Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

ELIGARD 7,5 mg
Denumire ELIGARD 7,5 mg
Descriere Eligard 7,5 mg este indicat pentru tratamentul cancerului de prostată hormonodependent, în stadiu avansat.
Denumire comuna internationala LEUPRORELINUM
Actiune terapeutica HORMONI SI SUBSTANTE INRUDITE ANALOGI DE GONADORELINA
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Pulbere si solvent pentru solutie injectabila
Concentratia 7,5mg
Ambalaj Cutie x 3 seturi x 2 seringi din PP/copolimer acid olefinic ciclic preumplute (o seringa A si o seringa B), in pungi laminate
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC L02AE02
Firma - Tara producatoare MEDIGENE A.G. - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. - OLANDA

Ai un comentariu sau o intrebare despre ELIGARD 7,5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> dorina (vizitator) : Eligard cât timp are efect la cancer prostata. Sotul meu a facut tratament anterior cu zoladex si casodex...
>> dr. Oana Iordache : Pt dorina Poate da bufeuri.se poate administra subcutanat in ambele locuri.Efectul este variabil in functie...
>> dr. Oana Iordache : T dorina Pot sa apara astfel de reactii adverse insa este neparat necesar sa faca tratamentul pt a stopa...
>> Ana : buna seara. aveti eligard 7,5 si care e pret?
>> Daniel : Noi am comandat din Germania, pretul era 188euro la o bucata (mirond65@yahoo.com)
>> Dr. Vladoiu Mirela : sunati si intrebati la farmacia tei sau academiei bucuresti
>> ana : sotului meu i-a recomandat terapie hormonala dupa 4 ani de la prostatectomie radicala in urma unui control...
>> Dr. Vladoiu Mirela : se poate doctorul a luat in considerere si alte variabile in afara acestui psa
>> ana : Am facut RMN pelvus - abdomen superior fara nici un fel de modificari,scintigrafie osoasa -fara modificari...
>> Dr. Vladoiu Mirela : faceti tratamentul decizia probabil a fost luata si pe alte considerente.
Prospect si alte informatii despre ELIGARD 7,5 mg, pulbere si solvent pentru solutie injectabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6764/2006/01-02                                           Anexa 1

Prospect

PROSPECT

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră şi nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Eligard 7,5 mg şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Eligard 7,5 mg

3.       Cum să utilizaţi Eligard 7,5 mg

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Păstrarea Eligard 7,5 mg

Eligard 7,5 mg

Liofilizat şi solvent pentru soluţie injectabilă

Substanţa activă este acetatul de leuprorelină

O seringă preumplută cu liofilizat pentru soluţie injectabilă (seringa B) conţine acetat de leuprorelină

10,2 mg.

După reconstituire cu 330 ml solvent, se poate administra o cantitate de 7,5 mg acetat de leuprorelină.

Celelalte componente sunt:

O seringă preumplută cu solvent pentru soluţie injectabilă (seringa A) conţine poli-(DL)-lactid-co-

glicolid 50:50 şi N-metilpirolidonă.

Eligard 7,5 mg este disponibil în următoarele dimensiuni de ambalaje

o seringă A (solvent pentru soluţie injectabilă) şi o seringă B (substanţa activă liofilizată) trei seringi A (solvent pentru soluţie injectabilă) şi trei seringi B (substanţa activă liofilizată)

1. CE ESTE ELIGARD 7,5 mg ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Substanţa activă a Eligard 7,5 mg aparţine grupului de inhibitori ai hormonilor sexuali.

După stimularea de scurtă durată a glandei pituitare (hipofiza), sinteza acelor hormoni care sunt

responsabili de reglarea secreţiei de hormoni sexuali în testicule este inhibată. Aceasta determină o

scădere a valorilor hormonilor sexuali masculini din sânge.

De-a lungul întregului tratament, aceste valori rămân constant scăzute.

