Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

PUREGON 150UI/0,18 ml
Denumire PUREGON 150UI/0,18 ml
Descriere La femei: Puregon este indicat pentru tratamentul infertilităţii la femei în următoarele situaţii clinice: Anovulaţie (inclusiv boala ovarelor polichistice PCOD) la femei care nu au răspuns la tratamentul cu clomifen citrat; Hiperstimularea ovariană controlată pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli în programe de reproducere asistată medical [de exemplu fertilizare in vitro/transfer de embrion (FIV/TE), transfer intrafalopian de gameţi (GIFT) şi injectarea intracitoplasmatică a spermei (ICSI)]. La bărbaţi: Deficit de spermatogeneză datorat hipogonadismului hipogonadotropic.
Denumire comuna internationala FOLLITROPINUM BETA
Actiune terapeutica GONADOTROPINE SI ALTI STIMULANTI AI OVULATIEI GONADOTROFINE
Prescriptie PR
Forma farmaceutica Solutie injectabila
Concentratia 150UI/0,18ml
Ambalaj Cutie x 1 cartus sol. inj + 3 ace
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC G03GA06
Firma - Tara producatoare N. V. ORGANON - OLANDA
Autorizatie de punere pe piata N. V. ORGANON - OLANDA

Ai un comentariu sau o intrebare despre PUREGON 150UI/0,18 ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> marcela (vizitator) : Buna ziua, de unde as putea achizitiona Puregon 150Ui?
>> PUREGON 100UI PULB+SOLV. PT. SOL. INJ., 100ui/ml >> PUREGON 100UI PULB+SOLV. PT. SOL. INJ., 100UI/ml >> PUREGON 100UI/0,5ml Solutie injectabila, 100UI/0,5ml >> PUREGON 150UI/0,5ml Solutie injectabila, 150UI/0,5ml >> PUREGON 200UI/0,5ml Solutie injectabila, 200UI/0,5ml >> PUREGON 225UI/0,5ml Solutie injectabila, 225UI/0,5ml >> PUREGON 250UI/0,5ml Solutie injectabila, 250UI/0,5ml >> PUREGON 300UI/0,36 ml Solutie injectabila, 300UI/0,36ml >> PUREGON 50UI PULB+SOLV. PT. SOL. INJ, 50ui/ml
Prospect si alte informatii despre PUREGON 150UI/0,18 ml, solutie injectabila       


Prospect: Informaţii pentru utilizator

Puregon 150 UI/0,18 ml soluţie injectabilă
folitropină beta


Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
• Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Puregon şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Puregon
3. Cum să utilizaţi Puregon
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Puregon
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii

1. Ce este Puregon şi pentru ce se utilizează

Puregon 150 UI/0,18 ml soluţie injectabilă conţine folitropină beta, un hormon cunoscut ca hormon foliculostimulant (FSH).

FSH aparţine grupului gonadotropinelor, care au un rol important pentru fertilitatea umană şi reproducere. La femei, FSH este necesar pentru creşterea şi dezvoltarea foliculilor în ovare. Foliculii sunt săculeţi mici şi rotunzi care conţin celulele ou. La bărbaţi FSH este necesar pentru producerea spermei.

Puregon este folosit pentru a trata infertilitatea în oricare din următoarele situaţii:

Femei
La femeile care nu au ovulaţie şi nu răspund la tratamentul cu citrat de clomifen, Puregon poate fi utilizat pentru a produce ovulaţia.
La femeile care urmează tehnici de reproducere asistată, inclusiv fertilizarea in vitro (FIV) şi alte metode, Puregon poate produce dezvoltarea de foliculi multipli.

Bărbaţi
La bărbaţii infertili datorită nivelurilor scăzute de hormoni, Puregon poate fi utilizat pentru spermatogeneză.

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Puregon

Nu utilizaţi Puregon

Dacă:
• sunteţi alergic la folitropină beta sau la oricare dintre celelalte componente ale Puregon (enumerate la pct. 6)
• aveţi tumoră la nivelul ovarului, sânului, uterului, testiculului sau creierului (glandei hipofize sau hipotalamusului)
• aveţi sângerări vaginale mari sau neregulate a căror cauză nu este cunoscută
• ovarele dumneavoastră nu funcţionează din cauza unei afecţiuni numită insuficienţă ovariană primară
• aveţi chisturi ovariene sau ovare mărite, care nu sunt cauzate de sindromul ovarelor polichistice (SOP)
• aveţi malformaţii ale organelor sexuale care fac imposibilă o sarcină normală
• aveţi tumori fibroase ale uterului care fac imposibilă o sarcină normală
• sunteţi bărbat şi sunteţi infertil deoarece aveţi o afecţiune numită insuficiență testiculară primară.


