Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

GLYCOPHOS
Denumire GLYCOPHOS
Denumire comuna internationala GLYCEROFOSFATUM
Actiune terapeutica ALTE SOLUTII INTRAVENOASE SOLUTII DE ELECTROLITI (B05BB)
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Concentrat pentru solutie perfuzabila
Concentratia 216mg/ml
Ambalaj Cutie x 10 flac. din PP x 20 ml conc. pt. sol. perf.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Volum ambalaj 20ml
Cod ATC B05XA14
Firma - Tara producatoare FRESENIUS KABI NORGE AS - NORVEGIA
Autorizatie de punere pe piata FRESENIUS KABI AB - SUEDIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre GLYCOPHOS ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre GLYCOPHOS, concentrat pentru solutie perfuzabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6308/2006/01

Anexa 1

Prospect

GLYCOPHOS

Concentrat pentru solutie perfuzabila

Compozitie

1 ml concentrat pentru solutie perfuzabila contine glicerofosfat de sodiu anhidru 216 mg sub forma de glicerofosfat de sodiu pentahidrat 306,1 mg si excipienti: acid clorhidric concentrat, apa pentru preparate injectabile.

Continutul in electroliti: Na 46 mg (2 mmol), P 31 mg sub forma de PO43- 1 mmol.

Osmolalitate: 2760 mosm/kg apa pH: 7,4

Grupa farmacoterapeutica: alte solutii pentru administrare intravenoasa; solutii de electroliti

Indicatii terapeutice

Glycophos este indicat ca supliment in nutritia parenterala pentru asigurarea necesarului de fosfat, la adulti si copii.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la substantele active sau la oricare dintre excipientii medicamentului.

Deshidratare.

Hipernatremie.

Hiperfosfatemie.

Insuficienta renala severa.

Soc.

Precautii

Concentratia plasmatica a fosfatului trebuie monitorizata regulat la toti pacientii.

Interactiuni

Nu au fost observate interactiuni cu alte produse medicamentoase. Totusi, s-a observat o scadere moderata a concentratiei plasmatice a fosfatului in timpul perfuzarii solutiilor de carbohidrati.

Atentionari speciale

Glycophos trebuie administrat cu precautie pacientilor cu functie renala alterata.

Sarcina si alaptarea:

Nu au fost efectuate studii toxicologice preclinice privind efectele Glycophos asupra functiei de reproducere si nici studii clinice privind efectele administrarii medicamentului in timpul sarcinii. Totusi, necesarul de fosfat al femeii este usor crescut in timpul sarcinii.

Nu se estimeaza aparitia unor reactii adverse la administrarea Glycophos in timpul sarcinii dar ca masura de precautie se recomanda ca medicamentul sa fie administrat numai daca este absolut necesar.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu se estimeaza aparitia unor efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

1

Doze si mod de administrare

Glycophos se administreaza doar diluat.

Aduti:

Doza se stabileste individual. Doza zilnica recomandata de fosfat in cadrul nutritiei parenterale este, de obicei, de 10-20 mmol. Aceasta doza poate fi asigurata prin adaugarea a 10-20 ml Glycophos fie intr-o solutie perfuzabila, fie intr-un amestec pentru care s-a demonstrat compatibilitatea. Doza maxima este de 20 ml/zi.

Copii:

Doza se stabileste individual. Doza zilnica maxima recomandata pentru copii si sugari este de 1 mmol/kg si zi.

Reactii adverse

Nu au fost raportate reactii adverse la administrarea glicerofosfatului.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Majoritatea pacientilor care necesita nutritie parenterala au o capacitate crescuta de metabolizare a glicerofosfatului (A se vedea si punctul Contraindicatii).

Pastrare

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.

A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original, ferit de inghet.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un flacon din PP a 20 ml concentrat pentru solutie perfuzabila.

Producator

Fresenius Kabi Norge AS, Norvegia

Detinatorul Autorizatiei de punere de piata

Fresenius Kabi AB,

Rapsgatan 7, SE-751 74 Uppsala, Suedia

Data ultimei verificari a prospectului

Februarie, 2006

2

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.