Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

NALIXID 500 mg
Denumire NALIXID 500 mg
Descriere Are acţiune bactericidă. Se indică în: infecţii urinare monomicrobiene sau polimicrobiene determinate de germeni sensibili, în special bacili gram-negativ; pentru profilaxia de durată a infecţiilor urinare recurente; profilaxia infecţiilor urinare, în cazul intervenţiilor chirurgicale transuretrale sau biopsiei transrectale a prostatei.
Denumire comuna internationala ACIDUM NALIDIXICUM
Actiune terapeutica CHINOLONE ANTIBACTERIENE ALTE CHINOLONE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Capsule
Concentratia 500mg
Ambalaj Cutie x 3 blist. Al/PVC x 10 caps.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC J01MB02
Firma - Tara producatoare ZENTIVA SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata ZENTIVA SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre NALIXID 500 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> nana : Va multumesc pentru sfaturi. Am sa tin cont de ele.
>> Dr.Daniela Stelea : ok, cu placere.
>> florin (vizitator) : am un baiat de 9 ani la durut burtica am fost cu el la doctor si administrat urmatoarele medicamente...
>> Dr.Daniela Stelea : este un medicament camdepasit, intr-adevar, nu se mai foloseste in spitalele mari...ce sa spun acuma...
>> sorina (vizitator) : doza zilnica ste de 1g dimineata si 1g seara?
>> dr. Oana Iordache : Da.
>> stetco fira (vizitator) : daca nalixidul este bun la infectie urinara si daca este bun si pentru diabet tip 2
>> dr. Oana Iordache : Trebuie sa faceti o urocultura pentru a vedea ce antibiotic este indicat.
>> mihaela (vizitator) : buna ziua am o fetita de 3ani si 5 luni si mi-a fost recomandat nalixid500mgpt o infectie urinara dar...
>> dr. Oana Iordache : Faceti antibiograma si administrati un antibiotic conform varstei.
Prospect si alte informatii despre NALIXID 500 mg, capsule   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 421/2007/01

Anexa 1

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

NALIXID 500 mg, capsule

Acid nalidixic

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este NALIXID 500 mg şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi NALIXID 500 mg

3.       Cum să utilizaţi NALIXID 500 mg

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează NALIXID 500 mg

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE NALIXID 500 MG ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Acidul nalidixic este un chimioterapic de sinteză din grupa chinolonelor cu acţiune bactericidă. Acidul nalidixic este indicat în:

-         infecţii urinare monomicrobiene sau polimicrobiene (înalte sau joase, complicate sau necomplicate) determinate de germeni sensibili, în special bacili gram-negativ;

-         pentru profilaxia de durată a infecţiilor urinare recurente;

-         profilaxia infecţiilor urinare, în cazul intervenţiilor chirurgicale transuretrale sau biopsiei transrectale a prostatei.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NALIXID 500 MG

Nu utilizaţi NALIXID 500 mg

-        dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid nalidixic, alte chinolone sau la oricare dintre celelalte componente ale NALIXID 500 mg;

-           dacă aţi suferit vreodată de tendinopatie (durere şi inflamare a tendoanelor) după ce aţi utilizat

chinolone;

-         dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi;

-         dacă aveţi deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază;

-         dacă pacientul este copil sau adolescent (datorită toxicităţii articulare, putând apare boli severe ale articulaţiilor).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi NALIXID 500 mg

-         când sunteţi în timpul tratamentului cu Nalixid 500 mg şi câteva zile după terminarea acestuia trebuie să evitaţi expunerea la radiaţii ultraviolete directe sau indirecte (lumină solară, lămpi cu

1

raze ultraviolete), inclusiv expunerea prin geam deoarece acidul nalidixic poate produce fotosensibilizare; fotosensibilizarea a fost observată şi în cazul folosirii ecranelor protectoare antisolare;

-         dacă apar semne clinice sau suspiciune de tendinită (tratamentul trebuie întrerupt);

-         dacă suferiţi de o boală numită miastenia gravis care determină slăbiciune musculară;

-         dacă suferiţi de epilepsie sau aţi avut convulsii în trecut;

-         dacă aveţi porfirie;

-         dacă aveţi insuficienţă hepatică severă;

-         dacă aveţi insuficienţă renală severă;

-         când tratamentul este îndelungat şi/sau în cazul infecţiilor nosocomiale (se pot selecta tulpini rezistente).

