Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

LOPERAMID 0,2 mg/ml
Denumire LOPERAMID 0,2 mg/ml
Denumire comuna internationala LOPERAMIDUM
Actiune terapeutica ANTIPROPULSIVE (INHIBITOARE ALE PERISTALTISMULUI) ANTIPROPULSIVE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Solutie orala
Concentratia 0,2mg/ml
Ambalaj Cutie x 1 flacon x 100 ml sol. orala + lingurita dozatoare a 5 ml
Valabilitate ambalaj 2 ani
Volum ambalaj 100ml
Cod ATC A07DA03
Firma - Tara producatoare TERAPIA SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata TERAPIA SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre LOPERAMID 0,2 mg/ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> moni (vizitator) : e bun pt bebe?
>> moni (vizitator) : e bun pt bebe 4 luni??? raspuns pe mess
>> neli (vizitator) : are valabilitate dupa deschidere?
>> Dr. Petre : Fara a fi clar stabilit, in general o luna dupa deshidere.
>> Andreea : Va rog frumos cum scap de diareea am luat 2 capsule deLoperamid,0 2 mg cum scap deja ma luat cu lesin
>> Dr. Vladoiu Mirela : continuati cu loperamid 1 pastila la 6 ore luati enterol 200 mg doua de trei ori pe zi 7 zile si Zyrfos...
Prospect si alte informatii despre LOPERAMID 0,2 mg/ml, solutie orala   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR.6507/2006/0l

Anexa 1

Prospect

LOPERAMID 0,2 mg/ml, soluţie orală

Clorhidrat de loperamidă

Compoziţie

Un mililitru soluţie orală conţine clorhidrat de loperamidă 0,2 mg şi excipienţi: glicerol, acid citric monohidrat, citrat de sodiu dihidrat, zaharină sodică, aromă de zmeură, apă purificată.

Grupa farmacoterapeutică: antipropulsive.

Indicaţii terapeutice

Tratamentul simptomatic al diareei acute şi al diareei cronice la adult şi copil.

Contraindicaţii

Acutizările rectocolitei ulcero-hemoragice.

Hipersensibilitate la clorhidrat de loperamidă sau la oricare dintre excipienţi.

Precauţii

Loperamida nu trebuie utilizată ca tratament de primă intenţie în dizenteriile acute cu sânge în scaun şi cu febră mare. Nu trebuie utilizată în cazul diareei apărute în cursul tratamentului cu antibiotice cu spectru larg, când este posibilă o colită pseudomembranoasă. În acest caz orice tratament care produce stază digestivă trebuie evitat.

Administrarea loperamidei trebuie întrerupta dacă apare constipaţie sau distensie abdominală. Se administrează cu prudenţă în insuficienţa hepatică.

Interacţiuni

Este recomandat să se evite administrarea concomitentă a medicamentelor cu acţiune identică sau asemănătoare.

Atenţionări speciale

Sarcina şi alăptarea

Desi studiile preclinice au evidenţiat absenţa efectelor embriotoxic şi teratogen, iar loperamida se excretă în laptele matern în concentraţii foarte mici, administrarea în timpul sarcinii şi alăptării se face numai după evaluarea raportului dintre beneficiul terapeutic pentru mamă şi riscul posibil pentru făt.

Capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Acest medicament provoacă uneori somnolenţă uşoară şi tranzitorie sau vertij, putând influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

1

O linguriţă dozatoare = 5 ml soluţie orală = 1 mg clorhidrat de loperamidă.

Se poate asocia cu chimioterapice antimicrobiene.

Se recomandă rehidratarea pe cale orală sau parenterală în funcţie de intensitatea diareei, vârsta şi

particularităţile bolnavului.

Diaree acută

Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani

Se recomandă administrarea pe cale orală a unei doze iniţiale de 4 mg clorhidrat de loperamidă (4 linguriţe

dozatoare), urmată de 2 mg clorhidrat de loperamidă (2 linguriţe dozatoare) după fiecare scaun diareic,

fără a depaşi doza zilnică totală de 16 mg clorhidrat de loperamidă (16 linguriţe dozatoare).

