Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

TRIFAS 10 mg
Denumire TRIFAS 10 mg
Descriere Diuretic. Indicat în tratamentul edemelor din insuficienţa cardiacă, inclusiv edem pulmonar; edeme de etiologie hepatică sau renală.
Denumire comuna internationala TORASEMIDUM
Actiune terapeutica DIURETICE PUTERNICE ( DE ANSA) SULFONAMIDE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 10mg
Ambalaj Cutie x 3 blist. Al/PVC x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 5 ani
Cod ATC C03CA04
Firma - Tara producatoare BERLIN CHEMIE AG MENARINI GROUP - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata BERLIN CHEMIE AG MENARINI GROUP - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre TRIFAS 10 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Ene Gabriel (vizitator) : Acest medicament se gaseste in romania si ce pret are.
>> Dr. Vladoiu Mirela : http://medicamentecompensate.ro/pret
>> Cristina : Buna ziua. Am cautat torasemid de 10mg si la farmacia tei si academiei si nu mai aveau. Stiti unde pot...
>> dr. Oana Iordache : Pt Cristina. DAca nu ati gasit la aceaste doua farmacii,nu stim unde sa va trimitem.
>> dr. Oana Iordache : Pt Ene. Incercati la farmacia Academiei.
>> Ilinca : Buna ziua.Mai aveti Torasemid la aceasta data? Si daca da cum pot lua legatura cu dumneavoastra?Astept...
>> Dr. Vladoiu Mirela : farmacia Tei bucuresti
>> Dr. Vladoiu Mirela : acst site nu comercializeaza medicamente.
>> Nise (vizitator) : Buna ziua, sunt din Baia Mare si as vrea sa stiu unde găsesc Torasemid pentru tatăl meu. Are edeme declive...
>> dr. Oana Iordache : Incercati la farmacia Academiei . Gasiti pe internet nr de contact si eventual faceti comanda ,
Prospect si alte informatii despre TRIFAS 10 mg, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7033/2006/01-02-03                                       Anexa 1

Prospect

Trifas 10 mg, comprimate

Torasemidă

Compoziţie

Un comprimat conţine torasemidă 10 mg şi excipienţi: lactoză monohidrat, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.

Grupa farmacoterapeutică: diuretice cu efect puternic (de ansă), sulfonamide

Indicaţii terapeutice

Tratamentul edemelor din insuficienţa cardiacă, inclusiv edem pulmonar; edeme de etiologie hepatică sau renală.

Contraindicaţii

-         Hipersensibilitate la torasemidă, la alte sulfonamide sau la oricare dintre excipienţi,

-         Insuficienţă renală cu anurie,

-         Obstacol la eliminarea urinii (de exemplu hiperplazie de prostată),

-         Encefalopatie hepatică,

-         Hipotensiune arterială,

-         Hipovolemie,

-         Hiponatremie, hipokalemie,

-         Sarcină şi alăptare.

Precauţii

Înainte de iniţierea tratamentului trebuie corectate hipokaliemia, hiponatremia, hipovolemia şi tulburările de micţiune.

În timpul tratamentul cu torasemidă, în special când se administrează pe termen lung, este necesar încă din primele zile şi apoi periodic, monitorizarea electroliţilor plasmatici (natremie, kaliemie), monitorizarea concentraţiilor glucozei, ureei, creatininei şi a lipidelor plasmatice

Deoarece Trifas 10 mg conţine lactoză, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Interacţiuni

Torasemida intensifică acţiunea medicamentelor hipotensoare, în special a inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei (IECA). Administrarea concomitentă sau imediat după tratamentul cu torasemidă a IECA poate provoca o scădere accentuată a tensiunii arteriale. Pentru a reduce la minim riscul de hipotensiune arterială, în cazul introducerii unui IECA în regimul terapeutic, se va administra inhibitorul începând cu doze mici care se cresc treptat şi/sau se va reduce doza de torasemidă sau se va întrerupe temporar administrarea acesteia.

Depleţia de potasiu determinată de torasemidă poate duce la creşterea frecvenţei şi intensificarea reacţiilor adverse atunci se administrează în acelaşi timp cu preparate digitalice.

1

Torasemida poate reduce acţiunea antidiabeticelor orale.

Probenecidul şi antiinflamatoarele nesteroidiene pot diminua efectul diuretic şi hipotensor al torasemidei.

În cazul unei terapii cu doze crescute de salicilaţi, torasemida poate accentua efectul toxic al acestora asupra sistemului nervos central.

În special în cazul tratamentului cu doze mari, torasemida poate intensifica efectele oto- şi nefrotoxice al antibioticelor aminoglicozidice şi al citostaticelor care conţin platină.

