Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

TROPICAMIDA RPH 0,5%
Denumire TROPICAMIDA RPH 0,5%
Descriere Medicament din clasa anticolinergicelor midriatice şi cicloplegice, utilizat în scop diagnostic pentru inducerea midriazei şi cicloplegiei sau terapeutic pentru tratamentul curativ al sinechiilor deja constituite.
Denumire comuna internationala TROPICAMIDUM
Actiune terapeutica MIDRIATICE SI CICLOPLEGICE ANTICOLINERGICE
Prescriptie S/P-RF - Medicamente eliberate in locatii speciale (spitale) si prescriptia se retine in farmacie
Forma farmaceutica Picaturi oftalmice, solutie
Concentratia 0,5%
Ambalaj Cutie x 1 flac. din PEJD x 10 ml pic. oftalmice, sol.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Volum ambalaj 10ml
Cod ATC S01FA06
Firma - Tara producatoare ROMPHARM COMPANY SRL - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata ROMPHARM COMPANY SRL - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre TROPICAMIDA RPH 0,5% ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> dr. Oana Iordache : Ameliorarea este dependenta de mai mulți factori.Daca in 3-4 zile ce tratament nu vedeti nici o ameliorare...
>> batin vasile (vizitator) : tropicamida si atropina sunt la fel
>> Elena (vizitator) : Buna ziua, sunt intr-o situatie asemanatoare, am fost pentru prima data la o consultative oftamologica...
>> Evelyne (vizitator) : Ce reactii adverse poate avea tropicamida?
>> Dr. Vladoiu Mirela : REACŢII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele, Tropicamidă RPH poate provoca reacţii adverse, cu toate...
>> dr. Oana Iordache : Pt Vasile. Fac parte din aceeasi clasa dar nu sunt substante identice.
>> dr. Oana Iordache : Pt elelyn. Gasiti aceste informatii in prospect.
>> dr. Oana Iordache : Pt Elena. Incercati sa mergeti la un lat oftalmolog.
>> ladiana stan (vizitator) : Am sinechi vechi de 2 ani . Medicii spun ca nu se mai poate face nimic. De ce nu imi prescriu midriatice...
>> Dr. Vladoiu Mirela : poate ca nu merg in cazul dvs.
Prospect si alte informatii despre TROPICAMIDA RPH 0,5%, picaturi oftalmice, solutie   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 6981/2006/01

Anexa 1’

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Tropicamidă RPH 0,5% picături oftalmice, soluţie

Tropicamidă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Tropicamidă RPH şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Tropicamidă RPH

3.       Cum să utilizaţi Tropicamidă RPH

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Tropicamidă RPH

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE TROPICAMIDĂ RPH ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Tropicamidă RPH este un medicament care face parte din clasa anticolinergicelor midriatice şi cicloplegice, utilizat în scop diagnostic pentru inducerea midriazei şi cicloplegiei sau terapeutic pentru tratamentul curativ al sinechiilor deja constituite.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TROPICAMIDĂ RPH

Nu utilizaţi Tropicamidă RPH

-         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale Tropicamidă RPH.

-         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid tropic sau alte substanţe înrudite

-         dacă aveţi hipertrofie de prostată, ileus paralitic sau stenoză pilorică

-         dacă aveţi glaucom cu unghi închis sau sunteţi predispus să faceţi această boală

-         dacă trebuie să-l administraţi unui copil cu vârstă sub 7 ani pentru obţinerea cicloplegiei

-         în primul trimestru de sarcină

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Tropicamidă RPH

-         dacă dumneavoastră aveţi o boală care se manifestă cu creşterea frecvenţei cardiace (tireotoxicoză, insuficienţă cardiacă etc.)

-         dacă aveţi ischemie cardiacă sau hipertensiune arterială

-         când trebuie să-l administraţi unui copil sau unui vârstnic (vârstă peste 65 ani)

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

În urma posibilei absorbţii sistemice a tropicamidei în urma administrării oftalmice, poate să apară intensificarea efectelor parasimpatolitice ale altor medicamente administrate concomitent sistemic: amantadina, memantina, unele antihistaminice, neuroleptice (butirofenone, fenotiazine), antidepresive

1

triciclice, clozapina, disopiramida. Administrarea IMAO poate favoriza efectele parasimpatolitice. Reducerea motilităţii tubului digestiv poate afecta absorbţia altor medicamente. Parasimpatoliticele pot determina scăderea eficacităţii nitraţilor administraţi sublingual, deoarece determină uscăciunea gurii.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Dacă sunteţi gravidă sau credeţi că sunteţi gravidă adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua

orice medicament.

Dacă alăptaţi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Deoarece medicamentul afectează capacitatea de acomodare şi dilată irisul, capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje este afectată pe întreaga perioadă a acţiunii a acestuia.

Informaţii importante privind unele componente ale Tropicamidă RPH

Medicamentul conţine clorură de benzalconiu. Acesta poate determina iritaţie oculară. Trebuie evitat contactul acestuia cu lentilele de contact moi deoarece se ştie că poate determina decolorarea acestora. Lentilele de contact trebuie îndepărtate înainte de administrare şi pot fi puse la loc după cel puţin 15 minute.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI TROPICAMIDĂ RPH

Utilizaţi întotdeauna Tropicamidă RPH exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Midriatic:

Doza uzuală este de 1-2 picături Tropicamidă RPH 0,5%, administrate în sacul conjunctival, cu 15-20

minute înaintea examinării.