Copii

Copii cu vârste cuprinse între 2 şi 5 ani – numai la recomandarea medicului se administrează pe cale orală

o doză iniţială de l mg clorhidrat de loperamidă (o linguriţa dozatoare) după primul scaun diareic, urmată

de 1 mg clorhidrat de loperamidă (o linguriţă dozatoare) după fiecare scaun diareic, fără a depaşi doza

zilnică totală de 3 mg clorhidrat de loperamidă (3 linguriţe dozatoare).

Copii cu vârste cuprinse între 6 şi 8 ani – se administrează pe cale orală o doză iniţială de 2 mg clorhidrat

de loperamidă (2 linguriţe dozatoare) după primul scaun diareic, urmată de 1 mg clorhidrat de loperamidă

(o linguriţă dozatoare) după fiecare scaun diareic, fără a depaşi doza zilnică totală de 4 mg clorhidrat de

loperamidă (4 linguriţe dozatoare).

Copii cu vârste cuprinse între 9 şi 11 ani – se administrează pe cale orală o doză iniţială de 2 mg

clorhidrat de loperamidă (2 linguriţe dozatoare) după primul scaun diareic, urmată de 1 mg clorhidrat de

loperamidă (o linguriţă dozatoare) după fiecare scaun diareic, fără a depaşi doza zilnică totală de 6 mg

clorhidrat de loperamidă (6 linguriţe dozatoare).

Diaree cronică

Adulţi

Se administrează pe cale orală o doză de 2 mg clorhidrat de loperamidă (2 linguriţe dozatoare) de 1-3 ori

pe zi.

Copii cu vârsta peste 8 ani

Se administrează pe cale orală o doză de 1 mg clorhidrat de loperamidă (o linguriţă dozatoare) de 1-2 ori

pe zi.

Reacţii adverse

Medicamentul este bine tolerat. Cea mai frecventă reacţie adversă care poate să apară este constipaţia, situaţie în care se recomandă reajustarea dozei.

Alte reacţii adverse semnalate au fost: reacţii de hipersensibilitate, dureri abdominale, balonări, greaţă, vărsături, oboseală, somnolenţă, vertij, uscăciunea cavităţii bucale.

Supradozaj

Simptome: deprimarea sistemului nervos central cu diminuarea vigilenţei, somnolenţă, mioză, hipertonie,

deprimarea centrului respirator, incoordonare motorie şi ileus.

Copiii sunt mai sensibili la efectele asupra sistemului nervos central.

Tratament: antidotul este naloxona.

Se recomandă supraveghere medicală timp de 48 de ore de la ingestie pentru a observa din timp semnele

unei eventuale deprimări a sistemului nervos central.

Păstrare

2

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un flacon din sticlă brună conţinând 100 ml soluţie orală şi o linguriţă dozatoare a 5 ml prevăzută cu gradaţii la 2,5 ml şi 5 ml.

Producător

S.C. Terapia S.A.

Splaiul Unirii nr. 313, Sector 3, Bucuresti, România

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. Terapia S.A. Str. Fabricii nr. 124 Cluj-Napoca, România

Data ultimei verificări a prospectului

Mai 2006

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Ce este indigestia ? Sub aceasta denumire generoasa se ascund o suita de afectiuni foarte polimorfe cu cauze variate, cu manifestari diverse, cu evolutie si grad de gravitate diferite si cu o larga paleta de remedii terapeutice, ce au in comun degradarea actului fiziologic complex reprezentat de digestie si suferinta...
Giardiaza (giardia sau lambliaza) Giardiaza este cea mai răspândită infecţie cu protozoare la om, Giardia lamblia fiind una dintre cele mai frecvente cauze de diaree endemică şi epidemică din întreaga lume. Giardia sau lambliaza, este o afecţiune produsă nu de un vierme ci de un organism unicelular, microscopic. Parazitoza...
Ce trebuie sa stim despre infectia cu Clostridium Difficile? Infecția determinată de Clostridium difficile (ICD) – Ghid pentru public • Clostridium difficile este o bacterie care se întâlnește în intestinul a 1-3% din populația adultă; la cea mai mare parte nu se produc manifestări clinice deoarece existența florei intestinale obișnuite reușește să împiedice multiplicarea Clostridium difficile.