Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

ALS-PENTOXIFILINA RETARD
Denumire ALS-PENTOXIFILINA RETARD
Denumire comuna internationala PENTOXIFYLLINUM
Actiune terapeutica VASODILATATOARE PERIFERICE DERIVATI PURINICI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate eliberare prelungita
Concentratia 400mg
Ambalaj Cutie x 4 blist. Al/PVC-PVDC x 10 compr. film. elib. prel.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC C04AD03
Firma - Tara producatoare ALSIFCOM INTERMED SRL - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata ALSIFCOM INTERMED SRL - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre ALS-PENTOXIFILINA RETARD ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> maria ionescu (vizitator) : Pentoxy retard poate fi prescris si in cazul unei alergii cutanate ? Am o astfel de problema si mi s...
>> novac doina (vizitator) : mi s-a prescris pentoxifilina 400mg 2 pe zi am circulatia proasta si ma dor picioarele si mi se umfla...
>> daniela (vizitator) : in cazul aparitiei urticariei tratamentul trebuie intrerupt?
>> Dr. Petre : Da, neaparat.
>> elena (vizitator) : daca este eficace in hipertensiune?
>> dr. Oana Iordache : Pt Elena Este eficient in tulburări ale circulatiei periferice nu in hipertensiune.
>> sicodi (vizitator) : Mamei mele i s-a prescris Pentoxifilin retard 400 mg pentru tulburari periferice circulatorii. Ii face...
>> dr. Oana Iordache : Trebuie sa va convingeti ca voma este secundară administrarii acestui medicament si daca într - adevăr...
>> mirela (vizitator) : am facut oscilometria in 2010 am la ambele picioare 0.5 de atunci urmez cu pentoxifilina in 2015 aveam...
>> Dr. Vladoiu Mirela : cauza este ca aveti vasele infundate. este bine sa va vada un chirurg vascular oscilometria este o analiza...
Prospect si alte informatii despre ALS-PENTOXIFILINA RETARD, comprimate filmate eliberare prelungita   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7047/2006/01-02                                               Anexa 1

Prospect

ALS-PENTOXIFILINA RETARD, 400 mg, comprimate filmate cu eliberare prelungită

Pentoxifilina

Compoziţie

Un comprimat filmat cu eliberare prelungită conţine pentoxifilină 400 mg şi excipienţi: hipromeloză 2208 K 100 M, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, hipromeloză 2910, macrogol 3350, dioxid de titan (E 171), eritrozină lac 40% (E127), ceară Carnauba.

Grupa farmacoterapeutică

Vasodilatatoare periferice, derivaţi purinici, codul ATC: C04AD03.

Indicaţii terapeutice

-         Tulburări circulatorii periferice arteriale şi venoase de natură aterosclerotică şi/sau diabetică;

-         Arteriopatie cronică obliterantă (stadiul II după Fontaine);

-         Tulburări trofice în sindromul post-trombotic: ulcer de gambă, gangrenă, degerături;

-         Tulburări ale circulaţiei cerebrale: sindrom ischemic, vertij, cefalee, tulburări de memorie şi atenţie, diminuarea capacităţii intelectuale;

-         Tulburări circulatorii la nivel ocular şi al urechii interne.

Contraindicaţii

-         Hipersensibilitate cunoscută la derivaţi xantinici (pentoxifilină, cofeină, teobromină, teofilină) sau la oricare dintre componenţii produsului;

-         Infarct miocardic recent;

-         Hemoragii masive, hemoragii cerebrale şi retiniene;

-         Scleroză cerebrală şi coronariană cu hipertensiune arterială;

-         Perioadă de sarcină sau alăptare;

-         Nu se administrează copiilor.

Precauţii

Pentoxifilina trebuie administrată cu prudenţă la pacienţii cu:

-         Boli coronariene severe;

-         Stenoze marcate ale vaselor cerebrale;

-         Tulburări grave de ritm cardiac;

-         Hipotensiune arterială;

-         Insuficienţă hepatică severă;

-         Tendinţă crescută la hemoragii datorită tratamentelor anticoagulante. În cazul apariţiei unei hemoragii oculare, tratamentul va fi întrerupt imediat.

