Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

AZILECT 1mg
 
Denumire AZILECT 1mg
Descriere AZILECT este indicat în tratamentul bolii Parkinson idiopatică (BP) ca monoterapie (fără levodopa) sau ca adjuvant (în asociere cu levodopa) la pacienţii cu fluctuaţii de sfârşit de doză.
Denumire comuna internationala RASAGILINUM
Actiune terapeutica MEDICAMENTE DOPAMINERGICE I.M.A.O. DE TIP B
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 1mg
Ambalaj Cutie x 112 compr. (blist. Al/Al)
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N04BD02
Firma - Tara producatoare TEVA PHARM. EUROPE BV - OLANDA
Autorizatie de punere pe piata TEVA PHARMA GMBH - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre AZILECT 1mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> dr. Oana Iordache : T mihai pretorian Incercati la farmacia tei sau la academiei.
>> Carmen G (vizitator) : daca i s-a prescris Azilect mai trebuie sa ia si olanzapina ?
>> dr. Oana Iordache : Pt Carmen. Trebuie sa discutati cu medicul curant.
>> Dr. Vladoiu Mirela : da, au efecte complementare.
>> adriana (vizitator) : Azilect are rolul de a stopa evoluția bolii, sau este doar tratament ?
>> Dr. Vladoiu Mirela : incetineste evolutia si reduce simptomele.
>> Adriana : Sunt diagnosticata cu Parkinson, dar am si glaucom, pot sa iau Azilect ? În prospect scrie ca da dureri...
>> dr. Oana Iordache : Pt Adriana. Tratament.
>> dr. Oana Iordache : Pt Adriana. Puteti incerca.
>> Dr. Vladoiu Mirela : da, se poate.
Prospect si alte informatii despre AZILECT 1mg, comprimate       

ANEXA I

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

AZILECT 1 mg comprimate

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Fiecare comprimat conţine 1 mg rasagilină (sub formă de mesilat).

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimat

Comprimate de culoare albă până la aproape albă, rotunde, plate, cu margini aplatizate, marcate cu «GIL» şi «1» pe o faţă şi nemarcate pe cealaltă faţă.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

AZILECT este indicat în tratamentul bolii Parkinson idiopatică (BP) ca monoterapie (fără levodopa) sau ca adjuvant (în asociere cu levodopa) la pacienţii cu fluctuaţii de sfârşit de doză.

4.2 Doze şi mod de administrare

Doze

Rasagilina se administrează pe cale orală, în doză de 1 mg o dată pe zi cu sau fără levodopa.

Medicamentul poate fi administrat cu sau fără alimente.

Vârstnici: Nu sunt necesare modificări ale dozei la pacienţii vârstnici.

Copii şi adolescenţi

AZILECT nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.

Pacienţi cu insuficienţă hepatică: Utilizarea rasagilinei este contraindicată la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct 4.3). La pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată utilizarea rasagilinei trebuie evitată. La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară este necesară prudenţă la iniţierea tratamentului cu rasagilină. În cazul progresiei insuficienţei hepatice de la uşoară la moderată, administrarea rasagilinei trebuie oprită (vezi pct. 4.4).

Pacienţi cu insuficienţă renală: Nu este necesară modificarea dozei în cazul pacienţilor cu insuficienţă renală.

4.3 Contraindicaţii

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi (vezi pct. 6.1).

Administrarea concomitentă de inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) (incluzând medicamente şi remedii naturiste eliberate fără prescripţie medicală, de exemplu sunătoare) sau petidină (vezi pct. 4.5). Trebuie păstrată o pauză de cel puţin 14 zile între întreruperea administrării rasagilinei şi începerea tratamentului cu inhibitori MAO sau petidină.

Rasagilina este contraindicată la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă.

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Trebuie evitată administrarea concomitentă de rasagilină cu fluoxetină sau fluvoxamină (vezi pct. 4.5). Este necesară o perioadă de cel puţin cinci săptămâni între oprirea tratamentului cu fluoxetină şi iniţierea tratamentului cu rasagilină. Între întreruperea administrării rasagilinei şi iniţierea tratamentului cu fluoxetină sau fluvoxamină este necesară o pauză de cel puţin 14 zile.

Nu este recomandată administrarea concomitentă de rasagilină şi dextrometorfan sau simpatomimetice, cum sunt cele din compoziţia decongestionantelor nazale şi orale sau medicamente pentru tratamentul răcelilor, care conţin efedrină sau pseudoefedrină (vezi pct. 4.5).

În cadrul studiilor clinice din perioada programului de dezvoltare a medicamentului, apariţia unor cazuri de melanom a impus luarea în considerare a unei posibile asocieri a acestuia cu rasagilina. Datele adunate sugerează că boala Parkinson, şi nu un anumit medicament, se asociază cu un risc crescut de cancer tegumentar (nu în exclusivitate cu melanomul). Orice suspiciune de leziune tegumentară trebuie evaluată de către specialist.

Este necesară prudenţă în cazul iniţierii tratamentului cu rasagilină la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară. Trebuie evitată utilizarea rasagilinei la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată. În cazul progresiei insuficienţei hepatice de la uşoară la moderată, trebuie oprită administrarea rasagilinei (vezi pct. 5.2)

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Există un număr de interacţiuni cunoscute între inhibitorii neselectivi de MAO şi alte medicamente.

Rasagilina nu trebuie administrată concomitent cu alţi inhibitori de MAO, (incluzând medicamente şi remedii naturiste eliberate fără prescripţie medicală, de exemplu sunătoare), deoarece poate exista un risc pentru inhibarea neselectivă a MAO care poate determina crize de hipertensiune arterială (vezi pct. 4.3).

