Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

Denumire TACHOSIL
Descriere Tachosil este indicat în chirurgia adultului pentru tratamentul adjuvant al hemostazei, pentru a accelera vindecarea tisulară şi pentru tratamentul suturilor în chirurgia vasculară, acolo unde tehnicile chirurgicale standard sunt insuficiente
Denumire comuna internationala COMBINATII
Actiune terapeutica VITAMINA K SI ALTE HEMOSTATICE HEMOSTATICE LOCALE
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Burete medicamentos
Ambalaj Cutie x 1 burete medicamentos de 9,5 cm x 4,8 cm
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC B02BC30
Firma - Tara producatoare NYCOMED AUSTRIA GMBH - AUSTRIA
Autorizatie de punere pe piata NYCOMED AUSTRIA GMBH - AUSTRIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre TACHOSIL ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Alexandra Stan (vizitator) : Buna ziua. Unde pot gasi sa cumpar Tachosil sau se poate comanda de pe internet?M-ar interesa de unde...
>> dr. Oana Iordache : Incercati in marile lanturi de farmacii.
>> dr. Oana Iordache : Cu placere!
>> Alexandra Stan : va multumesc.Pana la urma am gasit, dar doar prin comanda.
>> dr. Oana Iordache : Cu placere!
>> Udrescu Petre din Galati : Buna ziua. Unde pot gasi sa cumpar Tachosil sau se poate comanda de pe internet?M-ar interesa de unde...
>> Dr. Vladoiu Mirela : sa inteleg ca nu il gasiti in farmacii?
>> TACHOSIL Burete medicamentos
Prospect si alte informatii despre TACHOSIL, burete medicamentos       

ANEXA I

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

TachoSil burete medicamentos

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

TachoSil conţine pe cm²:

Fibrinogen uman 5,5 mg

Trombină umană 2,0 U.I.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Burete medicamentos.

TachoSil este un burete de culoare aproape albă. Faţa activă a buretelui, care este acoperită cu fibrinogen şi trombină, este marcată cu culoarea galbenă.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

Tachosil este indicat în chirurgia adultului pentru tratamentul adjuvant al hemostazei, pentru a accelera vindecarea tisulară şi pentru tratamentul suturilor în chirurgia vasculară, acolo unde tehnicile chirurgicale standard sunt insuficiente ( vezi pct.5.1.)

4.2 Doze şi mod de administrare

Doze

TachoSil trebuie utilizat numai de către chirurgii cu experienţă.

Numărul bureţilor TachoSil care poate fi aplicat trebuie întotdeauna ales în funcţie de necesarul fiecărui pacient. Numărul bureţilor TachoSil care poate fi aplicat este proporţional cu dimensiunea plăgii.

Aplicarea bureţilor TachoSil trebuie individualizată în funcţie de tipul intervenţiei chirurgicale.

În studiile clinice, doza individuală a fost de obicei de 1-3 bureţi (9,5 cm x 4,8 cm); au fost raportate aplicări de până la 7 bureţi. Pentru plăgi mai mici, de exemplu în chirurgia minim invazivă, sunt recomandaţi bureţii medicamentoşi de dimensiuni mai mici (4,8 cm x 4,8 cm sau 3,0 cm x 2,5 cm).

Mod de administrare

Numai pentru utilizare locală. A nu se utiliza intravascular.

Pentru mai multe informaţii vezi pct.6.6.

Copii şi adolescenţi

TachoSil nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani datorită insuficienţei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.

4.3 Contraindicaţii

Hipersensibilitate la fibrinogen uman, la trombină umană sau la oricare dintre excipienţi.

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Numai pentru utilizare locală.

Nu se utilizează intravascular. Dacă accidental preparatul este aplicat intravascular, pot să apară complicaţii tromboembolice care pot pune viaţa în pericol.

Nu au fost obţinute date specifice din utilizarea acestui produs în neurochirurgie sau în chirurgia anastomozelor gastro-intestinale.

Asemenea oricărui alt produs biologic, sunt posibile reacţii de hipersensibilitate de tip alergic. Semnele de hipersensibilitate pot include: erupţie cutanată, urticarie generalizată, presiune toracică, wheezing, hipotensiune arterială şi anafilaxie. Dacă apar aceste simptome, administrarea trebuie întreruptă imediat.

În caz de şoc, se instituie măsurile medicale uzuale pentru tratamentul şocului.

