Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

IBUTOP GEL
Denumire IBUTOP GEL
Denumire comuna internationala IBUPROFENUM
Actiune terapeutica MEDICAMENTE TOPICE PENTRU DURERI ARTICULARE SI MUSCULARE ANTIINFLAMATOARE NESTEROIDIENE DE UZ TOPIC
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Gel
Concentratia 50mg/g
Ambalaj Cutie x 1 tub din Al x 100 g gel
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC M02AA13
Firma - Tara producatoare DOLORGIET GMBH & CO. KG - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata DOLORGIET GMBH & CO. KG - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre IBUTOP GEL ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Andreea (vizitator) : Este buna si pentru dureri de coloana?Ma doare ingrozitor si as vrea sa stiu daca este buna si pentru...
Prospect si alte informatii despre IBUTOP GEL, gel   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7032/2006/01-02

Anexa 1

Prospect

Ibutop Gel, gel, 50 mg/g

Ibuprofen

Compoziţie

100 g gel conţin ibuprofen 5 g şi excipienţi: alcool izopropilic, 2,2-dimetil-4-hidroxi-metil-1,3-dioxolan, poloxamer 407, trigliceride cu catenă medie, ulei de lavandă, ulei neroli, apă purificată.

Grupa farmacoterapeutică

Preparate topice pentru dureri articulare şi musculare, antiinflamatoare nesteroidiene de uz topic, codul ATC: M02AA13.

Indicaţii terapeutice

Pentru aplicarea obişnuită, tratament de bază în caz de:

- luxaţii, entorse, întinderi de ligamente sau contuzii ale membrelor cauzate de traume directe (de exemplu accidentele sportive);

- al durerilor musculare de origine reumatică;

- afecţiuni articulare degenerative dureroase (artroze), afecţiuni reumatice inflamatorii ale articulaţiilor şi ale coloanei vertebrale, umflarea sau inflamarea ţesuturilor moi din zona articulaţiilor (de exemplu în cazul bursitelor, tendinitelor, inflamarea membranelor tendoanelor, ligamentelor şi articulaţiilor), anchilozarea umărului, dureri ale spatelui, lumbago. În cazul în care starea de disconfort durează mai mult de 3 zile, consultaţi medicul.

Contraindicaţii

Ibutop Gel nu trebuie aplicat:

- în cazul hipersensibilităţii la ibuprofen, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţii medicamentului, în special la astmatici şi la persoanele care au manifestat hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic sau ibuprofen;

- pe răni deschise, inflamaţii sau infecţii cutanate sau în cazul inflamării mucoaselor sau al eczemelor;

- la copii şi adolescenţi;

- în ultimele trei luni de sarcină (timp îndelungat sau pe suprafeţe extinse ale pielii).

Precauţii

Pacienţii care suferă de astm, febra fânului, inflamaţii ale mucoasei nazale (vegetaţii adenoide) sau

boli pulmonare obstructive cronice (în special cele asociate cu simptome ale febrei fânului) şi pacienţii

cu hipersensibilitate la toate tipurile de analgezice şi antireumatice sunt expuşi unui risc mai mare al

crizelor de astm (intoleranţă la analgezice/astm analgezic), al inflamării mucoaselor pielii (edemul

Quincke) sau al urticariei decât ceilalţi pacienţi. Ibutop Gel trebuie administrat acestor pacienţi numai

sub strictă observaţie, cu anumite măsuri de precauţie şi sub control medical direct. Aceleaşi măsuri se

aplică şi în cazul pacienţilor cu hipersensibilitate (alergie) la alte substanţe şi care manifestă reacţii

cutanate, prurit sau urticarie.

Ibutop Gel nu se va administra pe zone cu plăgi sau leziuni cutanate.

Se va evita contactul cu ochii, buzele şi zona genitală. Nu se va aplica pe mucoase.

Se va întrerupe tratamentul dacă apar erupţii cutanate sau prurit.

Se va evita aplicarea pe suprafeţe întinse.

Nu se recomandă aplicarea sub pansament ocluziv.

1

Interacţiuni

Până în prezent nu sunt cunoscute interacţiuni ale Ibutop Gel în urma folosirii conform prescrierilor. Deoarece ibuprofenul aplicat local, trece în cantitate mică în circulaţia sistemică, interacţiunile medicamentoase semnalate la ibuprofen sunt puţin probabile. Totuşi, se recomandă evitarea utilizării concomitente a Ibutop Gel cu medicamente ce conţin alte antiinflamatoare nesteroidiene, datorită creşterii incidenţei reacţiilor adverse.

Medicul curant trebuie informat despre alte alte medicamente administrate concomitent sau despre medicaţia aplicată recent.

Atenţionari speciale

Sarcina şi alăptarea

Datele prezentate nu sunt suficiente pentru a instaura siguranţa folosirii de către femei, în timpul

sarcinii. În ultimele 3 luni de sarcină Ibutop Gel se contraindică pe perioade de timp îndelungat şi nici

pe suprafeţe extinse ale pielii. Datorită modului de acţiune al tocolizelor, poate apărea obstrucţia

canalului Botallo înainte de termen, diateză hemoragică mărită la mamă şi copil, predispoziţie mărită

la edeme (a mamei).

