Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

MEMOTAL1 g/5 ml
Denumire MEMOTAL1 g/5 ml
Descriere Indicat ca tratament simptomatic în:
- deficite cognitive şi neurosenzoriale cronice la vârstnici (cu excepţia bolii Alzheimer şi a altor forme de demenţă);
- tulburări cognitive consecutive consumului cronic de alcool etilic.
Denumire comuna internationala PIRACETAMUM
Actiune terapeutica PSIHOSTIMULANTE, MED. UTILIZATE IN ADHD SI NOOTROPE ALTE PSIHOSTIMULANTE SI NOOTROPE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Solutie injectabila
Concentratia 1g/5ml
Ambalaj Cutie x 5 fiole din sticla incolora cu inel de rupere x 5 ml sol. inj.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Volum ambalaj 5ml
Cod ATC N06BX03
Firma - Tara producatoare ZENTIVA SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata ZENTIVA SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre MEMOTAL1 g/5 ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Iosif (vizitator) : Fiolele piracetam au un efect mai puternic decat tabletele piracetam? In caz ca daca nu se injecteaza...
>> Iosif : Va rog frumos sa imi raspundeti la intrebare, va multumesc!
>> Dr.Daniela Stelea : fiolele sunt pentru injectie, tabletele pentru inghitit. nu e mai eficienta fiola inghitita decat tableta...
Prospect si alte informatii despre MEMOTAL1 g/5 ml, solutie injectabila   Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

COMPOZIŢIE

5 ml (o fiolă) soluţie injectabilă conţine piracetam 1 g şi excipienţi: acetat de sodiu trihidrat, acid acetic 0,1 mol/l şi apă pentru preparate injectabile. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICA

Alte psihostimulante şi nootrope.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Ca tratament simptomatic în:
- deficite cognitive şi neurosenzoriale cronice la vârstnici (cu excepţia bolii Alzheimer şi a altor forme de demenţă);
- tulburări cognitive consecutive consumului cronic de alcool etilic.
Propus ca tratament al sechelelor accidentelor vasculare cerebrale ischemice.

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la piracetam, la alţi derivaţi pirolidonici sau la oricare dintre excipienţii produsului.
Insuficienţa renală severă (în stadiu final).
Hemoragie cerebrală.

PRECAUŢII

Tratamentul cu piracetam nu trebuie întrerupt brusc.

INTERACŢIUNI

La pacienţii cu insuficienţă renală, forma uşoară sau medie, se recomandă monitorizarea funcţiei renale şi reducerea şi/sau spaţierea dozelor de piracetam pentru valori ale clearance-ului creatininei sub 60 ml/min. De asemenea, la pacienţii vârstnici, înaintea începerii tratamentului cu piracetam trebuie controlată funcţia renală.
Piracetamul scade pragul convulsivant fiind necesară ajustarea dozelor antiepilepticelor.
Piracetamul se administrează cu prudenţă la pacienţii cu hipertiroidism sau la cei ce primesc tratament cu hormoni tiroidieni.
Este necesară prudenţă la pacienţii cu tulburări ale hemostazei, cu hemoragie severă sau care sunt supuşi unei intervenţii chirurgicale cu risc hemoragic.

Sarcina şi alăptarea
Piracetamul traversează bariera feto-placentară şi este excretat în laptele matern. Deoarece nu sunt disponibile studii la gravide, în absenţa datelor clinice concludente, nu se recomandă utilizarea piracetamului în timpul sarcinii şi alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Prin reacţiile adverse pe care le poate produce, piracetamul poate influenţa negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Doza trebuie stabilită individual în funcţie de severitatea afecţiunii.

Adulţi
Se recomandă o doză iniţială de 3 g piracetam/zi; doza de întreţinere este de 1 – 2 g piracetam/zi
divizate în 2-4 prize.
In cazuri severe, se poate creşte doza până la doza maximă de 20 g piracetam pe zi.
În funcţie de starea fiecărui pacient este recomandat ca tratamentul injectabil să fie urmat de administrarea orală.
Administrarea se face intramuscular sau intravenos (direct sau în perfuzie).

REACŢII ADVERSE

La doze mari, piracetamul inhibă agregarea plachetară şi reduce vâscozitatea sângelui.
Multe din următoarele reacţii adverse apar mai ales la pacienţii vârstnici şi/sau la doze zilnice mai mari de 2400 mg piracetam: nervozitate, iritabilitate, anxietate, comportament agresiv, tulburări ale somnului, hiperexcitabilitate şi creşterea activităţii motorii.
Mai puţin frecvent pot să apară: vărsături, diaree şi dureri epigastrice.Rar pot să apară hipo- sau hipertensiune arterială, vertij, cefalee, tremor, creşterea libidoului şi reacţii alergice.
Aceste reacţii adverse sunt reversibile la scăderea dozei.

SUPRADOZAJ

Dozele de până la 400 mg piracetam/kg şi zi au fost bine suportate.
În caz de supradozaj se recomandă diureză forţată.

PĂSTRARE

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

AMBALAJ

Cutie cu 5 fiole din sticlă a 5 ml soluţie injectabilă.
Cutie cu 10 fiole din sticlă a 5 ml soluţie injectabilă.

PRODUCĂTOR

S.C. ZENTIVA S.A., Bucureşti, România

DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

S.C. ZENTIVA S.A., România
B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3, Bucureşti, România

DATA ULTIMEI VERIFICĂRI A PROSPECTULUI

Ianuarie, 2006

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.