Măsurile standard pentru prevenirea infecţiilor rezultate din utilizarea produselor preparate din sânge sau plasmă umană includ selecţia donatorilor, screeningul individual al donărilor şi al rezervelor de plasmă pentru markeri specifici ai infecţiei şi includerea în procesul de fabricaţie a procedurilor de inactivare/distrugere a virusurilor. Cu toate acestea, când se administrează preparate din sânge sau plasmă umană, posibilitatea transmiterii agenţilor infecţioşi nu poate fi complet exclusă.

Măsurile luate sunt considerate eficace pentru virusurile încapsulate cum sunt HIV, VHB, VHC şi pentru virusuri neîncapsulate cum este VHA. Măsurile luate au valoare limitată împotriva virusurilor neîncapsulate cum este parvovirusul B19. Infecţia cu parvovirus B19 poate fi gravă pentru femeile gravide (infecţie fetală) şi pentru pacienţii cu imunodeficienţă sau eritropoieză crescută (de exemplu anemie hemolitică).

Se recomandă ca de fiecare dată când se administrează TachoSil la un pacient, numele pacientului şi numărul seriei buretelui medicamentos să fie înregistrate pentru a menţine legătura între pacient şi numărul seriei de fabricaţie.

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Nu au fost efectuate studii specifice privind interacţiunea.

Similar altor produse comparabile sau soluţiilor de trombină, buretele medicamentos poate fi denaturat la contactul cu soluţii care conţin alcool, iod sau metale grele (de exemplu soluţii antiseptice). Aceste substanţe trebuie îndepărtate, pe cât posibil, înainte de aplicarea buretelui TachoSil.

4.6 Sarcina şi alăptarea

Siguranţa utilizării TachoSil în perioada sarcinii şi alăptării nu a fost stabilită în studii clinice controlate. Studiile experimentale la animale sunt insuficiente pentru a evalua siguranţa cu privire la funcţia de reproducere, dezvoltarea embrionului sau a fătului, evoluţia sarcinii şi dezvoltarea peri- şi post-natală.

De aceea, TachoSil trebuie administrat în perioada sarcinii şi alăptării numai dacă este absolut necesar.

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Nu sunt relevante.

4.8 Reacţii adverse

Rar, la pacienţii care au fost trataţi cu bureţi de fibrină/hemostatice, pot să apară cazuri de hipersensibilitate sau reacţii alergice (care pot include angioedem, senzaţie de arsură şi înţepătură la locul aplicării, bronhospasm, frisoane, eritem facial tranzitor, urticarie generalizată, cefalee, erupţii cutanate, hipotensiune arterială, letargie, greaţă, agitaţie, tahicardie, constricţie toracică, acufene, vărsături, wheezing). În cazuri izolate, aceste reacţii pot evolua către anafilaxie severă. Astfel de reacţii pot să apară în special dacă preparatul este aplicat în mod repetat sau dacă este administrat la pacienţi cu hipersensibilitate cunoscută la componentele produsului.

Rar, pot să apară anticorpi împotriva componentei de fibrină/medicamentelor hemostatice.

Pot apărea complicaţii tromboembolice dacă preparatul este aplicat accidental intravascular (vezi pct.4.4).

Pentru siguranţa virală vezi pct. 4.4.

Frecvenţa reacţiilor adverse la TachoSil, pe baza tuturor informaţiilor de evenimente adverse din şase studii clinice, două studii privind siguranţa efectuate după punerea pe piaţă şi din raportarea spontană.

Rezumatul profilului de siguranţă

Datele de siguranţă ale TachoSil reflectă în general complicaţiile post-operatorii legate de tehnicile chirurgicale în care au fost efectuate studiile şi afecţiunile preexistente ale pacienţilor.

Tabloul recapitulativ al reacţiilor adverse

Datele din şase studii clinice controlate efectuate de către deţinătorul autorizaţiei de punere pe piată au fost comasate într-o bază de date integrate, iar frecvenţele de apariţie descrise în acest rezumat al caracteristicilor produsului provin din această bază de date. În analizele integrate, 521 de pacienţi au fost trataţi cu TachoSil şi 511 pacienţi au fost trataţi cu un medicamentul comparator. Din motive practice (compararea cu tratamentul chirurgical standard şi tratamentul hemostatic standard), metoda orb/dublu orb nu a fost posibilă în studiile cu TachoSil. De aceea, studiile au fost efectuate ca studii deschise.

Următoarele categorii au fost utilizate pentru frecvenţa de apariţie a reacţiilor adverse: foarte frecvente (1/10); frecvente (1/100 şi <1/10); mai puţin frecvente (1/1000 şi <1/100); rare (1/10000 şi <1/1000); foarte rare (<1/10000),cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

 

Frecvenţă

Clasificarea pe organe

Frecvente

(1/100 şi<1/10)

Mai puţin frecvente

(1/1000 şi <1/100)

Foarte rare

(<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)

Tulburări ale sistemului imunitar

 

Hipersensibilitate

 

Tulburări vasculare

 

 

Tromboembolism

(dacă este aplicat intravascular)

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

Febră*

 

 

 

*Febra a apărut la 6,3% dintre pacienţii trataţi cu TachoSil şi la 5,9% dintre pacienţii trataţi cu tratamentul comparator.