După terminarea tratamentului cu Eligard 7,5 mg, valorile hormonilor din glanda hipofiză şi valorile

hormonilor sexuali din sânge revin treptat la valorile normale.

Deţinǎtorul autorizaţiei de punere pe piaţǎ

Astellas Pharma Europe B.V.

Elisabetthof 19, 2656 EW Leiderdorp, Olanda

Producǎtorul

MediGene A.G.

Lochhamerstrasse 11, D-82152 Planegg/Martinsried Germania

1

Eligard 7,5 mg este indicat pentru tratamentul cancerului de prostată hormonodependent, în stadiu avansat.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ELIGARD 7,5 mg

Nu utilizaţi Eligard 7,5 mg:

-            la femei şi copii

-            dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la acetat de leuprorelină, la analogi ai hormonului gonadotrop natural sau la oricare dintre celelalte componente ale Eligard 7,5 mg.

-            după castrarea chirurgicală Eligard 7,5 mg nu determină o scădere mai mare a valorilor de testosteron din sânge, la pacienţii de sex masculin.

-            dacă aveţi simptome legate de sistemul nervos central (efecte ale compresiei măduvei spinării, metastaze la nivelul măduvei spinării). Eligard 7,5 mg poate fi utilizat numai în asociere cu alt medicament pentru cancerul de prostată.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Eligard 7,5 mg:

-        Pacienţi care, încă dinainte de începerea tratamentului, se plâng de simptome legate de sistemul nervos central (efecte ale presiunii pe măduva spinării, metastaze la nivelul măduvei spinării) sau de tulburări urinare datorate unei constricţii a tractului urinar, trebuie monitorizaţi atent de-a lungul primelor săptămâni de tratament.

-         La acei pacienţi care, trataţi fiind cu un medicament care, ca şi Eligard 7,5 mg, mimează efectele apariţiei hormonului gonadotrop natural, s-au raportat modificări ale toleranţei la glucoză. De aceea, pacienţii cu diabet zaharat (valori crescute ale zahărului/glucozei din sânge) trebuie monitorizaţi regulat de-a lungul tratamentului.

-         În timpul primei săptămâni de tratament, apare o uşoară creştere a hormonului sexual masculin (testosteronului) din sânge. Aceasta poate duce la o amplificare tranzitorie a simptomatologiei bolii şi, de asemenea, la apariţia unor noi simptome care nu existau până atunci. Acestea includ în special durerea de oase, tulburări de urinare datorate constricţiei tractului urinar, presiune la nivelul măduvei spinării sau apariţia de sânge în urină. De obicei, aceste simptome scad în intensitate la continuarea tratamentului. Administrarea de Eligard 7,5 mg nu trebuie să fie întreruptă.

-         În legătură cu alte medicamente care au un mecanism de acţiune similar cu Eligard 7,5 mg, au fost raportate cazuri severe de compresie la nivelul măduvei spinării şi constricţie ureterală care poate determina paralizie, cu sau fără complicaţii letale. În aceste situaţii, trebuie instituit imediat un tratament standard al acestor complicaţii (vezi de asemenea Măsuri care trebuie luate în cazul apariţiei complicaţiilor).

-        Deficitul de lungă durată de testosteron constituie un risc semnificativ crescut pentru fracturile datorate osteoporozei (scăderea densităţii osoase). În plus, vârsta înaintată, fumatul şi consumul de băuturi alcoolice, obezitatea şi sedentarismul pot influenţa dezvoltarea osteoporozei.

-         Unii pacienţi pot avea tumori care nu sunt sensibile la scăderea valorilor testosteronului din sânge. Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă aveţi impresia că efectul medicamentului Eligard 7,5 mg este prea slab.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:

Capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje poate fi influenţată datorită oboselii, ameţelii şi tulburărilor vizuale care pot fi reacţii adverse ale tratamentului sau se pot datora afecţiunii de bază.

