Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

TENOXICAM LAROPHARM 20 mg
Denumire TENOXICAM LAROPHARM 20 mg
Descriere Utilizat ca:
- tratament simptomatic de lungă durată al: afecţiunilor reumatice (poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă, sindrom Reiter-Fiessinger-Leroy, artrită psoriazică); anumitor artroze dureroase şi invalidante;
- tratament simptomatic de scurtă durată al: episoadelor acute de reumatism abarticular (de exemplu periartrită scapulo-humerală, tendinită, bursită); afecţiunilor posttraumatice acute ale aparatului locomotor; artrozelor; radiculalgiilor.
Denumire comuna internationala TENOXICAMUM
Actiune terapeutica ANTIINFLAMATOARE SI ANTIREUMATICE NESTEROIDIENE OXICAMI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Capsule
Concentratia 20mg
Ambalaj Cutie cu 2 blist. PVC/Al x 10 caps.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC M01AC02
Firma - Tara producatoare LAROPHARM S.R.L. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata LAROPHARM S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre TENOXICAM LAROPHARM 20 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> liontililia (vizitator) : am o nevralgie a muschilor intercostali as putea sa folosesc TENOXICAM? am 33 ani. Multumesc anticipat...
>> ely : are ca si reactie ingrasarea?
>> ELY : ARE CA SI REACTIE INGRASAREA
>> Dr. Petre : Este putin probabil sa apara acest efect.
>> geta (vizitator) : este antibiotic?
>> ionut (vizitator) : se poate consuma bere daca am luat tenoxicam
>> Dr. Petre : Depinde pentru ce luati acest medicmant. Ar fi bine sa evitati consumul bauturilor alcoolice pe perioada...
>> mihalcea natasa (vizitator) : pot sa folosesc antiinflamatoare cind am unVSH1h 50 si suspecta de hepatita cronica ca de exp.TENOXICAM
>> dr. Oana Iordache : Trebuie descoperita cauza VSH-ului crescut si apoi trebuie sa va apucati de tratament cu antiinflamatoare...
Prospect si alte informatii despre TENOXICAM LAROPHARM 20 mg, capsule   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 2063/2009/01

Anexa 1´

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

TENOXICAM LAROPHARM 20 mg capsule

Tenoxicam

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ

nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau

farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este TENOXICAM LAROPHARM şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi TENOXICAM LAROPHARM

3.       Cum să utilizaţi TENOXICAM LAROPHARM

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează TENOXICAM LAROPHARM

6.       Informaţii suplimentare

1.          CE ESTE TENOXICAM LAROPHARM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Medicamentul TENOXICAM LAROPHARM conţine tenoxicam, o substanţă activă din grupa

antiinflamatoarelor nesteroidiene cu proprietăţi antiinflamatoare (scade inflamaţia), analgezice

(combate durerea), antipiretice (scade temperatura corpului în caz de febră) şi antiagregante plachetare

(inhibă agregarea trombocitelor).

TENOXICAM LAROPHARM este destinat adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 15 ani şi este indicat

pentru:

•            Tratamentul simptomatic de lungă durată al:

-afecţiunilor reumatice: poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă, sindrom Reiter-Fiessinger-Leroy, artrită psoriazică; -anumitor artroze dureroase şi invalidante;

•            Tratamentul simptomatic de scurtă durată al:

-episoadelor acute de reumatism abarticular (de exemplu periartrită scapulo-humerală, tendinită, bursită);

-afecţiunilor posttraumatice acute ale aparatului locomotor; -artrozelor; -radiculalgiilor.

2.           ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TENOXICAM LAROPHARM

Nu luaţi TENOXICAM LAROPHARM

-            dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la tenoxicam sau la oricare dintre celelalte componente ale TENOXICAM LAROPHARM;

-            dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); aveţi antecedente de reacţii alergice sau astm declanşate de tenoxicam sau alte AINS (acid acetilsalicilic);

-            dacă suferiţi de ulcer gastric sau duodenal;

1

-            dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă severă;

-            dacă suferiţi de insuficienţă hepatică şi/sau renală severă;

-            dacă suferiţi de sigmoidită şi colită în evoluţie;

-            dacă sunteţi gravidă, în ultimele 4 luni de sarcină;

-            în cazul copiilor sub 15 ani.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi TENOXICAM LAROPHARM

Medicamentele precum TENOXICAM LAROPHARM se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie

a atacului de cord (“infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt

mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată.

Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament.

Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi

în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, valori

crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul

dumneavoastră sau cu farmacistul.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi TENOXICAM LAROPHARM dacă aţi suferit de ulcer, hernie

hiatală sau hemoragii gastrointestinale

Riscul de producere a reacţiilor adverse la nivelul tractului gastrointestinal este cu atât mai mare cu cât

dozele administrate sunt mai mari.

Întrerupeţi imediat tratamentul în caz de apariţie a sângerărilor digestive!

Dacă în timpul tratamentului cu tenoxicam vă apar pete roşii pe piele, mâncărimi, ulceraţii la nivelul

mucoasei bucale, lăcrimare excesivă însoţită eventual de senzaţie de corp străin la nivelul ochilor,

atunci tratamentul trebuie întrerupt şi trebuie să vă adresaţi medicului.

Nu utilizaţi tenoxicam pentru tratarea afecţiunilor reumatice sau posttraumatice care s-au remis fără

tratament şi/sau sunt puţin invalidante.

Dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă, insuficienţă hepatică sau renală cronică, dacă vă aflaţi sub

tratament cu diuretice (pentru scăderea tensiunii arteriale), dacă aţi suferit o intervenţie chirurgicală

majoră sau dacă sunteţi vârstnic, atunci este necesar ca funcţia renală să fie supravegheată la începutul

tratamentului.

În cazul unui tratament îndelungat se recomandă controlul hemogramei, funcţiei hepatice şi renale.

Medicamentul conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Medicamentul conţine p-Hidroxibenzoat de metil, p-Hidroxibenzoat de propil poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent unul dintre medicamentele prezentate mai jos sau orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Asocieri contraindicate cu:

- Alte antiinflamatoare nesteroidiene (în special salicilaţi în doze zilnice mai mari de 3000 mg la adult): - asocierea creşte riscul de afectare a mucoasei gastrice cu posibilitatea apariţiei hemoragiilor la acest nivel.

Anticoagulante orale, heparină: asocierea creşte riscul de sângerare. Dacă este absolut necesar, asocierea va fi făcută sub supraveghere medicală.

Litiu: antiinflamatoarele nesteroidiene pot scădea eliminarea litiului din organism, astfel încât concentraţia de litiu din sânge creşte şi poate deveni toxică; dacă asocierea nu poate fi evitată, este necesară supravegherea strictă a valorilor serice ale litiului şi adaptarea dozei de litiu atât în timpul asocierii cât şi după întreruperea administrării antiinflamatorului nesteroidian;

- Metotrexat (în doze 15 mg pe săptămână): antiinflamatoarele nesteroidiene pot creşte toxicitatea metotrexatului prin scăderea eliminării acestuia din organism;

Ticlopidină: asocierea creşte riscul de sângerare. Dacă asocierea nu poate fi evitată, se recomandă supravegherea parametrilor biochimici (inclusiv timpul de sângerare).

2

Asocieri care necesită prudenţă:

- Diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei: asocierea cu tenoxicam poate afecta funcţia renală, în cazul în care sunteţi deshidratat (nu sunteţi suficient hidratat);

Metotrexat (în doze mai mici de 15 mg pe săptămână): antiinflamatoarele nesteroidiene pot creşte toxicitatea metotrexatului prin diminuarea eliminării din organism a acestuia. Se recomandă supravegherea săptămânală a hemogramei pe parcursul primelor săptămâni de tratament;

Pentoxifilină: puteţi avea risc crescut de sângerare.

Zidovudină: în cazul administrării concomitente puteţi avea risc de anemie severă, care apare la 8 zile după începutul tratamentului cu antiinflamatorul nesteroidian.

