Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

HARTIL 2,5 mg
Denumire HARTIL 2,5 mg
Denumire comuna internationala RAMIPRILUM
Actiune terapeutica INHIBITORI AI ENZIMEI DE CONVERSIE A ANGIOTENSINEI INHIBITORI AI ENZIMEI DE CONVERSIE A ANGIOTENSINEI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 2,5mg
Ambalaj Cutie x 4 blist. Al/Al x 7 compr.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC C09AA05
Firma - Tara producatoare EGIS PHARMACEUTICALS PLC - UNGARIA
Autorizatie de punere pe piata EGIS PHARMACEUTICALS PLC - UNGARIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre HARTIL 2,5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> loretta (vizitator) : Este indicat medicamentul Hartil 2,5mg sa se ia o perioda lunga de timp?
>> i.c. : DA
>> Liliana (vizitator) : Cuc ce alt medicament pot inlocii medicamentul Hartil HCT?
>> Dr. Petre : Cu medicamentele din link-ul de mai jos: http://www.medipedia.ro/Dictionarmedical/Medicamente/tabid/...
>> lale : am facut tratament cu hartil hct timp de o luna si am dureri foarte mari la nivelul cailor respiratorii...
Prospect si alte informatii despre HARTIL 2,5 mg, comprimate       

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Hartil 2,5 mg comprimate
Hartil 5 mg comprimate
Hartil 10 mg comprimate

Ramipril


Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Hartil şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Hartil
3. Cum să utilizaţi Hartil
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Hartil
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Hartil şi pentru ce se utilizează

Hartil conţine un medicament numit ramipril. Acesta aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori ai ECA (Inhibitori ai Enzimei de Conversie a Angiotensinei).

Hartil acţionează prin:
• Scăderea producţiei, în organismul dumneavoastră, de substanţe care pot creşte tensiunea arterială
• Relaxarea şi dilatarea vaselor dumneavoastră de sânge
• Uşurarea muncii inimii de a pompa sânge în organismul dumneavoastră.

Hartil poate fi utilizat:
• Pentru a trata tensiunea arterială crescută (hipertensiune arterială)
• Pentru a reduce riscul dumneavoastră de a avea un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral
• Pentru a reduce riscul sau a întârzia agravarea afecţiunilor dumneavoastră de rinichi (fie că aveţi sau nu diabet zaharat)
• Pentru a trata inima dumneavoastră atunci când nu poate pompa suficient sânge în organismul dumneavoastră (insuficienţă cardiacă)
• Ca tratament după o criză de inimă (infarct miocardic) complicată cu insuficienţă cardiacă.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Hartil

Nu utilizaţi Hartil:
• Dacă sunteţi alergic la ramipril sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6), sau la orice alţi inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei.
Semnele unei reacţii alergice pot include o erupţie trecătoare pe piele, probleme la respiraţie sau înghiţire, umflare a buzelor, a feţei, gâtului sau a limbii dumneavoastră.
• Dacă aţi avut vreodată o reacţie alergică gravă numită “angioedem”. Semnele includ mâncărime, blânde (urticarie), pete roşii pe mâini, picioare şi gât, umflare a gâtului şi a limbii, umflare în jurul ochilor şi buzelor, dificultăţi la respiraţie şi înghiţire.
• Dacă efectuaţi şedinţe de dializă sau orice alt tip de filtrare a sângelui. În funcţie de aparatul utilizat, este posibil ca Hartil să nu fie potrivit pentru dumneavoastră.
• Dacă aveţi afecţiuni ale rinichiului în care irigarea cu sânge a rinichiului dumneavoastră este redusă (stenoză de arteră renală).
• Dacă sunteţi gravidă în mai mult de 3 luni (de asemenea, nu este recomandat să utilizaţi Hartil în perioada de început a sarcinii/ vezi mai jos pct. “Sarcina şi alăptarea”)
• Dacă tensiunea dumneavoastră arterială este anormal de mică sau instabilă. Medicul dumneavoastră va trebui să facă această evaluare.
• Dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren

Nu utilizaţi Hartil dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Hartil.


Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Hartil adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

• Dacă aveţi afecţiuni ale inimii, ficatului sau rinichilor
• Dacă aţi pierdut o cantitate mare de săruri sau lichide din organism (prin stare de rău (vărsături), aveţi diaree transpiraţi mai mult decât de obicei, aveţi un regim alimentar sărac în sare, utilizaţi diuretice (medicamente care cresc eliminarea de apă) de o perioadă mai lungă sau dacă efectuaţi şedinţe de dializă
• Dacă urmează să efectuaţi un tratament pentru a diminua reacţia dumneavoastră alergică la înţepăturile de albină sau viespe (desensibilizare)
• Dacă urmează să vi se administreze un anestezic. Acesta vă poate fi administrat pentru o intervenţie chirurgicală sau pentru orice intervenţie stomatologică. Este posibil să fie nevoie să întrerupeţi tratamentul cu Hartil cu o zi înainte de operaţie; cereţi sfatul medicului dumneavoastră.
• Dacă aveţi o concentraţie mare de potasiu în sânge (evidenţiată prin analiza sângelui)
• Dacă utilizaţi orice alte medicamente sau aveţi o boală care ar putea scădea concentraţia de sodiu din sânge. În acest caz medicul dumneavoastră poate cere analize de sânge periodice pentru a verifica nivelurile de sodiu, mai ales dacă sunteţi persoană în vârstă.
• Dacă aveţi o boală vasculară de colagen, cum sunt sclerodermia sau lupusul eritematos sistemic

• Dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:
- un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) (cunoscuţi şi sub denumirea de „sartani” – de exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat.
- aliskiren
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.
Vezi şi informaţiile de la punctul „Nu utilizaţi Hartil”

• Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea deveni) gravidă. Hartil nu este recomandat la începutul sarcinii. Nu trebuie utilizat dacă aveţi mai mult de trei luni de sarcină, deoarece poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat în această perioadă (vezi pct. "Sarcina şi alăptarea").


Copii şi adolescenţi
Hartil nu este recomandat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, deoarece siguranţa şi eficacitatea Hartil nu au fost încă stabilite la această grupă de vârstă.

Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus (sau nu sunteţi sigur), discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Hartil.


Hartil împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală (inclusiv medicamente pe bază de plante medicinale). Aceasta deoarece Hartil poate influenţa modul în care acţionează unele medicamente. De asemenea, unele medicamente pot influenţa modul în care acţionează Hartil.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri de precauţie:

• Dacă luaţi un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) sau aliskiren (vezi şi informaţiile de la punctele „Nu utilizaţi Hartil” şi „Atenţionări şi precauţii”).”

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi oricare dintre următoarele medicamente. Ele pot face ca Hartil să nu acţioneze suficient de bine:

• Medicamente utilizate pentru a ameliora durerea şi inflamaţia (de ex. medicamente Anti-
Inflamatoare Nesteroidiene (AINS), cum sunt ibuprofenul sau indometacinul şi acidul acetilsalicilic)

• Medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale scăzute, şocului, insuficienţei cardiace, astmului bronşic sau alergiilor, cum sunt efedrina, noradrenalina sau adrenalina.
Va fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă verifice tensiunea arterială.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi oricare dintre următoarele medicamente. Ele pot creşte riscul de apariţie a reacţiilor adverse dacă le utilizaţi împreună cu Hartil:
• Medicamente utilizate pentru a ameliora durerea şi inflamaţia (de ex. medicamente Anti-
Inflamatoare Nesteroidiene (AINS), cum sunt ibuprofenul sau indometacinul şi acidul acetilsalicilic)

• Medicamente pentru tratamentul cancerului (chimioterapie)

• Medicamente utilizate pentru a împiedica respingerea organelor după un transplant, cum este ciclosporina

• Diuretice (medicamente care cresc eliminarea de apă), cum este furosemidul
• Medicamente care pot creşte concentraţia de potasiu în sânge, cum sunt spironolactona, triamterenul, amiloridul, sărurile de potasiu şi heparina (utilizată pentru subţierea sângelui)

• Medicamente steroidiene pentru tratamentul inflamaţiilor, cum este prednisolona
• Alopurinol (utilizat pentru a scădea concentraţia de acid uric în sânge)
• Procainamidă (pentru tulburări ale frecvenţei bătăilor inimii).