Atenționări și precauții

Înainte să utilizați Puregon, adresați-vă medicului dumneavoastră dacă:

• ați avut o reacţie alergică la anumite antibiotice (neomicină şi/sau streptomicină).
• aveți probleme necontrolate ale glandei hipofize sau probleme la nivelul hipotalamusului.
• aveți o activitate scăzută a glandei tiroide (hipotiroidism).
• aveți glande suprarenale care nu funcționează corespunzător (insuficiență corticosuprarenală).
• aveți concentraţii crescute de prolactină în sânge (hiperprolactinemie).
• aveți orice alte afecțiuni medicale (de exemplu, diabet, boli de inimă sau orice altă boală de lungă durată).

Dacă sunteţi femeie:

Sindromul de hiperstimulare ovariană (SHSO)

Medicul dumneavoastră va verifica efectul tratamentului periodic pentru a putea să aleagă doza corectă zilnică de Puregon. Este posibil să vi se facă ecografii ale ovarelor cu regularitate. Medicul dumneavoastră poate verifica de asemenea concentrațiile de hormoni din sânge. Acest lucru este foarte important pentru că o doză prea mare de FSH poate duce la complicaţii rare dar serioase, în care ovarele sunt stimulate excesiv și foliculii de creștere devin mai mari decât normalul. Această afecţiune medicală gravă este numită sindrom de hiperstimulare ovariană (SHSO). În cazuri rare, SHSO sever poate pune viața în pericol. SHSO determină acumularea bruscă de fluid în zona stomacului și pieptului dumneavoastră și poate determina formarea de cheaguri de sânge. Sunați-vă imediat medicul dacă observați o mărire severă în volum a abdomenului, o durere la nivelul stomacului (abdomenului), senzaţie de rău (greață), vărsături, creștere bruscă în greutate din cauza acumulării de fluid, diaree, scădere a cantităţii de urină eliminată sau dificultate la respirație (vezi şi pct. 4 „Reacţii adverse posibile”).
→ Monitorizarea regulată a răspunsului la tratamentul cu FSH ajută la prevenirea hiperstimulării ovariene. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă simţiţi dureri la nivelul abdomenului şi, de asemenea, dacă aceste dureri apar la câteva zile după administrarea ultimei injecţii.

Sarcini multiple sau defecte la naștere

După tratamentul cu medicamente care conțin gonadotropină există o probabilitate crescută de a avea sarcini multiple, chiar și atunci când doar un singur embrion se transferă la nivelul uterului. Sarcinile multiple cresc riscul pentru sănătate atât pentru mamă cât şi pentru copii înainte şi după naştere. În plus, sarcinile multiple şi caracteristicile pacienţilor care fac tratament pentru fertilitate (de exemplu vârsta femeii, caracteristicile spermei, fondul genetic al ambilor părinți) pot fi associate cu un risc crescut de defecte la naștere.

Complicații ale sarcinii

Există o ușoară creștere a riscului de sarcină în afara uterului (sarcină ectopică). Prin urmare, medicul dumneavoastră trebuie să efectueze din timp o examinare ecografică pentru a exclude posibilitatea sarcinii în afara uterului.
La femeile care efectuează tratament pentru fertilitate poate exista o uşoară creștere a posibilității de avort spontan.

Cheaguri de sânge (Tromboză)
Tratamentul cu Puregon, la fel ca sarcina, poate creşte riscul de formare a unui cheag de sânge (tromboză). Tromboza reprezintă formarea unui cheag de sânge într-un vas de sânge.

Cheagurile de sânge pot cauza afecțiuni medicale grave, cum sunt:
• blocaj la nivelul plămânilor (embolie pulmonară)
• accident vascular cerebral
• infarct miocardic
• probleme ale vaselor de sânge (tromboflebită)
• absență a circulației sângelui (tromboză venoasă profundă) care poate duce la pierderea unui braț sau picior.

Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră, înainte de începerea tratamentului, mai ales:
• dacă ştiţi deja că aveţi risc crescut de tromboză
• dacă dumneavoastră sau cineva din familia apropiată a suferit cândva de tromboză
• dacă sunteţi supraponderală.

Torsiune ovariană

Torsiunea ovariană a apărut după tratamentul cu gonadotropine, inclusiv Puregon. Torsiunea ovariană este răsucirea unui ovar. Răsucirea ovarului poate cauza oprirea fluxului sanguin către ovar.

