Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

EGILOK R 50
Denumire EGILOK R 50
Denumire comuna internationala METOPROLOLUM
Actiune terapeutica MEDICAMENTE BETABLOCANTE BETABLOCANTE SELECTIVE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate eliberare prelungita
Concentratia 50mg
Ambalaj Cutie x 3 blist. Al/PP x 10 compr. film. elib. prel.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC C07AB02
Firma - Tara producatoare EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. - UNGARIA
Autorizatie de punere pe piata EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. - UNGARIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre EGILOK R 50 ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre EGILOK R 50, comprimate filmate eliberare prelungita   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7026/2006/01; 7027/2006/01                            Anexa 1

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Egilok R 50, comprimate filmate cu eliberare prelungită, 50 mg

Tartrat de metoprolol

Egilok R 100, comprimate filmate cu eliberare prelungită, 100 mg

Tartrat de metoprolol

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ

nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau

farmacistului

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Egilok R şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Egilok R

3.       Cum să utilizaţi Egilok R

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Egilok R

6.       Informaţii suplimentare

1.          CE ESTE EGILOK R ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZA

        Egilok R face parte din grupa farmacoterapeutică a beta-blocantelor selective utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială) şi pentru prevenirea sau înlăturarea durerilor constrictive de piept datorate oxigenării insuficiente a inimii (angină pectorală). De asemenea pentru tratamentul bătăilor neregulate sau rapide ale inimii (aritmii), în terapia de întreţinere post-infarct miocardic, în insuficienţa cardiacă controlată şi în prevenirea migrenei.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI EGILOK R

Nu trebuie să utilizaţi Egilok R:

         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la metoprolol sau la oricare dintre celelalte componente ale Egilok R;

         dacă suferiţi de forme severe de astm bronşic sau bronhopneumopatie cronică obstructivă;

         dacă suferiţi de bloc atrio-ventricular de grad II şi III;

         dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă necontrolată;

         dacă inima dumneavoastră bate prea lent (bradicardie-sub 50 bătăi/minut);

        dacă suferiţi de şoc cardiogen, sindrom de sinus bolnav;

        dacă aveţi tensiune arterială scăzută (< 90 mmHg);

        dacă aveţi o tumoră numită feocromocitom;

        dacă aţi suferit recent de o criză de inimă complicată cu şoc;

        dacă aveţi o creştere a acidităţii sanguine ca urmare a unei boli severe (cetoacidoză);

1

        dacă aveţi o circulaţie redusă la degetele de la mâini şi picioare;

        dacă aţi suferit o criză de inimă complicată cu bătăi lente ale inimii, bloc de gradul I, tensiune arterială scăzută (< 100 mmHg);

        dacă luaţi permanent sau intermitent medicamente ce scad contractilitatea muşchiului inimii;

Aveţi grijă deosebită înainte de a lua Egilok R

dacă suferiţi de boli renale sau hepatice;

dacă suferiţi de psoriazis;

dacă sunteţi sportiv trebuie să ştiţi că medicamentul poate pozitiva testele antidoping;

dacă suferiţi de miastenia gravis.

Aveţi grijă deosebită în timp ce luaţi Egilok R

        Dacă sunteţi pe cale de a suferi o intervenţie chirurgicală sau sunteţi internat într-un spital din alte motive, asiguraţi-vă că spuneţi medicului dumneavoastră despre tratamentul cu Egilok R pe care îl urmaţi;

        Dacă suferiţi de diabet zaharat, este necesar controlul regulat al nivelului zahărului din sânge, iar tratamentul antidiabetic pe care îl urmaţi ar putea necesita ajustări;

        Dacă glanda tiroidă este hiperactivă, deoarece Egilok R poate masca manifestările;

        Egilok R poate creşte sensibilitatea la alergeni şi severitatea reacţiilor anafilactice;

        Dacă veţi suferi o operaţie chirurgicală poate fi necesară întreruperea tratamentului cu Egilok R cu 48 de ore înaintea operaţiei;

        Dacă inima dumneavoastră începe să bată lent pe parcursul tratamentului cu Egilok poate fi necesară administrarea în doze mai mici sau întreruperea treptată, în decurs de 10-14 zile;

        Dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă, tratamentul cu Egilok R poate fi început numai după compensare;

        Egilok R poate înrăutăţi simptomele tulburărilor circulatorii periferice.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

        Dacă primiţi deja altă medicaţie (de exemplu medicamente ce scad tensiunea arterială: guanetidină, rezerpină), diuretice, medicamente pentru controlul bătăilor neregulate ale inimii (chinidină, disopiramidă), picături de ochi cu beta-blocante, antidepresive, blocante ale canalelor de calciu, fenotiazine, izoprenalină, adrenalină, noradrenalină şi orice medicament conţinând digitalice, ergotamină, rifampicină, cimetidină, lidocaină, hidralazină, indometacin, fenobarbital informaţi medicul dumneavoastră despre aceasta. Nu uitaţi că anumite medicamente nu trebuie administrate împreună cu Egilok R comprimate cu eliberare prelungită (floctafenină, sultopridă agenţi antiaritmici, în special verapamil precum şi inhibitori MAO).