Utilizarea altor medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

3.       CUM SĂ UTILIZAŢI ELIGARD 7,5 mg

2

Utilizaţi întotdeauna Eligard 7,5 mg exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.

După preparare, soluţia injectabilă se administrează de obicei de către medic sau personalul medical.

Modul de administrare

După preparare, Eligard 7,5 mg se administrează sub formă de injecţie subcutanată (injectare în

ţesutul de sub piele). Injectarea intraarterială (în interiorul arterei) sau intravenoasă (în interiorul

venei) este strict interzisă.

Ca şi în cazul altor substanţe care se injectează subcutanat, locul de injectare trebuie schimbat

periodic.

Dozaj

Dacă nu este prescris altfel de către medicul dumneavoastră, Eligard 7,5 mg se administrează o dată pe lună.

Soluţia injectabilă realizează un depozit de substanţă activă de unde se eliberează continuu substanţa activă acetat de leuprorelină, pe parcursul unei luni.

Ca o regulă generală, tratamentul cancerului de prostată cu Eligard 7,5 mg trebuie efectuat pe termen lung. De aceea, tratamentul nu trebuie întrerupt, chiar dacă apare o îmbunătăţire a simptomatologiei sau chiar dispariţia completă a simptomelor.

Răspunsul la tratamentul cu Eligard 7,5 mg trebuie urmărit de către medicul dumneavoastră prin urmărirea parametrilor clinici şi prin măsurarea valorilor aşa numitului antigen specific al prostatei (PSA) din sânge.

Dacă aveţi impresia că efectul lui Eligard 7,5 mg este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Deoarece Eligard 7,5 mg se administrează de către medic sau de către personalul medical, aceştia trebuie să se ocupe şi de prepararea soluţiei injectabile (conform instrucţiunilor de la sfârşitul acestui prospect). În cazul în care preparaţi dumneavoastră soluţia injectabilă, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru detalierea instrucţiunilor procedeului.

Dacă vi s-a administrat o cantitate mai mare decât trebuia de Eligard 7,5 mg

Deoarece administrarea se face de către medic sau de către personalul medical, în general, nu există pericolul supradozajului.

Cu toate acestea, dacă s-a administrat o cantitate mai mare decât cea intenţionată, medicul dumneavoastră vă va monitoriza atent şi vă va administra tratamentul suplimentar care este necesar.

Dacă s-a uitat administrarea de Eligard 7,5 mg

Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aveţi impresia că administrarea lunară de Eligard 7,5 mg a fost omisă.

Efecte care apar când tratamentul cu Eligard 7,5 mg este întrerupt:

Deoarece tratamentul cancerului de prostată în stadiu avansat necesită tratament pe termen lung cu Eligard 7,5 mg, întreruperea prematură a tratamentului poate duce la înrăutăţirea simptomatologiei bolii de bază. De accea, nu se recomandă întreruperea prematură a tratamentului, fără avizul prealabil al medicului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

3

Ca toate medicamentele, Eligard 7,5 mg poate avea reacţii adverse.

Evaluarea reacţiilor adverse se bazează pe următoarele date de frecvenţă:

Foarte frecvente

La mai mult de 1 din 10 persoane tratate

Frecvente

La mai mult de 1 din 100 persoane tratate

Mai puţin frecvente

La mai mult de 1 din 1000 persoane tratate

Rare

La mai mult de 1 din 10000 persoane tratate

Foarte rare

1 sau mai puţin din 10000 de persoane tratate, inclusiv cazurile izolate

Reacţii adverse

Reacţiile adverse observate în timpul tratamentului cu Eligard 7,5 mg sunt în principal datorate efectului specific al substanţei active, acetatul de leuprorelină, şi anume creşterea şi apoi scăderea valorilor hormonilor sexuali masculini din sânge.

Cele mai frecvente reacţii adverse descrise sunt: bufeuri, indispoziţie şi oboseală, precum şi iritaţie tranzitorie la locul de injecţie. Bufeurile de intensitate mică apar la 55% dintre pacienţi.

