suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

TADOR INJECT
 
Denumire TADOR INJECT
Descriere Folosit pentru tratamentul simptomatic de scurta durata al durerilor acute de intensitate moderata-severa
Denumire comuna internationala DEXKETOPROFENUM
Actiune terapeutica ANTIINFLAMATOARE SI ANTIREUMATICE NESTEROIDIENE DERIVATI DE ACID PROPIONIC
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Solutie injectabila/concentrat pentru solutie perfuzabila
Concentratia 50mg/2ml
Ambalaj Cutie x 5 fiole x 2 ml sol. inj./conc. pt.sol.perf.
Valabilitate ambalaj 4 ani
Volum ambalaj 2ml
Cod ATC M01AE17
Firma - Tara producatoare A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS & SERV. SRL - ITALIA
Autorizatie de punere pe piata MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS S.A. - LUXEMBOURG

Ai un comentariu sau o intrebare despre TADOR INJECT ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> dr. Oana Iordache : Daca vi se pare ca e mai eficient puteti lua.
>> Daniela (vizitator) : Este tador bun si in cazul unei persoane cu cancer de col uterin care are dureri foarte mari? Am citit...
>> valy (vizitator) : La acest madicament ,se poate consuma doua trei pahare cu vin(alcool)????
>> dr. Oana Iordache : Este util in combaterea durerii.
>> dr. Oana Iordache : Pt valy Ar fi indicat sa nu consumati alcool.
>> dr. Oana Iordache : Cu placere
>> dorina floare (vizitator) : este eficient in hernie de disc?
>> dr. Oana Iordache : Amelioreaza durerea dar nu trateaza cauza.
>> maria (vizitator) : Sunt la menopauza si uneori am dureri foarte mari la picioare. Sunt bune injectiile tador?
>> dr. Oana Iordache : Sunt utile aceste injectii,
>> TADOR 25 mg
Comprimate filmate, 25mg
>> TADOR INJECT
Solutie injectabila/concentrat pentru solutie perfuzabila, 50mg/2ml
>> TADOR 25 mg
Comprimate filmate, 25mg
>> TADOR 25 mg
Comprimate filmate, 25mg
Prospect si alte informatii despre TADOR INJECT, solutie injectabila/concentrat pentru solutie perfuzabila       

TADOR INJECT, solutie injectabila/concentrat pentru solutie perfuzabila, 50 mg/2 ml
Dexketoprofen

Va rugam sa cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe utilizarea medicamentului.
Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
Daca aveti intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra si nu trebuie sa-l dati altor persoane.
Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.

In acest prospect gasiti:
1. Ce este medicamentul Tador inject si pentru ce se utilizeaza
2. Inainte de a utiliza medicamentul Tador inject
3. Cum se utilizeaza medicamentul Tador inject
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza medicamentul Tador inject

TADOR INJECT
Substanta activa este dexketoprofen trometamol.
Celelalte componente sunt: etanol (96 % v/v), clorura de sodiu, hidroxid de sodiu, apa pentru preparate injectabile.
0 fiola (2 ml) solutie injectabila/concentrat pentru solutie perfuzabila contine dexketoprofen 50 mg sub forma de dexketoprofen trometamol. Fiecare ml de solutie injectabila contine: 25 mg dexketoprofen sub forma de dexketoprofen trometamol.

Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata
MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A., 1 Avenue de la Gare, 1611 Luxembourg,
Luxembourg

Producator responsabil cu eliberarea seriilor
A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS and SERVICES S.R.L, Via Sette Santi, 3-50131, Firenze, Italia

1. CE ESTE MEDICAMENTUL TADOR INJECT Sl PENTRU CE SE UTILIZEAZA ?
Solutie injectabila/concentrat pentru solutie perfuzabila. Solutie limpede, incolora.
Cutie cu 5 fiole din sticla bruna a cate 2 ml solutie injectabila/concentrat pentru solutie perfuzabila.
Cutie cu 10 fiole din sticla bruna a cate 2 ml solutie injectabila/concentrat pentru solutie perfuzabila.