S-au raportat reacţii adverse grave în cazul utilizării concomitente de petidină şi inhibitori de MAO, incluzând alţi inhibitori selectivi ai MAO-B. Utilizarea concomitentă de rasagilină şi petidină este contraindicată (vezi pct. 4.3).

Pentru inhibitorii MAO, s-au raportat interacţiuni medicamentoase în cazul utilizării concomitente cu simpatomimetice. De aceea, având în vedere acţiunea de inhibare a MAO exercitată de rasagilină, nu se recomandă administrarea concomitentă de rasagilină şi simpatomimetice cum sunt cele conţinute în decongestionantele nazale şi orale sau în medicaţia pentru tratamentul răcelii, care conţine efedrină sau pseudoefedrină (vezi pct. 4.4).

Există raportări privind interacţiunile medicamentoase în cazul utilizării concomitente de dextrometorfan şi inhibitori neselectivi de MAO. De aceea, având în vedere acţiunea de inhibare a MAO exercitată de rasagilină nu este recomandată administrarea concomitentă de rasagilină şi dextrometorfan (vezi pct. 4.4).

Utilizarea rasagilinei concomitent cu fluoxetina sau fluvoxamina trebuie evitată (vezi pct. 4.4).

Pentru utilizarea concomitentă de rasagilină cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) / inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei şi norepinefrinei (IRSN) în studii clinice a se vedea punctul 4.8

S-au raportat reacţii adverse grave în cazul utilizării concomitente de ISRS, IRSN, antidepresive triciclice şi tetraciclice şi inhibitori de MAO,. De aceea, având în vedere acţiunea de inhibare a MAO exercitată de rasagilină, antidepresivele trebuie administrate cu prudenţă.

În boala Parkinson ca terapie adjuvantă la pacienţii aflaţi sub tratament cronic cu levodopa nu există efecte clinice semnificative privind influenţa tratamentului cu levodopa asupra clearance-ului rasagilinei.

Studiile in vitro privind metabolizarea au evidenţiat faptul că izoenzima 1A2 a citocromului P450 (CYP1A2) este principala enzimă responsabilă pentru metabolizarea rasagilinei. Administrarea concomitentă de rasagilină şi ciprofloxacină (inhibitor al CYP1A2) creşte ASC de rasagilină cu 83%. Administrarea concomitentă de rasagilină şi teofilină (substrat al CYP1A2) nu afectează farmacocinetica nici unuia dintre cele două produse. Deci, inhibitorii puternici ai CYP1A2 pot modifica concentraţia plasmatică a rasagilinei şi trebuie administraţi cu prudenţă.

Există un risc de scădere a concentraţiei plasmatice de rasagilină la fumători, prin inducerea enzimei de metabolizare CYP1A2.

Studiile in vitro au evidenţiat faptul că rasagilina, la o concentraţie de 1 μg/ml (echivalent cu o concentraţie de 160 ori mai mare decât media Cmax~5,9-8,5 ng/ml, la pacienţi cu boală Parkinson după administrarea repetată a 1 mg rasagilină), nu inhibă izoenzimele citocromului P450, CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4 şi CYP4A. Aceste rezultate indică faptul că este puţin probabil ca rasagilina, la concentraţii terapeutice, să producă orice interferenţă semnificativă clinic cu substratul enzimelor.

Administrarea concomitentă de rasagilină şi entacaponă creşte cu 28% clearance-ul rasagilinei administrată pe cale orală.

Interacţiuni tiramină/rasagilină: Rezultatele a cinci studii cu tiramină (la voluntari şi pacienţi cu BP), împreună cu rezultatele privind monitorizarea în ambulator a tensiunii arteriale după ingestia de alimente (la 464 pacienţi trataţi cu 0,5 sau 1 mg pe zi rasagilină sau placebo, ca terapie adjuvantă la cea cu levodopa, timp de 6 luni fără restricţie de tiramină) şi faptul că nu sunt raportări privind interacţiunea tiramină/rasagilină în studiile clinice efectuate fără restricţii de tiramină, evidenţiază faptul că rasagilina poate fi utilizată în siguranţă fără dietă cu restricţie de tiramină.

4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Pentru rasagilină nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide. Studiile la animale nu au evidenţiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionare/fetale, naşterii sau dezvoltării post-natale (vezi pct. 5.3). Medicamentul nu va fi prescris decât cu prudenţă la femeia gravidă.

Date experimentale indică faptul că rasagilina inhibă secreţia de prolactină, putând astfel să inhibe lactaţia. La om, nu se ştie dacă rasagilina se excretă în laptele matern. Este necesară prudenţa în cazul administrării medicamentului mamelor care alăptează.

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Pacienţii trebuie avertizaţi despre riscul de a folosi utilaje şi conduce vehicule, până când sunt absolut siguri că AZILECT nu le afecteză această capacitate.

4.8 Reacţii adverse

În cadrul programului clinic pentru rasagilină au fost trataţi cu rasagilină un total de 1361 pacienţi pentru 3076,4 pacienţi-ani. În studii de tip dublu orb, placebo - controlate au fost trataţi 529 pacienţi cu rasagilină 1 mg pe zi, pentru 212 pacienţi-ani şi 539 pacienţi cărora li s-a administrat placebo, pentru 213 pacienţi-ani.

Monoterapie

Lista care urmează include reacţiile adverse care au fost raportate cu incidenţă mai mare în studiile placebo - controlate, la pacienţi care au fost trataţi cu rasagilină 1 mg pe zi (grupul rasagilină n=149, grupul placebo n=151).