Înainte de a începe să utilizați acest medicament, spuneți medicului dumneavoastră dacă:
• ați avut vreodată sindrom de hiperstimulare ovariană SHSO.
• sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă.
• ați avut vreodată o intervenție chirurgicală la nivelul stomacului (abdomenului).
• ați avut vreodată o răsucire a unui ovar.
• ați avut în trecut sau aveți în prezent chisturi în ovar sau în ovarele dumneavoastră.

Tumori ovariene și alte tumori ale sistemului de reproducere

Au fost raportate cazuri de tumori ovariene și alte tumori ale sistemului de reproducere la femei care au efectuat tratament pentru infertilitate. Nu se cunoaște dacă tratamentul cu medicamente pentru fertilitate crește riscul acestor tumori la femeile infertile.

Alte afecțiuni medicale

De asemenea, înainte de a începe să utilizați acest medicament, spuneți medicului dumneavoastră dacă:
• vi s-a spus de către un medic că sarcina poate fi periculoasă pentru dumneavoastră.

Dacă sunteţi bărbat:


Bărbați cu prea mult FSH în sânge

Concentraţiile sanguine crescute ale FSH-ului sunt un semn de leziune a testiculelor. De obicei
Puregon nu este eficace în astfel de cazuri. Pentru a verifica efectul tratamentului, medicul dumneavoastră vă poate cere să efectuaţi analiza lichidului seminal, la 4 până la 6 luni după începerea tratamentului.


Puregon împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Dacă Puregon este utilizat în asociere cu citrat de clomifen, efectul Puregon poate fi crescut. Dacă a fost administrat un agonist GnRH (medicament utilizat pentru a preveni ovulaţia timpurie), pot fi necesare doze mai mari de Puregon.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Nu trebuie să utilizaţi Puregon dacă sunteţi deja gravidă sau bănuiţi că aţi putea fi gravidă.

Puregon poate afecta lactația. Este puțin probabil ca Puregon să treacă în laptele matern. Dacă alăptaţi adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Puregon.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Este puțin probabil ca Puregon să vă afecteze capacitatea de a conduce şi de a folosi utilaje.


Informaţii importante privind unele componente ale Puregon

Acest medicament conţine mai puţin de 1 mmol sodiu (23 mg) per injecţie, adică este practic „fără sare”.

Copii și adolescenți

Nu există nicio utilizare relevantă a Puregon la copii și adolescenți.

3. Cum să utilizaţi Puregon

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Dozarea la femei


Medicul dumneavoastră va decide doza de început. Această doză poate fi modificată în timpul perioadei de tratament. Detalii suplimentare cu privire la schema de tratament sunt prezentate mai jos.
Există diferenţe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH, ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozaj care să fie valabilă pentru toate pacientele. Pentru a găsi doza potrivită, medicul va verifica creşterea foliculară prin ecografii şi prin măsurarea concentraţiei de estradiol (hormon sexual feminin) în sânge.
• La femeile care nu au ovulaţie
Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră. Se continuă cu această doză cel puţin
șapte zile. Dacă nu există răspuns ovarian, doza zilnică va fi crescută treptat până când creşterea foliculară şi/sau concentraţiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat. Doza zilnică este apoi menţinută până când există un folicul de mărime corespunzătoare. De obicei, sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament. Tratamentul cu Puregon este apoi oprit şi ovulaţia va fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană (hCG).
• Programele de reproducere asistată medical, de exemplu FVI
Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră. Doza este menţinută cel puţin în primele patru zile. După aceasta, doza dumneavoastră poate fi modificată pe baza răspunsului ovarian. Când există un număr suficient de foliculi de mărime corespunzătoare, este indusă faza finală a maturării foliculilor prin administrarea de hCG. Recuperarea oului (ouălelor) este realizată 34-35 ore mai târziu.

Dozarea la bărbaţi


Puregon este, de obicei, prescris în doză de 450 UI pe săptămână, de cele mai multe ori în 3 doze de 150 UI, în asociere cu un alt hormon (hCG) pentru cel puţin 3 sau 4 luni. Perioada de tratament acoperă timpul de dezvoltare a spermei şi perioada de timp în care sunt aşteptate îmbunătăţiri.Dacă producţia de spermă nu a început după această perioadă, tratamentul se poate prelungi cu cel puţin 18 luni.