Cicloplegic:

Doza uzuală este de 1-2 picături Tropicamidă RPH 0,5%, administrarea putându-se repeta după 5 minute.

Pentru prelungirea efectului se recomandă administrarea a încă o picătură după 20-30 minute.

Mod de administrare:

Pentru limitarea absorbţiei sistemice şi a reacţiilor adverse, se recomandă evitarea administrărilor repetate, iar după administrare, închiderea uşoară a pleoapelor şi ocluzia canalului nazo-lacrimar. Pentru a preveni contaminarea aplicatorului şi a soluţiei, trebuie evitată atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Flaconul trebuie păstrat închis între administrări.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Tropicamidă RPH

Dacă aţi utilizat, accidental, mai mult Tropicamidă RPH decât ar fi trebuit spălaţi ochii cu apă din abundenţă. În cazul în care, din greşeală aţi înghiţit soluţia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă uitaţi să utilizaţi Tropicamidă RPH

Dacă uitaţi să utilizaţi Tropicamidă RPH, utilizaţi-l imediat ce v-aţi amintit. Nu administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Tropicamidă RPH poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Reacţiile adverse raportate sunt urmări ale blocării receptorilor muscarinici şi, în cazul utilizării unor doze

mari, a receptorilor nicotinici:

2

        vedere neclară

        fotofobie

        xerostomie cu tulburări ale deglutiţiei şi sete

        xerodermie şi hiperemie facială tranzitorie, asociată rar cu senzaţie de arsură sau înţepătură

        bradicardie tranzitorie urmată de tahicardie cu palpitaţii şi aritmie

        diminuarea tonusului şi motilităţii intestinale asociate cu meteorism abdominal şi constipaţie

        micţiune dificilă

        stimularea funcţiei respiratorii

        hiperemie palpebrală

        reacţii de hipersensibilitate manifestate cu hiperemie şi tumefiere a feţei, limbii şi buzelor, respiraţie dificilă şi erupţie cutanată maculo-papulară şi care pot să evolueze către şoc anafilactic.

        halucinaţii, confuzie, agitaţie (mai ales la copii şi vârstnici).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TROPICAMIDĂ RPH

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi Tropicamidă RPH după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se

referă la ultima zi a lunii respective.

Nu utilizaţi Tropicamidă RPH mai mult de 28 zile după prima deschidere a flaconului.

Nu utilizaţi Tropicamidă RPH dacă observaţi modificări de culoare sau particule.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi

farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la

protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Tropicamidă RPH

-         Substanţa activă este tropicamida. 100 ml picături oftalmice, soluţie, conţin tropicamidă 500 mg.

-         Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, edetat de sodiu dihidrat, clorură de benzalconiu, acid clorhidric, apă purificată.

Cum arată Tropicamidă RPH şi conţinutul ambalajului

Tropicamidă RPH este o soluţie limpede, incoloră, lipsită de particule. Medicamentul este ambalat în cutii cu câte un flacon din PEJD prevăzut cu picurător din PEÎD , închis cu capac din PEJD a 10 ml picături oftalmice, soluţie.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L. Strada Eroilor nr. 1A, Otopeni, Ilfov, România

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentantul local al deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2006.

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Canabisul reprezintă 80% dintre capturile de droguri din Europa Canabisul reprezintă 80% dintre capturile de droguri din Europa iar internetul a căpătat un rol important în creşterea consumului de stupefiante, potrivit Raportului european 2014 privind drogurile publicat miercuri.
Procentajul pacienților români operați de cataractă este aproape jumătate față de media țărilor UE* Cataracta netratată poate duce la orbire Clinica de oftalmologie Ama Optimex și compania Zeiss lansează o campanie de educare despre cataracta, care netratată poate duce la orbire. Aceasta afectează persoanele de peste 65 de ani, prin pierderea treptată a vederii. Foarte mulți oameni nu cunosc această afecțiune sau simptomele ei și...
Polonia: Operaţie reuşită de cataractă la o pacientă de 101 ani Medicii de la Clinica Universitară de Oftalmologie din Poznan (Polonia) au reuşit să îndepărteze cataracta unei paciente în vârstă de 101 ani, recordul de vârstă pentru un pacient tratat de această clinică.
Satu Mare: Operaţii de cataractă cu ultrasunete la Spitalul Judeţean Spitalul Judeţean de Urgenţă (SJU) Satu Mare efectuează, începând de luni, operaţii de cataractă folosind ultrasunete, cu ajutorul unui aparat în valoare de 50 000 de euro, oferit "in demo" de o firmă secţiei de Oftalmologie.
Arad: Secţia de Oftalmologie a SCJU a fost dotată cu aparatură performantă de 100.000 de euro, pentru operaţiile de cataractă Secţia de Oftalmologie a Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă (SCJU) Arad a fost dotată recent cu aparatură performantă în valoare de 100.000 de euro, astfel că se pot efectua operaţii de cataractă, în mod gratuit, a anunţat, miercuri, dr. Roxana Trînc, medic primar oftalmolog, şeful acestei secţii...
Picături pentru ochi care pot "dizolva" cataracta Cercetătorii americani au dezvoltat un nou medicament care poate fi administrat direct în ochi printr-un picurător destinat micşorării şi dizolvării cataractei, principala cauză de orbire la fiinţele umane, potrivit unui studiu publicat în revista 'Nature', informează sciencealert.com.