Reacţiile adverse cu cel puţin 2% diferenţă faţă de placebo sunt marcate cu litere italice.

În paranteze este menţionată incidenţa reacţiilor adverse (% din pacienţi) pentru rasagilină faţă de placebo.

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă utilizându-se următoarea convenţie: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000).

Infecţii şi infestări

Frecvente: gripă (4,7% faţă de 0,7% )

Tumori benigne, maligne şi nespecificate (incluzând chisturi şi polipi)

Frecvente: carcinom cutanat (1,3% faţă de 0,7%)

Tulburări hematologice şi limfatice

Frecvente: leucopenie (1,3% faţă de 0%)

Tulburări ale sistemului imunitar

Frecvente: alergii (1,3% faţă de 0,7%)

Tulburări metabolice şi de nutriţie

Mai puţin frecvente: scăderea apetitului (0,7 faţă de 0%)

Tulburări psihice

Frecvente:depresie (5,4% faţă de 2%), halucinaţii (1,3% faţă de 0,7%)

Tulburări ale sistemului nervos

Foarte frecvente: cefalee (14,1% faţă de 11,9 %)

Mai puţin frecvente: accidente cerebrovasculare (0,7% faţă de 0%)

Tulburări oculare

Frecvente: conjunctivită (2,7% faţă de 0,7%)

Tulburări acustice şi vestibulare:

Frecvente: vertij (2,7% faţă de 1,3%)

Tulburări cardiace

Frecvente: angină pectorală (1,3% faţă de 0%)

Mai puţin frecvente: infarct miocardic (0,7% faţă de 0%)

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale

Frecvente: rinită (3,4% faţă de 0,7%)

Tulburări gastro-intestinale

Frecvente: flatulenţă (1,3% faţă de 0%)

Afectiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Frecvente: dermatite (2,0% faţă de 0%)

Mai puţin frecvente: eruptie veziculobuloasă (0,7% faţă de 0%)

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv

Frecvente: durere musculoscheletică (6,7% faţă de 2,6%), dureri la nivelul gâtului (2,7% faţă de 0%), artrită (1,3% faţă de 0,7%)

Tulburări renale şi ale căilor urinare

Frecvente: micţiune imperioasă (1,3% faţă de 0,7%)

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

Frecvente: febră (2,7% faţă de 1,3%), stare generală de rău (2% faţă de 0%)

Terapie adjuvantă

Lista care urmează include reacţii adverse care au fost raportate cu incidenţă mai mare în studiile placebo - controlate la pacienţii care au fost trataţi cu rasagilină 1 mg pe zi (grupul rasagilină n=380, grupul placebo n=388). În paranteze sunt menţionate incidenţele reacţiilor adverse (% de pacienţi) la rasagilină faţă de placebo.

Reacţiile adverse cu cel puţin 2% diferenţă faţă de placebo sunt scrise cu caractere italice.

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, utilizându-se următoarea convenţie: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000).

Tumori benigne, maligne şi nespecificate

Mai puţin frecvente: melanom cutanat (0,5% faţă de 0,3%)

Tulburări metabolice şi de nutriţie

Frecvente: scăderea apetitului alimentar (2,4% faţă de 0,8%)

Tulburări psihice

Frecvente: halucinaţii (2,9% faţă de 2,1 %), vise anormale (2,1 faţă de 0,8%)

Mai puţin frecvente: confuzie (0,8% faţă de 0,5%)

Tulburări ale sistemului nervos

Foarte frecvente: dischinezie (10,5 % faţă de 6,2%)

Frecvente: distonie (2,4% faţă de 0,8%), sindrom de tunel carpian (1,3% faţă de 0%), tulburări de echilibru (1,6% faţă de 0,3%)

Mai puţin frecvente: accidente cerebrovasculare (0,5 % faţă de 0,3%)

Tulburări cardiace

Mai puţin frecvente: angină pectorală (0,5% faţă de 0%)

Tulburări vasculare

Frecvente: hipotensiune ortostatică (3,9% faţă de 0,8%)

Tulburări gastro-intestinale

Frecvente: dureri abdominale (4,2% faţă de 1,3%), constipaţie (4,2% faţă de 2,1%), greaţă şi vărsături (8,4% faţă de 6,2%), uscăciunea cavităţii bucale (3,4% faţă de 1,8%)

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Frecvente: erupţie cutanată (1,1% faţă de 0,3%)

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv

Frecvente: artralgii (2,4% faţă de 2,1%), dureri la nivelul gâtului (1,3% faţă de 0,5%)

Investigaţii diagnostice

Frecvente: pierdere în greutate (4,5% faţă de 1,5%)

Leziuni, intoxicaţii şi complicaţii legate de procedurile utilizate

Frecvente: căderi (4,7% faţă de 3,4%)

Boala Parkinson este asociată cu simptomatologie de tip halucinaţii şi confuzie. În perioada de după punerea pe piaţă a medicamentului aceste simptome au fost observate şi la pacienţi cu boală Parkinson trataţi cu rasagilină.

S-au raportat reacţii adverse grave în cazul utilizării concomitente de ISRS, IRSN, antidepresive triciclice şi tetraciclice şi inhibitori MAO. În perioada după punerea pe piaţă, s-au raportat cazuri de sindrom serotoninergic asociat cu agitaţie, confuzie, rigiditate, febră şi mioclonii la pacienţii trataţi cu antidepresive / IRSN concomitent cu rasagilină.