Cum se administrează injecţiile

Puregon soluţie injectabilă în cartuşe a fost creat pentru a fi folosit împreună cu Puregon Pen. Trebuie urmate cu atenţie instrucţiunile de folosire ale injectorului stilou. Nu folosiţi cartuşul dacă soluţia conţine particule sau nu este limpede.
Folosind stiloul, injecţiile imediat sub piele (de exemplu în abdomenul inferior), pot fi făcute de către dumneavoastră sau de către partener. Medicul dumneavoastră vă va spune când şi cum să faceţi asta.
Dacă vă administraţi singur Puregon, urmaţi instrucţiunile cu atenţie, pentru a va administra Puregon corect şi cu minimum de disconfort.
Prima injecţie cu Puregon trebuie administrată numai în prezenţa unui medic sau a unei asistente medicale.


Dacă utilizaţi mai mult Puregon decât trebuie

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră .
O doză prea mare de Puregon poate duce la hiperstimularea ovarelor (SHSO). Aceasta se manifestă sub formă de dureri la nivelul stomacului. Dacă aveţi dureri la nivelul stomacului, spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Vezi de asemenea pct. 4 despre reacţii adverse posibile.


Dacă uitaţi să utilizaţi Puregon

Dacă uitaţi să utilizaţi o doză nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
→ Adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse grave la femei
O complicaţie a tratamentului cu FSH este hiperstimularea ovarelor. Hiperstimularea ovariană poate evolua într-o afecțiune medicală numită sindrom de hiperstimulare ovariană (SHSO), care poate fi o afecțiune medicală gravă. Riscul poate fi redus prin monitorizarea atentă a dezvoltării foliculare în timpul tratamentului. Medicul dumneavoastră vă va face ecografii ale ovarelor pentru a monitoriza cu atenție numărul de foliculi maturați. De asemenea, medicul dumneavoastră poate monitoriza concentraţiile de hormoni din sânge. Primele simptome sunt dureri la nivelul abdomenului, greaţă, sau diaree. În cazurile mai severe simptomele pot include mărirea ovarelor, acumularea de fluid la nivelul abdomenului şi/sau a toracelui (care poate cauza creștere bruscă în greutate din cauza acumulării de fluid) și apariția cheagurilor de sânge în circulaţie. Vezi „Atenționări și precauții” de la pct. 2.
→ Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi dureri la nivelul stomacului sau vreunul din celelalte simptome de hiperstimulare ovariană, chiar dacă acestea apar la câteva zile după ultima injecţie.

Dacă sunteți femeie

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- Cefalee
- Reacţii la locul injectării (cum ar fi vânătaie, durere, roşeaţă, edem şi prurit)
- Sindrom de hiperstimulare ovariană (SHSO)
- Durere pelvină
- Durere la nivelul stomacului şi/sau balonare

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- Acuze la nivelul sânului (inclusiv sensibilitate)
- Diaree, constipaţie sau disconfort la nivelul stomacului
- Creştere în dimensiune a uterului
- Senzaţie de rău
- Reacţii de hipersensibilitate (cum ar fi eritem, roşeaţă, urticarie şi prurit)
- Chisturi ovariene sau creştere în dimensiune a ovarelor
- Torsiune ovariană (răsucirea ovarelor)
- Sângerare vaginală

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- Cheaguri de sânge (acestea pot apărea şi în absenţa unei suprastimulări nedorite a ovarelor, vezi „Atenționări și precauții” de la pct. 2.

Au fost raportate de asemenea sarcină în afara uterului (sarcină ectopică), avort şi sarcini multiple.
Aceste reacţii adverse nu sunt considerate a fi legate de utilizarea Puregon, dar sunt legate de Tehnicile de Reproducere Asistată (TRA) sau sarcină consecutivă.

Dacă sunteţi bărbat

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- Acnee
- Reacţii la locul injectării (cum ar fi întărire şi durere)
- Cefalee
- Erupţii cutanate
- Dezvoltarea sânilor
- Chist testicular


Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Puregon

Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Păstrarea de către farmacist
A se păstra la 2°C-8°C (la frigider). A nu se congela.

Păstrarea de către pacienţi
Aveţi două opţiuni:
1. A se păstra la 2°C-8°C (la frigider). A nu se congela
2. A se păstra la sau sub 25°C (la temperatura camerei), pentru o singură perioadă de maxim 3 luni. Notaţi momentul de când începeţi să păstraţi medicamentul în afara frigiderului.

A se păstra cartuşul în cutie.

Dupa ce dopul din cauciuc al cartuşului a fost perforat de ac, produsul poate fi păstrat pentru maximum 28 de zile.
Scrieţi data primei utilizări a cartuşului pe tabelul de evidenţă a dozelor, aşa cum este arătat în Manualul cu Instrucţiuni al Puregon Pen.
Nu utilizaţi Puregon după data de expirare înscrisă pe etichetă şi cutie după „EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Aruncaţi acele folosite imediat după injecţie.
Nu amestecaţi niciun alt medicament în cartuşe.Cartuşele goale nu trebuie reumplute.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Puregon

• Fiecare cartuş conţine substanţa activă folitropină beta, un hormon cunoscut ca hormon foliculostimulant (FSH) cu o concentraţie de 833 UI/ml soluţie apoasă.

