Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

SICOVIT B6 250 mg/5 ml
Denumire SICOVIT B6 250 mg/5 ml
Descriere Sicovit B6 250 mg/5 ml este indicat în tratamentul sau profilaxia stărilor determinate de deficitul sever de piridoxină, atunci când administrarea pe cale orală nu este posibilă. De asemenea piridoxina este utilizată pentru a preveni neuropatia de tip toxic medicamentos asociată cu tratamentul cu izoniazidă.
Denumire comuna internationala PYRIDOXINUM
Actiune terapeutica ALTE PREPARATE CU VITAMINE ALTE PREPARATE CU VITAMINE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Solutie injectabila
Concentratia 250mg/5ml
Ambalaj Cutie x 10 fiole din sticla incolora cu inel de rupere x 5 ml sol. inj.
Valabilitate ambalaj 18 luni
Volum ambalaj 5ml
Cod ATC A11HA02
Firma - Tara producatoare ZENTIVA SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata ZENTIVA SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre SICOVIT B6 250 mg/5 ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> SICOVIT B12 50µg/ml Solutie injectabila, 50µg/ml >> SICOVIT B2 10mg/2ml Solutie injectabila, 10mg/2ml >> SICOVIT B6 250 mg Comprimate, 250mg >> SICOVIT B6 50 mg/2ml Solutie injectabila, 50mg/2ml >> SICOVIT C 500 mg MANDARINE Comprimate efervescente, 500mg >> SICOVIT E 100 mg Capsule, 100 mg >> SICOVIT(R) A 300.000 UI/ML Solutie injectabila, 300000ui/ml >> SICOVIT(R) B1 10 mg Comprimate, 10 mg >> SICOVIT(R) B1 100 mg/2 ml Solutie injectabila, 100mg/2ml
Prospect si alte informatii despre SICOVIT B6 250 mg/5 ml, solutie injectabila   Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

SICOVIT B6 250 mg/5 ml

COMPOZIŢIE

5 ml soluţie injectabilă (1 fiolă) conţin clorhidrat de piridoxină 250 mg şi excipienţi: apă pentru preparate injectabile.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ

Alte preparate cu vitamine, alte vitamine

INDICAŢII TERAPEUTICE

Sicovit B6 250 mg/5 ml este indicat în tratamentul sau profilaxia stărilor determinate de deficitul sever de piridoxină, atunci când administrarea pe cale orală nu este posibilă:
-anemie sideroblastică;
-tulburări neurologice;
-dermatită seboreică,
precum şi în următoarele situaţii patologice:
-alcoolism;
-tulburări metabolice ereditare în metabolismul aminoacizilor (homocistinuria, hiperoxaluria primară de tip I).
De asemenea piridoxina este utilizată pentru a preveni neuropatia de tip toxic medicamentos asociată cu tratamentul cu izoniazidă.

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la piridoxină sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Tratament cu levodopa în absenţa asocierii unui inhibitor de dopadecarboxilază.

PRECAUŢII

Se recomandă ca tratamentul cu piridoxină (vitamina B6) să nu fie întrerupt brusc.
Se recomandă prudenţă şi ajustarea dozelor în cazul utilizării altor medicamente care conţin vitamina B6.

INTERACŢIUNI

În cazul tratamentului asociat cu levodopa, piridoxina favorizează decarboxilarea periferică a levodopei, micşorându-i eficacitatea. Această interacţiune nu se mai produce însa, dacă levodopa este asociată cu un inhibitor de dopadecarboxilază.
Anumite medicamente - izoniazida, cicloserina, hidralazina, penicilamina – administrate timp îndelungat, antagonizează vitamina B6 şi produc tulburări neurologice. Contraceptivele orale pot determina, de asemenea, fenomene de hipovitaminoză B6, de obicei minore.

ATENŢIONĂRI SPECIALE

Pacienţii cu boală Parkinson aflaţi în tratament cu levodopa pot asocia vitamina B6 în condiţii de siguranţă, doar dacă recurg la un preparat care să conţină atât levodopa cât şi un inhibitor de dopadecarboxilază (carbidopa).
În cazul pacienţilor care necesită tratament cu izoniazidă se recomandă de la început asocierea vitaminei B6 pentru profilaxia polineuropatiei induse specific de izoniazidă.

Sarcina şi alăptarea
Datorită lipsei datelor suficiente se recomandă evitarea utilizării Sicovit B6 250 mg/5 ml în timpul sarcinii.
Vitamina B6 trece în laptele matern, de aceea se recomandă evitarea Sicovit B6 250 mg/5 ml în timpul alăptării.

Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Dozele terapeutice uzuale de vitamina B6 nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.În cazul dozelor mari, administrate prelungit, au fost semnalate cazuri de neuropatie senzorială şi de somnolenţă, incompatibile cu activităţi care necesită precizie sau atenţie.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Sicovit B6 250 mg/5 ml se administrează intramuscular sau intravenos.
Tratamentul va fi individualizat şi administrat sub supraveghere medicală.
Adulţi
Doza terapeutică recomandată este de 250 mg vitamină B6 (1 fiolă Sicovit B6 250 mg/5 ml) zilnic, timp de 15-20 de zile. Doze zilnice crescute, de 500 mg vitamina B6 (2 fiole Sicovit B6 250 mg/5 ml) sunt indicate în afecţiunile hematologice şi în tulburările metabolice ereditare.
Tratamentul neuropatiei periferice determinată de izoniazidă necesită asocierea vitaminei B6 în doză de 50-250 mg pe zi.
Se recomandă ca tratamentul să nu fie întrerupt brusc, pentru a evita instalarea unui sindrom de abstinenţă.

REACŢII ADVERSE

Vitamina B6 este, de regulă, bine tolerată. Administrarea unor doze crescute de vitamină B6 timp îndelungat se poate asocia cu apariţia neuropatiei periferice severe de tip senzorial, prin mecanism toxic. De asemenea, tratamentul îndelungat dezvoltă uneori fenomene de dependenţă (de exemplu doze zilnice de 200 mg vitamină B6 administrate mai mult de 30 zile); oprirea bruscă a administrării vitaminei B6 poate declanşa un sindrom de abstinenţă.

SUPRADOZAJ

Apariţia fenomenelor toxice (neuropatie periferică severă de tip senzorial) a fost raportată în cazul administrării dozelor mari (2-6 g zilnic), timp de 2-40 luni. Asemenea cazuri necesită monitorizare permanentă în condiţii de spitalizare.

PĂSTRARE

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

AMBALAJ

Cutie cu 5 fiole din sticlă incoloră, cu inel de rupere a câte 5 ml soluţie injectabilă.
Cutie cu 10 fiole din sticlă incoloră, cu inel de rupere a câte 5 ml soluţie injectabilă.

PRODUCĂTOR

S. C. ZENTIVA S.A., România

DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

S. C. ZENTIVA S.A.,
B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3, Bucureşti, România

DATA ULTIMEI VERIFICĂRI A PROSPECTULUI

Octombrie, 2005

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Neuropatia diabetică şi piciorul diabetic - complicaţii de temut pentru persoanele cu diabet zaharat Specialiștii prezenți la Prima Conferință Națională de Neuropatie Diabetică și Picior Diabetic, cu participare internațională – Neurodiab 2013 au atras atenția asupra faptului că aproximativ 1 din 5 persoane cu diabet zaharat ar putea avea o ulceratie la nivelul picioarelor la un moment dat în viață...
Neuropatia diabetică - de la teorie la practică Şcoala de Vară Neurodiab 2014 Peste 200 de cadre medicale din cinci ţări au participat la Şcoala de Vară Neurodiab 2014. Evenimentul, organizat de Societatea de Neuropatie Diabetică – Neurodiab, în perioada 18-19 iulie la Sinaia, s-a adresat cu precădere tinerilor medici din specialităţile: diabet zaharat, neurologie, chirurgie,...
Neuropatia diabetică ar trebui diagnosticată încă din faza de prediabet Stresul oxidativ joacă un rol extrem de important în patogeneza neuropatiei diabetice. Aceasta este una dintre concluziilesimpozionului cu participare internaţională „Actualităţi în diagnosticul şi tratamentul polineuropatiilor diabetice”, organizat în Chișinău de Societatea de Neuropatie...
Neuropatia diabetică are o prevalenţă ridicată Neuropatia diabetică are o prevalenţă foarte ridicată şi faţă de complicaţiile mai frecvente decât aceasta (HTA, dislipidemie, obezitate), au subliniat vineri medicii participanţi la întâlnirea cu tema 'Past, present and future in diabetes complication research'.
Studiu: Neuropatia diabetică este cea mai frecventă complicație invalidantă a diabetului zaharat Diabetul zaharat se află printre cele mai răspândite boli cronice în România, iar controlul deficitar al acestei afecțiuni duce de multe ori la apariția de complicații cu urmări grave asupra organismului. Dintre factorii de risc asociați diabetului zaharat, neuropatia diabetică este cea mai...
Alimentația corectă, măsură de prevenție și control pentru neuropatia diabetică Diabetul zaharat este cauza declanșatoare pentru numeroase complicații considerate la rândul lor factori de risc de dizabilitate și deces. Dezvoltarea acestor complicații pe termen lung este cauzată în cele mai multe cazuri de nivelul ridicat de glicemie. De aceea controlul periodic și adoptarea unei...