Studiile clinice cu rasagilină nu au perimis utilizarea concomitentă a fluoxetinei sau fluvoxaminei şi rasagilinei, însă următoarele medicamente antidepresive precum şi dozele corespunzătoare au fost permise în aceste studii: amitriptilină ≤ 50 mg pe zi, trazodonă ≤ 100 mg pe zi, citalopram ≤ 20 mg pe zi, sertralină ≤ 100 mg pe zi şi paroxetină ≤ 30 mg pe zi. Nu au existat cazuri de sindrom serotoninergic în programul clinic al rasagilinei în care 115 pacienţi au fost expuşi concomitent la rasagilină şi antidepresive triciclice, iar 141 pacienţi au fost expuşi la rasagilină şi ISRS/ IRSN).

În perioada după punerea pe piaţă, la pacienţii trataţi cu rasagilină s-au raportat cazuri de creştere a presiunii arteriale, inclusiv cazuri rare de puseu de hipertensiune arterială asociat cu ingerarea unui număr necunoscut de alimente bogate în tiramină.

În ceea ce priveşte inhibitorii MAO au existat raportări de interacţiuni medicamentoase în timpul utilizării concomitente de medicamente simpatomimetice.

În perioada după punerea pe piaţă a existat un singur caz de creştere a presiunii arteriale la pacienţii care au utilizat vasoconstrictorul oftalmic, clorhidrat de tetrahidrozolină, în timp ce utilizau rasagilină.

4.9 Supradozaj

Supradozaj: Simptomele raportate ca urmare a supradozajului de Azilect în doze ce au variat de la 3 mg la 100 mg au inclus disforie, hipomanie, criză de hipertensiune arterială şi sindrom serotoninergic.

Supradozajul poate fi asociat cuo inhibare semnificativă a MAO-A şi MAO-B. Într-un studiu cu doză unică, voluntarii sănătoşi au fost trataţi cu 20 mg pe zi şi într-un studiu cu durata de zece zile voluntarii sănătoşi au fost trataţi cu 10 mg pe zi. Evenimentele adverse au fost uşoare sau moderate şi nu au fost legate de administrarea de rasagilină. Într-un studiu cu doze crescătoare, la pacienţi trataţi cronic cu levodopa cărora li s-au administrat 10 mg pe zi rasagilină, s-au raportat reacţii adverse cardiovasculare (incluzând hipertensiunea arterială şi hipotensiunea ortostatică) care s-au remis după întreruperea tratamentului. Aceste simptome se aseamănă cu cele observate în cazul inhibitorilor neselectivi de MAO.

Nu există un antidot specific. În caz de supradozaj, pacienţii trebuie monitorizaţi şi este necesară instituirea unui tratament corespunzător simptomatic şi de susţinere.

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: antiparkinsoniene; inhibitori de monoaminooxidază-B. Cod ATC: N04BD02

Mecanism de acţiune:

S-a demonstrat că rasagilina este un inhibitor potent, ireversibil, selectiv de MAO-B, care poate produce o creştere a concentraţiei extracelulare de dopamină la nivelul corpilor striaţi. Concentraţia crescută de dopamină şi creşterea ulterioară a activităţii dopaminergice pare a media efectele benefice ale rasagilinei observate pe modele de disfuncţii motorii dopaminergice.

1-Aminoindan este un metabolit activ, principal, care nu este un inhibitor al MAO-B.

Studii clinice:

Eficacitatea rasagilinei a fost stabilită în trei studii: ca monoterapie în studiul I şi ca terapie adjuvantă asociată levodopei în studiile II şi III.

Monoterapie:

În studiul I, au fost randomizaţi 404 pacienţi pentru a li se administra placebo (138 pacienţi), rasagilină 1 mg pe zi (134 pacienţi) sau rasagilină 2 mg pe zi (132 pacienţi) şi au fost trataţi timp de 26 săptămâni, fără să existe un comparator activ.

În acest studiu, parametrul principal de eficacitate a constat în modificarea faţă de momentul de începere al tratamentului a scorului total pe Scala de evaluare unificată a bolii Parkinson (Unified Parkinson’s Disease rating Scale - UPDRS, părţile I-III). Diferenţa între modificările medii de la momentul iniţial până la săptămâna 26/încheiere (LOCF, Last observation Carried Forward – Ultima observaţie efectuată) a fost semnificativă statistic (UPDRS, părţile I-III: pentru rasagilină 1 mg, comparativ cu placebo -4,2, IÎ 95% [-5,7, -2,7]; p<0,0001; pentru rasagilină 2 mg, comparativ cu placebo –3,6, IÎ 95% [-5,0, -2,1]; p<0,0001, UPDRS Motor, partea II: pentru rasagilină 1 mg, comparativ cu placebo –2,7, IÎ 95% [-3,87, -1,55], p<0,0001; pentru rasagilină 2 mg, comparativ cu placebo –1,68, IÎ 95% [-2,85, -0,51], p=0,0050. Efectul a fost evident, totuşi amplitudinea acestuia a fost modestă la populaţia de pacienţi cu boală uşoară. S-a observat un efect benefic şi semnificativ în ceea ce priveşte calitatea vieţii (aşa cum s-a evaluat conform scalei PD-QUALIF).

Terapie adjuvantă:

În studiul II pacienţii au fost randomizaţi pentru a li se administra placebo (229 pacienţi) sau rasagilină 1 mg pe zi (231 pacienţi) sau inhibitor de catecol-O-metil transferază (COMT), entacaponă 200 mg administrate concomitent cu schema pentru dozele de levodopa (LD)/inhibitor de decarboxilază (227 pacienţi), şi au fost trataţi timp de 18 săptămâni. În studiul III pacienţii au fost randomizaţi pentru a li se administra placebo (159 pacienţi), rasagilină 0,5 mg pe zi (164 pacienţi) sau rasagilină 1 mg pe zi (149 pacienţi), şi au fost trataţi timp de 26 săptămâni. În ambele studii, parametrul principal de eficacitate a fost modificarea faţă de momentul de începere al tratamentului a numărului mediu de ore care au fost petrecute în stare “OFF”(cu simptomatologie prezentă) în cursul zilei (determinate pe baza unui jurnal pe 24 ore, completat în ambulator timp de 3 zile înainte de fiecare vizită de evaluare).

