Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

CAPD PERILINE 4% F 400
Denumire CAPD PERILINE 4% F 400
Denumire comuna internationala COMBINATII
Actiune terapeutica PREPARATE PENTRU DIALIZA PERITONEALA PRODUSE HIPERTONE
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Solutie dializa peritoneala
Concentratia 4%
Ambalaj Cutie x 4 pungi din PE/PP continand fiecare 1 punga din PVC x 2000 ml sol. pt. dializa peritoneala + tubulatura si disp. de adm.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Volum ambalaj 2000ml
Cod ATC B05DB
Firma - Tara producatoare ACS DOBFAR INFO SA - ELVETIA
Autorizatie de punere pe piata PAOLO GOBBI FRATTINI - ITALIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre CAPD PERILINE 4% F 400 ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> CAPD PERILINE 1,5% F 100 Solutie dializa peritoneala, 1,5% >> CAPD PERILINE 2,5% F 200 Solutie dializa peritoneala, 2,5%
Prospect si alte informatii despre CAPD PERILINE 4% F 400, solutie dializa peritoneala   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6747/2006/01

Anexa 1

Prospect

CETIRIZIN 10 mg, comprimate filmate

Diclorhidrat de cetirizină

Compoziţie

Un comprimat filmat conţine diclorhidrat de cetirizină 10 mg şi excipienţi: amidon de porumb, lactoză monohidrat 200 mesh, celuloză microcristalină, talc, stearat de megneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, lactoză monohidrat super tab spray dried, alcool polivinilic parţial hidrolizat, dioxid de titan (E 171), macrogol 3350, talc, oxid galben de fer (E 172), galben de chinolină (E 104), oxid negru de fer (E 172).

Grupa farmacoterapeutică: antihistaminice de uz sistemic, derivaţi de piperazine.

Indicaţii terapeutice

Adulţi

Tratamentul simptomatic al afecţiunilor alergice:

- respiratorii - rinită alergică sezonieră sau perenă;

- cutanate - manifestări alergice cutanate însoţite de prurit şi erupţii cutanate, în special în urticarie;

- oftalmologice - conjunctivită, rinoconjunctivită alergică.

Copii peste 6 ani

Tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere şi perene şi al urticariei.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la cetirizină, la hidroxizină sau la oricare dintre excipienţi. Insuficienţă renală.

Precauţii

Deoarece medicamentul conţine lactoză este contraindicat la bolnavii cu afecţiuni ereditare rare cum sunt intoleranţa la galactoză, deficitul de lactază Lapp sau malabsorbţia glucoză-galactoză.

Interacţiuni

Până în prezent nu se cunosc interacţiuni ale cetirizinei cu alte medicamente.

Deşi studiile efectuate au evidenţiat că efectul alcoolului etilic nu este potenţat de către cetirizină, cu

toate acestea, se recomandă evitarea consumului de alcool etilic în timpul tratamentului cu

Cetirizin 10 mg.

S-a observat o scădere a clearance-ului cetirizinei în prezenţa teofilinei.

Atenţionări speciale

Cetirizina este eficace şi bine tolerată la copii cu vârsta peste 6 ani. La copii cu vârsta sub 6 ani se

recomandă administrarea unor forme farmaceutice adecvate vârstei.

Sunt necesare prudenţă şi reducerea dozei zilnice la pacienţii cu insuficienţă renală şi hepatică.

La vârstnici, cetirizina se excretă mai lent şi de aceea, uneori, este necesară ajustarea dozei la pacienţii

vârstnici.

Sarcina şi alăptarea

La femeile gravide nu s-au efectuat studii specifice. Ca măsură de precauţie, Cetirizin 10 mg nu este

recomandat în timpul sarcinii.

Deşi cetirizina se excretă în cantităţi mici în laptele matern, utilizarea sa nu este recomandată la

femeile care alăptează.

1

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Deoarece în timpul tratamentului cu Cetirizin 10 mg pot să apară vertij şi somnolenţă, medicamentul

poate să afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Medicamentul este destinat administrării la adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani. Se recomandă ca

administrarea să se facă în priză unică, seara la culcare.

Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: doza uzuală este de un comprimat filmat Cetirizin 10 mg (10 mg

cetirizină) pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12 ani: doza uzuală este de un comprimat filmat Cetirizin 10 mg

(10 mg cetirizină) pe zi, în doză unică sau în 2 prize.

Cetirizin 10 mg nu se administrează copiilor cu vârsta sub 6 ani (datorită formei farmaceutice).

Reacţii adverse

Ocazional, s-au raportat reacţii adverse uşoare şi tranzitorii, cum sunt cefalee, sedare (în special la copii, somnolenţă), vertij, uscăciunea gurii şi disconfort gastro-intestinal.

Supradozaj

În caz de supradozaj pot să apară manifestări cum sunt stare de nelinişte şi de iritabilitate, urmate de somnolenţă.

Similar celorlalte antihistaminice H1, cetirizina nu are un antidot. În caz de supradozaj, se recomandă provocarea vărsăturilor, efectuarea de spălături gastrice, tratament simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.

Producător

S.C. Laropharm S.R.L.

Şos. Alexandriei nr. 145 A, comuna Bragadiru, jud. Ilfov, România

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. Laropharm S.R.L.

Şos. Alexandriei nr. 145 A, comuna Bragadiru, jud. Ilfov, România

Data ultimei verificări a prospectului

August 2006

2

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.