Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

TRAMADOL EEL
Denumire TRAMADOL EEL
Denumire comuna internationala TRAMADOLUM
Actiune terapeutica ALCALOIZI NATURALI DIN OPIU ALTE OPIOIDE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 50mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. Al/PVC x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC N02AX02
Firma - Tara producatoare BIO EEL SRL - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata BIO EEL SRL - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre TRAMADOL EEL ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> TRAMADOL Supozitoare, 100mg >> TRAMADOL Capsule, 50mg >> TRAMADOL Solutie injectabila, 50mg/ml >> TRAMADOL LPH 50 mg Capsule, 50mg >> TRAMADOL 50 mg Comprimate, 50mg >> TRAMADOL 50 mg/ml Solutie injectabila, 50 mg/ml >> TRAMADOL AL 50 mg Capsule, 50mg >> TRAMADOL AL PICATURI Picaturi orale, solutie, 100mg/ml >> TRAMADOL ARENA Capsule, 50mg
Prospect si alte informatii despre TRAMADOL EEL, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6531/2006/01                                                      Anexa 1

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Tramadol EEL, comprimate, 50 mg

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ

nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau

farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Tramadol EEL şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Tramadol EEL

3.       Cum să utilizaţi Tramadol EEL

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Tramadol EEL

6.       Informaţii suplimentare

1. CE ESTE TRAMADOL EEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Medicamentul se poate utiliza pentru tratamentul durerilor de intensitate moderată - severă, acute şi cronice.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TRAMADOL EEL

Nu utilizaţi Tramadol EEL in următoarele cazuri

-Hipersensibilitate la tramadol sau la oricare din excipienţii medicamentului;

-Intoxicaţie acută cu alte deprimante ale sistemului nervos central (alcool, hipnotice, alte analgezice

sau medicamente psihotrope);

-Sindrom de abstinenţă la opioide;

-Tulburări ale stării de conştienţă de cauză necunoscută;

-Insuficienţă respiratorie severă sau deprimare a centrului respirator;

-Tratament concomitent sau recent (mai puţin de 14 zile) cu inhibitori de monoaminoxidază (IMAO);

-Epilepsie necontrolată medicamentos;

-Femei care alăptează;

-Insuficienţă hepatică severă;

-Administrarea concomitentă de buprenorfină, nalbufină, pentazocină;

-Copii sub 12 ani.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Tramadol EEL

Nu se recomandă utilizarea tramadolului ca substituent la persoanele dependente de morfină sau alte opioide, deoarece nu previne apariţia sindromului de abstinenţă.

1

Deşi riscul este mic, administrarea prelungită poate duce la apariţia dependenţei fizice şi psihice. La

pacienţii cu antecedente de dependenţă medicamentoasă se recomandă administrarea tramadolului pe

termen scurt şi sub strictă supraveghere medicală.

Pentru tratamentul durerilor cronice pe termen lung, se recomandă prudenţă, eventual întreruperea

periodică a administrării tramadolului şi utilizarea altor analgezice.

Se recomandă prudenţă la bolnavii cu antecedente de convulsii şi la pacienţii cu epilepsie controlată

medicamentos la care medicamentul nu trebuie utilizat decât dacă este absolut necesar. Tramadolul

poate creşte riscul convulsiilor la doze mai mari decât cele recomandate (400 mg/zi) şi la bolnavii

trataţi concomitent cu alte medicamente care scad pragul convulsivant (vezi 4.5.).

Se recomandă prudenţă la bolnavii cu dureri abdominale acute nediagnosticate (poate înlătura

simptome esenţiale pentru diagnostic.

Hipertensiunea intracraniană şi traumatismele craniene impun multă prudenţă, deoarece tramadolul

poate masca anumite simptome importante pentru diagnostic şi aprecierea evoluţiei clinice.

Nu a fost stabilită siguranţa la copiii sub 12 ani (vezi 4.3.).

La pacienţii vârstnici (sub 75 ani) cu funcţie hepatică şi renală normale nu este necesară reducerea

dozei. La vârstnicii peste 75 de ani timpul de înjumătăţire poate fi crescut, de aceea se recomandă

spaţierea dozelor.