În studiul II, diferenţa medie între numărul orelor petrecute în stare „OFF”, comparativ cu placebo a fost –0,78 ore, IÎ 95% [-1,18, -0,39], p<0,0001. Scăderea medie totală zilnică a timpului OFF a fost similară în grupul tratat cu entacaponă (-0,80 ore, IÎ 95% [-1,20, -0,41], p<0,0001) faţă de cea observată în grupul tratat cu rasagilină 1 mg. În studiul III, media diferenţelor comparativ cu placebo a fost –0,94 ore, IÎ 95% [-1,36, -0,51], p<0,0001. A existat, de asemenea, o ameliorare semnificativă statistic faţă de placebo în grupul tratat cu rasagilină 0,5 mg, dar amplitudinea ameliorării a fost mai mică. Consistenţa rezultatelor privind obiectivul final principal de eficacitate a fost confirmată printr-o baterie suplimentară de modele statistice şi a fost demonstrată pe trei cohorte (ITT, per protocol şi persoane care au finalizat studiul).

Parametrul secundar de eficacitate include evaluarea globală a ameliorărilor făcută de către examinator, scorurile subscalei Activităţi ale vieţii zilnice (Activities of Daily Living - ADL) în timpul perioadei OFF şi UPDRS motor în perioada ON (fără simptomatologie). Rasagilina a determinat un beneficiu semnificativ statistic comparativ cu placebo.

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

Absorbţie: Rasagilina este absorbită rapid, concentraţia plasmatică maximă (Cmax ) atingându-se în aproximativ 0,5 ore. Biodisponibilitatea absolută a unei doze unice de rasagilină este de aproximativ 36%. Alimentele nu afectează Tmax al rasagilinei, deşi Cmax şi expunerea (ASC) sunt scăzute cu aproximativ 60%, respectiv 20%, când medicamentul este administrat împreună cu alimente bogate în lipide. Deoarece ASC nu este substanţial afectată, rasagilina poate fi administrată cu sau fără alimente.

Distribuţie: Volumul mediu de distribuţie după o doză unică de rasagilină administrată intravenos este 243 l. După administrarea pe cale orală a unei doze unice de rasagilină marcată cu 14C, legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 60 până la 70%.

Metabolizare: Rasagilina este biotransformată aproape complet la nivel hepatic înainte de a fi excretată. Metabolizarea rasagilinei se desfăşoară pe două căi principale: N-dezalchilare şi/sau hidroxilare până la formarea de 1-Aminoindan, 3-hidroxi-N-propargil-1 aminoindan şi 3-hidroxi-1-aminoindan. Experimentele in vitro evidenţiază faptul că amândouă căile de metabolizare a rasagilinei sunt dependente de sistemul citocromului P450, CYP1A2 fiind izoenzima principală implicată în metabolizarea rasagilinei. S-a constatat faptul că, conjugarea rasagilinei şi a metaboliţilor ei este o cale principală de eliminare.

Excreţie: După administrarea pe cale orală a rasagilinei marcate cu14C, eliminarea se face în principal pe cale urinară (62,6%) şi secundar prin materiile fecale (21,8%), cu o eliminare totală de 84,4% din doză într-o perioadă de 38 zile. Mai puţin de 1% din rasagilină se excretă prin urină ca produs nemodificat.

Liniaritate/neliniaritate: Farmacocinetica rasagilinei este liniară la doze peste 0,5-2 mg. Timpul de înjumătăţire plasmatică terminal este de 0,6-2 ore.

Categorii speciale de pacienţi

Pacienţi cu insuficienţă hepatică: la subiecţii cu insuficienţă hepatică uşoară, ASC şi Cmax au fost crescute cu 80%, respectiv cu 38%. La subiecţii cu insuficienţă hepatică moderată, ASC şi Cmax au fost crescute cu 568%, respectiv cu 83% (vezi pct. 4.4).

Pacienţi cu insuficienţă renală: caracteristicile farmacocineticii rasagilinei la subiecţii cu insuficienţă renală uşoară (clearance-ul creatininei 50-80 ml/min) şi moderată (clearance-ul creatininei 30-49 ml/min) sunt similare cu cele ale subiecţilor sănătoşi.

5.3 Date preclinice de siguranţă

Datele preclinice nu au evidenţiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale farmacologice privind evaluarea siguranţei, toxicitatea după doze repetate şi toxicitatea asupra funcţiei de reproducere .

Rasagilina nu a prezentat potenţial genotoxic in vivo şi pe o serie de sisteme in vitro în care s-au folosit bacterii sau hepatocite. În prezenţa activării metaboliţilor, rasagilina a indus o creştere a aberaţiilor cromozomiale la concentraţii cu citotoxicitate excesivă, care nu este realizabilă în condiţiile utilizării clinice.

Rasagilina nu a fost carcinogenă la şobolan în cazul expunerii sistemice de 84-339 ori expunerea plasmatică aşteptată la om, la 1 mg pe zi. La şoarece, s-a observat creşterea incidenţei adenoamelor asociate bronhiolar/alveolar şi/sau a carcinoamelor, la expuneri sistemice de 144-213 ori expunerea plasmatică aşteptată la om în cazul administrării a 1 mg pe zi.