Interacţiuni

Anticoagulante orale şi antiagregante plachetare: risc crescut de hemoragie; se impune supravegherea

atentă a timpilor de protrombină şi sângerare;

Antihipertensive: pentoxifilina poate potenţa efectul acestora;

Antidiabetice: pentoxifilina poate potenţa efectul acestora, putând determina hipoglicemie. Ca urmare,

se recomandă măsurarea frecventă a glicemiei şi dacă este necesar, ajustarea terapiei antidiabetice.

Teofilină (bază şi săruri) şi aminofilină: risc de supradozaj (competiţie la nivelul metabolizării

hepatice a teofilinei).

1

Simpatomimetice sau xantine: administrarea concomitentă duce la stimularea sistemului nervos

central.

Cimetidina creşte concentraţia plasmatică a pentoxifilinei, cu creşterea riscului de reacţii adverse.

Atenţionări speciale

La bolnavii hipertensivi cu labilitate vasculară se vor administra doze progresive de pentoxifilină. În insuficienţă cardiacă, administrarea se va face în volume mici, menţinându-se tratamentul cardiac suportiv.

La pacienţii cu clearance creatininic mai mic de 10ml/minut este necesară ajustarea dozei zilnice pentru a evita acumularea pentoxifilinei. În insuficienţa renală, doza zilnică nu va depăşi 800mg/zi. Administrarea de doze mari la pacienţii diabetici trataţi cu insulină sau antidiabetice orale poate conduce la o hipoglicemie pronunţată. De aceea în timpul tratamentului cu Als-Pentoxifilina Retard trebuie ajustatã dozarea antidiabeticelor.

Sarcina şi alăptarea

Nu este recomandată administrarea pentoxifilinei în perioada de sarcină şi alăptare.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Prin reacţiile adverse pe care le produce, pentoxifilina poate influenţa negativ capacitatea de a conduce

vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Tratamentul va fi individualizat în funcţie de starea clinică şi toleranţa individuală a pacientului. Comprimatele filmate se înghit întregi, nemestecate, la aceeaşi oră zilnic, preferabil în timpul mesei, cu o mică cantitate de lichid.

Adulţi

În prima săptămână de tratament se va administra o doză iniţială de 400 mg pentoxifilină (un

comprimat filmat cu eliberare prelungită ALS Pentoxifilina Retard) de 3 ori pe zi.

În cazul scăderii marcate a tensiunii arteriale sau apariţiei unor reacţii adverse gastro-intestinale sau pe

sistem nervos central, doza se va reduce la 400 mg pentoxifilină de 2 ori pe zi.

În tratamentul de lungă durată, doza de întreţinere recomandată este de 400 mg pentoxifilină de 2 ori

pe zi.

Doza maximă recomandată este de 1200 mg pentoxifilină (3 comprimate filmate cu eliberare

prelungită ALS Pentoxifilina Retard) pe zi.

Copii

Datorită lipsei experienţei privind administrarea pentoxifilinei la copii şi adolescenţi, utilizarea

medicamentului nu este recomandată la această grupă de vârstă.

Insuficienţă renală

În caz de insuficienţă renală cu clearance al creatininei <30 ml/min trebuie administrate doze reduse

cu aproximativ 30-50%.

Reacţii adverse

-         Tulburări gastrointestinale: greaţă, vărsături, disconfort gastric (senzaţie de plenitudine gastrică, senzaţie de apăsare epigastrică); foarte rar, au fost raportate cazuri de colestază.

-         Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, stare confuzională, anxietate, tulburări ale somnului, transpiraţii abundente; ocazional, mai ales la pacienţii cu LES sau PAR au fost raportate cazuri de meningită aseptică.

-         Reacţii alergice: mai puţin frecvente, simptome de hipersensibilitate–eritem, erupţii cutanate, urticarie, prurit, care dispar, de regulă, la sfârşitul tratamentului sau la întreruperea acestuia; foarte rar, şoc anafilactic.

