Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

SCANLUX 370 mg/ml
Denumire SCANLUX 370 mg/ml
Denumire comuna internationala IOPAMIDOLUM
Actiune terapeutica MEDII DE CONTRAST CU IOD PT. RADIOLOGIE M. DE CONTRAST CU IOD PT.RX, NEFROTOPICE,HIDROSOL. CU OSM MI
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Solutie injectabila
Concentratia 755mg/ml
Ambalaj Cutie x 10 flac. din sticla incolora x 100 ml sol. inj.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Volum ambalaj 100 ml
Cod ATC V08AB04
Firma - Tara producatoare SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG - AUSTRIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre SCANLUX 370 mg/ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre SCANLUX 370 mg/ml, solutie injectabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6759/2006/01-02-03; 6760/2006/01-02-03               Anexa 1’

Prospect

PROSPECT Scanlux 300 mg/ml, soluţie injectabilă Scanlux 370 mg/ml, soluţie injectabilă

Iopamidol

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a vi se administra Scanlux.

-          Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau specialistului radiolog.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Scanlux şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte de a vi se administra Scanlux

3.       Cum se utilizează Scanlux

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Păstrarea Scanlux

Scanlux 300 mg/ml, soluţie injectabilă Iopamidol

-          Substanţa activă este iopamidol. Un ml soluţie injectabilă conţine iopamidol 612 mg echivalent cu iod 300 mg.

-          Celelalte componente sunt: trometamol, edetat de calciu şi sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.

Scanlux 370 mg/ml, soluţie injectabilă Iopamidol

-          Substanţa activă este iopamidol. Un ml soluţie injectabilă conţine iopamidol 755 mg echivalent cu iod 370 mg.

-          Celelalte componente sunt: trometamol, edetat de calciu şi sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.

Deţinǎtorul autorizaţiei de punere pe piaţǎ: Sanochemia Pharmazeutika AG, Boltzmanngasse 11, 1090 Viena, Austria

Producǎtorii:

Sanochemia Pharmazeutika AG,

Boltzmanngasse 11, 1090 Vienna, Austria

Impfstoffwerk Dessau Tornau GmbH, Streetzer Weg 15 A, 06862 Rodleben, Germania

1. CE ESTE Scanlux ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Scanlux este o substanţă de contrast pentru examinare radiologică, care, odată injectată în organism

face posibilă vizualizarea anumitor organe cu ajutorul razelor X, facilitând medicului stabilirea unui

diagnostic.

Scanlux se prezintă sub formă de soluţie limpede, incoloră până la galben pal. Ambele concentraţii

sunt disponibile în flacoane a 50, 100 şi respectiv 200 ml soluţie injectabilă.

Dacă aveţi orice nelămurire asupra procedurii de diagnostic, vă rugăm să vă adresaţi medicului

dumneavoastră sau specialistului radiolog.

2. ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA Scanlux

Nu trebuie să vi se administreze Scanlux:

-            dacă aţi avut vreodată reacţii alergice la Scanlux sau la oricare dintre componentele sale,

-            dacă suferiţi de hipertiroidism (o hiperactivitate a glandei tiroide) manifest

Anunţaţi medicul dumneavoastră sau specialistul radiolog dacă:

-        suferiţi de alergii sau astm bronşic,

-        aţi avut reacţii alergice la o investigaţie similară cu altă substanţă de contrast pe bază de iod,

-        aveţi afecţiuni cardiace, pulmonare, hepatice sau renale,

-        suferiţi de epilepsie sau diabet zaharat,

-        suferiţi de afecţiuni cerebrale sau aveţi o tumoră la acest nivel,

-        aveţi hipertiroidism latent,

-        aţi făcut recent un test de examinare a vezicii biliare,

-        suferiţi de miastenia gravis (o afecţiune ce determină o slăbire severă a musculaturii),

-        aveţi feocromocitom (o tumoră în zona renală),

-        suferiţi de boli ale sângelui sau ale măduvei osoase,

-        sunteţi gravidă, sau bănuiţi că sunteţi gravidă.

Sarcina

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Alăptarea

După examinarea cu Scanlux, numai o mică parte din substanţă trece în laptele matern.

Prin urmare este foarte puţin probabil ca administrarea acestei substanţe să dăuneze sugarului.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Alte atenţionări speciale

După încheierea examinării veţi fi probabil rugat să rămâneţi în repaus pentru aproximativ 30 de

minute.

Dacă este necesar să efectuaţi o testare a funcţiei tiroidiene în săptămânile următoare administrării de

Scanlux, vă rugăm să anunţaţi medicul înaintea testării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:

Dacă nu vă simţiţi bine evitaţi să conduceţi sau să folosiţi utilaje pentru cel puţin o oră de la finalizarea examinării.

Utilizarea altor medicamente:

Înainte de a vi se administra Scanlux vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau specialistului radiolog dacă luaţi sau aţi luat recent:

-       medicamente pentru tratarea diabetului zaharat, de tipul biguanidinelor,

-        interleukina-2,

-        beta blocante (pentru tratamentul hipertensiunii arteriale sau anginei pectorale),

-        medicamente antidepresive sau pentru alte afecţiuni psihice,

-        papaverină.

3. CUM SE UTILIZEAZĂ Scanlux

Scanlux se va administra înainte sau în timpul examinării cu raze X. Doza injectată depinde de locul injectării şi de tipul investigaţiei utilizate. Următoarea listă cuprinde cele mai uzuale tipuri de examinare în care se utilizează Scanlux :

-        arteriografie periferică şi venografie (examinarea vaselor de sânge),

-        angiocardiografie, angiografie digitală, ventriculografie stângă şi arteriografie coronară (examinarea inimii şi a vaselor de sânge aferente),

-        îmbunatăţirea imaginii în tomografia computerizată (o examinare computerizată cu raze X),

-        urografie (examinarea vezicii şi a tractului urinar).

Dacă aveţi vreo nelămurire în legătură cu investigaţia pe care urmează să o efectuaţi este foarte important să întrebaţi medicul despre această investigaţie.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Marea majoritate a pacienţilor tolerează bine acest medicament. Totuşi Scanlux poate provoca la unii pacienţi diferite reacţii adverse. Cele mai frecvente sunt: greaţă, vărsături, înroşirea feţei, frisoane, durere sau gust metalic. Pot apare de asemenea cefaleea sau senzaţia de frig sau căldură. Majoritatea reacţiilor adverse sunt de obicei temporare şi de intensitate uşoară; totuşi, dacă acestea se intensifică sau durează mai mult de câteva zile, trebuie să anunţaţi medicul. Uneori poate fi necesară instituirea unor măsuri de tratament.

Dacă în timpul sau uneori după examinare apare unul din următoarele simptome, anunţaţi de urgenţă medicul:

respiraţie şuierătoare, dificultate în respiraţie, senzaţie de apăsare sau de durere generalizată

în piept,

erupţie trecătoare la nivelul pielii, umflături, urticarie sau înroşirea tegumentelor,

simptome asemănătoare celor din febra fânului (de tip alergic),

ameţeli sau senzaţie de leşin,

febră,

umflare sau dureri la nivelul picioarelor (în cazul examinării venelor membrelor inferioare),

stare de confuzie,

durere la locul injectării sau în apropierea acestuia,

dureri abdominale,

bătăi prea rapide ale inimii,

bătăi prea rare ale inimii şi senzaţie de leşin,

erupţii grave la nivelul pielii însoţite de descuamare,

convulsii.

Dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-l informaţi pe medicul dumneavoastră.

5. PĂSTRAREA Scanlux

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, protejat de lumină şi raze X, în ambalajul original.

Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2006.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.