Reacţiile adverse locale raportate după injectarea de Eligard 7,5 mg sunt cele tipice, care apar la injectarea subcutanată de preparate similare. Senzaţia tranzitorie de înţepătură/arsură uşoară după injectare este foarte frecventă. Durerea, înroşirea pielii, învineţirea şi mâncărimea sunt frecvente după injectare. Induraţia şi ulceraţia sunt rare.

Învineţirea locului de injectare este o reacţie adversă frecventă.

Aceste reacţii adverse locale care apar după injectarea subcutanată sunt de intensitate mică şi de scurtă durată. Ele nu se repetă în intervalul dintre două injectări.

La iniţierea tratamentului cu Eligard 7,5 mg, poate să apară înrăutăţirea simptomatologiei bolii de bază. De aceea, medicul dumneavoastră vă poate administra un antiandrogen apropiat (substanţă care inhibă efectele hormonilor sexuali masculini) în faza iniţială a tratamentului, pentru a atenua posibilele efecte ulterioare. Dacă simptome cum sunt metastaze ale măduvei spinării, constricţia tractului urinar sau eliminarea de sânge în urină sunt înrăutăţite, pot să apară tulburări neurologice cum sunt slăbiciune şi/sau disconfort la nivelul membrelor inferioare, precum şi înrăutăţirea simptomatologiei de tract urinar. (vezi Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Eligard 7,5 mg). Aceste simptome scad în intensitate dacă se continuă tratamentul.

În total, în studiile clinice cu Eligard au apărut următoarele reacţii adverse:

Tabelul 1: Reacţii adverse în studiile clinice cu Eligard

Infecţii şi infestări

Mai puţin frecvente Rare

Infecţii de tract urinar inferior Infecţii locale ale pielii

Tulburări metabolice şi de nutriţie

Mai puţin frecvente

Agravarea diabetului zaharat

Tulburări psihice

Mai puţin frecvente

Vise anormale, depresii, scăderea libidoului

Tulburări ale sistemului nervos

Frecvente

Mai puţin frecvente

Rare

Diminuarea sensibilităţii

Ameţeli, cefalee, insomnie, modificări ale

gustului şi mirosului.

Mişcări involuntare anormale

4

Tulburări vasculare

Foarte frecvente

Frecvente

Rare

Bufeuri

Hipertensiune arterială, hipotensiune arterială

Pierderea bruscă a stării de conştienţă şi leşin

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale

Mai puţin frecvente

Secreţie nazală abundentă

Tulburări gastro-intestinale

Frecvente

Mai puţin frecvente

Rare

Greaţă, dispepsie, diaree

Constipaţie, gură uscată

Meteorism abdominal, eructaţii, distensie

abdominală dureroasă

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Foarte frecvente

Frecvente

Mai puţin frecvente

Rare

Învineţirea spontană a pileii şi mucoaselor,

înroşirea pielii

Mâncărime

Caracter lipicios, transpiraţii nocturne,

creşterea transpiraţiei

Căderea părului, erupţii cutanate

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv

Frecvente

Mai puţin frecvente

Dureri articulare

Dureri de spate, crampe musculare

Tulburări renale şi urinare

Frecvente

Mai puţin frecvente

Urinări rare, dificultate de a urina, dureri în timpul urinării, urinări în timpul nopţii, scăderea cantităţii de urină Spasme vezicale, sânge în urină, agravarea frecvenţei urinare, retenţie urinară

