Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

Denumire DUODOPA
Denumire comuna internationala COMBINATII (LEVODOPUM+CARBIDOPUM)
Actiune terapeutica MEDICAMENTE DOPAMINERGICE DOPA SI DERIVATI
Prescriptie S/P-RF - Medicamente eliberate in locatii speciale (spitale) si prescriptia se retine in farmacie
Forma farmaceutica Gel int.
Ambalaj Cutie x 7 casete brune transparente x 100 gel int. in punga PVC
Valabilitate ambalaj 15 saptamani
Cod ATC N04BA02
Firma - Tara producatoare SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre DUODOPA ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> papy (vizitator) : e cineva care a facut tratamentul cu duodopa
>> ana : as dori informatii despre efectele duodopa la pacienti varstnici / riscuri, efecte secundare etc.
>> dr. Oana Iordache : Este o combinattie de carbidopa cu levodopa.
>> dr. Oana Iordache : Gasiti reactiile adverse pt ambele preparate in capitolul dictionar.
>> ioana (vizitator) : Cati ani poate fi folosita DUODOPA de catre o bolnava Parkinson,varsta 65 ani, stadiul 4 ,vechimea bolii...
>> dr. Oana Iordache : Durata tratamentului nu este standardizata.
Prospect si alte informatii despre DUODOPA, gel int.       

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml gel intestinal
Levodopa/carbidopa

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
• Dacă manifestați orice reacţii adverse, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Duodopa şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Duodopa
3. Cum să utilizaţi Duodopa
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Duodopa
6. Conţinutul ambalajului şi alte informații

1. Ce este Duodopa şi pentru ce se utilizează

Pentru ce se utilizează Duodopa
Duodopa aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru tratamentul bolii Parkinson. Duodopa este disponibil sub formă de gel şi conţine două substanţe medicamentoase: levodopa şi carbidopa.

Cum funcţionează Duodopa
• În organism levodopa este transformată în dopamină. Dopamina este prezentă în creierul dumneavoastră şi în măduva spinării. Ea participă la transferul impulsurilor între celulele nervoase. Când există prea puţină dopamină, apar semnele bolii Parkinson precum tremorul, senzaţia de rigiditate, greutatea în mişcare şi probleme în menţinerea echilibrului.
• Tratamentul cu levodopa creşte cantitatea de dopamină din organismul dumneavoastră şi reduce aceste semne.
• Carbidopa este asociată pentru a îmbunătăţi efectul levodopei şi pentru a reduce efectele adverse ale acesteia.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Duodopa

Nu utilizaţi Duodopa:
• dacă sunteţi alergic la levodopa, carbidopa sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (menţionate la pct. 6).
• dacă aveţi o afecţiune a ochilor numită “glaucom cu unghi închis”.
• aveţi o boală de inimă severă.
• aveţi bătăi neregulate severe ale inimii (aritmie).
• aveţi un accident vascular cerebral acut.
• dacă utilizaţi anumite medicamente pentru tratamentul depresiei (inhibitori selectivi MAO-A şi inhibitori neselectivi MAO) .
• dacă aveţi o tumoră a glandei suprarenale. (feocromocitom), producere excesivă de cortizol (sindromul Cushing) sau producere excesivă de hormoni tiroidieni.
• dacă aţi avut vreodată cancer de piele sau aveți orice aluniţă neobişnuită sau semne pe piele, care nu au fost examinate de către medicul dumneavoastră.


Atenţionări şi precauţii:

Spuneţi medicului dumneavoastră înainte să utilizaţi Duodopa:
• dacă aţi avut vreodată infarct miocardic sau orice alte boli ale inimii, inclusiv aritmie sau obstrucţie a vaselor de sânge.
• dacă aveţi o problemă pulmonară (precum astm bronşic).
• dacă aţi avut vreodată o boală de origine hormonală.
• dacă aţi avut vreodată depresie cu tendinţă de suicid sau orice alte tulburări mentale.
• dacă luaţi medicamente antipsihotice.
• dacă aveţi o afecţiune a ochilor numită “glaucom cu unghi deschis”
• dacă utilizaţi un medicament ce poate cauza o tensiune arterială scăzută atunci când vă ridicați de pe scaun sau din pat (hipotensiune arterială ortostatică). Trebuie să fiţi atenţionaţi de faptul că Duodopa poate accentua aceste reacţii.
• dacă ați avut vreodată ulcer al stomacului.
• dacă aveţi crize (convulsii).
• dacă aţi avut vreodată o intervenţie chirurgicală în partea superioară a abdomenului.