Tador inject este un medicament care face parte din grupa medicamentelor analgezice si antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Tador inject este utilizat pentru tratamentul simptomatic de scurta durata al durerilor acute de intensitate moderata - severa, in cazul in care administrarea orala nu este indicata, de exemplu: postoperator, in colica renala si in durerile de spate severe.

2. INAINTE DE A UTILIZA MEDICAMENTUL TADOR INJECT

Nu se va utiliza medicamentul Tador inject
- daca sunteti hipersensibil la dexketoprofen trometamol la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipientii medicamentului;
- daca sunteti pacienti la care substantele cu actiune similara (de ex. acid acetilsalicilic si alte nesteroide) determina crize astmatice, spasm bronsic, rinita acuta, polipi nazali, urticarie sau edem angioneurotic;
- daca sunteti pacienti care suferiti sau sunteti suspectati de ulcer gastro-duodenal sau cu antecedente de ulcer gastro-duodenal;
- daca sunteti pacienti cu ulcer gastro-intestinal sau suspecti de aceasta afectiune sau cu antecedente de ulcer gastro-intestinal;
- daca ati prezentat in antecedente hemoragii gastrointestinale active sau suspectate, alte hemoragii active sau tulburari de sangerare;
- daca sunteti pacienti care sufera de afectiunea Crohn sau colita ulceroasa;
- daca ati prezentat in antecedente astm bronsic;
- daca sunteti pacienti cu insuficienta cardiaca severa necontrolata terapeutic;
- daca sunteti pacienti cu insuficienta renala moderata sau severa (clearance-ul creatininei < 50 ml/min);
- daca sunteti pacienti cu insuficienta hepatica severa (scor Child-Pugh 10-15);
- daca ati prezentat diateza hemoragica si alte tulburari de coagulare;
- in perioadele de sarcina si de alaptare.
Solutia injectabila sau concentratul pentru solutie perfuzabila Tador inject sunt contraindicate pentru administrare neuraxiala (intra-tecala sau epidurala) din cauza continutului in etanol.
A se acorda o atentie deosebita utilizarii medicamentului Tador inject
Daca ati avut antecedente alergice.
Daca ati prezentat simptome gastrointestinale sau antecedente de boli gastrointestinale si de aceea, trebuie sa fiti atent urmariti din punct de vedere al tulburarilor gastrointestinale, si mai ales al hemoragiilor gastrointestinale. Daca apar hemoragii gastrointestinale sau ulceratii in timpul tratamentului cu dexketoprofen trometamol, tratamentul va fi intrerupt imediat.
Daca primiti tratament care interfera cu hemostaza (warfarina, alte cumarine sau heparine),
medicul va va monitoriza atent in cazul administrarii de dexketoprofen trometamol.
Ca si in cazul tuturor antiinflamatoarelor nesteroidiene, Tador inject poate determina cresterea azotului ureic si a creatininei din plasma. Ca si in cazul altor inhibitori ai sintezei de prostaglandine, poate fi asociat cu reactii adverse asupra aparatului renal care pot con-duce la nefrita glomerulara, nefrita interstitiala, necroza papilara renala, sindrom nefrotic si insuficienta renala acuta.
Ca si in cazul tuturor antiinflamatoarelor nesteroidiene, Tador inject poate determina cresteri minore ale anumitor valori ale testelor hepatice si cresteri semnificative ale AST si ALT (enzime hepatice).
Daca se observa cresteri importante, tratamentul trebuie intrerupt. In cazul pacientilor cu tulburari hematopoetice, lupus eritematos sistemic sau afectiuni mixte ale tesutului conjunctiv. Ca si in cazul tuturor antiinflamatoarelor nesteroidiene, dexketoprofenul poate masca simptomele unei infectii acute. In cazuri izolate, s-a descris o agravare a infectiilor tesuturilor moi simultana administrarii de antiinflamatori nesteroizi. Din acest motiv, daca pe durata tratamentului observati aparitia semnelor unei infectii bacteriene sau o agravare a celei existente contactati-va imediat medicul. La pacientii cu insuficienta hepatica, renala sau cardiaca, precum si in cazul pacientilor predispusi la vetentie de lichide, deoarece, in cazul lor administrarea de AINS poate avea ca efect deteriorarea functiilor renale si retentia de lichide. La pacientii aflati sub tratament cu un diuretic sau la cei la care ar putea sa apara simptome de hipovolemie determinata de un risc major de nefrotoxicitate. Prudenta deosebita va fi acordata si pacientilor cu boli cardiace in antecedente, in special in cazul celor cu episoade anterioare de insuficienta cardiaca, deoarece la acestia, exista riscul major de declansare a insuficientei cardiace.
In cazul varstnicilor care, in general, sunt mai predispusi la reactii adverse. Consecintele, de ex. hemoragie si/sau perforatie gastro-intestinala, depind de doza administrata si, de obicei, sunt mai grave si se pot declansa in orice moment al tratamentului, fara simpto-me de avertizare sau antecedente. Este foarte posibil ca varstnicii deja sa sufere de insuficienta renala, cardiovasculara sau hepa-tica, de aceea functia hepatica si cea renala trebuie atent monitorizate. Nu a fost stabilita siguranta utilizarii Tador® inject la copii.

