Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

EMEND 80mg
Denumire EMEND 80mg
Descriere EMEND este indicat pentru prevenirea greţurilor şi vărsăturilor postoperatorii.
Denumire comuna internationala APREPITANTUM
Actiune terapeutica ANTIEMETICE ALTE ANTIEMETICE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Capsule
Concentratia 80mg
Ambalaj Cutie x 1 blist. Al x 1 caps.
Valabilitate ambalaj 4 ani
Cod ATC A04AD12
Firma - Tara producatoare MERCK SHARP & DOHME BV - OLANDA
Autorizatie de punere pe piata MERCK SHARP & DOHME LTD. - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre EMEND 80mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> emend 8o mg (vizitator) : -cum se administreaza..in cazul sau ptr chimioterapie-cancer-diagnostic-liposarcom mixtoid-coapsa dreapta...
Prospect si alte informatii despre EMEND 80mg, capsule   Rezumatul caracteristicilor produsului       


Prospect: Informaţii pentru utilizator

EMEND 80 mg capsule
aprepitant

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect
1. Ce este EMEND şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi EMEND
3. Cum să utilizaţi EMEND
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează EMEND
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este EMEND şi pentru ce se utilizează

EMEND conţine substanţa activă aprepitant şi aparţine unui grup de medicamente numite „antagonişti ai receptorilor neurokininici 1 (NK1)”. Creierul are o zonă specifică ce controlează greaţa şi vărsăturile. EMEND funcţionează prin blocarea semnalelor către acea zonă, astfel reducând greaţa şi vărsăturile. EMEND este utilizat la adulţi în asociere cu alte medicamente pentru a preveni greaţa şi vărsăturile cauzate de chimioterapia (tratamentul împotriva cancerului) ce conţine cisplatină (un medicament ce stimulează în mare măsură greaţa şi vărsăturile) şi de chimioterapia cu medicamente ce stimulează mai puțin greaţa şi vărsăturile (cum sunt ciclofosfamidă, doxorubicină sau epirubicină).

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi EMEND

Nu utilizaţi EMEND:
• dacă sunteţi alergic la aprepitant sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

• concomitent cu medicamente conţinând pimozidă (utilizată în tratamentul bolilor psihice), terfenadină şi astemizol (utilizate pentru febra fânului şi alte afecţiuni alergice), cisapridă (utilizată în tratamentul problemelor digestive). Informaţi medicul dumneavoastră dacă utilizaţi aceste produse deoarece este necesară modificarea tratamentului dumneavoastră înainte de a începe să utilizaţi EMEND.


Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi EMEND, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Înaintea tratamentului cu EMEND, spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme cu ficatul deoarece ficatul dumneavoastră este important în transformarea medicamentului în organism. Prin urmare, medicul dumneavoastră va trebui să vă supravegheze funcţia ficatului.


Copii şi adolescenţi

EMEND nu este destinat utilizării la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.


EMEND împreună cu alte medicamente
EMEND poate influenţa acţiunea altor medicamente atât în timpul cât şi după tratamentul cu EMEND.
Există câteva medicamente care nu trebuie luate cu EMEND (cum ar fi pimozidă, terfenadină, astemizol şi cisapridă) sau care necesită ajustarea dozei (vezi de asemenea „Nu utilizaţi EMEND”).

Efectele EMEND sau a altor medicamente pot fi influenţate dacă luaţi EMEND împreună cu alte medicamente inclusiv cele listate mai jos. Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:

• medicamente anticoncepţionale care pot include anticoncepţionale orale, plasturi, implanturi şi anumite dispozitive intrauterine [DIU] care eliberează hormoni pot să nu acţioneze adecvat când sunt luate împreună cu EMEND. non hormonală de prevenire a sarcinii trebuie utilizată în timpul tratamentului cu EMEND şi timp de până la 2 luni după utilizarea EMEND,

• ciclosporină, tacrolimus, sirolimus, everolimus (imunosupresoare),
• alfentanil, fentanil (utilizate în tratamentul durerii),
• chinidină (utilizată în tratamentul bătăilor neregulate ale inimii),
• irinotecan, etopozidă, vinorelbină, ifosfamidă (medicamente utilizate în tratamentul cancerului),
• medicamente conţinând derivaţi de alcaloizi de ergot cum ar fi ergotamină şi diergotamină (utilizate în tratamentul migrenelor),
• warfarină, acenocumarol (anticoagulante; pot fi necesare teste sanguine),
• rifampicină, claritromicină, telitromicină (antibiotice utilizate în tratamentul infecţiilor),
• fenitoină (un medicament utilizat în tratamentul convulsiilor),
• carbamazepină (utilizată în tratamentul depresiei şi epilepsiei),
• midazolam, triazolam, fenobarbital (medicamente utilizate pentru calmare sau pentru a vă ajuta să dormiţi),
• sunătoare (un preparat din plante utilizat în tratamentul depresiei),
• inhibitori de protează (utilizaţi în tratamentul infecţiilor cu HIV),
• ketoconazol (cu excepţia şamponului), itraconazol, voriconazol, posaconazol (antifungice),
• nefazodonă (utilizată în tratamentul depresiei),
• corticosteroizi (cum sunt dexametazona şi metilprednisolona),
• medicamente anxiolitice (cum este alprazolamul), şi
• tolbutamidă (un medicament utilizat în tratamentul diabetului)

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.