Este important să fiţi atenţionaţi cu privire la următoarele informații și reacţii adverse care pot apărea la Duodopa. Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale dacă aveți oricare dintre ele:

• în cazul în care constataţi că adormiţi brusc sau vă simțiți foarte somnolent, nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți orice unelte sau utilaje (vezi și secțiunea "Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor").

• dacă observați că mușchii dumneavoastră devin foarte rigizi sau tresar violent, sau în cazul în care aveți tremor, agitație, confuzie, febră, puls rapid sau fluctuații mari ale valorilor tensiunii arteriale. Dacă oricare dintre acestea se întâmplă, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.

• dacă dumneavoastră sau familia dumneavoastră/persoana care are grijă de dumneavoastră observă că începeţi să aveţi cerinţe sau pofte care apar într-un mod neobișnuit pentru dumneavoastră sau nu puteţi rezista impulsului de a acţiona sau tentației de a desfășura anumite activități care ar putea să vă dăuneze sau să dăuneze altora. Aceste comportamente se numesc tulburări ale controlului impulsurilor și pot include dependenţă de jocurile de noroc , tendinţa de a mânca excesiv sau de a cheltui excesiv, comportament sexual modificat sau o creştere a dorinţei sexuale sau o amplificare a gândurilor sau sentimentelor legate de sex. Este posibil să fie necesar ca medicul dumneavoastră să vă revizuiască tratamentul.

• dacă observaţi că a apărut sau s-a agravat orice semn neobişnuit sau aluniţă pe piele.
• dacă manifestaţi o capacitate redusă de a folosi dispozitivul medical (pompa sau tuburile de conectare).
• dacă manifestaţi o afectare a capacităţii de a executa mişcări (bradikinezie) care poate indica o funcţionare necorespunzătoare a dispozitivului medical. Prezenţa unui tub PEG-J în intestinul dumneavoastră poate să crească riscul ca alimentele nedigerate să se blocheze în jurul tubului sau alte complicaţii, cum sunt blocare a intestinului sau stomacului, leziuni sau iritaţii la locul unde tubul intră în stomacul dumneavoastră, sângerare la nivelul stomacului sau intestinului, inflamaţii ale pancreasului sau stomacului, sau o infecţie care apare după intervenţia prin care s-a introdus tubul în intestinul dumneavoastră. Dacă aveţi următoarele simptome: dureri abdominale, greaţă şi vărsături, vă rugăm să îl informaţi imediat pe medicul dumneavoastră.

Duodopa conţine o substanţă numită hidrazină, un produs de degradare al uneia dintre substanţele active (carbidopa). Această substanţă poate modifica materialul genetic care, teoretic, poate duce la apariţia cancerului. La om, riscul expunerii la hidrazină, la dozele recomandate de Duodopa nu este cunoscut.

Medicul dumneavoastră poate să vă recomande teste de laborator obişnuite în timpul tratamentului de lungă durată cu Duodopa.

Dacă sunteţi planificat pentru o intervenţie chirurgicală, vă rugăm să îi spuneţi medicului dumneavoastră că utilizaţi Duodopa.


Copii şi adolescenţi
Duodopa nu trebuie administrat copiilor sau adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani.


Duodopa împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau pe bază de plante.