Sarcina
Administrarea Tador inject poate afecta fertilitatea la femei si nu este recomandat femeilor care incearca sa ramana insarcinate. Trebuie avuta in vedere sistarea tratamentului cu dexketoprofen trometamol in cazul femeilor care au dificultati in a ramane insarci-nate sau care se supun unor teste pentru stabilirea cauzei infertilitatii.

Alaptarea
Tador inject nu va fi administrat in perioada de alaptare. Nu se cunoaste daca dexketoprofen trece in laptele matern la om.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Tador inject poate genera stari de ameteala si de somnolenta si, din acest motiv, poate influenta usor capacitatea de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.

Informatii importante privind unii excipienti continuti de medicamentul Tador inject
Fiecare fiola de solutie injectabila sau concentrat pentru solutie perfuzabila Tador inject contine 200 mg de etanol.

Utilizarea altor medicamente
Va rugam sa informati doctorul sau farmacistul daca luati sau ati luat recent alte medicamente, chiar daca acestea nu sunt medicamente eliberate pe baza unei prescriptii medicale.

Asocieri nerecomandate:
- Alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv doze mari de salicilati (? 3 g/zi): administrarea asociata a catorva antiinflamatoare nesteroidiene poate creste riscul de ulcer gastric si de hemoragie, prin efect sinergic.
- Anticoagulante orale: risc crescut de hemoragii datorat puternicei legaturi proteino-plasmatice a dexketoprofen, inhibarii functiei plachetare si afectarii mucoasei gastroduodenale. Daca asocierea acestora nu poate fi evitata, se impune tinerea sub observatie clinica si monitorizarea valorilor de laborator.
- Heparina: risc crescut de hemoragie (din cauza inhibarii functiei plachetare si afectarii mucoasei gastroduodenale). Daca asocierea acestora nu poate fi evitata, se impune tinerea sub observatie clinica si monitorizarea valorilor de laborator.
- Litiu (descris cu diverse AINS): anfiinflamatoarele nesteroidiene cresc nivelul de litiu in sange, care poate atinge valori toxice (scade eliminarea renala a litiului). Din acest motiv, se impune monitorizarea acestui parametru la initierea, in timpul modularii si la intre ruperea tratamentului cu dexketoprofen.
- Metotrexat, utilizat in doze de 15 mg/saptamana sau mai mari: creste toxicitate hematologica a metotrexatului prin reducerea eliminarii sale renale de catre AINS.
- Hydantoine si sulfonamide: efectul toxic al acestor substante poate fi crescut.

