Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

CARBIDOPA / LEVODOPA TEVA 25/100
Denumire CARBIDOPA / LEVODOPA TEVA 25/100
Denumire comuna internationala COMBINATII (LEVODOPUM+CARBIDOPUM)
Actiune terapeutica MEDICAMENTE DOPAMINERGICE DOPA SI DERIVATI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 100mg+25mg
Ambalaj Cutie x 10 blist. x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N04BA02
Firma - Tara producatoare TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - UNGARIA
Autorizatie de punere pe piata TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre CARBIDOPA / LEVODOPA TEVA 25/100 ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> meceanu marin (vizitator) : Au aparut senzatii de durere puternica in genunchi, dupa administrarea a unei tablete la 4 h multumesc...
Prospect si alte informatii despre CARBIDOPA / LEVODOPA TEVA 25/100, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.4209/2004/01-02; 4210/2004/01-02                            Anexa 1

Prospect

CARBIDOPA/LEVODOPA TEVA 25/100

comprimate

CARBIDOPA/LEVODOPA TEVA 25/250

comprimate

Vă rugăm să citiţi cu atenţie prospectul înainte de a utiliza acest medicament. Acesta prezintă pe scurt toate informaţiile importante pe care trebuie să le ştiţi. Dacă doriţi să aflaţi mai multe despre acest medicament sau dacă aveţi nelămuriri, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ce este Carbidopa/Levodopa Teva?

Carbidopa/Levodopa Teva se prezintă în 2 variante de concentraţie:

Un comprimat Carbidopa/Levodopa Teva 25/100 conţine carbidopa anhidră 25 mg sub

formă de carbidopa monohidrat 27 mg şi levodopa 100 mg.

Un comprimat Carbidopa/Levodopa Teva 25/250 conţine carbidopa anhidră 25 mg sub

formă de carbidopa monohidrat 27 mg şi levodopa 250 mg.

Excipienţii sunt:

Carbidopa/Levodopa Teva 25/100: amidon de porumb pregelatinizat, galben de chinolină (E 104), amidon de porumb, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.

Carbidopa/Levodopa Teva 25/250: amidon de porumb pregelatinizat, indigocarmin (E 132), amidon de porumb, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.

Pentru ce este utilizat Carbidopa/Levodopa Teva?

Carbidopa/Levodopa Teva comprimate este utilizat pentru tratamentul bolii şi sindromului Parkinson care sunt produse de lipsa dopaminei la nivelul sistemului nervos. Carbidopa/Levodopa Teva va ajuta la restabilirea valorii dopaminei şi la ameliorarea manifestărilor clinice ale acestei boli. Dacă aveţi nevoie de informaţii suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Înainte de a administra Carbidopa/Levodopa Teva

Aveţi hipersensibilitate (alergie) la una dintre componentele enumerate mai sus? Sunteţi însărcinată sau intenţionaţi să rămâneţi însărcinată sau alăptaţi? Utilizaţi alte medicamente cunoscute ca inhibitori de monoaminoxidază (utilizate pentru tratamentul depresiei) cum sunt fenelzină, izocarboxacid, tranilcipramină sau moclobemid? Aveţi glaucom cu unghi îngust? Aţi avut vreodată cancer al pielii sau credeţi că aveţi? Aveţi boli cardiace? Aveţi afecţiuni renale? Aveţi dificultăţi la respirat? Aveţi boli hepatice? Aveţi afecţiuni hormonale? Aţi avut ulcer gastric sau duodenal? Aţi mai utilizat înainte levodopa pentru boala dumneavoastră?

1

Dacă există un răspuns afirmativ la vreuna dintre aceste întrebări, nu utilizaţi Carbidopa/Levodopa Teva fără să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Administrarea Carbidopa/Levodopa Teva

Medicul a ales doza potrivită pentru dumneavoastră. Respectaţi întotdeauna recomandările medicului. Dacă nu înţelegeţi aceste recomandări sau aveţi nelămuriri, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Comprimatele trebuie înghiţite cu puţină apă.

Recomandările privind dozele sunt prezentate mai jos

Numărul de comprimate pe care trebuie să îl administraţi zilnic depinde de necesităţile dumneavoastră. Medicul vă va prescrie doza zilnică (numărul de comprimate). În timpul primelor săptămâni, este posibil ca medicul să vă modifice dozele, până când stabileşte doza corespunzătoare. Este important să respectaţi cu stricteţe recomandările medicului dumneavoastră. Dacă aveţi nelămuriri, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

În funcţie de necesităţile dumneavoastră, doza recomandată poate fi de minim un comprimat pe zi sau la două zile, până la maximum 8 comprimate Carbidopa/Levodopa Teva 25/250.

Trebuie să continuaţi să utilizaţi comprimatele atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră. Dacă aţi omis un comprimat, administraţi-l imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului când se apropie timpul să administraţi doza următoare. Nu utilizaţi niciodată două doze concomitent. Administraţi dozele rămase la intervalele recomandate de timp.

