Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

CLORHIDRAT DE DOPAMINA
 
Denumire CLORHIDRAT DE DOPAMINA
Descriere Soc cardiogen, traumatic, hipovolemic, toxic, septic, în special la pacientii care prezinta oligurie si rezistenta periferica normala sau scazuta; hipotensiune arteriala marcata dupa anestezie peridurala sau rahianestezie; sindrom de debit cardiac scazut, în special dupa interventii chirurgicale pe cord.
Denumire comuna internationala DOPAMINUM
Actiune terapeutica STIMULANTE CARDIACE EXCL. GLICOZIZI CARDIOTONICI MED.ADRENERGICE SI DOPAMINERGICE
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Concentrat pentru solutie perfuzabila
Concentratia 5mg/ml
Ambalaj Cutie x 5 fiole x 10 ml
Valabilitate ambalaj 4 ani
Volum ambalaj 10 ml
Cod ATC C01CA04
Firma - Tara producatoare ZENTIVA SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata ZENTIVA SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre CLORHIDRAT DE DOPAMINA ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre CLORHIDRAT DE DOPAMINA, concentrat pentru solutie perfuzabila       

CLORHIDRAT DE DOPAMINA 0,5% 

 

FORMA FARMACEUTICA

Concentrat pentru solutie perfuzabila

 

COMPOZITIE

O fiola contine:

• clorhidrat de dopamina 50 mg

• apa pentru preparate injectabile pâna la 10 ml.

• excipienti: disulfit de sodiu

acid maleic

clorura de sodiu

alcool etilic

propilenglicol

 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICA

 

Dopamina este un agent simpatomimetic din grupa aparatului cardiovascular.

 

INDICATII TERAPEUTICE

Soc cardiogen, traumatic, hipovolemic, toxic, septic, în special la pacientii care prezinta oligurie si rezistenta periferica normala sau scazuta; hipotensiune arteriala marcata dupa anestezie peridurala sau rahianestezie; sindrom de debit cardiac scazut, în special dupa interventii chirurgicale pe cord.

 

 

CONTRAINDICATII

Hipersensibilitate la dopamina; feocromocitom, aritmii ventriculare, cardiomiopatie obstructiva, vasoconstrictie periferica cu post-sarcina crescuta, tireotoxicoza.

 

 

PRECAUTII SPECIALE

Administrarea dopaminei se face sub stricta supraveghere clinica si hemodinamica, corectând în prealabil hipovolemia, hipoxemia, acidoza si eventualele dezechilibre electrolitice; prudenta la bolnavii cu ateroscleroza, la cei cu boli vasculare si la diabetici (risc crescut de tulburari ischemice).

 

 

INTERACTIUNI CU ALTE PRODUSE MEDICAMENTOASE

Inhibitorii de monoaminooxidaza potenteaza efectele dopaminei (se folosesc doze de 10 ori mai mici); asocierea cu ciclopropan, halotan si alte anestezice halogenate favorizeaza aritmiile; guanetidina mareste efectul vasoconstrictor alfa-adrenergic al dopaminei, iar acesta antagonizeaza efectul antihipertensiv al guanetidinei; solutia de dopamina este incompatibila cu solutiile alcaline. Simpatomimeticele figureaza pe lista substantelor dopante (sunt interzise la sportivi). De evitat asocierea cu gentamicina sulfat, cefalotina sodica, oxacilina sodica.

 

 

ATENTIONARI SPECIALE

Sarcina si alaptarea:

Nu exista date care sa ateste teratogeneza la animalele de laborator. În clinica nu exista date suficiente care sa ateste aparitia eventualelor malformatii sau efecte fetotoxice în timpul graviditatii. În situatii de urgenta, care impun utilizarea lui, acest medicament poate fi prescris.

Efecte asupra capacitatii de a conduce autovehicule sau de a folosi utilaje:

Nu este cazul. 

Datorita continutului în sulfiti, exista riscul aparitiei unei reactii anafilactice si a bronhospasmului.

 

 

 

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE

Se introduce strict intravenos, deoarece produce necroza locala, în perfuzie cu debit constant, dupa diluare cu 250 ml solutie clorura de sodiu 0,9 % sau solutie perfuzabila cu glucoza. Doza se stabileste în functie de starea hemodinamica si greutatea corporala: se începe cu 2-5 µg/kg corp si minut, tinând cont de presiunea arteriala a pacientului, debitul cardiac si urinar. Se pot administra pâna la 20-50 µg/kg corp si minut, crescând progresiv doza, dar numai pentru cazuri foarte grave. Scaderea debitului urinar, fara aparitia hipotensiunii, indica reducerea dozei. La sfârsitul tratamentului doza se reduce progresiv (se înjumatateste la fiecare ora).

 

 

REACTII ADVERSE

Dureri anginoase, palpitatii, greata, voma, dureri de cap, dispnee. Foarte rar: bradicardie, tulburari de conducere cardiaca, hipertensiune. Aceste reactii apar de obicei la doze foarte mari. Extravazarea poate provoca necroza locala.

 

 

SUPRADOZAJ

Tahicardie, greata, voma, hipertensiune prin vasoconstrictie periferica. Conduita de urgenta: datorita inactivarii rapide (1-2 minute), este suficienta reducerea sau întreruperea perfuziei pentru eliminarea efectelor nedorite.

 

 

PRECAUTII SPECIALE DE PASTRARE

A nu se utiliza produsul dupa data de expirare înscrisa pe ambalaj.

A se pastra la 15-25°C, în ambalajul secundar.

A nu se lasa la îndemâna copiilor.

 

 

AMBALAJ

Cutie plianta cu 10 fiole brune cu inel de rupere, de 10 ml.

Cutie plianta cu 5 fiole brune cu inel de rupere, de 10 ml.

Cutie cu 100 fiole brune cu inel de rupere, de 10 ml.

 

 

PRODUCATOR

S.C. ZENTIVA S.A. România

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
MSD lansează JANUMET® pe piaţa din România, pentru pacienţii cu diabet zaharat tip 2 al căror control glicemic nu este adecvat Produsul poate fi utilizat alături de o dietă echilibrată și de exerciții fizice regulate Compania Merck Sharpe and Dohme, cunoscută ca Merck în Statele Unite şi Canada şi ca MSD în restul lumii, lansează JANUMET® în România, un produs inovator în tratarea diabetului zaharat tip 2. JANUMET® este o combinatie fixă între două substanțe: metformin și sitagliptin și poate fi utilizat, alături...