Înainte de a lua Duodopa, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, în special dacă luaţi medicamente pentru:
• boala Parkinson (cum sunt tolcaponă, entacaponă, amantadină), reacţii alergice grave, astm bronşic, bronşită cronică, afecţiuni ale inimii, tensiune arterială mică (cum sunt anticolinergice sau simpatomimetice)
• crize (convulsii) sau epilepsie (cum este fenitoina)
• hipertensiune arterială (antihipertensive)
• probleme mentale (antipsihotice, cum sunt fenotiazină, butirofenonă şi risperidonă)
• depresie (cum sunt „antidepresive triciclice” sau “inhibitori neselectivi ai monoaminoxidazei”)
• tuberculoză (cum este izoniazida)
• anxietate (cum sunt benzodiazepine)
• anemie (cum sunt preparate cu fier)
• stare de rău (cum este metoclopramid)
• spasme ale vaselor de sânge (cum este papaverina).


Duodopa împreună cu alimente şi băuturi
Duodopa poate fi luat cu sau fără alimente. Pentru unii pacienți, Duodopa s-ar putea să nu fie bine absorbit dacă este luat împreună, sau la scurt timp după consumul de alimente bogate în proteine (de exemplu carne, pește, produse lactate, semințe și nuci). Întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă credeți că acest lucru este valabil şi pentru dumneavoastră.


Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă, credeţi că ați putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a vi se instala tubul în intestin şi de utiliza acest medicament.
Nu utilizaţi Duodopa dacă alăptaţi.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Duodopa poate să scadă tensiunea arterială, care poate să vă facă să vă simțiți amețit. Prin urmare, trebuie să fiţi deosebit de atenți atunci când conduceți sau când folosiți unelte sau utilaje.

Nu conduceți și nu efectuaţi nicio activitate care vă solicită să fiți atent dacă vă simțiți foarte somnolent sau dacă uneori constataţi că aţi adormit brusc. Așteptați până când vă simțiți din nou complet treaz înainte de a conduce sau de a efectua orice altă activitate care vă solicită să fiți atent.

3. Cum să utilizaţi Duodopa

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cum este administrat Duodopa

• Duodopa este un gel care este livrat în casete din plastic. Acestea se conectează la o pompă.
• Pompa se conectează la un tub care este plasat în intestinul subţire.
• În timpul zilei utilizaţi continuu o doză mică. Astfel, concentraţia de medicament din sângele dumneavoastră este mai constantă şi, totodată, unele dintre reacţiile adverse legate de mişcare sunt mai reduse.

Cât Duodopa se administrează

• Medicul dumneavoastră va decide ce doză de Duodopa trebuie să utilizaţi şi pentru cât timp.
• De obicei, cu ajutorul pompei se administrează dimineaţa o doză mai mare (doză bolus) pentru a atinge rapid concentraţia terapeutică de medicament în sânge. După această doză, se administrează o doză continuă (de întreţinere).
• Dacă este nevoie, se pot administra doze suplimentare.


Dacă utilizaţi mai mult Duodopa decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Duodopa decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. Luaţi ambalajul (cutia) medicamentului cu dumneavoastră. Pot apărea următoarele reacţii: probleme la deschiderea ochilor (blefarospasm), spasme musculare necontrolabile care vă afectează ochii, capul, gâtul şi corpul (distonie), mişcări involuntare (diskinezie), bătăi ale inimii neobişnuit de rapide, de rare sau neregulate (aritmie).


Dacă aţi uitat să utilizaţi Duodopa
Porniți cât mai curând posibil pompa, aşa cum v-a fost prescris.
Nu măriți doza pentru a compensa o doză uitată.


Dacă încetaţi să utilizaţi Duodopa sau dacă luaţi o doză mai mică
Este important să nu întrerupeţi tratamentul cu Duodopa sau să micşoraţi doza, până când medicul dumneavoastră nu vă spune acest lucru.

Oprirea bruscă a tratamentului sau scăderea dozei de Duodopa poate duce la apariţia unei probleme grave denumită “Sindrom Neuroleptic Malign”. Manifestările acestuia sunt:

• Bătăi rapide ale inimii, modificări ale tensiunii arteriale şi transpiraţii urmate de febră
• Respiraţie accelerată, rigiditate musculară, scădere a stării de conştienţă şi comă
• Concentraţii crescute în sânge ale unei proteine (o enzimă denumită creatin fosfokinază).