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

Manitol

Amidon de porumb

Amidon de porumb pregelatinizat

Dioxid de siliciu coloidal anhidru

Acid stearic

Talc

6.2 Incompatibilităţi

Nu este cazul.

6.3 Perioada de valabilitate

Blistere: 3 ani

Flacoane: 3 ani

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

Blistere: cutii cu blistere din aluminiu/aluminiu conţinând 7, 10, 28, 30, 100 sau 112 comprimate.

Flacoane: flacoane din polietilenă albă, de înaltă densitate prevăzute cu sau fără sistem de închidere securizat pentru copii, conţinând 30 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate..

6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor

Fără cerinţe speciale.

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Teva Pharma GmbH

Kandelstr. 10

D-79199 Kirchzarten

Germania

8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

EU/1/04/304/001-007

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

Data primei autorizări: 21 Februarie 2005

Data ultimei reînnoiri a autorizaţiei: 21 Septembrie 2009

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a Medicamentului http://www.ema.europa.eu

ANEXA II

A. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI

B. CONDIŢIILE EMITERII AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

A. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI

Numele şi adresa producătorului responsabil pentru eliberarea seriei

Teva Pharmaceuticals Europe B.V.

Computerweg 10

3542 DR Utrecht

Olanda

B. CONDIŢIILE EMITERII AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

CONDIŢII SAU RESTRICŢII PRIVIND FURNIZAREA ŞI UTILIZAREA IMPUSE DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Medicament cu eliberare pe bază de prescripţie medicală.

CONDIŢII SAU RESTRICŢII CU PRIVIRE LA SIGURANŢA ŞI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI

Nu este cazul

ALTE CONDIŢII

RPAS-uri

Următorul RPAS va fi depus la interval de 3 ani (acoperind perioada 3 Ianuarie 2010 - 2 Ianuarie 2013).

ANEXA III

ETICHETAREA ŞI PROSPECTUL

A. ETICHETAREA

INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR

(CUTIA CU BLISTERE)

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

AZILECT 1 mg comprimate

rasagilină

2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE

Fiecare comprimat conţine rasagilină 1 mg (sub formă de mesilat).

3. LISTA EXCIPIENŢILOR

4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL

7 comprimate

10 comprimate

28 comprimate

30 comprimate

100 comprimate

112 comprimate

5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE

Administrare orală.

A se citi prospectul înainte de utilizare

6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE

PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ŞI VEDEREA COPIILOR

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor

7. ALTĂ(E) ATENŢIONĂRE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE (SUNT) NECESARĂ(E)

8. DATA DE EXPIRARE

EXP {LL/AAAA}

9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE

SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE,

DACĂ ESTE CAZUL

11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Teva Pharma GmbH

D-79199 Kirchzarten, Germania

12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

EU/1/04/304/001

EU/1/04/304/002

EU/1/04/304/003

EU/1/04/304/004

EU/1/04/304/005

EU/1/04/304/006

13. SERIA DE FABRICAŢIE

Lot {număr}

14. CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE

Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală

15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE

16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE

AZILECT

MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

AZILECT 1 mg comprimate

rasagilină

2. NUMELE DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Teva Pharma GmbH

3. DATA DE EXPIRARE

EXP {LL/AAAA}

4. SERIA DE FABRICAŢIE

Lot {număr}

5. ALTE INFORMAŢII

INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR

(CUTIA FLACONULUI ŞI ETICHETA FLACONULUI)

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

AZILECT 1 mg comprimate

rasagilină

2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE

Fiecare comprimat conţine rasagilină 1 mg (sub formă de mesilat)

3. LISTA EXCIPIENŢILOR

4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL

30 comprimate

5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE

Administrare orală.

A se citi prospectul înainte de utilizare.

6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE

PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ŞI VEDEREA COPIILOR

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

7. ALTE(E) ATENŢIONĂRE (ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E)

8. DATA DE EXPIRARE

EXP {LL/AAAA}

9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE

SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE,

DACĂ ESTE CAZUL

11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Teva Pharma GmbH

D-79199 Kirchzarten, Germania

12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

EU/1/04/304/007

13. SERIA DE FABRICAŢIE

Lot {număr}

14. CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE

Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală

15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE

16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE

AZILECT

B. PROSPECTUL

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

AZILECT 1 mg comprimate

Rasagilină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi

- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavostră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, rugăm să-i spuneţi medicului dumneavostră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1. Ce este AZILECT şi pentru ce se utilizează

2. Înainte să utilizaţi AZILECT

3. Cum să utilizaţi AZILECT

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează AZILECT

6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE AZILECT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

AZILECT se utilizează pentru tratamentul bolii Parkinson. Poate fi utilizat cu sau fără levodopa (un alt medicament folosit pentru tratarea bolii Parkinson).

În boala Parkinson, există o pierdere de celule care produc dopamină în creier. Dopamina este o substanţă de la nivelul creierului care este implicată în controlul mişcării .

AZILECT ajută la creşterea şi menţinerea nivelului dopaminei în creier.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AZILECT

Nu utilizaţi AZILECT

-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la rasagilină sau la oricare dintre celelalte componente ale AZILECT

- dacă aveţi probleme cu ficatul severe.

Nu utilizaţi următoarele medicamente în timp ce luaţi AZILECT

- inhibitori de monoaminooxidază (MAO) (de exemplu pentru tratamentul depresiei sau al bolii Parkinson sau pentru orice altă indicaţie), incluzând medicamente şi produse naturiste care se eliberează fără prescripţie medicală, de exemplu sunătoare.