Torasemida de asemenea poate intensifica acţiunea teofilinei şi efectul relaxant muscular al curarizantelor.

Laxativele precum şi mineralo- şi glucocorticoizii pot accentua depleţia de potasiu determinată de torasemidă.

Riscul de hipokaliemie creşte la administrarea concomitentă de amfotericină şi simpatomimetice în doze mari.

Tratamentul concomitent cu torasemidă şi litiu poate duce la o creştere a concentraţiei serice a litiului şi astfel poate determina intensificarea acţiunii şi reacţiilor adverse ale acestuia.

Torasemida poate reduce efectul vasoconstrictor al catecolaminelor.

Tratamentul simultan cu colestiramină poate împiedica absorbţia torasemidei şi efectele dorite ale tratamentului.

Atenţionări speciale

Se recomandă prudenţă în cazul administrării la pacienţii cu tendinţă la hiperuricemie şi gută.

Se recomandă prudenţă la pacienţii cu tulburări de ritm şi de conducere, ale echilibrului acido-bazic, modificări patologice ale hemogramei (de exemplu trombocitopenie sau anemie la pacienţi fără tulburări ale funcţiei renale), tulburări ale funcţiei renale determinate de substanţe nefrotoxice, la cei cu tratament concomitent cu litiu sau cu anumite antibiotice (aminoglicozide, cefalosporine).

La pacienţii cu diabet zaharat sau la cei cu diabet zaharat latent, trataţi cu torasemidă trebuie controlate periodic glicemia şi glicozuria.

Copii (cu vârsta sub 12 ani)

Siguranţa şi eficacitatea la acest grup de vârstă nu a fost stabilită.

Sarcina şi alăptarea

Până la ora actuală nu există suficiente date pentru a evalua eventualele efecte malformative sau

fetotoxice ale torasemidei administrate în timpul sarcinii.

Nu sunt disponibile date referitoare la excreţia torasemidei în laptele matern.

Administrarea în timpul sarcinii şi alăptării este contraindicată.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Chiar şi în condiţiile unei utilizări adecvate, torasemida poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje datorită posibilelor reacţii adverse. Acestea apar în mod special la începutul tratamentului, la creşterea dozei, la înlocuirea medicaţiei anterioare cu torasemidă sau atunci când concomitent cu medicaţia are loc ingestia de etanol.

Doze şi mod de administrare

Adulţi

2

La adult doza uzuală recomandată este de ½ comprimat pe zi (5 mg torasemidă), administrat oral, în priză unică. În cazul unui răspuns terapeutic insuficient, doza poate fi crescută treptat până la 2 comprimate (20 mg torasemidă) o dată pe zi. În cazuri individuale au fost administrate până la 4 comprimate (40 mg torasemidă) zilnic.

Vârstnici

Nu sunt necesare modificări ale dozelor.

Copii (cu vârsta sub 12 ani)

Nu există experienţă privind utilizarea torasemidei la acest grup de vârstă.

Comprimatele se administrează de regulă dimineaţa cu o cantitate mică de lichid. Biodisponibilitatea este independentă de ingestia alimentelor. Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii.

Comprimatele prezintă un şant de diviziune care permite împărţirea acestora în două părţi egale, ½ comprimat corespunzând la torasemidă 5 mg. Pentru divizare aşezaţi comprimatul pe o suprafaţă dură. Apăsaţi comprimatul pe această suprafaţă cu degetele de o parte şi de alta a şanţului de diviziune.

Reacţii adverse

Tulburări hidro-electrolitice şi acido-bazice

În funcţie de doza şi de durata tratamentului pot apare tulburări ale echilibrului hidric şi electrolitic, în

special hipovolemie, hipokaliemie, şi/sau hiponatremie. Rar poate apare alcaloza metabolică.

Semnele şi simptomele depleţiei hidro-electrolitice se manifestă mai ales la începutul tratamentului şi la pacienţi vârstnici şi constau în cefalee, ameţeli, oboseală, spasme musculare, hipotensiune arterială. În cazul unui deficit marcat hidro-electrolitic determinat de creşterea semnificativă a eliminării urinare pot apare hipotonie, dezorientare, stare confuzională.

Tulburări cardiace şi vasculare

Datorită hemoconcentraţiei pot apare cazuri izolate de complicaţii tromboembolice şi circulatorii care pot conduce la aritmii cardiace, angină pectorală, ischemie cerebrală, infarct miocardic acut sau sincopă.

Tulburări gastro-intestinale

Pot apare ocazional anorexie, gastralgie, greaţă, diaree, constipaţie

În cazuri izolate a fost raportată pancreatita.

Tulburări renale şi ale căilor urinare

La pacienţii cu obstacol în eliminarea urinei (de exemplu datorită hiperplaziei benigne de prostată),

producerea crescută de urină poate duce la retenţie urinară şi glob vezical.