Sarcina şi alăptarea
Nu trebuie să folosiţi EMEND în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Pentru informaţii cu privire la contracepţie, vezi „EMEND împreună cu alte medicamente”.

Nu se ştie dacă EMEND este excretat în laptele matern; de aceea, nu este recomandată alăptarea în timpul tratamentului cu EMEND. Este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau aveţi de gând să alăptaţi înainte de a utiliza EMEND.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Trebuie luat în considerare faptul că unele persoane prezintă stare de ameţeală şi somnolenţă după administrarea EMEND. Dacă simţiţi o stare de ameţeală sau somnolenţă, ar trebui să evitaţi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor după administrarea EMEND (vezi „Reacţii adverse posibile”).


EMEND conţine zahăr

EMEND conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, contactaţi medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament.

3. Cum să utilizaţi EMEND

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Utilizaţi întotdeauna EMEND împreună cu alte medicamente pentru a preveni greaţa şi vărsăturile. Medicul dumneavoastră vă va recomanda să continuaţi să utilizaţi alte medicamente incluzând un corticosteroid (cum este dexametazona) şi un „antagonist 5HT3” (cum este ondansetronul) pentru a preveni greaţa şi vărsăturile după tratamentul cu EMEND. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza orală recomandată de EMEND este o capsulă de 125 mg cu o oră înainte de a începe şedinţa de chimioterapie în ziua 1 şi o capsulă de 80 mg în fiecare dimineaţă timp de 2 zile după fiecare şedinţă de chimioterapie (ziua 2 şi ziua 3).

EMEND poate fi administrat cu sau fără alimente.

Înghiţiţi capsula întreagă cu puţin lichid.


Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din EMEND
Nu utilizaţi mai multe capsule decât recomandă medicul. Dacă aţi luat prea multe capsule, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră.


Dacă uitaţi să utilizaţi EMEND
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, anunţaţi medicul dumneavoastră pentru a-i cere sfatul.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Opriţi utilizarea EMEND şi adresaţi-vă imediat unui medic dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, care pot fi grave şi pentru care e posibil să aveţi nevoie urgent de tratament medical:
• Urticarie, erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi, dificultate la respiraţie sau înghiţire (cu frecvenţă necunoscută, nu poate fi estimată din datele disponibile); acestea sunt semnele unei reacţii alergice.

Alte reacţii adverse care au fost raportate sunt enumerate mai jos.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) sunt:
• constipaţie, indigestie,
• durere de cap,
• oboseală,
• pierderea poftei de mâncare,
• sughiţ,
• valori crescute ale enzimelor hepatice în sânge.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) sunt:
• ameţeală, somnolenţă
• acnee, erupţiei trecătoare pe piele,
• nelinişte,
• eructaţie, greaţă, vărsături, arsuri stomacale, durere de stomac, senzaţie de uscăciune a gurii, flatulenţă,
• creşterea micţiunilor dureroase sau însoţite de senzaţie de arsură,
• slăbiciune, stare generală de rău,
• bufeuri,
• bătăi rapide sau neregulate ale inimii,
• febră însoţită de creşterea riscului de infecţie, scăderea numărului de globule roşii din sânge.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) sunt:
• dificultate de gândire, lipsă de energie, perturbarea gustului,
• sensibilitatea pielii la soare, transpiraţie excesivă, ten gras, dureri la nivelul pielii, erupţiei trecătoare pe piele cu mâncărime, sindrom Stevens-Johnson/necroliză epidermică toxică (reacţie severă, rară, la nivelul pielii)
• euforie (sentiment de bucurie extremă), dezorientare,
• infecţie bacteriană, infecţie fungică,
• constipaţie severă, ulcer la nivelul stomacului, inflamaţia intestinului subţire şi a colonului, dureri la nivelul gurii, dilatare abdominală,
• micţiuni frecvente, eliminarea unei cantităţi mai mari de urină decât normal, prezenţa zahărului sau sângelui în urină,
• disconfort toracic, umflare, schimbare în modul de a merge,
• tuse, scurgere de mucus în spatele gâtului, iritaţia gâtului, strănut, durere în gât,
• scurgere şi mâncărime oculare,
• ţiuituri în urechi,
• spasme musculare, slăbiciune musculară,
• sete excesivă,
• încetinirea bătăilor inimii, boli ale inimii şi vaselor de sânge,
• scăderea numărului de globule albe din sânge, valori scăzute de sodiu în sânge, scădere în greutate.


Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează EMEND

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi ferit de lumină.

Nu scoateţi capsula din blister decât atunci când sunteţi pregătiţi să o utilizaţi.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine EMEND
- Substanţa activă este aprepitant. Fiecare capsulă conţine aprepitant 80 mg.

- Celelalte componente sunt: zahăr, celuloză microcristalină (E 460), hidroxipropilceluloză (E 463), laurilsulfat de sodiu, gelatină, dioxid de titan (E 171), shellac, hidroxid de potasiu şi oxid negru de fer (E 172).


Cum arată EMEND şi conţinutul ambalajului
Capsula de EMEND 80 mg este opacă cu un corp şi vârf de culoare albă având inscripţionate radial, la nivelul corpului, „461” şi „80 mg”, cu cerneală de culoare neagră.

EMEND capsule 80 mg este furnizat în următoarele mărimi de ambalaj:
• Blister din aluminiu conţinând o capsulă de 80 mg
• Ambalaj pentru tratatament de 2 zile conţinând două capsule 80 mg
• 5 blistere din aluminiu fiecare conţinând o capsulă de 80 mg

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Producătorul
Merck Sharp & Dohme Ltd. Merck Sharp & Dohme B. V.
Hertford Road, Hoddesdon Waarderweg 39
Hertfordshire EN11 9BU 2031 BN Haarlem
Marea Britanie Olanda

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

Belgique/België/Belgien Lietuva
MSD Belgium BVBA/SPRL UAB Merck Sharp & Dohme
Tél/Tel: 0800 38 693 (+32(0)27766211) Tel. + 370 5278 02 47

dpoc_belux@merck.com msd_lietuva@merck.com

България Luxembourg/Luxemburg
Мерк Шарп и Доум България ЕООД MSD Belgium BVBA/SPRL
Тел.: +359 2 819 3737 Tél/Tel: 0800 38 693 (+32(0)27766211)

info-msdbg@merck.com dpoc_belux@merck.com

Česká republika Magyarország
Merck Sharp & Dohme s.r.o. MSD Pharma Hungary Kft.
Tel: +420 233 010 111 Tel.: +36 1 888 5300

dpoc_czechslovak@merck.com hungary_msd@merck.com

Danmark Malta
MSD Danmark ApS Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Tlf: + 45 4482 4000 Tel: 8007 4433 (+356 99917558)

dkmail@merck.com malta_info@merck.com

Deutschland Nederland
MSD SHARP & DOHME GMBH Merck Sharp & Dohme BV
Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 2612) Tel: 0800 9999000 e-mail@msd.de
(+31 23 5153153)
Eesti medicalinfo.nl@merck.com
Merck Sharp & Dohme OÜ
Tel.: +372 6144 200 Norge msdeesti@merck.com MSD (Norge) AS
Tlf: +47 32 20 73 00
Eλλάδα msdnorge@msd.no
MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε.
Τηλ: +30 210 98 97 300 Österreich dpoc_greece@merck.com Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0) 1 26 044
España msd-medizin@merck.com
Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
Tel: +34 91 321 06 00 Polska msd_info@merck.com MSD Polska Sp. z o.o.
Tel: +48 22 549 51 00
France msdpolska@merck.com
MSD France
Tél: +33 (0) 1 80 46 40 40 Portugal
Merck Sharp & Dohme, Lda
Hrvatska Tel: +351 21 4465700
Merck Sharp & Dohme d.o.o. clic@merck.com
Tel: + 385 1 6611 333 croatia_info@merck.com România
Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.
Ireland Tel: +40 21 529 29 00
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) msdromania@merck.com
Limited
Tel: +353 (0)1 2998700 Slovenija medinfo_ireland@merck.com Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o.
Ísland Tel: +386 1 5204 201
Vistor hf. msd_slovenia@merck.com
Simi: +354 535 7000
Slovenská republika
Ιtalia Merck Sharp & Dohme, s. r. o.
MSD Italia S.r.l. Tel: +421 2 58282010
Tel: +39 06 361911 dpoc_czechslovak@merck.com medicalinformation.it@merck.com
Suomi/Finland
Κύπρος MSD Finland Oy
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Puh/Tel: +358 (0)9 804 650
Τηλ.: 800 00 673 (+357 22866700) info@msd.fi cyprus_info@merck.com
Sverige
Latvija Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
SIA Merck Sharp & Dohme Latvija Tel: +46 77 5700488
Tel: +371 67364224 medicinskinfo@merck.com msd_lv@merck.com
United Kingdom
Merck Sharp & Dohme Limited
Tel: +44 (0) 1992 467272 medicalinformationuk@merck.com


Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2014.

Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene pentru Medicamente http://www.ema.europa.eu.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.