Cantităţi mici de ibuprofen pot pătrunde în laptele de la sân. Aplicarea pe o suprafaţă mare sau pe timp

îndelungat, în timpul alăptării trebuie să fie evitată. Pentru a evita contactul IbutopGel cu copilul, acest

preparat nu trebuie să se aplice pe sân în timpul alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Ibutop Gel nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Ibutop Gel se aplică de 3–4 ori pe zi. În funcţie de mărimea zonei dureroase afectate este necesară o

bandă de gel cu lungimea de 4–10 cm care corespunde unei cantităţi de 2–5 g gel (100–250 mg

ibuprofen). Doza maximă zilnică poate să ajungă până la 12 g gel (corespunzătoare cu 600 mg

ibuprofen).

Modul şi durata tratamentului

Numai pentru uz extern.

Adulţi şi vârstnici

Ibutop Gel se aplică într-un strat subţire pe partea afectată a corpului şi se masează uşor.

Ibutop Gel trebuie lăsat să se usuce pe piele înainte de a vă îmbrăca. Ibutop Gel nu trebuie aplicat sub

haine care nu permit aerisirea pielii.

Pătrunderea ingredientului activ în piele poate fi intensificată prin iontoforeză (o formă specială de

electroterapie). Ibutop Gel trebuie aplicat sub catod (polul negativ). Intensitatea curentului trebuie să

fie de 0,1–0,5 mA pe 5cm2 de suprafaţă de electrod, durata tratamentului fiind de până la aproximativ

15 minute.

Durata tratamentului este determinată de medic. În majoritatea cazurilor este suficientă aplicarea

gelului timp de 1–2 săptămâni.

Nu există date disponibile privind aplicarea terapeutică care să depăşească această perioadă.

Copii şi adolescenţi

Ibutop Gel nu trebuie administrat copiilor şi adolescenţilor deoarece nu există o experimentare

suficientă pe această grupă de vârstă.

Reacţii adverse

Ocazional s-au observat reacţii ale pielii ca eritem, prurit, senzaţie de arsură, exantem însoţit de

pustule şi urticarie.

În cazuri rare Ibutop Gel poate provoca reacţii de hipersensibilitate, respectiv reacţii alergice obişnuite

(dermatită de contact).

În cazuri izolate pot apare reacţii bronhospastice la pacienţii predispuşi la astfel de reacţii.

Nu este exclus ca în cazul aplicării pe zone extinse sau pe perioade îndelungate de timp, Ibutop Gel să

provoace unele efecte secundare care să afecteze sistemul organic sau întregul organism, ceea ce se

2

poate întâmpla cu toate preparatele care conţin ibuprofen (de exemplu reacţii adverse digestive sau renale).

Supradozaj

În cazul depăşirii dozei recomandate, gelul trebuie îndepărtat şi suprafaţa respectivă spălată cu multă apă. În cazul aplicării unei cantităţi prea mari de Ibutop Gel, trebuie informat medicul. Nu se cunoaşte un antidot specific.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la

ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor

ajuta la protejarea mediului.

Ambalaj

Cutie cu un tub din aluminiu a 50 g gel. Cutie cu un tub din aluminiu a 100 g gel.

Producător

DOLORGIET GmbH & Co.KG,

Otto-von-Guericke-Straße 1, 53757 Sankt Augustin, Germania

Deţinatorul autorizaţiei de punere pe piaţă

DOLORGIET GmbH & Co.KG,

Otto-von-Guericke-Straße 1, 53757 Sankt Augustin, Germania

Data ultimei verificări a prospectului

Noiembrie 2006

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Sindromul oboselii cronice s-ar datora bacteriilor intestinale (studiu) Sindromul oboselii cronice nu ar avea o cauză fiziologică, ci una biologică - arată un nou studiu realizat de cercetători americani. Această descoperire ar putea facilita diagnosticarea şi tratarea lui, scrie metronews.fr.
Călăraşi: Un nou caz de gripă cu virus A/H1N1 Un nou caz de gripă cu virus A/H1N1 a fost confirmat de Institutul Cantacuzino la un copil de patru ani, din municipiul Călăraşi, a informat luni, printr-un comunicat, Direcţia Judeţeană de Sănătate Publică (DSP).
Un nou medicament împotriva Ebola, testat cu succes pe maimuţe Un nou medicament şi-a dovedit eficienţa împotriva virusului Ebola în cadrul unui experiment desfăşurat pe maimuţe, primatele fiind complet protejate chiar după ce au fost infectate cu acest virus mortal, conform rezultatelor unui nou studiu publicat în ultimul număr al revistei Science Translational...
Oameni din vechea cultură nubiană sufereau de o boală "modernă" O maladie "modernă" era întâlnită şi la vechea civilizaţie nubiană, conform analizelor realizate pe mai mult de 200 de mumii ce erau infectate cu un vierme parazitar asociat cu şanţurile de irigare, conform LiveScience.
GfK(studiu): Insomnia, locul 2 după răceală între cele mai frecvente probleme de sănătate la nivel global Jumătate din populaţia globului spune că a suferit de răceală în ultimele 12 luni şi peste un sfert dintre cei chestionaţi acuză stări de insomnie sau tulburări ale somnului, potrivit rezultatelor unui studiu online realizat de GfK, remis miercuri AGERPRES.
Invinge astenia si redobandeste-ti vitalitatea! Afla cum! Stare de oboseala accentuata? Lipsa de energie sau ameteli? Dureri de cap si capacitate de concentrare scazuta? Cati dintre noi nu resimtim toate aceste simptome la fiecare schimbare de sezon? Aceste stari de disconfort fizic si emotional constituie primul semnal de alarma in instalarea asteniei...