Utilizarea Egilok R cu alimente şi băuturi

Alimentele nu influenţează absorbţia Egilok R.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

2

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

         Tratamentul cu Egilok R poate produce ameţeală şi/sau stare de oboseală, de aceea, luaţi în considerare acest lucru înainte de conducerea de vehicule sau de folosirea utilajelor.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI EGILOK R

Luaţi întotdeauna Egilok R exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu

medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Egilok R se ia o dată pe zi, preferabil dimineaţa. Comprimatele nu trebuie mestecate, sfărâmate,

deoarece aceasta ar afecta sistemul „de eliberare lentă“.

Pot fi luate înainte sau după masă, trebuie înghiţite cu lichide sau apă, aproximativ la aceeaşi oră în

fiecare zi.

        Hipertensiune arterială: doza de debut este de 50 mg o dată pe zi. Dacă medicul consideră necesar, doza se poate creşte la 100-200 mg sau se asociază alte antihipertensive.

        Angină pectorală: doza de debut este de 50 mg pe zi. Dacă medicul consideră necesar, doza se poate creşte la 100-200 mg zilnic sau se asociază alte medicamente pentru angină pectorală.

        După infarctul miocardic, ca terapie de întreţinere: doza de întreţinere uzuală este de 200 mg, o dată pe zi.

        Insuficienţă cardiacă controlată: doza de debut este de 25 mg tartrat de metoprolol pe zi După două săptămâni doza se creşte la 50 mg tartrat de metoprolol, după alte două săptămâni la 100 mg, iar după încă alte două săptămâni la 200 mg tartrat de metoprolol.

        Aritmii: doza uzuală este de 50-200 mg tartrat de metoprolol o dată pe zi.

        Tulburări cardiace funcţionale cu palpitaţii: doza uzuală este de 50-200 mg o dată pe zi.

        Profilaxia migrenei: doza uzuală este de 100-200 mg tartrat de metoprolol o dată pe zi. Vârstnici, pacienţi cu insuficienţă renală: se utilizează aceleaşi doze ca la adulţi.

         Insuficienţă hepatică:la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă este necesară reducerea dozei.

         Copii şi adolescenţi:

         Experienţa privind utilizarea Egilok R la copii şi adolescenţi este limitată.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Egilok R

         Dacă accidental, ati luat (dumneavoastră sau altă persoană) prea multe comprimate, contactaţi medicul dumneavostră sau cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect şi comprimatele rămase şi arătaţi-le medicului.

        Pot să apară: rărirea bătăilor inimii, scăderea tensiunii arteriale, oprirea respiraţiei, oboseală, stare de confuzie, pierderea conştienţei, tremor fin, crampe, transpiraţie, amorţeli, greaţă, vărsături.

        Primele semne de supradozaj pot să apară în 20 de minute până la 2 ore de la ingestia medicamentului.

Dacă uitaţi să luaţi Egilok R

3

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.

Dacă încetaţi să luaţi Egilok R

Tratamentul cu Egilok R trebuie întrerupt treptat. Întreruperea bruscă a tratamentului, în special în prezenţa unor boli cardiace, poate înrăutăţi starea dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

4.       REACŢII ADVERSE POSIBILE

        Ca toate medicamentele, Egilok R poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

        Reacţiile adverse sunt uşoare şi apar rar. Acestea tind să devină tranzitorii sau dispar o dată cu întreruperea tratamentului.

        Cele mai frecvente sunt: oboseală, tulburări digestive (greaţă, vărsături, dureri abdominale), perturbări ale somnului (insomnie, somnolenţă, coşmaruri), scăderea temperaturii la nivelul extremităţilor, rărirea bătăilor inimii, palpitaţii.

