Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

NAFAZOPTIN 0,03%
Denumire NAFAZOPTIN 0,03%
Denumire comuna internationala NAPHAZOLINUM
Actiune terapeutica DECONGESTIONANTE SI ANTIALERGICE SIMPATOMIMETICE UTILIZATE CA DECONGESTIONANTE
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Picaturi oftalmice, solutie
Concentratia 0,03%
Ambalaj Cutie x 1 flac. picurator din PEJD x 10 ml pic. oft.,sol
Valabilitate ambalaj 2 ani
Volum ambalaj 10ml
Cod ATC S01GA01
Firma - Tara producatoare ROMPHARM COMPANY SRL - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata ROMPHARM COMPANY SRL - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre NAFAZOPTIN 0,03% ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre NAFAZOPTIN 0,03%, picaturi oftalmice, solutie   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6848/2006/01; 6849/2006/01                             Anexa 1’

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Nafazoptin 0,012%, picături oftalmice, soluţie Nafazoptin 0,03%, picături oftalmice, soluţie

Clorhidrat de nafazolină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Nafazoptin cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.

Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se

îmbunătăţesc după 3 zile.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ

nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau

farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Nafazoptin şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Nafazoptin

3.       Cum să utilizaţi Nafazoptin

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Nafazoptin

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE Nafazoptin ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Nafazoptin face parte dintr-un grup de medicamente denumite decongestionante şi antialergice şi este utilizat în tratamentul conjunctivitelor acute şi cronice provocate de factori nebacterieni, de natură alergică (polen), în iritaţii minore ale conjunctivei datorate unor factori de mediu (fum, vânt, praf, apa din piscină) sau datorate purtării lentilelor de contact.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI Nafazoptin

Nu utilizaţi Nafazoptin

-         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de nafazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale Nafazoptin.

-         dacă suferiţi de glaucom cu unghi închis sau aveţi predispoziţie la glaucom cu unghi închis. Nafazoptin nu este indicat la copii cu vârsta sub 12 ani.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Nafazoptin dacă

-          suferiţi de afecţiuni cardiovasculare severe (inclusiv tulburări al ritmului inimii), boală coronariană, hipertensiune arterială care este dificil controlată;

-          aveţi adenom de prostată;

-          suferiţi de glaucom;

-          aveţi hipertiroidism;

-          suferiţi de diabet zaharat.

Dacă observaţi apariţia iritaţiei persistente sau dacă starea la nivel ocular se înrăutăţeşte, întrerupeţi tratamentul şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Nu vă administraţi acest medicament pe o perioadă mai mare de 3 zile. Cereţi sfatul medicului dumneavoastră în cazul tratamentului de lungă durată.

Utilizarea abuzivă a acestui medicament poate produce inflamaţie marcată şi congestie oculară.

Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de 15 minute.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte

medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

În mod special spuneţi medicului dumneavoastră dacă urmaţi tratament cu:

-          inhibitori neselectivi de monoaminooxidază (IMAO) (medicamente pentru tratamentul depresiei); aceştia pot creşte riscul de apariţie a crizelor hipertensive. Efectul IMAO fiind de lungă durată, interacţiunile sunt posibile timp de 15 zile după întreruperea administrării IMAO.

-          glicozide cardiace, chinidină (medicamente pentru tratarea unor boli de inimă) sau antidepresive triciclice (medicamente pentru tratamentul depresiei); există un risc crescut de apariţie a tulburărilor de ritm ale inimii.

-          bromocriptină (medicament pentru tratamentul bolii Parkinson); administrarea concomitentă poate determina vasoconstricţie şi/sau crize hipertensive.

Sarcina şi alăptarea

Sarcina

În lipsa datelor preclinice şi clinice privind siguranţa administrării nafazolinei în timpul sarcinii,

utilizarea Nafazoptin la femeile gravide trebuie evitată.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Alăptarea

Nu există date privind eliminarea nafazolinei în laptele matern. Dacă administrarea Nafazoptin este

absolut necesară, se recomandă întreruperea alăptării ca urmare a posibilelor efecte cardiovasculare

asupra sugarului.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

După administrarea Nafazoptin vederea se poate înceţoşa pentru o perioadă sau poate fi temporar afectată la lumina intensă. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până la dispariţia acestor simptome.

