Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

LAMOTIRAN 50 mg
Denumire LAMOTIRAN 50 mg
Descriere Antiepileptic (medicament pentru tratamentul epilepsiei), cu efect anticonvulsivant larg.
Denumire comuna internationala LAMOTRIGINUM
Actiune terapeutica ANTIEPILEPTICE ALTE ANTIEPILEPTICE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 50mg
Ambalaj Cutie x 4 blist. Al/PVDC-PVC x 7 compr.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N03AX09
Firma - Tara producatoare TERAPIA S.A. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata RANBAXY UK LTD. - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre LAMOTIRAN 50 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> ifrim (vizitator) : am un copil de 4 ani care a folosit pana acum Lamotrin ,acum daca nu se mai fabrica sau nu se mai aduce...
>> i.c. : Incercati sa gasiti impreuna cu medicul dumneavoastra un alt preparat comercial care sa contina aceeasi...
>> bogdyG85 (vizitator) : poate avea lamotiranul vreun rezultat in echivalentele epileptice?
>> maria (vizitator) : efecte negative sub tratament cu lamotrin daca raman insarcinata?
>> M.G. : Lamotiran nu este recomandat in cursul sarcinii decat daca beneficiile asupra sanatatii mamei depasesc...
>> LAMOTIRAN 100 mg Comprimate, 100mg >> LAMOTIRAN 200 mg Comprimate, 200mg >> LAMOTIRAN 25 mg Comprimate, 25mg >> LAMOTIRAN CD 100 mg Comprimate orodispersabile/masticabile, 100mg >> LAMOTIRAN CD 200 mg Comprimate orodispersabile/masticabile, 200mg >> LAMOTIRAN CD 25 mg Comprimate orodispersabile/masticabile, 25mg >> LAMOTIRAN CD 50 mg Comprimate orodispersabile/masticabile, 50 mg
Prospect si alte informatii despre LAMOTIRAN 50 mg, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6566/2006/01; 6567/2006/01; 6568/2006/01; Anexa 1’ 6569/2006/01                                                                                                               Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

LAMOTIRAN 25 mg, comprimate

LAMOTIRAN 50 mg, comprimate

LAMOTIRAN 100 mg, comprimate

LAMOTIRAN 200 mg, comprimate

Lamotrigină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

-        Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-        Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-        Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumnevoastră.

-        Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Lamotiran şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să luaţi Lamotiran

3.       Cum să luaţi Lamotiran

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Lamotiran

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE LAMOTIRAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Lamotiran este un antiepileptic (medicament pentru tratamentul epilepsiei), cu efect anticonvulsivant larg.

Lamotiran este folosit în tratarea mai multor tipuri de epilepsie (convulsii parţiale, convulsii tonico-clonice generalizate) şi a convulsiilor asociate sindromului Lennox-Gastaut. Medicamentul poate fi utilizat singur (în monoterapie) sau în asociere cu alte medicamente antiepileptice de către adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani.

2.       ÎNAINTE SĂ LUAŢI LAMOTIRAN

Nu luaţi Lamotiran

-         daca sunteţi hipersensibil (aţi avut reacţii alergice în trecut) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului. O reacţie alergică include erupţie trecătoare la nivelul pielii, mâncărimi, umflarea feţei, buzelor, limbii sau mâinilor / picioarelor sau dificultăţi de respiraţie.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Lamotiran

-         dacă vă apar erupţii pe piele în primele 8 săptămâni de tratament. Tratamentul iniţial cu doze prea mari sau asocierea cu alte medicamente utilizate în tratamentul epilepsiei pot provoca respectiva erupţie. În această situaţie, este necesar să-l informaţi imediat pe medicul dumneavoastră. Se recomandă să nu se administreze din nou medicamentul pacienţilor cărora li

1

s-a întrerupt administrarea datorită erupţiilor pe piele, care au apărut în timpul respectivului tratament.

-         dacă luaţi, aveţi de gând să luaţi sau să întrerupeţi utilizarea contraceptivelor hormonale sau a altor medicamente hormonale în timpul tratamentului cu Lamotiran, trebuie să informaţi imediat medicul. Trebuie să îi comunicaţi medicului eventualele modificări survenite în timpul ciclului menstrual (de exemplu, sângerări anormale apărute între sângerările menstruale). Veţi fi examinate regulat de către medic şi, în cazul apariţiei acestor tulburări, acesta va stabili dacă este necesară modificarea dozei.

-         aveţi probleme cu ficatul şi/sau rinichii.

-         aţi fost diagnosticat cu boala Parkinson

Folosirea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Trebuie să aveţi grijă dacă :

-         Luaţi alte medicamente antiepileptice cum ar fi fenitoină, carbamazepină, fenobarbital, primidonă şi valproat de sodiu.

-         Luaţi contraceptive orale.