Rar, poate apare o creştere a concentraţiilor serice de creatinină şi uree.

Tulburări metabolice şi de nutriţie

Ocazional, au fost raportate concentraţii crescute de acid uric şi glucoză în sânge, precum şi creşteri

ale concentraţiilor lipidelor plasmatice (trigliceride, colesterol).

Tulburări hepato-biliare

Ocazional au fost observate creşterea valorilor anumitor enzime hepatice (gama-GT).

Tulburări hematologice şi limfatice

Rar apar reduceri ale numărului trombocitelor, eritrocitelor şi/sau leucocitelor.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Rar pot apare reacţii alergice cum ar fi prurit, erupţii cutanate şi fotosensibilitate.

În cazuri izolate pot fi observate reacţii alergice severe.

3

Altele

S-au raportat rare cazuri de uscăciune a gurii, parestezii la nivelul membrelor, cazuri izolate de

tulburări vizuale. În cazuri izolate pot apare zgomote în urechi sau/şi surditate.

Investigaţii diagnostice

În timpul tratamentului cu torasemidă, este necesară verificarea periodică a concentraţiei serice de sodiu, potasiu, creatinină şi uree, glicemia şi hemograma. În special la pacienţii cu valori crescute ale concentraţiilor lipidelor plasmatice, concentraţia colesterololui şi trigliceridelor trebuie verificate în mod regulat.

Supradozaj

Semne şi simptome

Nu este descris un tabloul clinic tipic al supradozajului. În caz de supradozaj apare o diureză pronunţată cu riscul pierderilor excesive de lichide şi electroliţi, uneori somnolenţă, stare confuzională, hipotensiune arteriala simptomatică, colaps circulator şi tulburări gastro-intestinale.

Tratament

Nu este cunoscut un antidot specific. În general, simptomele supradozajului dispar la reducerea dozei

sau la oprirea tratamentului alături de tratament simultan de substituţie hidrică şi electrolitică.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 3 blistere transparente din PVC/Al, a câte 10 comprimate Cutie cu 5 blistere transparente din PVC/Al, a câte 10 comprimate Cutie cu 10 blistere transparente din PVC/Al, a câte 10 comprimate

Producător

Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Glienicker Weg 125, D-12489 Berlin, Germania

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Glienicker Weg 125, D-12489 Berlin, Germania

Data ultimei verificări a prospectului

Noiembrie 2006

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Şcoala de Insuficienţă Cardiacă pentru medici şi pacienţi, la Sibiu Fundaţia Română a Inimii şi Grupul de Lucru de Insuficienţă Cardiacă din cadrul Societăţii Române de Cardiologie, împreună cu Universitatea 'Lucian Blaga' din Sibiu, au lansat Şcoala de Insuficienţă Cardiacă pentru medici şi pacienţi, o iniţiativă ce are scopul de a oferi medicilor cardiologi şi de familie...
Dezbatere despre insuficienţa cardiacă în România, organizată de Asociaţia S.O.S. Drepturile Pacienţilor Necesitatea elaborării unui document care va conţine propuneri privind principalele direcţii de acţiune în combaterea insuficienţei cardiace şi care va fi înaintat Parlamentului, Guvernului, Ministerului Sănătăţii şi Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate a fost principala concluzie a dezbaterii de...
Bolnavii de insuficienţă cardiacă trebuie să meargă mult pe jos (studiu) Bolnavii de insuficienţă cardiacă trebuie să meargă zilnic cât de mult, iar numărarea paşilor este un important indicator, scrie passionsante.be.
Insomniile şi insuficienţa cardiacă ar fi corelate, potrivit unui studiu recent Riscul de a dezvolta o insuficienţă cardiacă ar fi de trei ori mai mare (353%) la persoanele care suferă de tulburări ale somnului, arată un studiu norvegian apărut miercuri în revista 'European Heart Journal', preluat de ediţia franceză a Huffington Post.
Un diuretic ar putea ameliora anumite simptome ale autismului /studiu/ Un diuretic ar putea atenua severitatea unor tulburări de autism, potrivit unui studiu al cercetătorilor de la Inserm (Institutul naţional de sănătate şi cercetare medicală) dat publicităţii marţi, informează AFP.
Prof.dr. Mircea Bârsan: Inima artificială va salva pacienţii cu insuficienţă cardiacă cronică - interviu - Prof.univ.dr. Mircea Bârsan, renumitul chirurg de la Institutul Inimii 'Niculae Stăncioiu' din Cluj-Napoca, a acordat un interviu Agenţiei Naţionale de Presă AGERPRES, în care vorbeşte despre premisele realizării primului transplant de inimă artificială din România.