4.9 Supradozaj

Nu s-a raportat nici un caz de supradozaj.

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: Hemostatice locale, codul ATC : B02BC30.

TachoSil conţine fibrinogen şi trombină în formă solidă, sub forma unui înveliş pe suprafaţa de colagen a buretelui. În contact cu fluide fiziologice, de exemplu sânge, limfă sau soluţie salină izotonă, componentele învelişului se dizolvă şi difuzează parţial pe suprafaţa plăgii. Această etapă este urmată de reacţia fibrinogen-trombină care iniţiază ultima fază din cascada fiziologică a coagulării. Fibrinogenul este convertit în monomeri de fibrină care polimerizează spontan formând cheagul de fibrină. În felul acesta, buretele medicamentos este strâns lipit de suprafaţa plăgii. Fibrina astfel formată este apoi înlănţuită de către factorul XIII endogen, creând o reţea mecanică stabilă, fermă, cu bune proprietăţi adezive.

Studiile clinice care au demonstrat obţinerea hemostazei au urmărit 240 pacienţi (119 TachoSil, 121 laser cu argon), supuşi intervenţiilor chirurgicale de rezecţie hepatică parţială şi 185 pacienţi (92 TachoSil, 93 tratament chirurgical standard) supuşi rezecţiilor renale pentru tumoră superficială. Un alt studiu controlat efectuat la 119 pacienţi (62 TachoSil, 57 burete hemostatic), a demonstrat vindecarea, hemostaza şi suportul în sutură în chirurgia cardiovasculară. Vindecarea tisulară în chirurgia pulmonară a fost investigată în două studii clinice controlate. Primul studiu clinic controlat efectuat la pacienţi supuşi intervenţiilor chirurgicale de rezecţie pulmonară, nu a demonstrat o eficacitate superioară a tratamentului cu burete medicamentos faţa de măsurile de tratament standard ale fistulelor aerice datorită includerii unui grup mare de pacienţi (53%) fără fistule aerice. Cu toate acestea, al doilea studiu care a investigat vindecarea tisulară la 299 de pacienţi (149 TachoSil, 150 tratament chirurgical standard) cu fistule aerice rezolvate intraoperator, a demonstrat superioritatea TachoSil faţă de metodele standard de chirurgie.

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

TachoSil este destinat doar aplicării locale. Administrarea intravasculară nu este posibilă.

În consecinţă, nu au fost efectuate studii de farmacocinetică după administrare intravasculară la om.

În studiile la animale, TachoSil prezintă o biodegradare progresivă. Cheagul de fibrină este metabolizat în acelaşi mod ca şi fibrina fiziologică, prin fibrinoliză şi fagocitoză. Buretele medicamentos este degradat în ţesut de granulaţie resorbtiv. După aproximativ 24 săptămâni după aplicare, sunt prezente doar câteva resturi, fără semne de iritaţie locală.

5.3 Date preclinice de siguranţă

Studiile de toxicitate după doză unică la diferite specii de animale nu au arătat nici un semn de efect toxic acut.

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

Colagen cabalin

Albumină umană

Riboflavină (E 101)

Clorură de sodiu

Citrat de sodiu (E331)

L-arginină clorhidrat

6.2 Incompatibilităţi

Nu este cazul.

6.3 Perioada de valabilitate

3 ani

După deschiderea plicului de aluminiu, TachoSil trebuie utilizat imediat.

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

A nu se păstra la temperaturi peste 25ºC.

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

Fiecare burete este ambalat într-un blister din PET-GAG căptuşit cu o foiţă PE . Blisterul este ambalat într-un plic din aluminiu împreună cu un desicant, inclus şi ambalat într-o cutie de carton.

Dimensiunile ambalajelor:

Cutie cu 1 burete medicamentos de 9,5 cm x 4,8 cm

Cutie cu 2 bureţi medicamentoşi de 4,8 cm x 4,8 cm

Cutie cu 1 burete medicamentos de 3,0 cm x 2,5 cm

Cutie cu 5 bureţi medicamentoşi de 3,0 cm x 2,5 cm

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor şi alte instrucţiuni de manipulare

TachoSil este gata de utilizat, ambalat în blistere sterile şi trebuie manipulat conform instrucţiunilor.