Folosirea Lamotiran cu alimente şi băuturi

Comprimatele Lamotiran pot fi administrate indiferent de momentul zilei, cu sau fără alimente.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Lamotrigina nu trebuie folosită în timpul sarcinii, cu excepţia cazului în care beneficiile potenţiale ale tratamentului pentru mamă depăşesc orice riscuri posibile fetale. Trebuie avută în vedere administrarea de acid folic în momentul planificării sarcinii şi în prima perioadă a sarcinii. De asemenea, trebuie să se asigure un tratament şi o supraveghere adecvată a femeilor gravide. Lamotrigina este excretată în laptele matern. Ca urmare, mamele trebuie să alăpteze numai după evaluarea atentă a raportului beneficiu/risc pentru sugar sau să întrerupă alăptarea. Dacă sugarul este alăptat natural, acesta trebuie să fie urmărit cu atenţie, pentru a se constata posibilele reacţii adverse.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În timpul tratamentului cu lamotrigină, capacitatea de reacţie poate fi diminuată. Deoarece în studiile clinice au fost raportate reacţii adverse, cum sunt ameţeli sau vedere dublă, fiţi siguri că ştiţi cum reacţionaţi la Lamotiran înainte să conduceţi, să folosiţi utilaje sau să vă angajaţi în altă activitate care poate fi periculoasă dacă nu sunteţi vigilent.

Informaţii importante privind unele componente ale Lamotiran

Lamotiran conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI LAMOTIRAN

Luaţi întotdeauna Lamotiran exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Lamotiran administrat în monoterapie ca antiepileptic

-         În mod obişnuit medicul dumneavoastră vă va prescrie începerea tratamentului cu un comprimat de Lamotiran 25 mg odată pe zi timp de două săptămâni, urmat de un comprimat Lamotiran 50 mg o dată pe zi în a treia şi a patra săptămână.

-         Ulterior medicul vă poate creşte doza în următoarele săptămâni în funcţie de răspunsul la tratament. Majoritatea pacienţilor pot necesita o doză de 100 mg până la maxim 200 mg lamotrigină zilnic, administrată o dată pe zi sau fracţionat, în două doze.

2

Lamotrigina nu este recomandată în monoterapie pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 12 ani.

Lamotiran administrat în asociere cu alte medicamente antiepileptice

-         Dacă medicaţia dumneavoastră antiepileptică include valproat, medicul curant vă va prescrie începerea tratamentului cu un comprimat de Lamotiran 25 mg o dată la două zile timp de 2 săptămâni, urmat de Lamotiran 25 mg o dată pe zi timp de 2 săptămâni. Ulterior, medicul vă poate creşte doza în următoarele săptămâni în funcţie de răspunsul la tratament. Majoritatea pacienţilor pot necesita o doză de 100 mg până la maxim 200 mg lamotrigină zilnic, administrată o dată pe zi sau fracţionat, în două doze.

-         Dacă luaţi alte medicamente antiepileptice decât valproat, doza de început va fi de un comprimat Lamotiran 50 mg o dată pe zi timp de două săptămâni, urmată de 100 mg divizat în două doze zilnic timp de două săptămâni. Ulterior medicul vă poate creşte doza în următoarele săptămâni în funcţie de răspunsul la tratament. Majoritatea pacienţilor pot necesita o doză de 200 mg până la maxim 400 mg lamotrigină zilnic, administrată o dată pe zi sau fracţionat, în două doze.

Pentru tratamentul adjuvant al copiilor cu vârsta între 2 şi 12 ani se va utiliza forma farmaceutică adecvată vârstei (Lamotiran comprimate dispersabile).

Doza prescrisă dumneavoastră de către medicul curant, poate să fie diferită dacă aveţi probleme cu ficatul sau rinichii.

Înghiţiţi comprimatul întreg cu o cantitate de un pahar cu apă. Comprimatele pot fi luate înainte sau după masă.

Pentru a vă ajuta să vă reamintiţi să luaţi medicamentul, încercaţi să vă obişnuiţi să luaţi Lamotiran la aceeaşi oră în fiecare zi.

Luaţi medicamentul aşa cum a fost prescris şi cât timp a fost prescris; nu opriţi administrarea chiar dacă vă simţiţi mai bine deoarece simptomele pot reveni.

Dacă aveţi impresia că efectul Lamotiran este prea puternic sau prea slab vorbiţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Lamotiran

Dacă aţi luat mai multe comprimate Lamotiran decât trebuia sau în cazul în care copiii înghit medicamentul din greşeală, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau câteva comprimate cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.

Dacă uitaţi să luaţi Lamotiran

Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Dacă este timpul pentru doza următoare, săriţi peste doza uitată şi reveniţi la schema de administrare obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Lamotiran

Medicamentul este destinat utilizării pe termen lung.

Ca şi în cazul altor medicamente antiepileptice, întreruperea bruscă a tratamentului cu Lamotiran poate provoca convulsii. În cazul în care medicul dumneavoastră decide întreruperea administrării, aceasta trebuie să se facă gradat pe o perioadă de 2 săptămâni

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului..

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

3

Ca toate medicamentele, Lamotiran poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Dacă apare oricare din următoarele reacţii opriţi administrarea Lamotiran şi anunţaţi imediat medicul

dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital.

-         Erupţie trecătoare la nivelul pielii, urticarie, măncărimi, senzaţie de constricţie la nivelul pieptului, dificultăţi de respiraţie sau umflarea feţei, buzelor, limbii, mâinilor/picioarelor, leşin, temperatură ridicată.