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Următoarele medicamente pot interacţiona cu NALIXID 500 mg:

- medicamente care conţin fier, magneziu, calciu, aluminiu, zinc;

- anticoagulante orale (medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge);

- teofilina (conţinută de anumite medicamente utilizate pentru tratarea problemelor respiratorii şi a astmului bronşic);

- sucralfatul şi antiacidele (utilizate în anumite afecţiuni ale stomacului);

- ciclosporina (un imunosupresiv administrat după transplantul de organe);

- nitrofurantoina, cloramfenicol, tetraciclina (medicamente folosit în tratamentul infecţiilor);

- probenecidul (medicament folosit în tratamentul gutei şi atacurilor de gută);

- antiinflamatoare nesteroidiene (utilizate în tratamentul durerilor şi inflamaţiilor);

- antidiabetice orale (utilizate în tratamentul diabetului zaharat);

- produse cu multivitamine şi minerale.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii şi alăptării este contraindicată, datorită riscului posibil de

apariţie a eroziunii cartilajelor la copii.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje deoarece reacţiile adverse posibile la nivelul sistemului nervos central pot reduce capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje pe durata tratamentului.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI NALIXID 500 MG

Utilizaţi întotdeauna NALIXID 500 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi: doza uzuală este de 1 g (2 capsule) dimineaţa şi seara timp de 1 – 2 săptămâni (sau mai mult). La nevoie doza poate fi crescută la 1g de 3 ori pe zi. Pentru tratamentul de durată se recomandă administrarea zilnică a unei doze unice de 1g. La pacienţii cu insuficienţă renală severă doza de întreţinere trebuie redusă la jumatate. La pacienţii vârstnici nu este necesară reducerea dozei când funcţia renală si hepatică sunt normale.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din NALIXID 500 mg

Dacă aţi luat mai multe doze de NALIXID 500 mg decât trebuie, întrerupeţi administrarea şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de primire urgenţe. Se deţin puţine informaţii cu privire la supradozajul acidului nalidixic la om.

2

Nu există un antidot specific. În caz de supradozaj se recomandă lavaj gastric, tratament simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale.

Dacă uitaţi să utilizaţi NALIXID 500 mg

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi NALIXID 500 mg

Nu întrerupeţi tratamentul şi nu reduceţi doza fără recomandarea medicului chiar dacă simţiţi o ameliorare a simptomelor.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, NALIXID 500 mg poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Acidul nalidixic este bine tolerat. Majoritatea reacţiilor adverse sunt de intensitate slabă sau moderată.

Tulburări gastro-intestinale: dureri de stomac, greaţă, vărsături, diaree, colită pseudomembranoasă (inflamarea colonului cu diaree uneori sanguinolentă, febră mare şi stare generală alterată).

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: fotosensibilizare (sensibilitate exagerată a pielii la lumina solară), eritem, mâncărimi, purpură vasculară, dermatită exfoliativă, sindrom Steven-Johnson (erupţie de culoare roşie pe piele, conjunctivită, febră, ulceraţii pe mucoase), excepţional sindrom Lyell.

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv: inflamarea tendoanelor, ruptură de tendon, dureri articulare, dureri musculare.

Tulburări ale sistemului nervos: convulsii, stare de confuzie, tulburări ale somnului, dureri de cap, vertij, parestezii (senzaţie de înţepături şi furnicături), agravarea miasteniei gravis.