Aceasta este măsurată de către medicul dumneavoastră.

De asemenea, există şanse mai mari să apară această problemă dacă luaţi un medicament numit “antipsihotic”.

Dacă aveţi întrebări suplimentare despre utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Opriţi administrarea Duodopa şi spuneţi de urgenţă medicului dumneavoastră dacă observaţi următoarele reacţii adverse – aţi putea avea nevoie urgent de tratament medical:

Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
• Reacţii alergice, semnele pot include umflare a feţei, limbii sau gâtului care pot face dificile respiraţia şi înghiţirea; erupţii pe piele asemănătoare celor provocate de urzici (angioedem).
• Febră, dureri în gât sau la nivelul gurii, probleme la urinat. Acestea pot fi semnele unei probleme legate de celulele albe din sânge, denumită “agranulocitoză”. Medicul dumneavoastră vă va lua probe de sânge pentru a verifica numărul celulelor albe din sângele dumneavoastră.

Următoarele reacţii adverse au fost observate la Duodopa:

Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
• Mişcări necontrolate (dischinezie), agravare a bolii Parkinson;
• Senzaţie de rău (greaţă), constipație;
• Scădere în greutate;
• Anxietate, depresie, insomnie;
• Senzaţie de ameţeală, mai ales atunci când staţi în poziţie verticală, din cauza tensiunii arteriale mici;
• Cădere.

Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
• Anemie;
• Creştere în greutate, creștere a concentraţiei aminoacizilor, pierdere a poftei de mâncare, deficit de vitamine B6 şi B12, creştere a concentraţiei homocisteinei în sânge;
• Halucinaţii, confuzie, vise anormale, adormire bruscă (“episoade de somn cu instalare bruscă”), tulburări de somn, agitaţie, comportament impulsiv, tulburări psihotice;
• Reducere a simțului tactil, amețeală, spasme musculare necontrolabile care afectează ochii, capul, gâtul și corpul (distonie), dureri de cap, fenomen „on” și „off,” o senzație de înțepături sau amorțeală, slăbiciune musculară, somnolență, senzaţie de leşin și leșin (sincopă), tremor;
• Bătăi neregulate ale inimii;
• Tensiune arterială mare, tensiune arterială mică;
• Durere la respiraţie, scurtare a respiraţiei, pneumonie;
• Distensie abdominală, diaree, senzaţie de uscăciune la nivelul gurii, modificări ale gustului (gust amar), indigestie (dispepsie), vânturi (flatulenţă), stare de rău (vărsături), dificultate la înghițire;
• Erupţie pe piele, transpiraţii abundente, umflare cauzată de exces de lichide (edem), prurit;
• Crampe musculare, dureri la nivelul gâtului;
• Dificultate la urinare sau incontinență (incapacitatea de a controla fluxul de urină), retenţie de urină;
• Oboseală, durere, senzație de slăbiciune.

Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
• Număr anormal de scăzut al celulelor albe din sânge, modificări ale numărului de celule din sânge care ar putea duce la sângerare;
• Dezorientare, stare euforică, creştere a interesului sexual, coșmar, încercare de a pune capăt propriei vieți (tentativă de sinucidere), sinucidere, demență, frică;
• Dificultăţi în controlul mişcărilor, tulburări ale mersului, contracţie sau o serie de contracții involuntare și violente ale mușchilor;
• Dificultate la deschiderea ochilor (blefarospasm), vedere dublă, vedere încețoșată, afectare a nervului optic (neuropatie optică ischemică);
• Bătăi rapide şi neregulate ale inimii (palpitații);
• Umflare a venelor (flebită);
• Răguşeală, durere în piept;
• Salivație excesivă;
• Cădere a părului, înroşire a pielii (eritem), erupţie (urticarie);
• Urină închisă la culoare;
• Stare de oboseală sau stare generală de rău.

Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
• Gândire anormală;
• Ritm anormal al respiraţiei;
• Salivă închisă la culoare, sughiţ, senzaţie de arsură la nivelul limbii, scrâşnire a dinţilor;
• Transpiraţie de culoare închisă, tumoră la nivelul pielii (melanom malign);
• Erecţie prelungită şi dureroasă.

Necunoscută: frecvenţa nu poate fi stabilită din datele disponibile
• Reacţie alergică gravă (reacţie anafilactică).

Este posibil să aveţi următoarele reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• Incapacitatea de a rezista impulsului de a efectua o acțiune care ar putea fi dăunătoare, care poate include:
- impuls puternic de a juca jocuri de noroc în mod excesiv, în ciuda consecinţelor grave personale sau asupra familiei.
- modificare sau creştere a interesului și comportamentului sexual - preocupare semnificativă pentru propria persoană sau pentru alții, de exemplu creştere a dorinţei sexuale.
- cumpărături sau cheltuieli necontrolate, excesive.
- creștere a poftei de mâncare (consumul de cantităţi mari de alimente într-o perioadă scurtă de timp) sau hrănire compulsivă (mâncaţi mai multe alimente decât în mod normal și mai mult decât este necesar pentru a vă satisface foamea).

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste comportamente şi discutaţi despre modalitățile de tratament sau reducere a simptomelor.

S-au raportat cazuri izolate de formare la nivelul intestinului a unui obstacol constituit din alimente care nu sunt digerabile. Acesta poate să determine dureri abdominale, greaţă şi vărsături.

Următoarele reacţii adverse au fost observate pentru “sistemul de administrare”:
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane

• Infecţie a plăgii după intervenţia chirurgicală;
• Durere abdominală;
• Cicatrice îngroșată după operație;
• Complicaţii ale inserției dispozitivului, cum sunt durere la nivelul gurii și gâtului, balonare a stomacului, dureri abdominale, disconfort abdominal, durere, iritație în gât, leziuni la nivelul tractului digestiv, hemoragii interne, anxietate, dificultăți la înghițire, vărsături, vânturi (flatulență) sau gaze;
• Înroșire la locul inciziei, scurgeri post procedură, dureri în timpul procedurii, reacție la locul procedurii.

Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
• Infecție la locul inciziei, infecţie post procedură după ce tubul a fost plasat în intestin;
• Inflamaţie la nivelul peretelui stomacului;
• Mișcare a tubului în afara intestinului, de exemplu în stomac (ducând la scăderea răspunsului la tratament), blocare a tubului (ocluzia dispozitivului);

Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
• Abces (infecție localizată) după procedura de plasare a tubului care merge în intestin;
• Blocaj al tubului din cauza alimentelor nedigerate blocate în jurul tubului, colită (inflamare a colonului), obstrucție a intestinului, inflamare a pancreasului, sângerare la nivelul intestinului subţire, ulcer al intestinului subţire, penetrare a peretelui intestinului gros.

Necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
• Penetrarea peretelui stomacului sau a intestinului subțire de către tubul care este inserat în intestin, scădere a fluxului de sânge la nivelul intestinului subţire.

Următoarele reacții adverse au fost observate la medicamentele cu administrare orală care conțin levodopa / carbidopa și care ar putea apărea şi la Duodopa:

Rare: pot afecta până la 1 din 1000 de persoane
• Anemie;
• Imposibilitate de a deschide gura complet (trismus), sindrom neuroleptic malign (vezi secțiunea 3, Dacă opriţi sau reduceţi doza de Duodopa);
• Activare a unui sindrom Horner pre-existent (o afectare a ochilor), dilatare excesivă sau prelungită a pupilei ochiului (midriază), o deteriorare a mișcărilor ochilor;
• Purpură Henoch-Schönlein.

Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10.000 persoane
• Modificări ale valorilor testelor de sânge (observate la analizele de sânge).


Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect.
De asemenea, puteți raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Duodopa

Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la frigider (2°-8°C). O casetă cu gel poate fi utilizată în decurs de până la 16 ore după ce a fost scoasă din frigider.

