Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

OXACILINA MARK 500 mg
Denumire OXACILINA MARK 500 mg
Descriere Indicat in : Infectii provocate de stafilococi si streptococi sensibili la oxacilina: infectii ale aparatului respirator; infectii otorinolaringologice; infectii cutanate; infectii osoase. Septicemii si endocardite, in continuarea tratamentului parenteral.
Denumire comuna internationala OXACILLINUM
Actiune terapeutica ANTIBIOTICE BETA-LACTAMICE, PENICILINE PENICILINE REZISTENTE LA BETALACTAMAZA
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Capsule
Concentratia 500mg
Ambalaj Cutie x 1 blist. Al/PVC x 10 caps.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC J01CF04
Firma - Tara producatoare MARK PHARMACEUTICS SRL - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata MARK PHARMACEUTICS SRL - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre OXACILINA MARK 500 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> OXACILINA Pulbere pentru solutie injectabila, 250 mg >> OXACILINA Capsule, 250mg >> OXACILINA Pulbere pentru solutie injectabila, 500 mg >> OXACILINA 1 g Pulbere pentru solutie injectabila, 1g >> OXACILINA 250 mg Pulbere pentru solutie injectabila, 250 mg >> OXACILINA 250 mg Capsule, 250mg >> OXACILINA 500 mg Pulbere pentru solutie injectabila, 500 mg >> OXACILINA 500 mg Capsule, 500 mg >> OXACILINA 500 mg Pulbere pentru solutie injectabila, 500 mg >> OXACILINA 500 mg Capsule, 500mg
Prospect si alte informatii despre OXACILINA MARK 500 mg, capsule   Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

OXACILINA 250 mg, Capsule, 250 mg
OXACILINA FORTE 500 mg Capsule, 500 mg

Compozitie

Oxacilina 250 mg
0 capsula contine oxacilina 250 mg (sub forma de oxacilina sodica monohidrat) si excipenti: lactoza monohidrat, stearat de magneziu, talc, dioxid de titan (E171), briliant blue (E133), eritrozina (E127), p-hidroxibenzoatde metil, p-hidroxibenzoat de propil, gelatina.
Oxacilina Forte 500 mg
O capsula contine oxacilina 500 mg (sub forma de oxacilina sodica monohidrat) si excipenti: lactoza monohidrat, stearat de magneziu, talc, dioxid de titan (E171), briliant blue (E133), eritrozina (E127), p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, gelatina.

Grupa farmacoterapeutica:

Antibiotice de uz sistemic, antibiotice beta-iactamice, peniciline, peniciline rezistente la betalactamaza.

Indicatii terapeutice

Infectii provocate de stafilococi si streptococi sensibili la oxacilina:
-infectii ale aparatului respirator;
-infectii otorinolaringologice;
-infectii cutanate;
-infectii osoase.
-Septicemii si endocardite, in continuarea tratamentului parenteral.

Contraindicatii

Alergie la oxacilina, la alte peniciline sau la oricare dintre componentii medicamentului.

Precautii

Aparitia oricarei manifestari alergice impune intreruperea tratamentului. Cu toate ca reactiile alergice grave la oxacilina sunt foarte rare, inaintea inceperii tratamentului este necesara efectuarea unei anamneze atente.
Trebuie luat in considerare riscul alergiei incrucisate cu cefalosporinele.

Interactiuni

Exista relatii de antagonism ale oxacilinei cu rifampicina si chinina. Oxacilina poate micsora eficacitatea contraceptivelor orale (prin influentarea florei intestinale). Probenicidul si meziocilina inhiba eliminarea renala a oxacilinei. Acidul acetilsalicilic si sulfonamidele deplaseaza oxacilina de pe proteinele plasmatice.

Atentionari speciale

Copii
La nou-nascuti oxacilina se administreaza cu prudenta, datorita riscului de hiperbilirubinemie (prin deplasarea bilirubinei de pe proteine), chiar icter nuclear.

Deoarece medicamentul contine lactoza, administrarea nu este recomandata la pacientii cu intoleranta ereditara la galactoza, deficit de lactaza Lapp sau malabsorbtie de glucoza-galactoza.

Sarcina si alaptarea
Cu toate ca studiile efectuate la animale nu au evidentiat potential teratogen sau fetotoxic, oxacilina trebuie utilizata cu prudenta la femeile insarcinate.
Deoarece oxacilina se excreta in laptele matern, in timpul administrarii produsului trebuie luata in considerare eventualitatea intreruperii alaptarii.

Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu are efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze si mod de administrare

Adulti: 500-1000 mg oxacilina (2 -4 capsule a 250 mg sau 1 -2 capsule a 500 mg) la intervale de 6 ore.
Copii: 50-100 mg/kg pe zi, fractionat, la intervale de 6 ore.

Se administreaza preferabil cu o jumatate de ora inainte de masa cu apa.
La pacientii cu insuficienta renala severa nu este necesara reducerea dozelor.

Reactii adverse

Relativ frecvent reactii alergice, manifestate prin febra, urticarie, eozinofilie, edem Quincke.
Ocazional tulburari digestive, cum sunt greata, varsaturi, diaree. Rareori enterocolita pseudomembranoasa, nefropatie interstitiala acuta imunoalergica, anemie, leucopenie si trombocitopenie reversibile, cresteri moderate ale valorilor serice ale transaminazelor.
Foarte rar soc anafilactic.

Supradozaj

Oxacilina ca si alte peniciline este practic lipsita de toxicitate in conditii clinice.
Dozele foarte mari pot provoca convulsii si hemoragii.
Fenomenele toxice sunt favorizate de insuficienta renala.

Pastrare

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25�C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Ambalaj

Oxacilina 250 mg
Cutie cu 2 blistere din AI/PVC a cate 10 capsule
Oxacilina Forte 500 mg
Cutie cu un blister din AI/PVC a cate 10 capsule

Producator

Mark Pharmaceutics SRL,
Str. Pacurari nr. 127, lasi, Romania

Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata

Ozone Laboratories Ltd., 38 Princess Court,
88 Brompton Road, Knightsbridge, SW31ES, Londra, Marea Britanie

Data ultimei verificari a prospectului:

Ianuarie, 2007

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Antibiotice Iaşi estimează pentru acest an o creştere a exporturilor de peste 10% Producătorul de medicamente Antibiotice laşi, deţinut de Ministerul Sănătăţii, ar putea înregistra anul acesta o creştere de peste 10% a exportului, pe fondul intrării pe noi pieţe, conform unui raport remis, joi, Bursei de Valori Bucureşti.