Informaţii importante privind unele componente ale Nafazoptin

Nafazoptin conţine clorură de benzalconiu (conservant). De aceea, purtătorii lentilelor de contact trebuie să le scoată înaintea administrării picăturilor şi nu trebuie să le reaplice mai devreme de 15 minute. Clorura de benzalconiu poate, de asemenea, irita ochii.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI Nafazoptin

Dacă medicul nu vă prescrie altfel, se recomandă următoarele doze:

Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: una-două picături Nafazoptin de 3 ori cel mult 4 ori pe zi, administrate în sacul conjunctival al ochiului afectat (ochilor afectaţi), până la ameliorarea simptomelor. Tratamentul nu trebuie continuat după dispariţia simptomelor.

Dacă medicul oftalmolog nu a recomandat altfel, durata tratamentului cu Nafazoptin, este de maxim 3 zile. În cazul persistenţei sau agravării simptomatologiei, se recomandă reevaluarea tratamentului de către medicul specialist oftalmolog care poate prescrie prelungirea perioadei de tratament până la maxim 10 zile consecutive. Dacă este necesară administrarea pentru o perioadă mai îndelungată, se vor face pauze de câte cinci zile între perioadele de administrare.

Pentru a evita contaminarea vârfului picurător şi a soluţiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. După utilizare, flaconul se păstrează închis.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Nafazoptin

Dacă este nevoie, Nafazoptin poate fi îndepărtat din ochi prin clătire cu apă călduţă.

În caz de ingestie orală accidentală, adresaţi-vă medicului sau unui centru pentru tratarea intoxicaţiilor

medicamentoase.

Dacă uitaţi să utilizaţi Nafazoptin

Administraţi-vă picăturile imediat ce v-aţi adus aminte şi apoi urmaţi tratamentul obişnuit. Nu vă administraţi o doză dublă pentru a recupera doza omisă.

4.       REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Nafazoptin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii la nivelul ochiului: senzaţie trecătoare de arsură sau înţepătură (de la câteva secunde la câteva minute), vedere neclară, sensibilitate la lumină, dilatarea pupilei, creşterea presiunii intraoculare iar în cazul utilizării îndelungate, înroşirea ochilor.

Reacţii sistemice: greaţă, creşterea frecvenţei bătăilor inimii, creşteri ale tensiunii arteriale, tulburări de ritm ale inimii, crize de angină pectorală, tremurături, dureri de cap, oboseală, insomnie.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.        CUM SE PĂSTREAZĂ Nafazoptin

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se utiliza mai mult de 28 de zile de la prima deschidere a flaconului

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Nafazoptin Nafazoptin 0,012%

-         Substanţa activă este clorhidratul de nafazolină. 100 ml picături oftalmice, soluţie conţin

clorhidrat de nafazolină 12 mg.

-        Celelalte componente sunt: acetat de sodiu trihidrat, acid boric, edetat de sodiu dihidrat, clorură de benzalconiu, acid clorhidric 0,1 M, apă purificată

Nafazoptin 0,03%

-          Substanţa activă este clorhidratul de nafazolină. 100 ml picături oftalmice, soluţie conţin clorhidrat de nafazolină 30 mg.

- Celelalte componente sunt: acetat de sodiu trihidrat, acid boric, edetat de sodiu dihidrat, clorură de benzalconiu, acid clorhidric 0,1 M, apă purificată

Cum arată Nafazoptin şi conţinutul ambalajului

Nafazoptin 0,012% se prezintă ca o soluţie limpede, incoloră, ambalată într-un flacon picurător din plastic, conţinând 10 ml picături oftalmice, soluţie. Flaconul este inclus într-o cutie de carton.

Nafazoptin 0,03% se prezintă ca o soluţie limpede, incoloră, ambalată într-un flacon picurător din plastic, conţinând 10 ml picături oftalmice, soluţie. Flaconul este inclus într-o cutie de carton.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

SC Rompharm Company SRL

Str. Eroilor nr. 1A, Otopeni, România

Acest prospect a fost aprobat în Octombrie 2006.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.