Păstraţi casetele în cutia de carton, pentru a fi protejate de lumină.

Casetele sunt pentru utilizare unică şi o casetă nu trebuie folosită mai mult de 16 ore, chiar dacă mai rămâne gel intestinal. Până la sfârşitul perioadei de valabilitate, gelul poate deveni uşor gălbui. Acest lucru nu influenţează tratamentul cu Duodopa.

Nu refolosiţi o casetă deschisă.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. Casetele folosite nu trebuiesc reutilizate ci returnate celei mai apropiate farmacii.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informații

Ce conţine Duodopa
• Substanţele active sunt levodopa şi carbidopa (sub formă de monohidrat). 1 ml de gel conţine levodopa 20 mg şi carbidopa monohidrat 5 mg.
• Celelalte componente sunt carmeloză sodică şi apă purificată.


Cum arată Duodopa şi conţinutul ambalajului
Duodopa este disponibil în casete (pungi din PVC într-o cutie protectoare din plastic tare) a câte 100 ml gel intestinal; fiecare ambalaj conţine 7 casete.
Gelul este aproape alb până la uşor gălbui.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
AbbVie Deutschland GmbH& Co. KG
Max-Planck-Ring 2,
65205 Wiesbaden,
Germania

Fabricanţii
ABBOTT PRODUCTS GmbH
Justus-von-Liebig-Strasse 33
31535 Neustadt, Germania

Fresenius Kabi Norge AS
Svinesundsveien 80, 1753
Halden, Norvegia

Reprezentantul local al deţinătorului de APP
ABBVIE SRL
Tel: + 4 021 529 30 35
Fax: + 4 021 529 30 31


Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2014.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Clinica de Neurologie II a SCJU Târgu Mureş a introdus o nouă terapie în boala Parkinson Clinica de Neurologie II a Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă (SCJU) Târgu Mureş, condusă de conf. dr. Szatmari Szabolcs, a introdus terapia cu gel Duodopa pentru boala Parkinson, fiind unul dintre cele cinci centre naţionale în care se aplică această terapie.
Boala Parkinson îşi poate avea originea în intestine, nu în creier (studiu) Flora bacteriană intestinală ar putea juca un rol major în apariţia bolii Parkinson, potrivit unui nou studiu efectuat în Statele Unite care ar putea contribui semnificativ la dezvoltarea unor strategii de tratament mai eficiente şi lipsite de efecte secundare în lupta cu această boală neurodegenerativă...
Un tratament împotriva leucemiei se dovedeşte eficient şi în tratarea maladiei Parkinson (studiu) Un medicament împotriva leucemiei deja aprobat de agenţia americană a medicamentelor (Food and Drugs Administration, FDA) s-a dovedit eficient împotriva maladiei Parkinson şi a unei forme de demenţă, potrivit rezultatelor unui studiu clinic prezentat la o conferinţă la Chicago, informează agenţia France...
Maladia Parkinson duce la o creştere a riscului de îmbolnăvire de cancer de piele (studiu) Pacienţii bolnavi de Parkinson întâmpină un risc de două ori mai mare de a se îmbolnăvi de melanoma, o formă mortală de cancer de piele, comparativ cu oamenii sănătoşi, conform unei analize realizate pe 12 studii existente în acest domeniu, transmite AFP.
Boala Parkinson poate fi diagnosticată cu ajutorul unui soft de analiză a vocii Un soft permite de acum depistarea modificărilor vocii legate de boala Parkinson. Coeficientul de reuşită este semnificativ (aproape 90%), dar sistemul este perfectibil, spune autorul său, Max Little, de la Massachusetts Institute of Technology, care l-a dezvoltat în colaborare cu colegi de la Universitatea...
Maladia Parkinson ar putea fi legată de numeroase forme de cancer Boala Parkinson poate fi asociată statistic cu 16 tipuri de cancer, potrivit unui studiu efectuat de cercetătorii din Taiwan, publicat în JAMA Oncology şi citat de economictimes.indiatimes.com.