Trebuie utilizate doar ambalajele intacte. Odată deschis ambalajul, sterilizarea după deschidere nu este posibilă. Învelişul exterior (plicul de aluminiu) poate fi deschis într-un loc nesteril. Învelişul interior steril (blisterul) trebuie deschis într-un loc steril. TachoSil trebuie utilizat imediat după deschiderea învelişului interior steril (blisterului).

TachoSil este utilizat în condiţii sterile. Înaintea aplicării, plaga trebuie curăţată, de exemplu de excesul de sânge, dezinfectante sau alte fluide. După scoaterea TachoSil din învelişul interior steril, buretele trebuie umezit în soluţie salină izotonă şi apoi aplicat imediat. Partea galbenă a buretelui, cea activă, este aplicată la suprafaţa hemoragică/plagă şi ţinută cu o uşoară presiune timp de 3-5 minute. Această procedură permite o adeziune uşoară a TachoSil la suprafaţa lezată.

Presiunea este aplicată cu ajutorul unor mănuşi umezite sau a unui tampon umed. Datorită afinităţii puternice a colagenului la sânge, TachoSil se poate lipi şi de instrumentele chirurgicale sau de mănuşile acoperite de sânge. Acest inconvenient poate fi evitat prin umezirea prealabilă a instrumentarului chirurgical şi a mănuşilor, cu soluţie salină izotonă. După presarea timp de 3-5 minute a TachoSil la nivelul plăgii, mănuşa sau tamponul trebuie îndepărtate cu atenţie. Pentru a evita desprinderea buretelui, acesta poate fi ţinut la un capăt, de exemplu cu o pensă.

Alternativ, în caz de sângerare puternică, TachoSil poate fi aplicat fără umezire prealabilă, presând uşor la nivelul leziunii timp de 3-5 minute.

TachoSil trebuie utilizat astfel încât să fie acoperiţi 1-2 cm în afara marginilor plăgii. Dacă este utilizat mai mult de un burete medicamentos, bureţii medicamentoşi se aplică astfel încât să se suprapună parţial. Dacă buretele este prea mare, poate fi tăiat pentru a-i corecta dimensiunea şi forma.

Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Nycomed Austria GmbH

St.Peter Strasse 25

A-4020 Linz

Austria

8. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

EU/1/04/277/001-004

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

Data primei autorizaţii: 8 Iunie 2004

Data reinnoirii autorizaţiei: 8 Iunie 2009

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Informaţii în detaliu despre acest produs sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) http://www.ema.europa.eu/

ANEXA II

A. PRODUCĂTORII SUBSTANŢELOR BIOLOGIC ACTIVE ŞI DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI

B. CONDIŢIILE EMITERII AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

A. PRODUCĂTORII SUBSTANŢELOR BIOLOGIC ACTIVE ŞI DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIEI

Numele şi adresa producătorilor substanţelor biologic active

CSL Behring GmbH

P.O.Box 1230

D-35002 Marburg/Lahn

Germania

Numele şi adresa producătorului responsabil pentru eliberarea seriei

Nycomed Austria GmbH

St.Peter Strasse 25

A-4020 Linz

Austria

B. CONDIŢIILE EMITERII AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

CONDIŢII SAU RESTRICŢII PRIVIND FURNIZAREA ŞI UTILIZAREA IMPUSE DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Medicament cu eliberare pe bază de prescripţie medicală restrictivă (Vezi Anexa I: Rezumatul caracteristicilor produsului, pct. 4.2).

CONDIŢII SAU RESTRICŢII CU PRIVIRE LA SIGURANŢA ŞI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI

Nu este cazul.

ALTE CONDIŢII

Plan de management al riscului

Deţinătorul de autorizaţie de punere pe piaţă se angajează să realizeze studiile şi activităţile de farmacovigilenţă suplimentare descrise în Planul de farmacovigilenţă, aşa cum a fost stabilit în versiunea 3.0 din Planul de management al riscului (PMR) prezentat în Modulul 1.8.2. al Cererii de autorizare de punere pe piaţă, precum şi orice actualizări ulterioare ale PMR, stabilite de către CHMP.

Conform recomandărilor CHMP privind sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman, un PMR actualizat trebuie depus în acelaşi timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranţă (RPAS).

În plus, trebuie furnizat un PMR actualizat

• când sunt primite noi informaţii care pot avea impact asupra Specificaţiei de siguranţă actuale, Planului de farmacovigilenţă sau activităţii de reducere la minimum a risculuiîn decurs de 60 de zile de la atingerea unui reper important (de farmacovigilenţă sau de reducere la minimum a riscului)

• la cererea EMEA.