Nu se recomandă administrarea tramadolului la bolnavii cu insuficienţă hepatică sau renală severă. La

pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică moderată se recomandă prelungirea intervalului dintre

administrări.

Deoarece medicamentul conţine lactoză, administrarea nu este recomandată la pacienţii cu intoleranţă

ereditară la galactoză, deficienţă de lactază Lapp sau malabsorbţie de glucoză-galactoză

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte

medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Administrarea concomitentă cu inhibitori de monoamioxidază (IMAO) este contraindicată

(creşte riscul sindromului serotoninergic).

Asocierea cu hipnotice, sedative, anxiolitice, alte opioide analgezice sau antitusive şi antihistaminice

H1 sedative, neuroleptice, antihipertensive cu acţiune centrală, talidomidă, baclofen, creşte riscul

deprimării sistemului nervos central.

Administrarea concomitentă cu opioizi agonişti-antagonişti (buprenorfină, nalbufină, pentazocină) este

contraindicată, deoarece acestea scad efectul analgezic al tramadolului.

Carbamazepina şi alţi inductori enzimatici cresc viteza de metabolizare a tramadolului, diminuând

astfel intensitatea şi durata efectului analgezic.

Asocierea cu medicamente care scad pragul convulsivant (neuroleptice, antidepresive, alte analgezice

cu acţiune centrală, anestezice locale) creşte riscul convulsiilor.

Studiile farmacocinetice au evidenţiat că în cazul administrării concomitente sau anterioare de

cimetidină (inhibitor enzimatic) nu determină interacţiuni semnificative clinic.

Ketoconazolul şi eritromicina (inhibitori ai CYP3A4), pot inhiba metabolizarea tramadolului

(N-demetilarea), probabil şi a metabolitului activ (o-desmetiltramadolului). Nu a fost stabilită

importanţa clinică a acestor interacţiuni.

Pe perioada tratamentului cu tramadol nu se recomandă consumul băuturilor alcoolice, deoarece

alcoolul etilic potenţează efectul sedativ al opioidelor.

Utilizarea Tramadol EEL cu alimente şi băuturi

Comprimatele se administrează cu suficient lichid, indiferent de aportul concomitent de alimente.

Pe perioada tratamentului cu tramadol nu se recomandă consumul băuturilor alcoolice, deoarece alcoolul etilic potenţează efectul sedativ al opioidelor.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Tramadolul traversează bariera placentară. Deoarece nu există date cu privire la siguranţa folosirii

tramadolului la femeile gravide, se recomandă evitarea administrării acestuia în perioada sarcinii.

2

Tramadolul se excretă în cantităţi mici în laptele matern. Deoarece nu se ştie ce efecte are la sugar, este contraindicată administrarea la femeile care alăptează.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Datorită scăderii reactivităţii reflexe, se recomandă evitarea administrării medicamentului la conducătorii de vehicule sau la cei care folosesc utilaje complexe.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI TRAMADOL EEL

Utilizaţi întotdeauna Tramadol EEL exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi şi copii peste 12 ani: doza uzuală este de 100 mg (2 comprimate) de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara. La nevoie doza poate fi crescută, fără a depăşi 400 mg (8 comprimate)/zi. Comprimatele se administrează cu suficient lichid, indiferent de aportul concomitent de alimente. Doza de tramadol trebuie individualizată în funcţie de severitatea durerii şi de răspunsul terapeutic. Se recomandă administrarea dozei minime eficace

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Tramadol EEL

Semnele de supradozaj sunt: mioză, vărsături, hipotensiune arterială, deprimarea respiraţiei până la stop respirator, convulsii, comă.

În caz de supradozaj se recomandă instituirea măsurilor de urgenţă pentru susţinerea funcţiilor vitale. Hemodializa nu este eficace.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Cele mai frecvente reacţii adverse (incidenţă peste 10%) semnalate în timpul tratamentului cu tramadol au fost greaţa şi ameţelile.