Asocieri care necesita precautii:
- Diuretice, inhibitori ACE si antagonisti de angiotensina II: dexketoprofen poate reduce efectul diureticelor si al altor medicamente anti-hipertensive. In cazul pacientilor cu insuficienta renala acuta (de ex., pacienti deshidratati sau varstnici cu insuficienta renala acuta), administrarea concomitenta de agenti inhibitori ai ciclooxigenazei si inhibitori ACE sau antagonisti de angiotensina II poate avea drept efect deteriorarea ulterioara a functiei renale, de obicei, reversibila. In cazul administrarii in asociere a dexketoprofen cu un diuretic, este esential ca pacientului sa i se asigure o hidratare corespunzatoare, iar functia renala va fi monitorizata la inceputul tratamentu-lui (vezi pct. 4.4: Atentionari si precautii speciale pentru utilizare).
- Metotrexat, la doze mai mici de 15 mg/saptamana: cresterea toxicitatii hematologice a metotrexatului prin scaderea clearance-ului sau renal de catre AINS, in general. Se recomanda monitorizarea saptamanala a hemoleucogramei in primele saptamani ale asocierii si supraveghere atenta in cazul existentei insuficientei renale si la varstnici;
- pentoxifilina: creste riscul de hemoragie. Se recomanda monitorizare clinica atenta si a timpului de sangerare;
- zidovudina: creste riscul toxicitatii asupra liniei eritrocitare (prin actiune asupra reticulocitelor); cu anemie severa, care apare la o saptamana dupa inceperea tratamentului cu AINS. Trebuie efectuate hemoleucograma si numararea reticulocitelor la 1 - 2 saptamani dupa inceperea tratamentului cu AINS.
- sulfoniluree: AINS pot creste efectul hipoglicemiant al sulfonilureei prin deplasarea acesteia de pe proteinele plasmatice.

Asocieri care necesita supraveghere:
- Beta-blocante: tratamentul cu AINS le poate scadea efectul antihipertensiv, prin inhibarea sintezei prostaglandinelor la nivel renal;
- Ciclosporina si tacrolimus: AINS pot creste efectul nefrotoxic, prin efecte renale mediate de prostaglandine. In timpul terapiei asociate, trebuie monitorizata functia renala;
- Trombolitice: risc crescut de hemoragie;
- Probenecid: concentratia plasmatica a dexketoprofenului poate fi crescuta; aceasta interactiune se poate datora inhibarii secretiei tubulare renale si glucuronoconjugarii, necesitand ajustarea dozei de dexketoprofen.
- Glicozide cardiace: antiinflamatoarele nesteroidiene pot majora concentratia de glicozide plasmatice.
- Mifepriston: din cauza riscului teoretic ca inhibitorii sintezei de prostaglandine sa altereze eficacitatea mifepristonului, AINS nu vor fi administrate in interval de 8 -12 zile de la administrarea mifepristonului.
- Quinolona: testele pe animale arata ca dozele mari de quinolona asociate cu AINS pot creste riscul aparitiei convulsiilor.

3. CUM SE UTILIZEAZA MEDICAMENTUL TADOR INJECT
Utilizati intotdeauna Tador inject exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Medicamentul se administreaza in unitati sanitare dotate corespunzator sau de catre personal medical specializat.
Dozele uzuale se calculeaza conform urmatoarelor recomandari:
Adulti:
Doza recomandata este de 50 mg dexketoprofen la fiecare 8-12 ore. La nevoie, administrarea se poate repeta la interval de 6 ore. Doza zilnica nu trebuie sa depaseasca 150 mg. Solutia injectabila sau concentratul pentru solutie, perfuzabila Tador inject sunt destinate administrarii pe termen scurt, iar tratamentul trebuie sa se limiteze la perioada simptomatica acuta (nu va depasi doua zile). Imediat ce este posibil, pacientii vor urma un tratament analgezic administrat pecale orala.
In cazul durerilor postoperatorii de intensitate medie pana la severa, solutia injectabila sau concentratul pentru solutie perfuzabila. Tador inject poate fi administrata in asociere cu analgezice opioide, daca este indicat, in aceleasi doze recomandate la adulti.

Vârstnici:
In general, nu este necesara adaptarea dozei in cazul varstnicilor. Totusi, din cauza scaderii fiziologice a functiei renale la pacientii, varstnici se recomanda o doza mai mica in caz de insuficienta renala usoara: 50 mg dexketoprofen - doza zilnica totala.

Afectiuni hepatice:
In cazul pacientilor cu insuficienta hepatica usoara spre medie (scor Child-Pugh 5 - 9), doza zilnica totala va fi scazuta la 50 mg dexketoprofen, cu monitorizarea atenta a functiei hepatice. Solutia injectabila sau concentratul pentru solutie perfuzabila Tador inject nu va fi administrata in cazul pacientilor cu afectiuni hepatice grave (scor Child-Pugh 10 -15).