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi oricare dintre următoarele medicamente.
Acţiunea lor poate fi influenţată de Hartil:

• Medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat, cum sunt insulina şi medicamentele administrate pe cale orală pentru a scădea concentraţia zahărului din sânge. Hartil poate scădea cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră. Verificaţi atent cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră în timpul tratamentului cu Hartil.

• Litiu (pentru afecţiuni psihice). Hartil poate creşte cantitatea de litiu din sângele dumneavoastră. Va fi necesară verificarea atentă de către medicul dumneavoastră a cantităţii de litiu din sângele dumneavoastră.

Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus (sau nu sunteţi sigur), discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Hartil.


Hartil împreună cu alimente, băuturi şi alcool
• Consumul alcoolului etilic împreună cu Hartil vă poate face să vă simţiţi ameţit sau confuz. Dacă sunteţi interesat cu privire la ce cantitate de alcool puteţi consuma în timpul tratamentului cu Hartil, discutaţi despre aceasta cu medicul dumneavoastră, deoarece medicamentele care scad tensiunea arterială şi alcoolul pot avea efect aditiv.
• Hartil poate fi administrat cu sau fără alimente.


Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea deveni) gravidă. În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai utilizaţi Hartil înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de Hartil.
Nu trebuie să utilizaţi Hartil în primele 12 săptămâni de sarcină şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de 13 săptămâni, deoarece acesta poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră.
Dacă rămâneţi gravidă în timp ce utilizaţi Hartil, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.
Trecerea la un tratament alternativ adecvat trebuie să se facă înainte de o sarcină planificată.

Alăptarea
Nu trebuie să utilizaţi Hartil dacă alăptaţi.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În timpul tratamentului cu Hartil vă puteţi simţi ameţit. Acest lucru este mai probabil să se întâmple când începeţi tratamentul cu Hartil sau când începeţi să utilizaţi o doză mai mare. Dacă acest lucru se întâmplă, nu conduceţi vehicule sau nu folosiţi unelte sau utilaje.


Hartil conţine lactoză
În cazul intoleranţei la lactoză trebuie să luaţi în considerare conţinutul în lactoză. Fiecare comprimat Hartil 2,5 mg conţine lactoză 158,8 mg, Hartil 5 mg conţine lactoză 96,47 mg şi respectiv Hartil 10 mg conţine lactoză 193,2 mg sub formă de monohidrat.
Dacă medicul v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, contactaţi-l înainte de a utiliza acest medicament.

3. Cum să utilizaţi Hartil

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Utilizarea acestui medicament

• Înghiţiţi acest medicament la aceeaşi oră în fiecare zi.
• Înghiţiţi comprimatele/capsulele întregi, cu o cantitate de lichid.
• Nu zdrobiţi sau mestecaţi comprimatele/capsulele.

Cât de mult să utilizaţi


Tratamentul tensiunii arteriale crescute

• Doza recomandată iniţială este de 1,25 mg sau 2,5 mg o dată pe zi.
• Medicul dumneavoastră va ajusta doza pe care o utilizaţi până când tensiunea dumneavoastră arterială este controlată.
• Doza maximă recomandată este de 10 mg o dată pe zi.
• Dacă urmaţi deja tratament cu diuretice (medicamente care cresc eliminarea de apă), medicul dumneavoastră poate reduce sau opri doza de diuretic pe care o utilizaţi înainte de a începe tratamentul cu Hartil.

Pentru a reduce riscul dumneavoastră de a avea un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral


• Doza recomandată iniţială este de 2,5 mg o dată pe zi.
• Medicul dumneavoastră poate apoi decide să crească doza pe care o utilizaţi.
• Doza recomandată este de 10 mg o dată pe zi.

Tratament pentru a reduce sau a întârzia agravarea problemelor dumneavoastră de rinichi
• Doza recomandată iniţială este de 1,25 mg sau 2,5 mg o dată pe zi.
• Medicul dumneavoastră va ajusta doza pe care o utilizaţi.
• Doza recomandată este de 5 mg sau 10 mg o dată pe zi.

