Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

NAFA-GAL 0,3mg/ml
Denumire NAFA-GAL 0,3mg/ml
Denumire comuna internationala NAPHAZOLINUM
Actiune terapeutica DECONGESTIONANTE SI ANTIALERGICE SIMPATOMIMETICE UTILIZATE CA DECONGESTIONANTE
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica PICATURI OFT., SOL.
Concentratia 0,3mg/ml
Ambalaj Cutie x 1 flacon din PEJD opaca x 10ml pic. oft., sol.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC S01GA01
Firma - Tara producatoare TERAPIA S.A. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata TERAPIA S.A. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre NAFA-GAL 0,3mg/ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre NAFA-GAL 0,3mg/ml, picaturi oft., sol.   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1672/2009/01                                                        Anexa 1'

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

NAFA-GAL 0,3 mg/ml, picături oftalmice, soluţie

Clorhidrat de nafazolină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Nafa-Gal cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.

-         Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 3 zile.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Nafa-Gal şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Nafa-Gal

3.       Cum să utilizaţi Nafa-Gal

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Nafa-Gal

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE NAFA-GAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Nafa-Gal este un medicament cu efect de constricţie a vaselor de sânge de la nivelul ochiului. Se utilizează în iritaţii conjunctivale neinfecţioase.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NAFA-GAL Nu utilizaţi Nafa-GAL

-         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la nafazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale Nafa-Gal,

-         dacă aveţi glaucom cu unghi închis sau aveţi risc de glaucom cu unghi închis.

-         pentru un copil cu vârsta sub 7 ani

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Nafa-GAL

-         dacă aveţi hipertensiune arterială, tulburări ale ritmului inimii, boală coronariană, afecţiuni cardiace, hipertiroidism (glanda tiroidă nu funcţionează normal), glaucom, diabet zaharat;

-         dacă sunteţi în vârstă

În caz de tratamente de lungă durată trebuie să vă adresaţi medicului oftalmolog pentru a vă controla periodic presiunea intraoculară.

În cazul în care prezentaţi reacţii de hipersensibilitate (alergie) trebuie să întrerupeţi tratamentul. Dacă utilizaţi Nafa-Gal repetat, la intervale prea scurte, efectul acestuia scade.

1

Utilizarea abuzivă a medicamentului poate determina inflamaţie marcată şi congestie oculară.

În cazul în care simptomele persistă sau se agravează, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru a vă reevalua tratamentul.

Dacă utilizaţi Nafa-Gal concomitent cu un alt medicament cu administrare oftalmică, trebuie să respectaţi un interval de 15 minute între administrarea celor două medicamente.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte

medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Administrarea concomitentă a unui alt medicament cu efect vasoconstrictor local poate creşte efectul

nafazolinei.

Nu se recomandă administrarea Nafa-Gal concomitent cu: medicamente numite inhibitori neselectivi

de monoaminooxidază (IMAO). Administrarea de Nafa-Gal concomitent cu IMAO selectivi se face cu

prudenţă.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Nu se recomandă administrarea de Nafa-Gal în timpul primului trimestru de sarcină şi al alăptării. În trimestrele doi şi trei de sarcină, medicamentul va fi utilizat numai la recomandarea medicului.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Dacă instilaţi repetat Nafa-Gal, poate să apară dilataţia pupilei, care vă poate afecta major capacitatea de a conduce vehicule sau dea folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Nafa-Gal, picături oftalmice, soluţie, 0,03%

Nafa-Gal conţine clorură de benzalconiu, care se poate acumula în lentilele de contact moi. Clorura de benzalconiu poate provoca iritaţie oculară. Evitaţi contactul cu lentilele de contact moi. Îndepărtaţi lentilele de contact înainte de administrare şi aşteptaţi cel puţin 15 minute înainte de a le pune la loc. Se cunoaşte faptul că poate produce decolorarea lentilellor de contact moi.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI NAFA-GAL, PICĂTURI OFTALMICE, SOLUŢIE, 0,03%

Doza uzuală este de o picătură Nafa-Gal instilată în sacul conjunctival al ochiului afectat (ochilor

afectaţi), de 2 - 3 ori pe zi.

Se recomandă ca durata tratamentului să nu depăşească 7 zile. Dacă după 3 zile de administrare

manifestările nu se ameliorează, trebuie să vă adresaţi medicului.