Asocieri avute în vedere cu:

-Blocante beta-adrenergice: antiinflamatoarele nesteroidiene pot scădea efectul medicamentelor

antihipertensive utilizate concomitent;

Ciclosporină: asocierea creşte riscul afectării renale, în special dacă sunteţi o persoană vârstnică;

Dispozitive anticoncepţionale intrauterine: risc de diminuare a eficacităţii acestor dispozitive;

Trombolitice: creşterea riscului de sângerare.

Utilizarea TENOXICAM LAROPHARM cu alimente şi băuturi

Vezi pct. ,,Cum să utilizaţi TENOXICAM LAROPHARM’’

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Administrarea de inhibitori ai sintezei prostaglandinelor pe parcursul celui de-al treilea trimestru de

sarcină poate provoca la făt efecte toxice cardiopulmonare (hipertensiune pulmonară cu închiderea

prematură a canalului arterial) şi afectare renală, ce poate evolua până la insuficienţă renală cu

oligohidramnios. Administrarea în ultima perioadă de sarcină poate provoca prelungirea timpului de

sângerare la mamă şi la nou-născut.

În consecinţă, administarea AINS nu este recomandată în timpul sarcinii. Dacă este absolut necesar şi

numai la indicaţia medicului, tenoxicamul se va administra cu prudenţă, numai în primele 5 luni de

sarcină, după analiza raportului beneficiu matern/risc potenţial fetal.

Tenoxicamul trece în cantităţi mici în laptele matern şi, de aceea, se impune evitarea administrării

acestuia în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În timpul tratamentului cu tenoxicam poate apărea vertij (ameţeală). Astfel, capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje poate fi influenţată negativ.

Informaţii importante privind unele componente ale TENOXICAM LAROPHARM

Capsulele TENOXICAM LAROPHARM conţin lactoză. Dacă medicul dumneavoastră că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI TENOXICAM LAROPHARM

Luaţi întotdeauna TENOXICAM LAROPHARM exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.

Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza zilnică uzuală este de 20 mg tenoxicam (1 capsulă TENOXICAM LAROPHARM).

Dacă sunteţi o persoană vârstnică sau aveţi alte boli asociate se recomandă iniţierea tratamentului cu

jumătate din doza uzuală (10 mg tenoxicam) pentru a asigura o bună tolerabilitate până la atingerea

dozei recomandate. În acest caz, se recomandă folosirea altor forme farmaceutice cu concentraţii

adecvate.

Luaţi capsulele în timpul mesei, cu apă.

3

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din TENOXICAM LAROPHARM

Contactaţi imediat medicul dacă aţi luat o doză mai mare decât trebuie!

În caz de supradozaj, se recomandă întreruperea administrării produsului şi internarea de urgenţă într-o

unitate de terapie intensivă pentru instituirea tratamentului adecvat.

Dacă uitaţi să luaţi TENOXICAM LAROPHARM

Luaţi doza pe care aţi uitat-o imediat ce v-aţi adus aminte. Dacă mai este puţin timp până când trebuie să vă administraţi următoarea doză, nu o mai luaţi pe cea pe care aţi uitat-o, urmându-vă programul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi TENOXICAM LAROPHARM

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.          REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, TENOXICAM LAROPHARM poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu

apar la toate persoanele.

Tulburări cardio-vasculare

Medicamentele precum TENOXICAM LAROPHARM se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie

a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral.

Tulburări gastrointestinale: greaţă, vărsături, gastralgii, diaree sau constipaţie, ulcer, perforaţii

digestive, hemoragii gastrointestinale.

Reacţii de hipersensibilitate:

-Dermatologice: erupţii, prurit, erupţii cutanate tranzitorii;

-Respiratorii: criză de astm, în special la persoanele cu hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte

AINS;

Tulburări ale sistemului nervos: cazuri foarte rare de tulburări neurosenzoriale precum vertijul

(ameţeală) şi cefaleea (durere de cap);

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: cazuri rare de reacţii cutanate buloase de tip eritem

polimorf (înroşirea excesivă a pielii, însoţită de vezicule ce apar în special la nivelul extremităţilor),

sindrom Stevens-Johnson (înroşirea excesivă a pielii, vezicule şi ulceraţii, însoţită de simptome

pulmonare şi oboseală), sindrom Lyell, fotodermatoze (erupţii la nivelul pielii ca urmare a expunerii la

razele solare).