        Rar: erupţii pe piele, îmbujorare, mâncărimi, leziuni ale pielii, exantem psoriazic, scăderea concentrării, depresie, crampe musculare, amorţeli, insuficienţă cardiacă (incapacitatea inimii de a asigura debitul necesar activităţii metabolice şi aportul de oxigen la nivelul ţesuturilor), tulburări ale conducerii atrio-ventriculare, tulburări de ritm cardiac, dureri în regiunea inimii, sindromul Raynaud (degetele de la mâini şi picioare, vârful nasului, obrajii, lobii urechilor, devin reci şi palide, apoi vineţii; se însoţeşte de amorţeli, senzaţie de arsură, zvâcniri şi inflamaţie), acumulare de lichide la nivelul ţesuturilor, dificultăţi de respiraţie, tulburări ale libidoului şi potenţei, prezenţa anticorpilor antinucleari (fără legătură cu LES).

        Foarte rar: dureri articulare, transpiraţii excesive, căderea părului, creşterea valorii enzimelor hepatice, gură uscată, nas înfundat, spasm al bronhiilor, necroză a ţesuturilor la pacienţii cu tulburări severe ale circulaţiei periferice, agravarea cludicaţiei intermitente (durere intensă ce apare în timpul mersului şi dispare în repaus), bătăi lente ale inimii, scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare, zgomote în urechi, inflamaţii la nivelul ochiului, scăderea secreţiei lacrimale, ochi iritaţi, tulburări de vedere, sensibilitate la lumină, creşterea în greutate, scăderea numărului de trombocite şi de globule albe.

Dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-l informaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist.

5.       CUM SE PĂSTREAZĂ EGILOK R

        A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

        A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.

        A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Egilok R 50

        Substanţa activă este tartratul de metoprolol 50 mg

        Celelalte componente sunt:

4

        nucleu- granule sferice de zahăr, etilceluloză, citrat de trietil, hidroxipropilceluloză, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, macrogol 6000, talc film- macrogol 6000, talc, dioxid de titan (E 171).

Ce conţine Egilok R 100

        Substanţa activă este tartratul de metoprolol 100 mg

        Celelalte componente sunt:

        nucleu- granule sferice de zahăr, etilceluloză, citrat de trietil, hidroxipropilceluloză, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, macrogol 6000, talc film- macrogol 6000, talc, dioxid de titan (E 171.

Cum arată Egilok R şi conţinutul ambalajului

        Egilok R se prezintă sub formă de comprimate filmate albe-aproape albe, alungite, biconvexe, având pe ambele feţe o crestătură

        Egilok R este disponibil în cutii cu 3 blistere din Al/PP a câte 10 comprimate filmate cu eliberare prelungită

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

        EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C.

        Kereszturi ut. 30-38, H-1106, Budapesta, Ungaria

Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2006

5

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Pierderea apetitului sexual Nivelul dorintei sexuale, numit si libido, se schimba de-a lungul vietii sub influenta factorilor emotionali si fizici. Printre ei se numara oboseala, stresul, boala, nasterea si relatia intre parteneri. Terapiile naturale va pot fi de ajutor, imbunatatindu-va starea generala de sanatate ca sa va...
O alternativă generică pentru hipertensiune Un nou medicament generic pentru hipertensiune şi afecţiuni renale a fost lansat pe piaţa românească, se arată într-un comunicat remis presei de producător.
O nouă politică de preţ la medicamente Bucureşti, 7 aprilie /Agerpres/ - Noua politică de preţ a Ministerului Sănătăţii determină scăderi semnificative la costurile medicamentelor.
Scheme terapeutice cu medicatie Principalele beneficii ale terapiei antihipertensive se datorează scăderii TA per se. Cinci clase majore de antihipertensive – diureticele tiazidice, antagoniştii canalelor de calciu, inhibitorii ECA, antagoniştii receptorilor de angiotenzină şi ß-adrenoblocantele – sunt adecvate pentru iniţierea...
Micardis a depășit bariera de 50 de milioane pacienți-ani experiență, la cea de-a cincisprezecea aniversare La cea de-a cincisprezecea aniversare de la aprobarea Micardis® (telmisartan) de către Administraţia pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, Boehringer Ingelheim a anunțat că experiența clinică cu acest blocant al receptorului pentru angiotensină II (BRA)...
Afecţiunile cardiovasculare, principala cauză a deceselor Controlul tensiunii arteriale reprezintă una dintre cele mai mari provocări ale tratamentului hipertensiunii arteriale, a subliniat miercuri conf. dr. Şerban Bălănescu. Potrivit Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii, hipertensiunea arterială determină 13% din totalul deceselor înregistrate anual.