Pentru a preveni contaminarea picurătorului şi a soluţiei se va evita atingerea acestuia de pleoape,

suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Pacienţii trebuie instruiţi să păstreze flaconul bine închis între

administrări.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Nafa-Gal

Soluţia instilată în exces se îndepărtează prin spălătură cu apă călduţă.

Dacă uitaţi să utilizaţi Nafa-Gal

Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

2

4.       REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Nafa-Gal poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Nafa-Gal are o slabă acţiune iritantă locală, care poate fi resimţită sub forma unor înţepături la nivelul ochiului (ochilor), în primele secunde după administrare. După încetarea efectului apare uneori congestie (înroşirea ochiului/ochilor) reactivă. Reacţii adverse locale:

-        fenomene iritative manifestate prin senzaţie de înţepături (în primele secunde după administrare);

-        vedere neclară, dilataţia pupilei, fotosensibilitate, creşterea presiunii intraoculare

-        hiperemie conjunctivală, în cazul utilizării îndelungate.

Reacţii adverse sistemice:

-        utilizarea excesivă poate determina fenomene adrenergice sistemice manifestate prin: greaţă, tahicardie, creşteri ale tensiunii arteriale, aritmii, crize de angină pectorală, tremurături, cefalee, oboseală, insomnie.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.       CUM SE PĂSTREAZĂ NAFA-GAL, PICĂTURI OFTALMICE, SOLUŢIE, 0,03%

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Nafa-Gal după data de expirare înscrisă pe etichetă şi cutie. Data de expirare se referă la

ultima zi a lunii respective.

Nafa-Gal trebuie utilizat în cel mult 28 zile de la prima deschidere a flaconului.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi

farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la

protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Nafa-Gal

-         Substanţa activă este clorhidratul de nafazolină 0,3 mg într-un mililitru soluţie.

-         Celelalte componente sunt: acid boric, acetat de sodiu anhidru, edetat disodic dihidrat, clorură de benzalconiu, apă purificată.

Un mililitru, picături oftalmice, soluţie conţine 25 picături.

Cum arată Nafa-Gal şi conţinutul ambalajului

Nafa-Gal este o soluţie limpede, incoloră.

Cutie cu un flacon din PEJD opacă, prevăzut cu picurător din PEJD şi dop din PEÎD conţinând 10 ml

picături oftalmice, soluţie.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

3

Deţinătorul

TERAPIA S.A.

Str. Fabricii, Nr. 124, Cluj-Napoca , România

Producătorul

S.C. Terapia S.A.

Splaiul Unirii Nr. 313, sector 3, Bucureşti, România

Acest prospect a fost aprobat în Mai 2009

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Conjunctivita Conjunctivita consta in inflamarea conjunctivei (invelisul intern al pleoapelor si a unei parti a globului ocular ) si nu prezinta, in general, un pericol pentru vedere. Conjunctivita infectioasa este de obicei cauzata de bacterii sau virusi. Cele mai intalnite bacterii ce duc la aparitia c...
DERMATITE FRECVENTE LA NOU NĂSCUŢI ŞI SUGARI: Dermatita atopică Dermatita atopică (eczema constituţională), afecţiune cutanată cu incidenţă în creştere, ce evoluează cronic (ani), în pusee, cu perioade de remisiune completă sau parţială, având o etiopatogenie complexă, în care rolul principal îl are interacţiunea factorului genetic (pattern poligenic ) cu factorii...
Iritaţii şi surgeri oculare Conjunctivita sau ochii roşii este forma cea mai comună de iritaţie oculară, ea provocând usturime, roşeaţă şi/sau scurgeri. Blefarita produce simptome asemănătoare, ambele afecţiuni putând fi rezultatul unei răni, infecţii, corp străin în ochi, al unei alergii sau al expunerii la substanţe...
Cazurile de alergii, în creştere Bolile alergice devin de la an la an mai frecvente, în prezent estimându-se că aproximativ 20% din populaţia mondială şi 25% din cea europeană suferă de astfel de afecţiuni, informează Gral Medical,
Rinita alergică, cea mai frecventă formă de rinită noninfecţioasă Organizaţia Mondială de Alergie (WAO) avertizează că între 10% şi 30% dintre adulţi şi până la 40% dintre copii suferă de rinită alergică.