Eliberarea oficială a seriei: în concordanţă cu Articolul 114 din Directiva 2001/83/CE, aşa cum a fost modificată, eliberarea oficială a seriei va fi făcută de un laborator de stat sau de un laborator destinat acestui scop

ANEXA III

ETICHETAREA ŞI PROSPECTUL

A. ETICHETAREA

INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR

CUTIA DE CARTON

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

TachoSil, burete medicamentos

Fibrinogen uman/Trombină umană

2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE

Fiecare burete conţine pe cm²

Fibrinogen uman 5,5 mg

Trombină umană 2,0 U.I.

3. LISTA EXCIPIENŢILOR

Colagen cabalin, albumină umană, riboflavină (E 101), clorură de sodiu, citrat de sodiu (E331), L-arginină clorhidrat

4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL

Burete medicamentos

Cutie cu 1 burete de 9,5 cm x 4,8 cm

Cutie cu 2 bureţi de 4,8 cm x 4,8 cm

Cutie cu 1 burete de 3,0 cm x 2,5 cm

Cutie cu 5 bureţi de 3,0 cm x 2,5 cm

5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE

Pentru utilizare locală.

A se citi prospectul înainte de utilizare.

6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ŞI VEDEREA COPIILOR

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E)

Odată desfăcut plicul de aluminiu, trebuie utilizat imediat. A nu se resteriliza.

8. DATA DE EXPIRARE

EXP {LL/AAAA}

9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE

A nu se păstra la temperaturi peste 25ºC.

10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL

Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale.

11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

NYCOMED Austria GmbH

St.Peter Strasse 25

A-4020 Linz, Austria

12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

EU/1/04/277/001 1 burete medicamentos de 9,5 cm x 4,8 cm

EU/1/04/277/002 2 bureţi medicamentoşi de 4,8 cm x 4,8 cm

EU/1/04/277/003 1 burete medicamentos de 3,0 cm x 2,5 cm

EU/1/04/277/004 5 bureţi medicamentoşi de 3,0 cm x 2,5 cm

13. SERIA DE FABRICAŢIE

Serie

14. CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE

Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală.

15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE

16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE

MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ

BLISTER DIN TEREFTALAT DE POLIETILENĂ

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

TachoSil

2. NUMELE DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

NYCOMED

3. DATA DE EXPIRARE

EXP{LL/AAAA}

4. SERIA DE FABRICAŢIE

Serie

5. ALTE INFORMAŢII

MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI

ETICHETA DE PE PLICUL DE ALUMINIU

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE

TachoSil, burete medicamentos

Fibrinogen uman/Trombină umană

Pentru utilizare locală

2. MODUL DE ADMINISTRARE

A se citi prospectul înainte de utilizare

3. DATA DE EXPIRARE

EXP{LL/AAAA}

4. SERIA DE FABRICAŢIE

Serie

5. CONŢINUTUL PE MASĂ, VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ

1 burete de 9,5 cm x 4,8 cm

1 burete de 4,8 cm x 4,8 cm

1 burete de 3,0 cm x 2,5 cm

6. ALTE INFORMAŢII

B. PROSPECTUL

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

TachoSil, burete medicamentos

Fibrinogen uman/Trombină umană

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră

În acest prospect găsiţi:

1. Ce este TachoSil şi pentru ce se utilizează

2. Înainte să utilizaţi TachoSil

3. Cum să utilizaţi TachoSil

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează TachoSil

6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE TACHOSIL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Cum acţionează TachoSil ?

Partea galbenă a buretelui TachoSil conţine elementele hemostatice active: fibrinogen şi trombină. De aceea, partea galbenă este cea activă. Când buretele vine în contact cu fluidele (sânge, limfă sau ser fiziologic), fibrinogenul şi trombina sunt activate şi formează o reţea de fibrină. Astfel, buretele aderă la suprafaţa tisulară, realizându-se hemostaza locală şi continuitatea tisulară. În interiorul corpului TachoSil se dizolvă şi dispare complet.

Pentru ce se utilizează TachoSil ?

TachoSil este utilizat în timpul operaţiilor pentru oprirea sângerării locale (hemostază) şi pentru vindecarea suprafeţelor tisulare ale organelor interne.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TACHOSIL

Nu utilizaţi TachoSil

- dacă sunteţi hipersensibil la fibrinogen uman, trombină umană sau la oricare dintre celelalte componente ale TachoSil.

Atenţie deosebită cu TachoSil

TachoSil este doar pentru utilizare locală şi nu trebuie aplicat în interiorul vasului sangvin. Dacă TachoSil este accidental aplicat intravascular, pot apare trombi sangvini.