Tulburări ale aparatului genital şi sânului

Frecvente

Mai puţin frecvente Rare

Sensibilitatea sânilor, atrofie testiculară, dureri

testiculare, infertilitate, creşterea volumului

sânilor

Ginecomastie, impotentă, afecţiuni testiculare

Dureri la nivelul sânilor

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

Foarte frecvente

Frecvente

Mai puţin frecvente

Senzaţie de arsură sau parestezie la locul

injectării

Oboseală, durere şi învineţire la locul injectării,

slăbiciune, frisoane

Mâncărimi la locul injectării, letargie, durere,

febră

Tulburări hematologice şi limfatice

Frecvente

Modificări hematologice

Investigaţii diagnostice

Frecvente

Mai puţin frecvente

Creşterea valorilor creatinfosfokinazei din sânge, prelungirea timpului de coagulare Creşterea valorilor alaninaminotransferazei din sânge, creşterea valorilor trigliceridelor din sânge, creşterea timpului de protrombină, creşterea în greutate

Alte evenimente adverse care s-au descris în general în legătură cu tratamentul cu substanţa activă a medicamentului Eligard 7,5 mg, includ: impotenţă, scăderea libidoului (ambele ca o consecinţă a

5

scăderii valorilor testosteronului din sânge), acumularea de lichide în ţesuturile periferice, obstrucţia vaselor sanguine din plămâni (embolie pulmonară), palpitaţii, dureri musculare, slăbiciune musculară, frisoane, îngreunarea respiraţiei, vertij, erupţii pe piele, tulburări de memorie, tulburări de vedere şi sensibilitatea pielii. Lipsa aportului de sânge la nivelul unei tumori benigne pre-existente de glandă pituitară (hipofiză) a fost raportată rar după administrarea de analogi ai gonadotropinei naturale. Au fost raportate cazuri rare de scădere a numărului plachetelor sanguine şi a numărului celulelor albe sanguine. Au fost descrise modificări ale toleranţei la glucoză.

A fost raportată scăderea densităţii osoase la bărbaţii care au suferit scoaterea chirurgicală a unuia sau ambelor testicule, sau care au urmat tratament cu medicamente care, ca şi Eligard 7,5 mg mimează efectele hormonului natural gonadoliberină. De aceea, se preconizează că tratamentul de lungă durată cu Eligard 7,5 mg determină creşterea incidenţei apariţiei scăderii densităţii osoase (osteoporoza). De asemenea, datorită osteoporozei va creşte şi riscul apariţiei fracturilor.

Măsuri care trebuie luate în cazul apariţiei complicaţiilor

Dacă înrăutăţirea simptomatologiei, care a fost adesea raportată la începutul tratamentului (vezi Reacţii adverse) nu se îmbunătăţeşte în timpul continuării tratamentului, sau dacă apare efectul de compresie la nivelul măduvei spinării sau tulburări renale, trebuie să informaţi imediat medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide tratamentul standard care trebuie aplicat în cazul apariţiei acestor complicaţii.

Dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-l informaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist.

5. PĂSTRAREA ELIGARD 7,5 mg

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Instrucţiuni de păstrare

A se păstra la temperaturi între 2°C-8°C, în ambalajul original.

După prima deschidere a pungii mari externe de aluminiu, medicamentul trebuie preparat imediat. Medicamentul este stabil pentru maxim 30 minute la 25ºC.

Din punct de vedere microbiologic, după reconstituire medicamentul trebuie utilizat imediat. Dacă nu se utilizează imediat, timpul de păstrare înainte de administrare şi condiţiile prealabile pentru utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului.

Instrucţiuni privind manipularea şi eliminarea reziduurilor pentru Eligard 7,5 mg

Vă rugăm să daţi farmacistului medicamentul Eligard 7,5 mg neutilizat sau expirat, pentru o aruncare corectă şi să nu îl aruncaţi dumneavoastră la gunoiul sau la scurgerea din gospodărie. Aceasta vă ajută la reducerea poluării mediului înconjurător.

Instrucţiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării

Cele două seringi preumplute, seringa A (solvent pentru soluţie injectabilă) şi seringa B (liofilizat pentru soluţie injectabilă) trebuie amestecate imediat înaintea administrării. Acetatul de leuprorelină din seringa B trebuie amestecat numai cu solventul din seringa A şi nu trebuie amestecat cu alte medicamente.