Ocazional (1-10%) pot să apară vărsături, constipaţie, transpiraţii, uscăciunea gurii, cefalee, stare confuzivă.

În cazuri rare (sub 1%) au fost semnalate reacţii adverse la nivelul aparatului cardiovascular: palpitaţii, tahicardie, hipotensiune arterială ortostatică. Au mai fost semnalate eructaţii, meteorism, manifestări cutanate (prurit, rash, urticarie).

În cazuri foarte rare (sub 0,1%) au fost observate slăbiciune musculară, modificări ale apetitului şi tulburări de micţiune. În cazuri foarte rare pot să apară reacţii adverse psihice, variabile ca intensitate şi natură (depinzând de sensibilitatea pacientului şi de durata tratamentului). Acestea tulburări includ schimbări ale stării de dispoziţie (de obicei euforie, ocazional disforie), ale funcţiei cognitive şi senzoriale (de ex. capacitatea de a lua decizii, tulburări de percepţie). În foarte rare cazuri au fost semnalate reacţii alergice (ex. dispnee, bronhospasm, wheesing, edem angioneurotic şi şoc anafilactic).

Foarte rar au fost raportate convulsii epileptiforme. Acestea apar în principal după administrarea unor doze mari de tramadol sau în cazul asocierii tramadolului cu medicamente care pot reduce pragul convulsivant sau care induc convulsii (de ex. antidepresive sau antipsihotice).

În foarte rare cazuri au fost raportate creşteri ale tensiunii arteriale şi bradicardie.

Deasemenea s-au raportat cazuri de agravare a astmului bronşic, dar nu s-a putut stabili o relaţie cauzală între acest fenomen şi administrarea tramadolului.

A fost deasemenea raportată deprimarea respiraţiei mai ales la doze excesive şi dacă se administrează concomitent alte substante care deprimă sistemul nervos central.

Poate să apară dependenţă şi sindrom de abstinenţă (agitaţie, anxietate, nervozitate, insomnie, hiperkinezie, tremor şi tulburări gastrointestinale).

3

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TRAMADOL EEL

A se pastra la temperaturi între 15ºC -25ºC, in ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Tramadol EEL după data de expirare înscrisă pe ambalaj dupa exp.. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Tramadol EEL

-Substanţa activă este clorhidratul de tramadol 50 mg.

-Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu tip

A, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc

Cum arată Tramadol EEL şi conţinutul ambalajului

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

S.C. BioEEL S.R.L.,

Str. Bega Nr. 4, Târgu Mureş, România

Acest prospect a fost aprobat in

Mai, 2006

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Raport ANA: Consumul de canabis este cel mai extins din punct de vedere teritorial în România Consumul de canabis este cel mai extins din punct de vedere teritorial în România, în 21 de judeţe, dar cu valori relativ mici faţă de 2012, relevă raportul Agenţiei Naţionale Antidrog. Substanţele noi psihoactive sunt prezente în 20 de judeţe.
ANA: În 2015, au fost înregistrate 36 de decese provocate, direct sau indirect, de consumul de droguri Decesele provocate de droguri, în mod direct sau indirect, s-au ridicat la nivel naţional în 2015 la 36 de cazuri, dintre care 32 numai în Bucureşti, potrivit raportului naţional privind situaţia drogurilor lansat de Agenţia Naţională Antidrog (ANA).
CNAS susţine aplicarea diferenţiată a taxei clawback Casa Naţională de Asigurări de Sănătate (CNAS) susţine aplicarea diferenţiată a taxei clawback, au precizat joi reprezentanţii instituţiei prin intermediul unui comunicat remis presei.
APMGR: 1.332 de medicamente au dispărut de pe piaţă în ultimii trei ani din cauza taxei clawback 1.332 de medicamente, din care peste jumătate (888) costau mai puţin de 50 lei iar 45% erau fabricate în România, au dispărut de pe piaţă în perioada 2011-2014 din cauza taxei clawback, care "blochează" accesul la tratament pentru sute de mii de pacienţi şi creşte cheltuielile în sistemul sanitar, a...