolesterolemiantă standard înainte şi pe toată durata tratamentului cu Simvastatin LPH.

Comprimatele filmate Simvastatin LPH se administrează în priză unică, înaintea sau în timpul mesei de seară.

Cardiopatie ischemică

Pacienţii cu cardiopatie ischemică pot fi trataţi cu o doză iniţială de 20 mg simvastatină pe zi în priză

unică, administrată seara. Ajustarea dozei, dacă este necesară, se va face la intervale de cel puţin patru

săptămâni. Doza maximă recomandată este de 80 mg simvastatină pe zi.

Dacă nivelele LDL-colesterolului scad sub 1,94 mmol/l (75 mg/dl) sau colesterolul total scade sub 3,6

mmol/l (140 mg/dl), dozele de simvastatină trebuie reduse.

Hiperlipidemie

Doza iniţială recomandată este de 10 mg simvastatină pe zi.

Doza zilnică este cuprinsă între 10 - 80 mg simvastatină pe zi, administrată în priză unică, seara. Un

răspuns semnificativ la tratamentul cu Simvastatin LPH apare în primele două săptămâni, iar răspunsul

terapeutic maxim apare după 4 - 6 săptămâni de tratament. Răspunsul se menţine la continuarea

tratamentului. Dacă tratamentul cu Simvastatin LPH este întrerupt, colesterolul total revine la valorile

anterioare tratamentului. Ajustarea dozelor se face după modelul de mai sus (vezi Cardiopatie

ischemică) .

Hipercolesterolemia familială homozigotă

Doza recomandată este de 40 mg simvastatină pe zi, administrată înaintea sau în timpul mesei de seară sau 80 mg simvastatină pe zi administrată în trei prize (20 mg la micul dejun, 20 mg la masa de prânz şi 40 mg la masa de seară).

Tratament imunosupresor

La pacienţii care urmează concomitent un tratament imunosupresor doza recomandată este de 10 mg

simvastatină pe zi.

Insuficienţă renală

Deoarece excreţia renală a simvastatinei este nesemnificativă, nu este necesară ajustarea dozelor de

Simvastatin LPH la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară - moderată.

La pacienţi cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei <30 ml/min) se impune prudenţă la

administrarea de doze mai mari de 10 mg simvastatină pe zi.

Vârstnici

În absenţa studiilor de toleranţă specifice acestei grupe de vârstă, utilizarea unei doze mai mari de 40 mg simvastatină pe zi nu trebuie depăşită după vârsta de 70 ani. Se recomandă monitorizare clinică şi biologică.

Copii

Nu au fost realizate studii privind eficacitatea şi siguranţa administrării simvastatinei la copii.

Reacţii adverse

5

Simvastatin LPH este în general bine tolerat, majoritatea reacţiilor adverse fiind de obicei uşoare şi

tranzitorii.

Frecvent pot să apară: dureri abdominale, greaţă, diaree sau constipaţie, pirozis, flatulenţă, astenie şi

cefalee.

Au mai fost raportate: erupţii cutanate, prurit, alopecie, ameţeală, crampe musculare, mialgii,

pancreatită, parestezii, neuropatie periferică, anemie.

Rareori pot să apară: miopatie, rabdomioliză sau hepatită şi/sau icter.

Foarte rar poate să apară un sindrom de hipersensibilitate, care se poate manifesta prin: angioedem,

sindrom lupoid, polimialgie reumatică, dermatomiozită, vasculită, trombocitopenie, eozinofilie, VSH

crescut, artrite, artralgii, urticarie, fotosensibilitate, febră, hiperemie, dispnee şi stare de rău.

Valori de laborator

Rar pot să apară creşteri marcate şi persistente ale transaminazelor serice (ALAT şi/sau ASAT); fosfataza alcalină şi γ-glutamil-transpeptidaza pot fi de asemenea crescute. Modificările testelor hepatice sunt în general uşoare şi tranzitorii. O creştere a concentraţiei plasmatice a fracţiunii CPK provenite din muşchii scheletici poate să apară în cazul afectării musculare.

Supradozaj

Au fost raportate câteva cazuri de supradozaj cu simvastatină. Manifestările supradozajului au fost nespecifice şi pacienţii s-au vindecat fără sechele. Doza maximă ingerată a fost de 450 mg simvastatină. Tratamentul supradozajului constă în măsuri generale de susţinere. Concentraţia plasmatică maximă se atinge la 1,3 - 2,4 ore de la ingestie.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Ambalaj

Simvastatin LPH 10 mg

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 15 comprimate filmate.

Simvastatin LPH 20 mg

Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.

Producător

S.C. LaborMed Pharma S.A., România

Splaiul Independenţei Nr. 319 E, Sector 6 Bucureşti, România

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. LaborMed Pharma S.A., România

Splaiul Independenţei Nr. 319 E, Sector 6 Bucureşti, România

Data ultimei verificări a prospectului

Octombrie 2006

6

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Noua politică a medicamentului Bucureşti, 7 aprilie /Agerpres/ - Ministrul Sănătăţii, Ion Bazac, a anunţat, miercuri, că începând cu 1 aprilie preţurile la medicamente scad în farmacii în medie cu 10% la medicamentele din import.
Esti ingrijorat de nivelul colesterolului? Te-a anuntat doctorul ca ai nivelul colesterolului ridicat (hipercolesterolemie)? Atunci stii ca este necesar sa iti modifici regimul de masa si stilul de viata, pentru a reduce nivelul colesterolului si al riscului aparitiei bolilor de inima. Chiar daca medicul ti-a prescris medicamente pentru scaderea...
Colesterolul bun si rau Dr.Nelu Merliu-medic primar medicină internă, Centrul Medical Medsana vorbeşte despre colesterol şi fracţiunile lui. Colesterolul este util în menţinerea integrității celulare şi are de asemenea un rol important în reglarea vâscozității fluidelor celulare.
Majoritatea americanilor care au probleme cu hipertensiunea şi colesterolul nu se tratează Doi americani adulţi din trei care prezintă nivele excesive de colesterol în sânge şi jumătate din cei care suferă de hipertensiune, cei mai importanţi factori de risc cardiovascular, nu se tratează de aceste afecţiuni, potrivit unui raport publicat marţi de Ministerul Apărării de la Washington, citat...
Colesterolul mărit se tratează cu Anghinare de la Ropharma Anghinarea este una dintre cele mai cunoscute plante din regiunea mediteraneană, fiind utilizată nu doar în gastronomie, ci şi în scopuri medicinale datorită proprietăţilor curative extrem de variate. Beneficiile nutriţionale ale acesteia se menţin atât în stare naturală, cât şi în cazul în...
ALimente care scad colesterolul Un stilul de viata sedentar si un regim alimentar dezordonat duc la probleme cu colesterolul.
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.