2

-         Tulburări cardiace: tahicardie, aritmii, hipotensiune arterială, rareori crize de angină pectorală. În astfel de cazuri se reduce doza zilnică sau chiar se întrerupe tratamentul.

-         Tulburări vasculare: foarte rar, în special la pacienţii cu diateză hemoragică, hemoragii cutanate, mucoase, gastrice sau intestinale.

-         Tulburări metabolice: hipoglicemie.

-         Investigaţii diagnostice: în cazuri izolate, apar modificări ale tabloului sanguin cu diminuarea numărului plachetelor sanguine.

Supradozaj

Supradozajul cu pentoxifilină se manifestă prin: crampe, greţuri, hematemeză, scăderea tensiunii

arteriale, tahicardie, dispariţia reflexelor şi chiar pierderea cunoştinţei.

De asemenea, se pot produce febră, aritmii, agitaţie, convulsii tonico-clonice.

Nu se cunoaşte un antidot specific.

Tratamentul supradozajului va fi simptomatic, acordându-se o atenţie specială măsurilor suportive

pentru sistemul cardiovascular.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la

ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor

ajuta la protejarea mediului.

Ambalaj

Cutie cu 2 blistere a câte 10 comprimate filmate cu eliberare prelungită. Cutie cu 4 blistere a câte 10 comprimate filmate cu eliberare prelungită.

Producător responsabil cu eliberarea seriei

Alsifcom Intermed S.R.L.,

Str. Calea Turzii, Nr. 178/C, 3400 Cluj-Napoca, România

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Alsifcom Intermed S.R.L.,

Str. Calea Turzii, Nr. 178/C, 3400 Cluj-Napoca, România

Data ultimei verificări a prospectului

Noiembrie 2006

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Ateroscleroza provoacă în prezent, în România, un deces la aproximativ 10 minute Ateroscleroza provoacă, în prezent, în România, un deces la aproximativ 10 minute. Această afecţiune este progresivă, severă şi impredictibilă, fiind cauza a 52% din decesele de pe glob.
Ateroscleroza este una dintre cauzele principale ale deceselor în România Bucureşti, 7 ian /Agerpres/ - Ateroscleroza este una dintre cauzele principale ale deceselor în România - aproximativ 60% din numărul total al acestora (7,62 decese la 1.000 de locuitori în cazul bărbaţilor, respectiv 5,58 decese la 1.000 de locuitori în cazul femeilor).
Semne de ateroscleroză au fost descoperite la mumii din mai multe ţări, unele de acum 4.000 de ani Semne de ateroscleroză descoperite la mumii din mai multe ţări, unele din Antichitate, arată că această boală era deja răspândită la strămoşii oamenilor de astăzi, potrivit unui studiu apărut duminică în revista britanică The Lancet şi preluat de AFP.
Cel mai vechi caz de ateroscleroză diagnosticat la o mumie egipteană Cel mai vechi caz de ateroscleroză (îngroşarea arterelor) a fost diagnosticat la mumia unei prinţese egiptene, potrivit unui studiu prezentat duminică la un important simpozion de cardiologie în New Orleans (SUA), relatează AFP.
Bolile cardiovasculare afectează umanitatea de cel puţin 4.000 de ani Ateroscleroza ar afecta umanitatea de cel puţin 4.000 de ani, potrivit rezultatelor unui studiu publicat duminică şi realizată asupra unor mumii vechi de mai multe epoci şi provenind din diferite regiuni ale Globului, ce lasă de înţeles că maladiile cardiovasculare nu sunt caracteristice exclusiv timpurilor...
Renunţarea completă la carne favorizează accidentele cerebrale Excluderea completă a cărnii şi a produselor din carne din alimentaţie creşte riscul formării cheagurilor de sânge şi favorizează ateroscleroza, ceea ce în final poate duce la infarct miocardic şi accidente vasculare cerebrale, atenţionează cercetători de la Universitatea Zhejiang (China), după ce au...