Este posibil să apară o reacţie alergică după aplicarea TachoSil. Puteţi avea urticarie, sau o erupţie asemănătoare apariţiei de blânde pe piele, presiune sau disconfort toracic, respiraţie şuierătoare sau hipotensiune arterială. Trebuie să contactaţi medicul imediat ce observaţi oricare dintre aceste simptome.

Pentru preparatele care conţin sânge sau plasmă umană se impun anumite măsuri pentru a preveni transmiterea bolilor infecţioase. Acestea includ selecţia atentă a sângelui şi a plasmei donatorilor, testarea fiecărui donator şi a rezervelor de plasmă pentru excluderea riscului infecţiilor virale. Procesul de fabricaţie pentru aceste preparate include procedee care inactivează/distrug virusurile din sânge sau din plasmă. Cu toate aceste măsuri, când se administrează preparate din sânge sau plasmă umană, posibilitatea transmiterii bolilor infecţioase nu poate fi complet exclusă. Acestea se aplică pentru orice virus necunoscut sau alte tipuri de infecţii.

Măsurile luate în considerare sunt eficace pentru virusurile încapsulate cum sunt: virusul imunodeficienţei (HIV), virusul hepatitei B, virusul hepatitei C, şi pentru virusurile neîncapsulate, cum este virusul hepatitei A. Măsurile luate pot avea valoare limitată împotriva virusurilor neîncapsulate şi parvovirusului B 19.

Infecţia cu parvovirus B 19 poate fi gravă pentru femeile gravide (risc de infecţie fetală) şi pentru cei cu imunitate scăzută sau care au anumite tipuri de anemie (de exemplu siclemie sau anemie hemolitică).

Se recomandă ca atunci când vi se administrează Tachosil, numele produsului şi numărul seriei buretelui medicamentos să fie înregistrat la spital, pentru a menţine înregistrarea numărului seriei de fabricaţie.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI TACHOSIL

Medicul chirurg va administra TachoSil în timpul operaţiei. Numărul bureţilor de TachoSil utilizaţi depinde de mărimea leziunii. Medicul chirurg va aplica buretele pe organul intern, pentru a opri sângerarea sau pentru vindecarea tisulară. În timp, buretele TachoSil se resoarbe şi va dispărea complet.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, TachoSil poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Frecvenţa apariţiei de reacţii adverse posibile listată mai jos este definită folosind următoarea convenţie:

·        foarte frecvente (afectează mai mult decât 1 utilizator din 10)

·        frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)

·        mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)

·        rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000)

·        foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000)

·        cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

TachoSil este obţinut din sânge uman. Toate preparatele obţinute din sânge uman pot determina, mai puţin frecvent reacţii alergice. În cazuri izolate, aceste reacţii alergice pot progresa spre şoc anafilactic.

Reacţii alergice pot să apară în special dacă TachoSil se utilizează în mod repetat sau dacă pacientul este alergic la oricare din componentele TachoSil.

În cazuri rare, pot să apară anticorpi împotriva substanţelor active din TachoSil. În cazul utilizării TachoSil poate apare febră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TACHOSIL

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi TachoSil după data de expirare înscrisă pe etichetă. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 25ºC.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine TachoSil

- Substanţele active sunt fibrinogen (5,5 mg pe cm²) şi trombină umană (2,0 U.I. pe cm²).

- Celelalte componente sunt colagen cabalin, albumină umană, riboflavină (E 101), clorură de sodiu, citrat de sodiu (E331) şi L-arginină-clorhidrat.

Cum arată TachoSil şi conţinutul ambalajului

TachoSil este un burete medicamentos din colagen, care conţine pe faţa galbenă activă, fibrinogen uman şi trombină umană.

Produsul este disponibil în ambalaje de diferite dimensiuni, conţinând până la 5 bureţi medicamentoşi:

Cutie cu 1 burete medicamentos de 9,5 cm x 4,8 cm

Cutie cu 2 bureţi medicamentoşi de 4,8 cm x 4,8 cm

Cutie cu 1 burete medicamenos de 3,0 cm x 2,5 cm

Cutie cu 5 bureţi medicamentoşi de 3,0 cm x 2,5 cm

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Nycomed Austria GmbH

St.Peter Strasse 25

A-4020 Linz, Austria

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

 

België/Belgique/Belgien

Nycomed Belgium

Chaussée de Gand 615 Gentsesteenweg

B-1080 Brussels

Tél/Tel: + 32 2 464 06 11

Luxembourg/Luxemburg

Nycomed Belgium

Chaussée de Gand 615 Gentsesteenweg

B-1080 Brussels

Belgique/Belgien

Tél/Tel: + 32 2 464 06 11

България

Nycomed

Langebjerg 1

DK-4000 Roskilde

Дания

Teл.: + 45 46 77 11 11

Magyarország

Nycomed Pharma Kft.