• Celelalte componente sunt sucroză, citrat de sodiu, L-metionină, polisorbat 20 în apă pentru preparate injectabile. Este posibil ca pH-ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu şi/sau acid clorhidric.


Cum arată Puregon şi conţinutul ambalajului

Puregon soluţie injectabilă este un lichid limpede şi incolor. Este furnizat într-un cartuş de sticlă. Este disponibil în cutii cu 1 cartuş.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Merck Sharp & Dohme Limited, Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU, Marea Britanie

Fabricantul
• N.V. Organon, Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss, Olanda
• Organon (Ireland) Ltd., P.O. Box 2857, Drynam Road, Swords, Co. Dublin, Irlanda

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

België/Belgique/Belgien Lietuva
MSD Belgium BVBA/SPRL UAB Merck Sharp & Dohme
Tel/Tél: 0800 38 693 (+32(0)27766211) Tel: + 370 5 2780247 dpoc_belux@merck.com msd_lietuva@merck.com

България Luxembourg/Luxemburg
Мерк Шарп и Доум България ЕООД MSD Belgium BVBA/SPRL
Teл.: + 359 2 819 37 37 Tel/Tél: 0800 38 693 (+32(0)27766211)

info-msdbg@merck.com dpoc_belux@merck.com

Česká republika Magyarország
Merck Sharp & Dohme s.r.o. MSD Pharma Hungary Kft.
Tel.: +420 233 010 111 Tel.: + 36 1 888 5300

dpoc_czechslovak@merck.com hungary_msd@merck.com

Danmark Malta
MSD Danmark ApS Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Tlf: + 45 4482 4000 Tel: 8007 4433 (+356 99917558)

dkmail@merck.com malta_info@merck.com
Deutschland Nederland
MSD SHARP & DOHME GMBH Merck Sharp & Dohme BV
Tel: 0800 673 673 673 (+49 (0) 89 4561 2612) Tel: 0800 99 99 000 (+ 31 23 5153153)
e-mail@msd.de medicalinfo.nl@merck.com

Eesti Norge
Merck Sharp & Dohme OÜ MSD (Norge) AS
Tel: + 372 6144 200 Tlf: + 47 32 20 73 00 msdeesti@merck.com msdnorge@msd.no

Ελλάδα Österreich
MSD Α.Φ.Β.Ε.Ε. Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.
Τηλ: + 30 210 98 97 300 Tel: +43 (0) 1 26 044 dpoc_greece@merck.com msd-medizin@merck.com

España Polska
Merck Sharp & Dohme de España, S.A. MSD Polska Sp. z o.o.
Tel.: +34 91 321 06 00 Tel.: +48 22 549 51 00 msd_info@merck.com msdpolska@merck.com

France Portugal
MSD France Merck Sharp & Dohme, Lda
Tél + 33 (0)1 80 46 40 40 Tel: + 351 214 465700 clic@merck.com
Hrvatska
Merck Sharp & Dohme d.o.o. România
Tel: + 385 1 6611 333 Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.
croatia_info@merck.com Tel: + 40 21 529 29 00 msdromania@merck.com
Ireland
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Slovenija
Limited Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o.
Tel: +353 (0)1 2998700 Tel: + 386 1 5204201 medinfo_ireland@merck.com msd.slovenia@merck.com

Ísland Slovenská republika
Vistor hf. Merck Sharp & Dohme, s. r. o.
Sími: + 354 535 7000 Tel: + 421 2 58282010 dpoc_czechslovak@merck.com
Italia
MSD Italia S.r.l. Suomi/Finland
Tel: +39 06 361911 MSD Finland Oy medicalinformation.it@merck.com Puh/Tel: + 358 (0)9 804650 info@msd.fi
Κύπρος
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Sverige
Τηλ: 800 00 673 Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
Tel: + 46 77 5700488
(+357 22866700) medicinskinfo@merck.com cyprus_info@merck.com
United Kingdom
Latvija Merck Sharp & Dohme Limited
SIA Merck Sharp & Dohme Latvija Tel: + 44 (0) 1992 467272
Tel: + 371 67 364224 medicalinformationuk@merck.com msd_lv@merck.com


Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene pentru Medicamente http://www.ema.europa.eu.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.