Tulburări oculare: tulburări vizuale.

Tulburări hepatobiliare: icterul colestatic (îngălbenirea tegumentelor şi a albului ochilor), creşterea valorilor serice a transaminazelor (enzime hepatice).

Tulburări ale sistemului imunitar: urticarie, umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului cu dificultate în respiraţie şi la înghiţit (edem angioneurotic), şoc anafilactic.

Tulburări hematologice şi limfatice: au fost semnalate cazuri rare de anemie hemolitică (mai frecvent la pacientii cu deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază, manifestată prin paloare şi oboseală marcată), trombocitopenie (scăderea numărului de plachete sanguine), excepţional leucopenie (scăderea numărului de globule albe), neutropenie (scăderea numărului de neutrofile în sânge), hipereozinofilie (prezenţa excesivă de eozinofile în sânge),.

Tulburări renale şi ale căilor urinare: creşterea valorilor ureei şi creatininei în sânge.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă

nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

3

5. CUM SE PĂSTREAZĂ NALIXID 500 MG

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi NALIXID 500 mg după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare

se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi

farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la

protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine NALIXID 500 mg

- Substanţa activă este acidul nalidixic. Fiecare capsulă conţine acid nalidixic 500 mg.

-  Celelalte componente sunt: conţinutul capsului-gelatină, amidon de porumb, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru şi capsulă-galben de chinolină (E 104), dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E 172), gelatină.

Cum arată NALIXID 500 mg şi conţinutul ambalajului

Capsule cu capac şi corp de culoare galbenă.

Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

S.C. Zentiva S.A.

B-dul Theodor Pallady nr. 50,

Sector 3, 032266 Bucureşti, România

Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2007

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Bacteria E.coli poate provoca infecţii urinare (studiu) Bacteria intestinală E.coli poate ajunge prin uretră până la vezică şi provoca infecţii urinare ''dureroase", potrivit unui studiu realizat de un grup de cercetători de la Universitatea din Basel (Elveţia) şi publicat de revista Nature Communications, relatează EFE.
Tratamente naturiste pentru infecţii urinare Infecţiile urinare sunt printre cele mai întâlnite afecţiuni atât în rândul femeilor, cât şi al bărbaţilor.
Alegerea corectă în tratamentul infecţiilor urinare: Între rezistența bacteriană şi riscul de dismicrobisme Infecțiile tractului urinar constituie o problemă de sănătate serioasă și afectează anual milioane de oameni din întreaga lume. Într-un top al celor mai frecvente infecții, statisticile mondiale pozitionează infecțiile urinare pe locul doi, după cele respiratorii.
Dr. Ladislau Schwartz: Dintre femeile cu cistită acută, jumătate au recurenţe din cauza tratamentului incorect Medicul primar urolog Ladislau Schwartz, de la Clinica de Urologie a Spitalului Clinic Judeţean (SCJ) Mureş, a declarat vineri, în cadrul Simpozionul Regional "Zilele Urologiei Mureşene. Actualităţi în urologie" de la Târgu Mureş, că din totalul femeilor care au cistită acută, peste jumătate au recurenţe...
Informare despre bacteria E.coli şi măsuri de prevenţie a infecţiei Shiga toxina E.coli (STEC) Ministerul Sănătăţii a publicat, marţi, pe site, o informare despre bacteria Escherichia coli (E.coli) şi măsurile de prevenţie a infecţiei Shiga toxina E.coli (STEC).
În România există o tendinţă de subraportare a infecţiilor nosocomiale din spitale (rechizitoriu Hexi Pharma) În România există o tendinţă constantă de subraportare şi subdiagnosticare a infecţiilor nosocomiale, deoarece managerii de spital se tem de sancţiuni şi lipsesc medicii epidemiologi, întrucât absolvenţii de medicină preferă specializările şi nu rolul de "controlor", se arată în rechizitoriul prin care...