Tratamentul insuficienţei cardiace
• Doza recomandată iniţială este de 1,25 mg o dată pe zi.
• Medicul dumneavoastră va ajusta doza pe care o utilizaţi.
• Doza maximă recomandată este de 10 mg zilnic. Sunt de preferat două administrări pe zi.

Tratament după ce aţi avut un infarct miocardic
• Doza recomandată iniţială este de 1,25 mg o dată pe zi până la 2,5 mg de două ori pe zi.
• Medicul dumneavoastră va ajusta doza pe care o utilizaţi.
• Doza recomandată este de 10 mg zilnic. Sunt de preferat două administrări pe zi.


Vârstnici
• Medicul dumneavoastră va reduce doza iniţială şi ajustarea dozelor se va face mai lent


Dacă utilizaţi mai mult Hartil decât trebuie
Spuneţi imediat unui medic sau mergeţi la cel mai apropiat serviciu de urgenţe al unui spital. Nu conduceţi un vehicul până la spital, rugaţi pe altcineva să meargă cu dumneavoastră sau sunaţi pentru o ambulanţă. Luaţi cu dumneavoastră cutia medicamentului. Aceasta ajută medicul să ştie ce aţi utilizat.


Dacă uitaţi să utilizaţi Hartil
• Dacă uitaţi o doză, luaţi doza următoare ca de obicei.
• Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat/capsula uitată

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Încetaţi să utilizaţi Hartil şi contactaţi imediat un medic dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave – este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă:

• Umflare a feţei, buzelor sau a gâtului, ceea ce face dificilă respiraţia sau înghiţirea, precum şi mâncărime şi erupţii trecătoare pe piele. Acesta poate fi semnul unei reacţii alergice grave la Hartil.

• Reacţii grave la nivelul pielii, inclusiv erupţie trecătoare pe piele, ulceraţii la nivelul cavităţii bucale, agravarea unei afecţiuni preexistente la nivelul pielii, roşeaţă, vezicule sau descuamare a pielii (cum sunt sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică sau eritem polimorf).

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi:
• Bătăi rapide ale inimii, bătăi puternice sau neregulate ale inimii (palpitaţii), durere în piept, apăsare în piept sau probleme mai grave, inclusiv un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral
• Scurtare a respiraţiei sau tuse. Acestea pot fi semnele unor probleme ale plămânilor.
• Apariţia mai uşoară de vânătăi, sângerare mai îndelungată decât de obicei, orice semn de sângerare (de ex. sângerare din gingii), erupţie sub formă de pete purpurii pe piele sau dezvoltarea de infecţii mai uşor decât de obicei, durere în gât şi febră, senzaţie de oboseală, leşin, ameţeli sau piele palidă. Acestea pot fi semnele unor probleme ale sângelui sau ale măduvei osoase.
• Durere violentă de stomac care poate ajunge în spate. Acesta poate fi un semn de pancreatită (inflamaţie a pancreasului).
• Febră, frisoane, oboseală, pierderea poftei de mâncare, durere de stomac, senzaţie de rău (greaţă), îngălbenire a pielii sau a ochilor (icter). Acestea pot fi semnele unor probleme ale ficatului, cum sunt hepatita (inflamaţie a ficatului) sau afectarea ficatului.

Alte reacţii adverse includ:
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacţii adverse devine gravă sau durează mai mult de câteva zile.

Frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 10 persoane)
• Durere de cap sau senzaţie de oboseală.
• Senzaţie de ameţeală. Aceasta este mai probabil să apară la începutul tratamentului cu Hartil sau când începeţi să utilizaţi o doză mai mare.
• Leşin, hipotensiune arterială (tensiune arterială anormal de mică), în special când staţi în picioare sau când vă ridicaţi repede în picioare.
• Tuse seacă iritativă, inflamaţie a sinusurilor (sinuzită) sau bronşită, scurtare a respiraţiei
• Durere de stomac sau intestinală, diaree, indigestie, senzaţie de rău
• Erupţii trecătoare pe piele cu sau fără suprafaţă proeminentă.
• Durere în piept.
• Dureri sau crampe musculare.
• Analize ale sângelui care arată o concentraţie mai mare decât este normal de potasiu în sânge.

