suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

Denumire ARNIGEL
Descriere  
Denumire comuna internationala HOMEOPATE
Actiune terapeutica HOMEOPATE CU INDICATII TERAPEUTICE HOMEOPATE CU INDICATII TERAPEUTICE
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Gel
Concentratia 7%
Ambalaj Cutie x 1 tub Al x 45 g gel
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC XRNIT
Firma - Tara producatoare LAB. BOIRON - FRANTA
Autorizatie de punere pe piata LAB. BOIRON - FRANTA

Ai un comentariu sau o intrebare despre ARNIGEL ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> guta tudora (vizitator) : pot folosi acest gel pe un hematom in urma unei coronarografii
Prospect si alte informatii despre ARNIGEL, gel   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6161/2006/01                                                               Anexa 2

Rezumatul caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1.  DENUMIREA COMERCIALA A PRODUSULUI MEDICAMENTOS

ARNIGEL

2. COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA

100 g gel contin Arnica Montana TM 7 g si excipienti: carbomer 980, hidroxid de sodiu sol. 10 %, etanol 96% (v/v), apa purificata.

3. FORMA FARMACEUTICA

Gel

4. DATE CLINICE

4.1 Indicatii terapeutice

Medicament homeopat utilizat in mod traditional in tratamentul local in traumatologia benigna in absenta plagilor (echimoze, contuzii, oboseala musculara) la adulti si copii cu varsta peste 1 an.

4.2 Doze si mod de administrare

Se aplica de indata ce este posibil un strat subtire de gel pe zona cutanata corespunzatoare regiunii dureroase si se maseaza usor pana la penetrarea completa a gelului in piele. Se aplica din nou o data sau de doua ori pe zi.

4.3 Contraindicatii

Hipersensibilitate cunoscuta la Arnica montana sau la oricare din excipientii

medicamentului.

A nu se utiliza la nivelul membranelor mucoase, dermatozelor umede, leziunilor infectate

sau ranilor; a se evita contactul cu ochii.

Copii sub 1 an.

4.4 Atentionari si precautii speciale

Se recomanda oprirea tratamentului in momentul disparitiei simptomelor pentru care a fost recomandat medicamentul homeopat.

4.5 Interactiuni cu alte produse medicamentoase, alte interactiuni

Nu se recomanda utilizarea in combinatie cu antivitamine K.

4.6 Sarcina si alaptarea

In absenta datelor experimentale si clinice, si ca masura de precautie, utilizarea acestui medicament ar trebui evitata pe perioada de sarcina.

4.7 Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Produsul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

4.8 Reactii adverse

In cazul aparitiei reactiilor alergice se opreste tratamentul.

Deoarece produsul homeopat contine alcool etilic, aplicarea cutanata frecventa poate

produce iritare si uscaciune.

1

4.9 Supradozaj

Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.

5. PROPRIETATI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietati farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutica: produse topice pentru dureri articulare si musculare, alte

produse (combinatii) - topice

Cod ATC: M02A X10

Medicament homeopat, actioneaza conform principiului homeopatiei.

5.2 Proprietati farmacocinetice

Medicament homeopat.

5.3 Date preclinice de siguranta

Nu sunt disponibile.

6. PROPRIETATI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipientilor

Carbomer 980, hidroxid de sodiu sol. 10%, etanol 96% (v/v), apa purificata.

6.2 Incompatibilitati

Nu este cazul.

6.3 Perioada de valabilitate

3 ani

6.4 Precautii speciale pentru pastrare

A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.

6.5 Natura si continutul ambalajului

Cutie cu un tub de aluminiu a 45 g gel.

6.6  Instructiuni privind pregatirea produsului medicamentos in vederea administrarii si manipularea sa

Nu sunt necesare.

7. DETINATORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATA

Laboratoires Boiron,

20, rue de la Liberation, 69110 Sainte-Foy-Les-Lyon, Franta

8. NUMARUL DIN REGISTRUL PRODUSELOR MEDICAMENTOASE

6161/2006/01

9. DATA AUTORIZARII SAU A ULTIMEI REAUTORIZARI

Autorizare – Ianuarie, 2006

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Ianuarie, 2006

2

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
CICR face apel la elucidarea situaţiei a circa 15.000 de persoane date încă dispărute în fosta Iugoslavie Comitetul Internaţional al Crucii Roşii /CICR/ a făcut apel luni la ţările rezultate din fosta Iugoslavie de a depune mai multe eforturi pentru elucidarea situaţiei a circa 15.000 de persoane care sunt în continuare date dispărute, informează AFP.
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.