Modificări ale parametrilor biochimici:

-hepatice: creşterea transaminazelor, a fosfatazei alcaline şi a γGT;

-renale: rar, s-au semnalat creşteri moderate ale nivelelor serice ale creatininei;

-hematologice: scăderea hemoglobinei, scăderea moderată a numărului de trombocite şi leucopenie

moderată, excepţional agranulocitoză.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă

nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.    CUM SE PĂSTREAZĂ TENOXICAM LAROPHARM

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi TENOXICAM Laropharm după data de expirare înscrisă pe blister şi pe cutie.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

4

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine TENOXICAM LAROPHARM

Substanţa activă este: tenoxicam. Fiecare capsulă conţine tenoxicam 20 mg. Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei- lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu; capac negru- dioxid de titan (E 171), negru strălucitor (E 151), p-Hidroxibenzoat de metil, p-Hidroxibenzoat de propil, gelatină; corp galben- dioxid de titan (E 171), galben de chinolină (E 104), galben amurg FCF (E 110), p-Hidroxibenzoat de metil, p-Hidroxibenzoat de propil, gelatină

Cum arată TENOXICAM Laropharm şi conţinutul ambalajului

TENOXICAM Laropharm se prezintă sub formă de capsule gelatinoase tari, cu capac de culoare negru-opac şi corp de culoare galben-opac care conţin o pulbere omogenă de culoare galbenă. Este disponibil în cutie cu 2 blistere a câte 10 capsule.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

S.C. LAROPHARM S.R.L.

Şos. Alexandriei nr.145A, Bragadiru, judeţul Ilfov, România

Acest prospect a fost aprobat în Octombrie 2009

5

6

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Poliartrita reumatoidă este una dintre cele mai frecvente boli reumatice Una dintre cele mai frecvente boli reumatice este poliartrita reumatoidă, care are o prevalenţă de aproximativ 1% , ceea ce înseamnă că în România sunt cel puţin 200.000 de cazuri, a declarat marţi, într-o conferinţă de presă organizată cu ocazia Zilei Mondiale a Artritei, dr. Cătălin Codreanu, directorul...
Reumatologie? Reumatologia este specialitatea care se ocupa cu depistarea, diagnosticarea, tratarea si recuperarea bolnavilor cu suferinte non-chirurgicale ale aparatului locomotor. Reumatologia este o subspecialitate derivata din medicina interna.
Noi alternative pentru tratarea afecţiunilor reumatice Aproximativ 10 milioane de români suferă de afecţiuni reumatice, cele mai frecvente fiind artroza, poliartrita reumatoidă şi spondilita anchilozantă, potrivit datelor Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii.
Despre poliartrita reumatoida Bolile articulare reprezinta jumatate din totalul bolilor cronice de dupa varsta de 65 de ani. Poliartrita reumatoida este o boala inflamatorie care afecteaza articulatiile mainilor si picioarelor, de unde rezulta tumefactii, dureri si distructie articulara. Este cea mai frecventa boala articulara...
Cluj: 115 clujeni au forme severe de poliartrită şi spondiloză anchilozant Un număr de 115 persoane suferinde de poliartrită reumatoidă şi spondiloză anchilozantă se află în evidenţele Casei Judeţene de Asigurări de Sănătate (CJAS), 79 dintre ele urmând tratamentele pentru încetinirea proceselor inflamatorii osoase şi diminuarea durerilor, potrivit directorului de relaţii ...
CNAS: Cele patru noi molecule incluse în poliartrita reumatoidă pot genera costuri suplimentare Directorul Direcţiei Farmaceutice, Dispozitive şi Clawback din cadrul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate (CNAS), dr. Oana Ingrid Mocanu, a afirmat joi, la Târgu Mureş, la Conferinţa Naţională de Farmacoeconomie şi Management Sanitar (CNFMS), că cele patru noi molecule incluse în poliartrita reumatoidă...