-         Reacţii grave la nivelul pielii, de exemplu: băşici, dureri sau ulceraţii.

-         Temperatură ridicată, umflarea feţei, umflarea ganglionilor de la nivelul gâtului, de sub braţ, din regiunea inghinală.

Acestea sunt reacţii adverse foarte grave. Dacă acestea apar, înseamnă că puteţi avea o reacţie alergică gravă la lamotrigină. Aveţi nevoie de îngrijire medicală urgentă sau spitalizare.

Informaţi medicul dumneavoastră imediat sau mergeţi la cel mai apropiat spital dacă remarcaţi următoarele:

-         Sângerări neobişnuite sau tendinţă crescută de sângerare, dureri persistente în gât, şi infecţii frecvente, şi/sau anemie

-         Îngălbenirea pielii şi a albului ochilor însoţite de închiderea la culoare a urinii, scăderea poftei de mâncare, dureri abdominale

-         Umflarea feţei, gleznelor sau altor părţi ale corpului, cu scăderi sau creşteri bruşte ale cantităţii de urină eliminată.

Informaţi medicul dumneavoastră dacă remarcaţi următoarele:

-         Vedere dublă, tulburări de vedere, înroşirea ochilor;

-         Ameţeli, somnolenţă excesivă sau tulburări de somn, dureri de cap, oboseală;

-         Vărsături sau diaree;

-         Tremurături necontrolate (tremor), agitaţie, iritabilitate, confuzie, halucinaţii;

-         Mişcări care nu pot fi controlate cum ar fi spasme sau tremurat al mâinilor şi picioarelor;.

-         Instabilitate la mers, pierderea coordonării în timpul mersului;

-         Spasme ale globilor oculari;

-         Înrăutăţirea simptomelor dacă aveţi boala Parkinson;

-         O creştere a frecvenţei convulsiilor.

Pot apărea modificări în rezultatele anumitor analize:

-         Teste anormale ale funcţiei hepatice

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ LAMOTIRAN

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A nu se administra după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra în ambalajul original.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Lamotiran

Substanţa activă este lamotrigina. Fiecare comprimat conţine lamotrigină 25, 50, 100 sau 200 mg. Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, amidonglicolat de sodiu tip A, povidonă, oxid galben de fer (E 172), celuloză microcristalină PH 102, stearat de magneziu, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru.

4

Cum arată Lamotiran şi conţinutul ambalajului

Comprimatele sunt ovale, biconvexe, de culoare galbenă, prevăzute cu o linie mediană şi inscripţionate “L 25”, “L 50”, “L 100”şi respectiv “L 200”pe una din feţe şi prevăzute cu un şanţ median profund pe cealaltă faţă.

Lamotiran comprimate este disponibil în blistere, ambalate în cutii ce conţin câte 30 comprimate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Ranbaxy UK Limited,

20 Balderton Street, London W1K 6TL, Marea Britanie

Ranbaxy Laboratoires Limited,

Industrial Area 3, A.B. Road, Dewas-450 0001

Madhya Pradesh, India

Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2006

5

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
ASPERO: Epilepsia afectează aproximativ 500.000 de români Epilepsia afectează aproximativ 500.000 de români, conform estimărilor specialiştilor, iar această tulburare răspunde la tratament medicamentos în doar 70% din cazuri, astfel că la 3 din 10 pacienţi apariţia crizelor nu poate fi prevenită, întrucât unele forme ale bolii necesită altfel de intervenţii...
Chirurgia în sprijinul epilepsiei Cinci sute de mii de francezi suferă de epilepsie, adică de crize imprevizibile cauzate de disfuncţii în activitatea electrică a creierului. Cel mai adesea, epilepsia survine chiar dacă nu este lezat creierul sau, cel puţin, fără ca vreo leziune să fie identificată. Dar într-o treime din cazuri, epilepsia...
Franţa: Un antiepileptic, la originea a cel puţin 450 de malformaţii la naştere Un medicament considerat esenţial în tratarea epilepsiei, Valproat, a provocat cel puţin 450 de malformaţii congenitale în Franţa la copiii expuşi în perioada uterină, arată o estimare prezentată marţi de autorităţile medicale şi citată de AFP.
Pacienţii cu forme rare ale unor boli vor beneficia de tratament cu molecule noi Pacienţii care suferă de forme rare ale unor boli precum cancerul, epilepsia, bolile endocrine, leucemia şi bolile neurologice degenerative vor beneficia de tratament cu molecule noi.
Oamenii de ştiinţă au dezlegat misterul puternicului venin al şarpelui coral O echipă internaţională de cercetători a reuşit după zece ani de studiu să dezlege misterul puternicului venin al şarpelui coral, ceea ce ar putea face lumină asupra unor boli precum epilepsia, schizofrenia şi durerea cronică, informează marţi AFP.
O fundaţie din Chile a plantat 6.900 de fire de canabis în scopuri medicale O fundaţie din Chile a plantat luni 6.900 de fire de canabis în vederea creării unui medicament pentru tratarea patologiilor asociate cu cancerul şi epilepsia, relatează AFP.