Insuficienta renala:
Doza zilnica totala va fi scazuta la 50 mg dexketoprofen in cazul pacientilor cu insuficienta renala usoara (clearance-ul creatininei de 50 - 80 ml/min). Solutia injectabila sau concentratul pentru solutie perfuzabila Tador inject nu trebuie utilizate la pacienti cu insuficienta renala medie sau severa (eliminarea creatininei < 50 ml/min).

Copii si adolescenti:
Solutia injectabila sau concentratul pentru solutie perfuzabila Tador inject nu au fost testate la copii si adolescenti. Tador inject nu se va administra la copii si adolescenti deoarece nu au fost stabilite siguranta si eficacitatea administrarii la aceste grupe de varsta.

Mod de administrare:
Tador inject poate fi administrat intramuscular sau intravenos.
Administrare intramusculara: continutul unei fiole (2 ml) de solutie injectabila Tador inject va fi administrata prin injectare lenta profund intramuscular.

Administrare intravenoasa:
Perfuzie intravenoasa: solutia diluata, preparata in modul descris mai jos, va fi administrata ca perfuzie intravenoasa, cu durata cuprinsa intre 10 - 30 min. Solutia va fi ferita de lumina naturala.
Injectie intravenoasa: la nevoie, continutul unei fiole (2 ml) de solutia injectabila sau concentratul pentru solutie perfuzabila Tador inject pot fi administrate prin injectare intravenoasa lenta in interval de minimum 15 secunde.

Instructiuni de administrare a produsului medicamentos:
In cazul in care Tador inject este administrat intramuscular sau intravenos, solutia va fi injectata imediat dupa extragere din fiola bruna.
Solutia injectabila sau concentratul pentru solutie perfuzabila Tador inject s-au dovedit compatibile, in cantitati mici (de ex. in seringa), cu solutii injectabile de heparina, lidocaina, morfina si, teofilina.
Pentru administrarea ca perfuzie intravenoasa continutul, unei fiole (2- ml) de solutie injectabila sau concentrat pentru solutie perfuzabila Tador inject, va fi diluat cu o cantitate de 30 pana la 100 ml de ser fiziologic, glucoza sau solutie Ringer lactat. Solutia va fi diluata aseptic si ferita de lumina naturala.
Solutia diluata trebuie sa fie limpede.
Solutia injectabila sau concentratul pentru solutie perfuzabila Tador inject, diluata intr-o cantitate de 100 ml de clorura de sodiu obisnuita sau solutie de glucoza s-a dovedit compatibila cu urmatoarele medicamente: dopamina, heparina, hidroxizina, lidocaina, morfina, petidina si teofilina.
Solutia injectabila sau concentratul pentru solutie perfuzabila Tador inject este de unica folosinta si orice solutie neutilizata trebuie aruncata. Este necesar sa se foloseasca numai solutii limpezi si incolore.
Solutia injectabila sau concentratul pentru solutie perfuzabila Tador inject nu va fi asociata in volum mic (de ex., in seringa) cu solutii de dopamina, prometazina, pentazocina, petidina sau hidroxizina, deoarece coaguleaza.
Solutiile perfuzabile diluate obtinute in modul descris mai sus nu vor fi amestecate cu prometazina sau pentazocina. Acest medicament nu va fi amestecat cu alte medicamente in afara celor mentionate mai sus.
Pentru administrare ca perfuzie intravenoasa, solutia va fi diluata aseptic si va fi protejata de lumina naturala.

Daca se utilizeaza mai mult decat trebuie din medicamentul Tador - inject
Simptomatologia in cazul supradozarii nu este cunoscuta. Medicamente similare au determinat tulburari gastrointestinale (varsaturi, anorexie, dureri abdominale) si neurologice (somnolenta, ameteli, dezorientare, cefalee).
In caz de supradozaj accidental, se realizeaza lavaj gastric si trebuie instituit imediat tratament simptomatic si de sustinere. Dexketoprofen trometamol poate fi eliminat prin dializa.