Procedura de amestecare este următoarea:

6

1.  Aduceţi produsul la temperatura camerei înainte de utilizare. Deschideţi punga exterioară şi răsturnaţi conţinutul pe o suprafaţă curată (cele două punguţe care conţin seringile A şi B).

2.  După deschiderea punguţelor seringilor A şi B, îndepărtaţi opritorul secundar şi pistonul cu tija scurtă de pe seringa B (conţinând substanţa activă, acetat de leuprorelină sub formă de liofilizat) şi montaţi pistonul cu tija lungă până la nivelul opritorului rămas (opritor primar).

3.  Îndepărtaţi capacele seringilor A (conţinând solventul pentru soluţia injectabilă) şi B (conţinând substanţa activă, acetat de leuprorelină sub formă de liofilizat) şi cuplaţi cu grijă seringile, cap la cap. Începeţi amestecarea completă a conţinuturilor cele două seringi prin presarea alternativă a celor două pistoane ale dispozitivului creat. Presaţi alternativ de aproximativ 60 de ori, până la obţinerea unei soluţii uniforme. Când este complet amestecată, soluţia are culoarea cafeniu-deschis spre cafeniu.

4.  Transferaţi întregul conţinut în seringa B. Decuplaţi seringile, în timp ce apăsaţi continuu şi ferm pistonul seringii A. Notă: mici bule de aer pot rămâne în soluţia formată. Acest lucru este acceptat şi nu are un impact negativ asupra formării depozitului de după injectare. Ataşaţi canula sterilă la seringa B.

5.   În acest moment, produsul este gata pentru a fi administrat pacientului, sub formă de injecţie subcutanată.

6.   Administraţi imediat după amestecare.

7. Pentru o singură utilizare. Orice soluţie rămasă neutilizată trebuie aruncată.

7

Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2006

8

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Cancer de prostată: fumatul măreşte riscul de recidivă şi deces Bărbaţii bolnavi de cancer de prostată şi care fumează în momentul diagnosticării, întâmpină un risc mult mai mare de recidivă a tumorii după un tratament şi de deces, conform unui studiu publicat marţi în revista Journal of the American Medical Association (JAMA), transmite AFP.
Risc crescut de cancer de prostată pentru bărbaţii care consumă o băutură carbogazoasă pe zi (studiu) Bărbaţii care consumă echivalentul unei doze de băuturi răcoritoare carbogazoase pe zi se confruntă cu un risc crescut de îmbolnăvire de cancer de prostată, conform unui studiu medical suedez, transmite AFP.
Timiş: Prima operaţie în cancer de prostată, cu un robot ultraperformant, la Spitalul Judeţean O echipă complexă de chirurgi şi urologi de la Spitalul Judeţean Timişoara au efectuat, joi, prima operaţie cu un robot ultraperformant, proaspăt achiziţionat, în cazul unui pacient cu cancer de prostată.
Cazurile agresive de cancer de prostată ar putea avea cauză genetică (studiu) O familie din Tasmania cu un istoric de 32 de cazuri de cancer de prostată în două generaţii va sta la baza unui proiect de cercetare revoluţionar ce ar putea contribui la identificarea secretelor din spatele acestei afecţiuni, informează joi Xinhua.
Ioanel Sinescu recomandă screening pentru cancer de prostată în cazul bărbaţilor cu vârste de peste 50 de ani Screeningul pentru descoperirea cancerului de prostată ar trebui făcut de orice bărbat care are peste 50 de ani, a declarat marţi preşedintele Asociaţiei Române de Urologie, Ioanel Sinescu.
Vasectomia nu creşte riscul de cancer de prostată (studiu) Vasectomia, o intervenţie chirurgicală la care apelează bărbaţii care nu doresc să aibă copii, nu creşte riscul de a face cancer de prostată, a anunţat, marţi, American Cancer Society, potrivit Mail Online.