Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

SOPHTAL-POS N
Denumire SOPHTAL-POS N
Denumire comuna internationala ACIDUM SALICYILICUM
Actiune terapeutica ANTIINFLAMATOARE ANTIINFLAMATOARE NESTEROIDIENE
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Picaturi oftalmice, solutie
Concentratia 1mg/ml
Ambalaj Cutie x 1 flac. din PEJD, prevazut cu picurator x 10 ml pic. oftalmice, solutie
Valabilitate ambalaj 3 ani
Volum ambalaj 10 ml
Cod ATC S01BC08
Firma - Tara producatoare URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO.KG - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO.KG - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre SOPHTAL-POS N ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> ceplinschi mariana mici (vizitator) : prospect
>> Dr. Toth Noemi : Descriere: PIC.OFTALMICE,SOL. Concentratie: 1mg/ml Cod CIM: W43365001 Cod ATC: S01BC08 Actiune terapeutica...
>> Medipedia : Puteti consulta prospectul aici: http://www.medipedia.ro/Dictionarmedical/Medicamente/tabid/59/prosp...
>> dr. Oana Iordache : Gasiti prospectul la capitolul dictionar.
>> dr. Oana Iordache : Corect.
>> dr. Oana Iordache : Sau pe linkul de aceasta postare.
Prospect si alte informatii despre SOPHTAL-POS N, picaturi oftalmice, solutie   Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7031/2006/01

Anexa 1

Prospect

Sophtal-Pos N, picături oftalmice, soluţie, 1mg/ml

Acid salicilic

Compoziţie

1 ml picături oftalmice, soluţie conţine acid salicilic 1 mg şi excipienţi: gluconat de clorhexidină, acid boric, tetraborat de sodiu, clorură de sodiu, edetat disodic, apă pentru preparate injectabile.

Grupă farmacoterapeutică: produse oftalmologice, antinflamatoare nesteroidiene

Indicaţii terapeutice

Iritaţii conjunctivale cronice neinfecţioase.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la acid salicilic sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.

Precauţii

Daca apar reacţii de hipersensibilitate se recomandă întreruperea tratamentului.

Interacţiuni

Nu sunt cunoscute.

Atenţionări speciale

În cazul unui tratament concomitent cu un alt medicament sub formă de picături oftalmice, soluţie se recomanda un interval de minim 15 minute intre administrarea acestor medicamente. Nu se vor purta lentile de contact in timpul tratamentului cu Sophtal-POS N. Totusi, in cazul în care este imperios necesara purtarea acestora, se vor indeparta lentilele de contact inaintea aplicarii picaturilor de ochi si se asteapta 15 minute pana se vor reaplica.

Sarcina şi alăptarea:

Nu exista studii controlate privind administrarea Sophtal-POS N la femei gravide sau care alapteaza. In

aceste cazuri medicamentul poate fi administrat doar după evaluarea raportului risc fetal/beneficiu

matern.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Sophtal-POS N poate determina incetosarea vederii pentru o scurta perioada de timp dupa aplicare.

Doze şi mod de administrare

Se aplica in sacul conjunctival cate o picatura de 4 ori pe zi.

După prima deschidere a flaconului, se poate utiliza pe o perioadă de maxim 4 săptămâni.

Reacţii adverse

Pot apare reacţii de hipersensibilitate.

Supradozaj

Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna si vederea copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un flacon din polietilena de joasă densitate, a 10 ml picături oftalmice, soluţie, prevăzut cu picurător

1

Producător

Ursapharm Arzneimittel GmbH Co.KG Industriestrasse, D-66129 Saarbrücken, Germania

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Ursapharm Arzneimittel GmbH Co.KG Industriestrasse, D-66129 Saarbrücken, Germania

Data ultimei verificări a prospectului

Decembrie, 2006

2

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.