Népfürdő u. 22.

H-1138 Budapest

Tel.: +36 1 270 7030

Česká republika

Nycomed s.r.o.

Novodvorská 994

142 21 Praha 4

Tel: +420 239 044 244

Malta

Nycomed

Langebjerg 1

DK-4000 Roskilde

Id-Danimarka

Tel: + 45 46 77 11 11

Danmark

Nycomed Danmark ApS

Langebjerg 1

DK-4000 Roskilde

Tlf: + 45 46 77 11 11

Nederland

Nycomed bv

Jupiterstraat 250,

NL-2132HK Hoofddorp

Tel: (023) 566 8777

Deutschland

Nycomed GmbH

Byk-Gulden-Straße 2‚

D-78467 Konstanz

Tel: +49 7531 3666 4267

Norge

Nycomed Pharma AS

Drammensveien 852

N-1372 Asker

Tlf: + 47 6676 3030

Eesti

Nycomed SEFA AS

Pirita tee 20T

EE-10127 Tallinn

Tel: +372 6112 569

Österreich

Nycomed Pharma GmbH

EURO PLAZA, Gebäude F

Technologiestraße 5

A-1120 Vienna

Tel: + 43 (0)1 815 0202-0

Ελλάδα

Nycomed Hellas S.A.

Λεωφ. Κηφισίας 196

GR-152 31 Χαλάνδρι, Αθήνα

Tηλ: + 30 210 672 9570

Polska

Nycomed Pharma Sp. z o.o.

Al. Jerozolimskie 146A

PL – 02-305 Warszawa

Tel.: +48 22 608 13 00

España

Nycomed Pharma, S.A.

Calle Alsasua 20

E-28023 Madrid

Tlf: + 34 91 714 99 00

Portugal

Nycomed Portugal - Produtos Farmacêuticos, Lda.

Quinta da Fonte - Edifício Gil Eanes

P – 2770-192 Paço de Arcos

Tel: + 351 214 460 200

France

Nycomed France SAS

13 rue Watt

F – 75013 Paris

Tél : + 33 1 56 61 48 48

România

Nycomed Pharma România

Strada Episcop Chesarie, nr.15, Corp C, City Center

Bucureşti, Cod 020656-RO

Tel: + 40213350391

Ireland

Nycomed Products Limited

2051 Castledrive

Citywest Business Campus

IRL-Dublin 24

Tel: +353 1 642 0021

Slovenija

Nycomed GmbH

Podruznica Ljubljana

Dalmatinova ulica 2

SI-1000 Ljubljana

Tel: + 386 1 23 96 110

Ísland

Nycomed

Langebjerg 1

DK-4000 Roskilde

Danmörk

Sími: + 45 46 77 11 11

Slovenská republika

Nycomed s.r.o.

Plynárenská 7B

SK-821 02 Bratislava

Tel: + 421 2060 2600

Italia

Nycomed SpA

Via Libero Temolo 4

I-20126 Milano

Tel: +39 02 641601

Suomi/Finland

Oy Leiras Finland Ab

P O Box 1406

FIN-00101 Helsinki

Puh/Tel: + 358 20 746 5000

Κύπρος

Nycomed

Langebjerg 1

DK-4000 Roskilde

Δανία

Tηλ: + 45 46 77 11 11

Sverige

Nycomed AB

Box 3131

SE-169 03 Solna

Tel: + 46 8 731 28 00

Latvija

Nycomed Latvija SIA

Duntes 6

LV-1013 Riga

Tel: + 371 784 0082

United Kingdom

Nycomed UK Ltd.

Three Globeside Business Park

Fieldhouse Lane

Marlow Bucks SL7 1HZ- UK

Tel: +44 1628 646400

Lietuva

”Nycomed”, UAB

Gynėjų 16

LT-01109 Vilnius

Tel: +370 521 09 070

 

 

Acest prospect a fost aprobat în {LL/AAAA}.

<-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical:

INSTRUCŢIUNI PENTRU UTILIZARE

Citiţi următoarele înainte de a deschide ambalajul:

TachoSil este ambalat steril şi de aceea este important:

- să se utilizeze doar acele cutii care nu au mai fost deschise (sterilizarea după deschidere nu este posibilă)

- ca o persoană ne-sterilă să deschidă învelişul exterior de aluminiu

- ca o persoană sterilă să deschidă învelişul interior steril

- TachoSil trebuie utilizat la scurt timp după scoaterea din ambalajul de aluminiu.