- peptidină (un puternic calmant al durerii)

Trebuie să aşteptaţi cel puţin 14 zile între întreruperea tratamentului cu AZILECT şi începerea tratamentului cu inhibitori ai MAO sau petidină.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi AZILECT

- Dacă aveţi probleme hepatice uşoare până la moderate

- Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră despre orice suspiciune de moficări cutanate.

Copii şi adolescenţi

AZILECT nu este recomandat persoanelor cu vârsta sub 18 ani.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau dacă fumaţi sau intenţionaţi să vă lăsaţi de fumat.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua următoarele medicamente cu AZILECT:

- anumite antidepresive (inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei şi norepinefrinei (noradrenalinei), antidepresive triciclice sau tetraciclice)

- antibioticul ciprofloxacină utilizată pentru infecţii

- antitusivul dextrometorfan,

- simpatomimetice, cum sunt cele care intră în compoziţia picăturilor oculare, compoziţia decongestionantelor nazale şi a medicamentelor utilizate în tratamentul răcelilor, care conţin efedrină sau pseudoefedrină.

Trebuie evitată utilizarea AZILECT concomitent cu antidepresive care conţin fluoxetină sau fluvoxamină. Dacă aţi început tratamentul cu AZILECT, trebuie să aşteptaţi cel puţin 5 săptămâni după întreruperea tratamentului cu fluoxetină. Dacă aţi început tratamentul cu fluoxetină sau fluvoxamină, trebuie să aşteptaţi cel puţin 14 zile după întreruperea administrării AZILECT.

Utilizarea AZILECT cu alimente şi băuturi

AZILECT poate fi luat cu sau fără alimente

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu s-au efectuat studii privind efectul asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI AZILECT

Utilizaţi întotdeauna AZILECT exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală de AZILECT este de 1 comprimat de 1 mg administrat pe cale orală o dată pe zi.

AZILECT poate fi administrat cu sau fără alimente.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie AZILECT

Dacă credeţi că aţi utilizat prea mult AZILECT comprimate, anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist. Luaţi cu dumneavoastră cutia sau flaconul de AZILECT pentru a-l arăta medicului sau farmacistului.

Dacă uitaţi să utilizaţi AZILECT

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză normal, la ora stabilită.

Dacă încetaţi să utilizaţi AZILECT

Nu opriţi administrarea de AZILECT fără a discuta înainte cu medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi orice alte întrebări privind utilizarea acestui produs, întrebaţi-l pe medicul dumnevoastră sau pe farmacist.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, AZILECT poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Au fost raportate următoarele reacţii adverse în studiile clinice controlate cu placebo:

Frecvenţa posibilelor reacţii adverse menţionate mai jos este definită utilizând următoarea convenţie:

Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 pacient din 10 )

Frecvente (afectează de la 1 la 10 pacienţi din 100)

Mai puţin frecvente (afectează de la 1 la 10 pacienţi din 1000)

Rare (afectează de la 1 la 10 pacienţi din 10000)

Foarte rare (afectează mai puţin de 1 pacient din 10000

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)

Foarte frecvente - mişcări anormale (diskinezie)

- dureri de cap

Frecvente

- Dureri abdominale,

- leziuni accidentale (în special prin cădere)

- reacţii alergice

- febră

- gripă,

- stare generală de rău

- dureri la nivelul gâtului,

- dureri în piept (angină pectorală),

- tensiune arterială scăzută la ridicarea în picioare cu simptome de ameţeală / uşoră durere de cap(hipotensiune arterială ortostatică)

- scăderea poftei de mâncare

- constipaţie

- gură uscată,

- greaţă şi vărsături,

- flatulenţă

- valori anormale ale rezultatelor testelor sanguine (leucopenie)

- dureri articulare (artralgii)

- dureri musculoscheletice

- inflamarea articulaţilor (artrite)

- amorţeală şi slabiciune a musculaturii mâinii (sindrom de tunel carpian)

- pierdere în greutate,

- vise anormale

- dificultăţi în coordonarea motorie (tulburări de echilibru)

- depresie

- ameţeală (vertij),

- contracţii musculare prelungite (distonie),

- secreţii mucoase (rinită),

- iritaţii ale pielii (dermatită)

- erupţie pe piele ,

- ochi roşu (conjunctivită),

- senzaţie imperioasă de a urina.

Mai puţin frecvente

- accident vascular cerebral

- infarct miocardic.

- erupţii trecătoare (veziculobuloase pe piele)

În plus, s-a raportat cancer de piele la aproximativ 1% dintre pacienţii incluşi în studiile clinice controlate cu placebo. Totuşi, datele ştiinţifice sugerează că boala Parkinson, şi nu un anumit medicament în special, este asociată cu un risc crescut de cancer de piele (nu în exclusivitate melanoame). Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră despre orice suspiciune privind modificări la nivelul pielii dumneavoastră.

Boala Parkinson este asociată cu simptome de halucinaţie şi confuzie.

În perioada de după punerea pe piaţă a medicamentului aceste simptome au fost observate la pacienţi cu boală Parkinson trataţi cu AZILECT.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ AZILECT

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A nu se utiliza AZILECT după data de expirare înscrisă pe cutie, flacon sau blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine AZILECT

- Substanţa activă este rasagilina. Fiecare comprimat conţine 1 mg rasagilină (sub formă de mesilat).

- Celelalte componente sunt: manitol, dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidon de porumb, amidon de porumb pregelatinizat, acid stearic, talc.

Cum arată AZILECT şi conţinutul ambalajului

AZILECT comprimate se prezintă sub formă de comprimate de culoare albă până la aproape albă, rotunde, plate, cu margini aplatizate, marcate cu «GIL» şi «1» pe o faţă şi nemarcate pe cealaltă faţă.