Mai puţin frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 100 de persoane)
• Tulburări de echilibru (vertij).
• Mâncărime şi senzaţii neobişnuite la nivelul pielii, cum sunt amorţeli, furnicături, înţepături, arsură sau senzaţie de fiori la nivelul pielii (parestezii).
• Pierdere sau modificare a gustului.
• Tulburări de somn.
• Senzaţie de deprimare, anxietate, nervozitate mai accentuată decât de obicei sau nelinişte.
• Nas înfundat, dificultăţi la respiraţie sau agravare a astmului bronşic.
• Umflare a intestinului numită “angioedem intestinal”, care se manifestă prin simptome cum sunt dureri la nivelul abdomenului, vărsături şi diaree.
• Arsuri în capul pieptului, constipaţie sau gură uscată.
• Eliminarea unei cantităţi mai mari decât de obicei de apă (urină) în timpul zilei.
• Transpiraţii mai abundente decât de obicei.
• Scădere sau pierdere a poftei de mâncare (anorexie).
• Bătăi neregulate sau mai rapide ale inimii.
• Mâini şi picioare umflate. Acesta poate fi un semn că organismul dumneavoastră reţine mai multă apă decât de obicei.
• Înroşirea feţei.
• Vedere înceţoşată.
• Durere la nivelul articulaţiilor.
• Febră.
• Incapacitate de a avea raporturi sexuale la bărbaţi, scăderea apetitului sexual la bărbaţi sau femei.
• Un număr crescut al anumitor celule albe sanguine (eozinofilie) observat la analize ale sângelui.
• Analize ale sângelui care arată modificări ale funcţiei ficatului, pancreasului sau rinichilor.

Rare (pot afecta mai puţin de 1 din 1000 de persoane)
• Senzaţie de nesiguranţă sau confuzie.
• Limbă roşie şi umflată.
• Piele cu aspect sever de solzi sau care se cojeşte, mâncărime, erupţie trecătoare pe piele cu suprafaţă proeminentă
• Probleme ale unghiilor (de ex. căderea sau separarea unghiilor de patul unghial).
• Erupţii trecătoare pe piele sau vânătăi.
• Aspect pătat al pielii şi extremităţi reci.
• Ochi umezi sau umflaţi, roşii, cu mâncărimi.
• Tulburări de auz şi zgomote în urechi.
• Senzaţie de slăbiciune.
• Analize ale sângelui care arată o scădere a numărului de celule roşii sanguine, celule albe sanguine sau trombocite sau a concentraţiei de hemoglobină.

Foarte rare (pot afecta mai puţin de 1 din 10000 persoane)
• Sensibilitate mai mare decât de obicei la expunerea la soare.

Alte reacţii adverse raportate:
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacţii adverse devine gravă sau durează mai mult de câteva zile.

• Dificultăţi de concentrare.
• Gură umflată.
• Analize ale sângelui care arată prea puţine celule în sângele dumneavoastră.
• Analize ale sângelui care arată mai puţin sodiu decât normal în sângele dumneavoastră.
• Degete de la mâini sau de la picioare având culoare modificată când vă este frig şi apoi cu furnicături sau dureroase când încep să se încălzească (fenomen Raynaud).
• Mărirea sânilor la bărbaţi.
• Reacţii încetinite sau anormale.
• Senzaţie de arsură.
• Modificare a mirosului.
• Cădere a părului.


Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Hartil

A se păstra la temperaturi sub 25ºC.

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi decolorare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Hartil

Substanţa activă este:
Hartil 2,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine ramipril 2,5 mg.
Hartil 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine ramipril 5 mg.
Hartil 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine ramipril 10 mg.

Celelalte componente sunt:
Hartil 2,5 mg comprimate stearilfumarat de sodiu, hidrogenocarbonat de sodiu, croscarmeloză sodică, amidon pregelatinizat, “Pigment Blend BP 22960 Yellow” (lactoză monohidrat 3,8 mg, oxid galben de fer), lactoză monohidrat (cantitate totală pe fiecare comprimat 158,8 mg).
Hartil 5 mg comprimate stearilfumarat de sodiu, hidrogenocarbonat de sodiu, croscarmeloză sodică, amidom pregelatinizat, “Pigment Blend BP 24877 Pink” ( lactoză monohidrat 2,47 mg, oxid roşu de fer, oxid galben de fer), lactoză monohidrat (cantitate totală pe fiecare comprimat 96,47 mg).
Hartil 10 mg comprimate stearilfumarat de sodiu, hidrogenocarbonat de sodiu, croscarmeloză sodică, amidon pregelatinizat, lactoză monohidrat (fiecare comprimat conţine 193,2 mg)


