Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

KETOPROFEN MK
Denumire KETOPROFEN MK
Denumire comuna internationala KETOPROFENUM
Actiune terapeutica ANTIINFLAMATOARE NESTEROIDIENE DE UZ TOPIC
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Gel
Concentratia 2.5%
Ambalaj Cutie x 1 tub Al x 45 g
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC M02AA10
Firma - Tara producatoare MARK PHARMACEUTICS SRL - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata MARK PHARMACEUTICS SRL - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre KETOPROFEN MK ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> emilia (vizitator) : cam ce pret are tubul?
>> dr. Oana Iordache : Pretul il aflati in farmaciil
>> KETOPROFEN Gel, 25mg/g >> KETOPROFEN TERAPIA 100mg/2ml Solutie injectabila/concentrat solutie perfuzabila, 100mg/2ml >> KETOPROFEN 100mg/2ml Solutie injectabila/concentrat solutie perfuzabila, 100mg/2ml >> KETOPROFEN 25 mg/g GEL Gel, 25mg/g >> KETOPROFEN HYPERION 25 mg/g Gel, 25mg/g >> KETOPROFEN MK Gel, 2,5% >> KETOPROFEN MK Gel, 2.5% >> KETOPROFEN SLAVIA Gel, 25mg/g >> KETOPROFEN SR 100 mg Capsule eliberare prelungita, 100 mg >> KETOPROFEN SR 200 mg Capsule eliberare prelungita, 200 mg
Prospect si alte informatii despre KETOPROFEN MK, gel       

KETOPROFEN MK
Gel, 2,5%


• Citiţi cu atenţie întregul prospect deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră
• Acest medicament se poate elibera şi fără prescripţie medicală pentru ca dumneavoastră să vă trataţi o afecţiune uşoară fără ajutorul medicului. Totuşi, pentru a obţine cele mai bune rezultate trebuie să utilizaţi medicamentul KETOPROFEN MK cu atenţie.
• Păstraţi acest prospect. Este posibil să aveţi nevoie să-l recitiţi.
• Dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
• Dacă simptomele nu dispar sau se înrăutăţesc este necesar să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este KETOPROFEN MK şi pentru ce este utilizat?
2. Înainte de a utiliza KETOPROFEN MK
3. Cum se utilizează KETOPROFEN MK?
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează KETOPROFEN MK?

1. CE ESTE KETOPROFEN MK ŞI PENTRU CE ESTE UTILIZAT?

Compoziţie
100 g gel conţin ketoprofen 2,5 g şi excipienţi: carbomer 940, trietanolamină, alcool etilic, dietanolamină, propilenglicol, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, apă purificată.

Grupa farmacoterapeutică: preparate topice pentru leziuni şi algii musculare, antiinflamatoare nesteroidiene de uz topic

Ambalaj
Cutie cu un tub din aluminiu a 25 g gel.
Cutie cu un tub din aluminiu a 45 g gel.

Indicaţii terapeutice
Tratamentul local simptomatic al durerilor musculare sau osteoarticulare de natură traumatică (contuzii, entorse, luxaţii) sau reumatice (poliartrită reumatoidă, spondilartrită anchilopoietică, puseuri inflamatorii acute ale artrozelor, discopatii, forme extraarticulare de reumatism, artrite acute, inclusiv acces de gută).

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. Mark Pharmaceutics S.R.L.,
Str. Moara de Foc, nr. 35, Iaşi, România

Producător
S.C. Mark Pharmaceutics S.R.L.,
Str. Moara de Foc, nr. 35, Iaşi, România

2. ÎNAINTE DE A UTILIZA KETOPROFEN MK

Nu utilizaţi KETOPROFEN MK dacă:
- sunteţi alergic la ketoprofen sau la oricare dintre excipienţii medicamentului; hipersensibilitate la alte antiinflamatoare nesteroidiene;
- aveţi leziuni cutanate: dermatoze umede, eczeme, leziuni infectate, arsuri sau plăgi;
- aveţi varsta sub 15 ani;
- vă expuneţi la soare;
- sunteţi însărcinată (trimestrul III).