Dacă doriţi să vă adresaţi altui medic sau mergeţi la spital, informaţi-i despre medicamentele pe care le utilizaţi.

Dacă dumneavoastră (sau altcineva) înghiţiţi un număr mare de comprimate odată sau dacă credeţi că un copil a făcut acest lucru, mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital sau adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

După administrarea Carbidopa/Levodopa Teva

Carbidopa/Levodopa Teva este bine tolerat de majoritatea pacienţilor. Cu toate acestea, ca multe alte medicamente, la anumite persoane, poate determina reacţii adverse.

Acestea pot include:

- spasme musculare involuntare, tremor crescut sau alte mişcări necontrolate şi nedorite ale corpului;

- confuzie, halucinaţii, depresie sau tulburări de personalitate;

- greaţă sau vărsături;

- pierderea poftei de mâncare, ameţeli sau somnolenţă;

- tulburări de ritm cardiac;

- anemie sau alte afecţiuni hematologice;

- dureri de stomac sau piept. Reacţii adverse mai puţin frecvente: hipertensiune arterială, flebite (inflamaţia venelor),

dificultate la respirat, senzaţie de arsură sau usturime, amorţeală, crampe musculare, maxilar rigid, senzaţie de cădere a pleoapelor, uscăciunea gurii, gust amar, hipersalivaţie, dificultate la înghiţit, scrâşnitul dinţilor, sughiţ, constipaţie, diaree, senzaţii de arsură ale limbii, flatulenţă, variaţii mari ale greutăţii, dificultăţi la urinat, erecţii dureroase, tulburări de vedere, slăbiciune, dureri de cap, răguşeală, bufeuri, dificultate la mers. Dacă în timpul tratamentului cu

2

Carbidopa/Levodopa Teva apar aceste reacţii adverse sau altele, informaţi-vă întotdeauna medicul.

Informaţii suplimentare

Acest prospect prezintă pe scurt informaţiile cele mai importante despre Carbidopa/Levodopa Teva. Dacă doriţi mai multe informaţii despre aceste comprimate sau despre efectele acestora, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 5 blistere a câte 10 comprimate. Cutie cu 10 blistere a câte 10 comprimate.

Producător

TEVA PHARMA B.V., (Q.C. Laboratory ORPHAHELL ), Olanda

şi

APS/Berk Ltd., Anglia

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

5 Basel Street, P.O. Box 3190, Petah Tikva 49131, Israel

Data ultimei verificări a prospectului

Ianuarie 2004

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Zeci de pacienți au învățat, alături de medicii și îngrijitorii lor, cum să lupte inteligent cu boala Parkinson Weekendul trecut Cluj-Napoca s-a transformat în centrul de interes al discuțiilor pe tema abordării integrate în echipa medic-pacient a bolii Parkinson. Specialiști interesați de cele mai recente progrese inregistrate în acest domeniu s-au aflat alături de pacienții și apropiații lor, care au...
O nouă terapie permite ameliorarea substanţială a motricităţii bolnavilor de Parkinson Noi progrese se prefigurează în tratarea bolii Parkinson, datorită unei terapii experimentale care a permis ameliorarea motricităţii şi calităţii vieţii pentru circa 50 de pacienţi atinşi de o formă evoluată a bolii. Boala Parkinson este afecţiunea neurodegenerativă cea mai frecventă, după boala Alzheimer...
Maladia Parkinson duce la o creştere a riscului de îmbolnăvire de cancer de piele (studiu) Pacienţii bolnavi de Parkinson întâmpină un risc de două ori mai mare de a se îmbolnăvi de melanoma, o formă mortală de cancer de piele, comparativ cu oamenii sănătoşi, conform unei analize realizate pe 12 studii existente în acest domeniu, transmite AFP.
Boala Parkinson poate fi diagnosticată cu ajutorul unui soft de analiză a vocii Un soft permite de acum depistarea modificărilor vocii legate de boala Parkinson. Coeficientul de reuşită este semnificativ (aproape 90%), dar sistemul este perfectibil, spune autorul său, Max Little, de la Massachusetts Institute of Technology, care l-a dezvoltat în colaborare cu colegi de la Universitatea...
Boala Parkinson îşi poate avea originea în intestine, nu în creier (studiu) Flora bacteriană intestinală ar putea juca un rol major în apariţia bolii Parkinson, potrivit unui nou studiu efectuat în Statele Unite care ar putea contribui semnificativ la dezvoltarea unor strategii de tratament mai eficiente şi lipsite de efecte secundare în lupta cu această boală neurodegenerativă...
Maladia Parkinson ar putea fi legată de numeroase forme de cancer Boala Parkinson poate fi asociată statistic cu 16 tipuri de cancer, potrivit unui studiu efectuat de cercetătorii din Taiwan, publicat în JAMA Oncology şi citat de economictimes.indiatimes.com.