- TachoSil trebuie utilizat imediat după scoaterea din ambalajul interior steril.

Instrucţiuni

TachoSil trebuie utilizat doar în condiţii sterile.

Se stabileşte dimensiunea foliei necesară. Mărimea buretelui depinde de mărimea leziunii. Buretele trebuie utilizat astfel încât să fie acoperiţi 1-2 cm în afara marginilor plăgii. Dacă este utilizat mai mult de un burete medicamentos, bureţii medicamentoşi se aplică astfel încât să se suprapună parţial. Pentru leziuni mici, buretele poate fi tăiat la dimensiunea şi forma dorită.

1. Înaintea aplicării, suprafaţa lezată se curaţă atent. Sângerarea puternică (pulsatilă) trebuie oprită chirurgical.

2. Se deschide învelişul interior steril şi se scoate buretele. Se umezeşte în prealabil buretele în soluţie salină izotonă şi se aplică imediat pe leziune (dacă plaga abundă în sânge sau alte fluide, nu este necesară umezirea prealabilă).

3. Dacă este necesar, se recomandă umezirea prealabilă a instrumentarului chirurgical sau a mănuşilor.

TachoSil se poate lipi de instrumentarul chirurgical sau mănuşile acoperite de sânge.

4. Pe plagă se aplică partea galbenă a buretelui, cea activă. Buretele se presează uşor timp de 3-5 minute. Se pot utiliza o manuşă sau un tampon umezite pentru a menţine buretele la locul plăgii.

5. Se reduce treptat presiunea, după 3-5 minute. Pentru a fi siguri că buretele nu rămâne ataşat de mănuşa umezită sau de tampon şi nu pierde contactul cu plaga, buretele poate fi ţinut la un capăt cu o pensă. După aplicare nu rămâne material rezidual, întregul burete este resorbit.

Se recomandă ca de fiecare dată când se administrează TachoSil la un pacient, numele pacientului şi numărul seriei buretelui medicamentos să fie înregistrate pentru a menţine legătura dintre pacient şi numărul seriei de fabricaţie.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Timiş: Clinica de Chirurgie Vasculară a Spitalului Judeţean, modernizată după o investiţie de aproape 150.000 de euro Proiectul de renovare şi modernizare a Clinicii de Chirurgie Vasculară a Spitalului Judeţean Timişoara s-a finalizat, după o investiţie totală de aproape 150.000 de euro, din care 55.000 de euro au fost alocaţi de Consiliul Judeţean Timişoara, diferenţa fiind acoperită din donaţii şi sponsorizări de...
Timiş: În zece ani de chirurgie vasculară, medicii Spitalului Judeţean au ajutat sute de pacienţi să evite amputarea Clinica de Chirurgie vasculară a Spitalului Judeţean Timişoara a împlinit, vineri, zece ani, timp în care aici au fost introduse cele mai moderne tehnici şi dotări de aparatură medicală, pentru a salva vieţi şi pentru a-i ajuta pe pacienţi să evite operaţia de amputare.
Timiş: Proiect european ERASMUS+ pentru reducerea numărului de amputaţii Spitalul Judeţean Timişoara găzduieşte luni şi marţi întâlnirea inaugurală a unui proiect ERASMUS+ de care vor beneficia medicii specializaţi în chirurgie vasculară şi endovasculară, prin Centrul pentru Promovarea Învăţării Permanente (CPIP), şi care va permite extinderea aplicării tehnicilor moderne...
Timiş: Cel mai tânăr pacient operat în Clinica de Chirurgie Vasculară a Spitalului Judeţean a avut 4 ani Cel mai tânăr pacient care a fost operat în Clinica de Chirurgie Vasculară (CCV) a Spitalului Judeţean Timişoara a avut patru ani, iar cel mai vârstnic 97 de ani, a declarat joi, pentru AGERPRES, prof. univ. dr. Mihai Ionac, şeful Clinicii.
Comunicat de presă - Societatea Română de Chirurgie Vasculară www.bolicardiovasculare.ro, primul site care isi propune o abordare internationala a problematicii afectiunilor cardiace si vasculare atat pentru personalul medical, autoritati cat si pentru pacienti a fost lansat la Bucuresti
A fost lansat un site dedicat afecţiunilor cardiovasculare Societatea Română de Chirurgie Vasculară şi Comisiile consultative de chirurgie cardiovasculară şi cardiologie din cadrul Ministerului Sănătăţii au lansat site-ul www.bolicardiovasculare.ro, care îşi propune o abordare internaţională a problematicii afecţiunilor cardiace şi vasculare atât pentru personalul...