4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Tador inject poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. In tabelul de mai jos sunt prezentate reactiile adverse considerate ca avand cel putin o legatura posibila cu administrarea de dexketoprofen trometamol, constatate in studii clinice cu dexketoprofen administrat parenteral, clasificate pe sisteme si organe si in functie, de frecventa: frecvente
(1 - 10 %), mai putin frecvente (0,1 - 1 %) sau reactii adverse rare (0,01 - 0,1 %). Sunt, de asemenea, incluse si alte reactii care au fost raportate rar (0,01 - 0,1 %) sau foarte rar (< 0,01%), in studiile clinice sau dupa punerea pe piata a dexketoprofen sub diferite forme farmaceutice.

Sisteme si organe Frecvente (1-10%) Mai putin frecvente (0,1-1%)Rare (0,01-0,1%) Foarte rare/ Cazuri izolate (< 0,01 %)
Tulburari hematologice si limfatice .... Anemie   Neutropenie, trombocitopenie
Tulburari ale sistemului imunitar       Reactie anafilactica inclusiv soc anafilactic
Tulburari metabolice si de nutritie     Hiperglicemie, hipogliemie, hipertrigliceridemie anorexie  
Tulburari psihiatrice   Insomnie    
Tulburari ale sistemului nervos   Cefalee, ameteala, somnolenta Parestezii, sincope  
Tulburari oculare   Vedere incetosata    
Tulburari acustice si vestibulare     Tinitus  
Tulburari cardiace     Extrasistole, tahicardie  
Tulburari vasculare   Hipotensiune arteriala, inrosirea Hipertensiune arteriala,  
Tulburari respiratorii, toracice si mediastinale     Bradipnee Bronhospasm, dispnee
Tulburari gastrointestinale Greata, varsaturi Durere abdominala, dispepsie, diaree, constipatie, hematemeza, xerostomie Ulcer peptic, hemoragie gastrointestinala sau perforatie gastro intestinala (vezi pct.4.4) Pancreatita
Tulburari hepatobiliare     Icter Hepatocitoliza
Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat   Dermatita, prurit, eruptie cutanata, transpiratie abundenta Urticarie, acnee Sindromul Stevens
Johnson, necroliza toxica epidermica
(Sindromul Lyell),
edem
Tulburari musculo-scheletice si ale tesutului conjunctiv     Rigiditate musculara, rigiditate articulara, crampe musculare, durere lombara  
Tulburari renale si ale cailor urinare     Poliurie, durere la nivelul lojei renale, cetonurie, proteinurie Nefrita sau sindrom nefrotic
Tulburari ale aparatului genital si ale sanului     Tulburari menstruale, dismenoree, afectiuni ale prostatei  
Tulburari generale si la nivelul locului de administrare Durere la injectare Pirexie, oboseala, durere, senzatie de frig, reactii la locul de administrare, inflamatii, hematoame sau hemoragie Rigiditate, edeme periferice  
Investigatii     Valori anormale ale testelor functionale hepatice
 

Urmatoarele reactii adverse pot sa apara deoarece au fost observate si in cazul altor AINS si pot fi asociate si inhibitorilor de sinteza ai prostaglandinei: meningita aseptica, manifestata mai ales in cazul pacientilor cu lupus eritematos sistemic sau cu afectiuni mixte ale tesutului conjunctiv, precum si reactii hematologice (purpura, anemie ablastica si hemolitica, rar agranulocitoza si hipoplazie medulara).
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

5. CUM SE PASTREAZA MEDICAMENTUL TADOR INJECT
A nu se lasa la îndemana si vederea copiilor.
Nu utilizati Tador inject dupa data de expirare inscrisa pe cutie.
Dupa diluarea conform indicatiilor de mai sus, solutia diluata, cu conditia sa fi fost adecvat protejata de lumina naturala, a dovedit stabilitate chimica timp de 24 de ore, cand a fost pastrata la 25°C.
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat. Daca nu este utilizat imediat, durata si conditiile de pastrare devin responsabilitatea utilizatorului. Durata de pastrare nu va depasi 24 ore la 2° pana la 8°C, cu exceptia cazului in care dilutia a fost efectuata in conditii aseptice controlate si valide.
Pastrati fiolele in cutia exterioara.

Data ultimei verificari a prospectului
Iulie 2006

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.