Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

XILINA 80 mg/2 ml
Denumire XILINA 80 mg/2 ml
Descriere Anestezie locala si regionala: de contact (de suprafata); anestezia trunchiurilor nervoase; rahianestezie.
Denumire comuna internationala LIDOCAINUM
Actiune terapeutica ANESTEZICE LOCALE AMIDE
Prescriptie S/P-RF - Medicamente eliberate in locatii speciale (spitale) si prescriptia se retine in farmacie
Forma farmaceutica Solutie injectabila
Concentratia 80mg/2ml
Ambalaj Cutie x 10 fiole din sticla incolora cu inel de rupere x 2 ml sol. inj.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Volum ambalaj 2ml
Cod ATC N01BB02
Firma - Tara producatoare ZENTIVA SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata ZENTIVA SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre XILINA 80 mg/2 ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> dr. Oana Iordache : Nu.
>> dr. Oana Iordache : Nu puteti lua.
>> dr. Oana Iordache : Cu placere.
>> ALEXANDRU (vizitator) : Buna ziua. Am o durere de masea cu tot cu obrazul drept. Nu stiu care din ele dar iau nurofen cu pumnul...
>> dr. Oana Iordache : Da,dar ar trebui sa mergeti la stomatolog.
>> Dr. Vladoiu Mirela : Buna ziua! puteti da DAR nu puteti face foarte des manevra DACA aveti proble cardiace!
>> laura (vizitator) : Buna ziua! Am facut analiza ASLO si mi-a iesit valoarea 296 ui/ml. D-na dr de familie mi-a recomandat...
>> Dr. Vladoiu Mirela : da.
>> laura (vizitator) : Multumesc!
>> dr. Oana Iordache : Pt Laura. Nu.
Prospect si alte informatii despre XILINA 80 mg/2 ml, solutie injectabila   Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

XILINA 80 mg/2 ml

FORMA FARMACEUTICA

Soluţie injectabilă

COMPOZITIE

1 fiolă conţine:
clorhidrat de lidocaină 80 mg
apă pentru preparate injectabile până la 2 ml.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICA

Sistemul nervos. Anestezice locale. Amide.
Cod ATC: N01BB02

INDICATII

Anestezie locală şi regională:
- de contact (de suprafaţă)
- anestezia trunchiurilor nervoase
- rahianestezie

CONTRAINDICATII

Hipersensibilitate cunoscută la lidocaină sau la alte anestezice de tip amidic; insuficienţă hepatică şi renală; miastenie; şoc hipovolemic; insuficienţă cardiacă; hipotensiune arterială; blocuri cardiace; bradicardie; antecedente de hipertermie malignă.

PRECAUTII

• Se recomandă ca injectarea să fie făcută lent, cu aspiraţie frecventă, pentru a se evita injectarea intravasculară rapidă accidentală, care poate fi urmată de reacţii toxice.
• Se vor reduce dozele de Xilină la copii, vârstnici, pacienţi debilitaţi cu afecţiuni cardiace, hepatice sau cu antecedente convulsive.
• Administrarea de Xilină în cursul tratamentului digitalic impune multă prudenţă, din cauza riscului de bradicardie şi tulburări de conducere atrioventriculară.
• La pacienţii trataţi cu propranolol, se vor evita dozele mari de Xilină, deoarece metabolizarea hepatică a acesteia poate fi redusă, riscul toxicitatii fiind mai mare.
• În cazul apariţiei semnelor de toxicitate, chiar minore, administrarea trebuie întreruptă.
• Trebuie administrată doza cea mai redusă care poate determina efectul dorit.

INTERACTIUNI CU ALTE PRODUSE MEDICAMENTOASE SAU CU ALTE SUBSTANTE

Toxicitatea Xilinei este crescută de cimetidină şi propranolol. Fenitoina şi fenobarbitalul determină utilizarea unor doze mai mari de Xilină. Incompatibilă în soluţie de bicarbonat de sodiu, soluţii alcaline, amfotericin, trometamol.