Comprimatele sunt disponibile în blistere ambalate în cutii conţinând 7, 10, 28, 30, 100 şi 112 comprimate sau în flacoane a 30 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate..

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Producătorul

Teva Pharma GmbH Teva Pharmaceuticals Europe B.V.

Kandelstrasse 10 Computerweg 10

D-79199 Kirchzarten 3542 DR Utrecht

Germania Olanda

Pentru orice informaţii despre acest medicament, rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

 

België/Belgique/Belgien

Lundbeck S.A./N.V.

Avenue Molière 225

B-1050 Bruxelles/Brussel/Brüssel

Tél/Tel: +32 2 340 2828

Luxembourg/Luxemburg

Lundbeck S.A.

Avenue Molière 225

B-1050 Bruxelles/Brüssel

Belgique/Belgien

Tél/Tel: +32 2 340 2828

България

Лундбек Експорт

Търговско представителство

ЕКСПО 2000

Бул. “Н. Вапцаров” №55

София 1407

Тел.: +359 2 962 46 96

Magyarország

Teva Magyarország Zrt.

Rákóczi út 70-72.

H-1074 Budapest

Tel.: +36 1 288 6400

Česká republika

Lundbeck Česká republika s.r.o.

Bozděchova 7

CZ-150 00 Praha 5

Tel: +420 225 275 600

Malta

Charles di Giorgio Ltd

Triq il-Kanonku Karmenu

MT-1114 B’Kara BKR

Tel: +356 25600500

Danmark

Lundbeck Pharma A/S

Dalbergstrøget 5

DK-2630 Taastrup

Tlf: +45 4371 4270

Nederland

Teva Pharma B.V.

Swensweg

NL-2003 RN Haarlem -Tel: +31 23 514 7147

Deutschland

Lundbeck GmbH

Karnapp 25

D-21079 Hamburg

Tel: +49 40 23649 0

Norge

H. Lundbeck AS

Postboks 361

N-1326 Lysaker

Tlf: +47 91300800

Eesti

Lundbeck Eesti AS

Weizenbergi 29

EE-10150 Tallinn

Tel: +372 605 9350

Österreich

Lundbeck Austria GmbH

Dresdner Straße 82

A-1200 Wien

Tel: +43 1 33107 0

Ελλάδα

Lundbeck Hellas S.A.

Λεωφόρος Κηφισίας 64

GR-151 25 Μαρούσι, Αθήνα

Τηλ: +30 210 610 5036

Polska

Lundbeck Poland Sp. z o. o.

ul. Krzywickiego 34

PL-02-078 Warszawa

Tel: +48 22 626 93 00

España

Lundbeck España S.A.

Av. Diagonal, 605, 9-1a

E-08028 Barcelona

Tel: +34 93 494 9620

Portugal

Lundbeck Portugal Lda

Quinta da Fonte

Edifício D. João I – Piso 0 Ala A

P-2770-203 Paço d’Arcos

Tel: +351 21 00 45 900

France

Lundbeck SAS

37-45, quai du Président Roosevelt

F-92445 Issy-les-Moulineaux Cedex

Tél: + 33 1 79 41 29 00

România

Lundbeck Export A/S Reprezentanţa din România

Str. Ghiocei no.7A, Sector 2

Bucureşti 020571 RO

Tel: +40 21 319 88 26

Ireland

Lundbeck (Ireland) Limited

7 Riverwalk

Citywest Business Campus

IRL - Dublin 24

Tel: +353 1 4689800

Slovenija

Lundbeck Pharma d.o.o.

Titova cesta 8

SI-2000 Maribor

Tel: +386 2 229 45 00

Ísland

Lundbeck Export A/S, útibú á Íslandi

Ármúla 1

IS-108 Reykjavik

Sími: +354 414 7070

Slovenská republika

Lundbeck Slovensko s.r.o.

Zvolenská 19

SK-821 09 Bratislava 2

Tel: +421 2 5341 4218

Italia

Lundbeck Italia S.p.A.

Via G. Fara 35

I-20124 Milano

Tel: +39 02 677 4171

Suomi/Finland

Oy H. Lundbeck Ab

Itäinen Pitkäkatu 4

FIN-20520 Turku (Åbo)

Puh/Tel: +358 2 276 5000

Κύπρος

Lundbeck Hellas A .E

Θεµ. ∆έρβη – Φλωρίνης

STADYL BUILDING

CY-1066 Λευκωσία

Τηλ: +357 22490305

Sverige

H. Lundbeck AB

Rundgången 30 B

Box 23

S-250 53 Helsingborg

Tel: +46 42 254300

Latvija

SIA Lundbeck Latvia

Kleistu iela 24

LV-1067 Riga

Tel: +371 7 067 884

United Kingdom

Lundbeck Limited

Lundbeck House

Caldecotte Lake Business Park

Caldecotte

Milton Keynes MK7 8LG - UK

Tel: +44 1908 64 9966

Lietuva

UAB Lundbeck Lietuva

L. Stuokos-Gucevičiaus 9-3

LT-01122 Vilnius

Tel: +370 5 231 4188

 

 

Acest prospect a fost aprobat în .

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Selincro™(nalmefen), produs de compania daneză Lundbeck, obține recomandarea Institutului Național pentru Sănătate și Excelență Clinică din Marea Britanie (NICE) pentru reducerea consumului de alcool Institutul Național pentru Sănătate și Excelență Clinică din Marea Britanie (NICE) recomandă Selincro (nalmefen), produs de Lundbeck, pentru reducerea consumului de alcool la pacienții adulți cu dependență de alcool, care prezintă un nivel ridicat al consumului de alcool.