Cum arată Hartil şi conţinutul ambalajului

Hartil 2,5 mg comprimate
Comprimate de culoare galbenă, având forma de capsulă, neacoperite, suprafaţa plată, cu o linie mediană pe una din feţe şi pe margini şi inscripţionate cu R2.
Hartil 5 mg comprimate
Comprimate de culoare roz, având forma de capsulă, neacoperite, suprafaţa plată, cu o linie mediană pe una din feţe şi pe margini şi inscripţionate cu R3.

Hartil 10 mg comprimate
Comprimate de culoare albă până la aproape albă, având forma de capsulă, suprafaţa plată, neacoperite, cu o linie mediană pe una din feţe şi inscripţionate cu R4.

Comprimatele pot fi divizate în doze egale.

Natura şi mărimea ambalajului: Cutie cu 4 blistere din Al/Al a câte 7 comprimate


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
EGIS Pharmaceuticals PLC
Keresztúri út 30-38, 1106 Budapesta,
UNGARIA

Fabricanţii
EGIS Pharmaceuticals PLC
Bökényföldi út 118-120, 1165 Budapesta,
UNGARIA

Actavis Ltd.
B16, Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 08, Malta


Acest prospect a fost revizuit în martie 2015

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Şcoala de Insuficienţă Cardiacă pentru medici şi pacienţi, la Sibiu Fundaţia Română a Inimii şi Grupul de Lucru de Insuficienţă Cardiacă din cadrul Societăţii Române de Cardiologie, împreună cu Universitatea 'Lucian Blaga' din Sibiu, au lansat Şcoala de Insuficienţă Cardiacă pentru medici şi pacienţi, o iniţiativă ce are scopul de a oferi medicilor cardiologi şi de familie...
Dezbatere despre insuficienţa cardiacă în România, organizată de Asociaţia S.O.S. Drepturile Pacienţilor Necesitatea elaborării unui document care va conţine propuneri privind principalele direcţii de acţiune în combaterea insuficienţei cardiace şi care va fi înaintat Parlamentului, Guvernului, Ministerului Sănătăţii şi Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate a fost principala concluzie a dezbaterii de...
Insomniile şi insuficienţa cardiacă ar fi corelate, potrivit unui studiu recent Riscul de a dezvolta o insuficienţă cardiacă ar fi de trei ori mai mare (353%) la persoanele care suferă de tulburări ale somnului, arată un studiu norvegian apărut miercuri în revista 'European Heart Journal', preluat de ediţia franceză a Huffington Post.
Dr. Marius Geantă: Aproximativ un milion de români suferă de insuficienţă cardiacă Aproximativ un milion de români suferă de insuficienţă cardiacă, în jur de 25.000 de persoane sunt diagnosticate în fiecare an cu această boală, iar nouă din zece nu ştiu că suferă de aceasta, a declarat vineri dr. Marius Geantă, co-fondator şi preşedinte al Centrului pentru Inovaţie în Medicină.
Dr. Ovidiu Chioncel (CC Iliescu): În fiecare an, 25.000 de persoane sunt diagnosticate cu insuficienţă cardiacă Aproximativ un milion de persoane suferă de insuficienţă cardiacă în România iar în fiecare an în jur de 25.000 de români sunt diagnosticaţi şi spitalizaţi din cauza acestei afecţiuni, a afirmat medicul Ovidiu Chioncel de la Institutul de Boli Cardiovasculare "Prof. C.C. Iliescu", vineri, într-o conferinţă...
Centrele de cardiologie intervenţională - o necesitate În insuficienţa cardiacă există un risc de moarte subită prin aritmii cardiace tratamentul modern se face fie prin diferite proceduri de stimulare - peece maker - fie prin defibrilator implantat, tratament inclus în ghidurile europene a declarat dr.Dan Deleanu, preşdintele Societăţii Române de Cardiologie...