ATENTIONARI SPECIALE

Sarcina şi alăptarea
Xilina traversează bariera placentară, dar până în prezent nu există date care sa evidentieze afectarea imediată sau tardivă a fătului. De asemenea, utilizarea larga a Xilinei în obstretică, dovedeşte siguranţa acestui medicament.
Xilina este excretată în laptele matern în cantităţi foarte mici în urma administrării dozelor terapeutice, astfel încât se consideră că nu există un risc general de afectare a copilului.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Situaţiile sunt diferite în functie de tipul de anestezie indicat în starea patologică respectivă şi de dozele administrate. În cazul anesteziei cu Xilină din stomatologie, cu doze în general mici şi neurmate de reacţii toxice, vigilenţa nu este afectată. În alte cazuri patologice, tratamentul este administrat în condiţii de spitalizare. În cazul apariţiei reacţiilor adverse neurologice se vor evita activităţile care necesită atenţie şi precizie.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE

Se administrează injectabil.
Anestezie
- Anestezia de suprafaţă:
▪ Soluţie 4%, 40-300 mg (1-7,5 ml) - înainte de bronhoscopie, bronhografie, laringoscopie, esofagoscopie, intubaţie endotraheală, biopsie la nivelul mucoasei orale sau faringiene;
- Anestezie tronculară:
▪ retrobulbar: soluţie 4%, 120-200 mg (3-5 ml);
- Rahianestezie: soluţie 4%, 60-100 mg (1,5-2,5 ml).

REACTII ADVERSE

Reacţiile adverse sistemice sunt rare în condiţiile administrării dozelor uzuale şi dacă tehnicile de anestezie sunt executate corect. Au fost semnalate în special persistenţa anesteziei, somnolenţă şi ameţeli. Reacţiile alergice sunt rare. Doar exceptional, Xilina poate cauza hipertermie malignă.

SUPRADOZARE

Dozajul excesiv sau injectarea intravenoasă accidentală rapidă, determină concentraţii plasmatice înalte, responsabile de efecte toxice neurologice şi cardiovasculare. Acidoza şi hipoxia pacientului pot creşte riscul şi severitatea reacţiilor adverse toxice.
Reactiile SNC: ameţeală, tulburări de vedere, tremor, convulsii urmate de pierderea conştienţei şi, posibil, stop respirator. Reacţiile neurologice după anestezia regională includ anestezia persistentă, parestezii, slăbiciune, paralizia membrelor inferioare şi pierderea controlului sfincterian.
Reacţiile cardiovasculare: hipotensiune severă, bradicardie, aritmii ventriculare şi stop cardiac.
Se recomandă ca în momentul apariţiei semnelor de supradozare, administrarea Xilinei să fie întreruptă. În cazul administrării dozelor mari, este obligatorie spitalizarea într-o unitate care să dispună de echipamentul necesar asistenţei medicale de urgentă.

PASTRARE

A se păstra la temperaturi de 15-25°C în ambalajul secundar.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A nu se utiliza după data expirării inscrisă pe ambalaj.

AMBALAJ

Ambalaj primar: fiole de 2 ml, din sticlă incoloră, prevazute cu inel de rupere.
Ambalaj secundar: - cutie pliantă din carton tipărit şi prospect (10 fiole x 2 ml)
- cutie pliantă din carton tipărit şi prospect (5 fiole x 2 ml)
- cutie colectivă (100 fiole x 2 ml)

PRODUCATOR 

S.C. ZENTIVA S.A., România

DETINATORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATA

S.C. ZENTIVA S.A., Bucuresti, România
B-dul Theodor Pallady, nr. 50, sector 3, Bucureşti

DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Aprilie, 2002

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Hipermarketurile Cora din Bucureşti, amendate cu 32.000 de lei pentru că vindeau pâine cu xilină Hipermarketurile Cora din Bucureşti au fost amendate cu 32.000 de lei, întrucât comercializau pâine cu xilină, fiind suspendată şi activitatea proprie de fabricare a pâinii, până la remedierea deficienţelor, a declarat, pentru AGERPRES, purtătorul de cuvânt al Autorităţii Naţionale Sanitar Veterinară...
Vaslui: Poliţiştii anchetează cazul copilului adus la spital intoxicat cu un calmant Inspectoratul de Poliţie Judeţean (IPJ) Vaslui şi Direcţia de Asistenţă Socială şi Protecţia Copilului Vaslui (DASPC) au demarat miercuri o anchetă în cazul bebeluşului în vârstă de 11 luni din municipiul Bârlad care a fost adus în comă la spital după ce mama sa i-a administrat mai multe picături dintr-o...