Acordaţi atenţie utilizării KETOPROFEN MK deoarece

Administrarea locală îndelungată poate provoca sensibilizare sau iritaţie locală. În cazul apariţiei unei reacţii cutanate locale, se impune oprirea tratamentului.
Trebuie să se evite aplicarea pe suprafeţe întinse.
Ketoprofen MK nu se va administra pe zone cu plăgi sau leziuni cutanate.
Trebuie să se evite contactul cu mucoasele şi ochii.
Nu se recomandă aplicarea sub pansament ocluziv.
Trebuie să se evite expunerea la soare sau radiaţii ultraviolete pe perioada tratamentului şi 2 săptămâni după oprirea tratamentului, din cauza riscului de fotosensibilizare.


Sarcina
Nu utilizaţi Ketoprofen MK dacă sunteţi însărcinată.


Alăptarea
Nu utilizaţi Ketoprofen MK dacă alăptaţi.


Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Ketoprofen MK nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unii excipienţi conţinuţi de KETOPROFEN MK


Utilizarea altor medicamente
Nu s-au semnalat interacţiuni medicamentoase cu relevanţă clinică.

Informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă luaţi sau aţi luat recent orice alt medicament – chiar şi din cele eliberate fără prescripţie medicală.

3. CUM SE UTILIZEAZĂ KETOPROFEN MK?

Se aplică gelul pe piele la nivelul zonei afectate de 1-2 ori pe zi, masând uşor.


Dacă utilizaţi mai mult KETOPROFEN MK decât trebuie
Până în prezent nu au fost descrise efecte datorate supradozajului.
Dacă aţi utilizat mai mult Ketoprofen MK decât trebuie, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ketoprofen MK este în general bine tolerat dar, ca toate medicamentele poate determina reacţii adverse.
Este posibil să apară reacţii cutanate locale: dermatită de contact, eczeme, urticarie, fenomene de fotosensibilizare; excepţional pot să apară reacţii cutanate severe de tipul eczemei buloase sau flictenulare.
Au fost descrise cazuri de reacţii de hipersensibilitate: cutanate, respiratorii (dispnee şi crize de astm bronşic la pacienţii cu alergie la ketoprofen sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene înrudite sau la cei cu idiosincrazie la acestea).
Foarte rar, au fost semnalate reacţii generale de tip anafilactic, care au avut o evoluţie favorabilă.
În acest caz tratamentul trebuie întrerupt.
Dacă observaţi oricare alte reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest prospect informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ KETOPROFEN MK?

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data ultimei verificări a prospectului
Noiembrie, 2005

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Bihor: Bioacumularea de medicamente în râurile transfrontaliere, studiată printr-un proiect european Râurile peste graniţa cu Ungaria - Barcău, Crişul Repede, Crişul Negru şi Crişul Alb - vor face obiectul unui proiect universitar româno-ungar prin care se va studia efectul medicamentelor reziduale ajunse în apă asupra ecosistemelor acvatice.
Comunicat de presă - APMGR APMGR: peste 1.000 dintre cele mai vândute medicamente generice ar putea dispărea de pe piaţă pe fondul menţinerii unor politici publice ostile industriei farmaceutice locale
CNAS susţine aplicarea diferenţiată a taxei clawback Casa Naţională de Asigurări de Sănătate (CNAS) susţine aplicarea diferenţiată a taxei clawback, au precizat joi reprezentanţii instituţiei prin intermediul unui comunicat remis presei.
APMGR: Peste 1.000 dintre cele mai vândute medicamente generice ar putea să dispară de pe piaţă Asociaţia Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR) afirmă că peste 1.000 dintre cele mai vândute medicamente generice ar putea dispărea de pe piaţă pe fondul menţinerii unor politici publice "ostile" industriei farmaceutice locale.
APMGR: 1.332 de medicamente au dispărut de pe piaţă în ultimii trei ani din cauza taxei clawback 1.332 de medicamente, din care peste jumătate (888) costau mai puţin de 50 lei iar 45% erau fabricate în România, au dispărut de pe piaţă în perioada 2011-2014 din cauza taxei clawback, care "blochează" accesul la tratament pentru sute de mii de pacienţi şi creşte cheltuielile în sistemul sanitar, a...