Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

CEFALEXIN SANDOZ
Denumire CEFALEXIN SANDOZ
Denumire comuna internationala CEFALEXINUM
Actiune terapeutica ALTE ANTIBIOTICE BETALACTAMICE CEFALOSPORINE DE GENERATIA I - A
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Capsule
Concentratia 500mg
Ambalaj Cutie x 1 blist. PVC-PVDC/Al x 10 caps.
Valabilitate ambalaj 4 ani
Cod ATC J01DB01
Firma - Tara producatoare SANDOZ S.R.L. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata SANDOZ S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre CEFALEXIN SANDOZ ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Mariuta (vizitator) : Este indicat si in infectii(raceli puternice) ale aparatului genital la femei?
>> Dr. Petre : Poate fi util si in astfel de afectiuni.
Prospect si alte informatii despre CEFALEXIN SANDOZ, capsule   Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 7451/2006/01

Anexa 1'

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Cefaexin Sandoz 500 mg, capsule

Cefalexină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă

nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau

farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Cefalexin Sandoz şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Cefalexin Sandoz

3.       Cum să utilizaţi Cefalexin Sandoz

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Cefalexin Sandoz

6.       Informaţii suplimentare

1.   CE ESTE CEFALEXIN SANDOZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Cefalexin Sandoz este un antibiotic din clasa cefalosporinelor semisintetice, pentru administrare orală. Acţionează prin distrugerea bacteriilor ce produc infecţii în corpul uman. Cefalexin Sandoz poate fi utilizat pentru tratamentul oricăreia dintre următoarele infecţii, dacă sunt determinate de germeni sensibili la produsul medicamentos: infecţii ale urechilor, nasului şi gâtului. De asemenea, este utilizat în tratamentul bronşitei şi al pneumoniei, cistitei, al infecţiilor osteoarticulare, renale şi de prostată, abceselor dentare şi infecţiilor pielii, cum sunt furunculele sau rănile infectate.

2.       ÎNAINTE SĂ LUAŢI CEFALEXIN SANDOZ

Nu luaţi Cefalexin Sandoz

Asiguraţi-vă că tratamentul cu Cefalexin Sandoz este sigur pentru dumneavoastră şi pentru copilul dumneavoastră.

Nu utilizaţi Cefalexin Sandoz dacă sunteţi alergic la Cefalexin Sandoz, la oricare dintre componentele produsului sau la oricare dintre antibioticele din grupul cefalosporinelor sau dacă aveţi porfirie.

Aveţi grijă deosebită când luaţi Cefalexin Sandoz

Anunţaţi medicul dacă:

- Suferiţi de orice boală cronică, boală metabolică sau alergie şi dacă utilizaţi în mod frecvent alt produs medicamentos;

1

-         Sunteţi alergic la penicilină sau la oricare alt medicament; în acest caz se poate să prezentaţi o reacţie de hipersensibilitate la Cefalexin Sandoz;

-         Aveţi erupţii cutanate sau mâncărimi sau dacă apar dificultăţi respiratorii. Adresaţi-vă medicului în legătură cu aceste probleme;

-         Aveţi diaree după administrarea de antibiotice din clasa cefalosporinelor; dacă diareea este severă şi persistentă, adresaţi-vă medicului.

Cefalexin Sandoz poate cauza reacţii fals pozitive ale unor teste de laborator sanguine sau urinare.

Utilizarea altor medicamente

Informaţi-vă medicul despre oricare medicamente pe care le-aţi utilizat sau le utilizaţi, chiar şi despre cele fără prescripţie medicală.

Nu utilizaţi Cefalexin Sandoz dacă sunteţi în tratament cu metformină. Există riscul acumulării metforminei, ce poate determina, în special la pacienţii cu insuficienţă renală, acidoză lactică (cu potenţial letal).

Utilizarea Cefalexin Sandoz cu alimente şi băuturi

Alimentele nu influenţează absorbţia cefalexinei.

Dacă aveţi sensibilitate gastrică, se recomandă ca administrarea medicamentului să se facă în timpul

meselor.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

În timpul tratamentului cu Cefalexin Sandoz nu s-au raportat efecte dăunătoare asupra fătului.

Totuşi, deoarece nu a fost stabilită siguranţa în timpul sarcinii la om, medicul dumneavoastră vă va

prescrie Cefalexin Sandoz în urma evaluării raportului risc/beneficiu.

Cantităţi mici din medicament se excretă în laptele matern. Alăptarea este posibilă în timpul

tratamentului; în cazul apariţiei diareei, candidozei sau erupţiilor cutanate la sugar, se întrerupe

tratamentul antibiotic sau alăptarea.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Cefalexin Sandoz 500 mg nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. CUM SĂ LUAŢI CEFALEXIN SANDOZ

Este important să utilizaţi Cefalexin Sandoz, respectând prescripţia medicală. Nu modificaţi doza

zilnică şi nici nu întrerupeţi tratamentul fără să vă adresaţi medicului.

Adulţi

Doza uzuală recomandată este de 500 mg Cefalexin Sandoz la 6-8 ore.

Doza poate fi crescută în funcţie de etiologia şi severitatea infecţiei, fără a depăşi 4 g cefalexină pe zi

în infecţiile cu germeni sensibili sau 6 g cefalexină pe zi în infecţiile cu germeni mai puţin sensibili,

administrată în mai multe prize.

În infecţiile urinare necomplicate, în faringitele streptococice şi în infecţiile cutanate uşoare, se pot

administra 500 mg Cefalexin Sandoz la intervale de 12 ore sau 250 mg Cefalexin Sandoz la intervale

de 6 ore.

Pentru infecţii mai severe sau pentru cele produse de germeni mai puţin sensibili, pot fi necesare doze

crescute.

Dacă sunt necesare doze zilnice mai mari de 4 g cefalexină, trebuie avută în vedere posibilitatea

utilizării altor cefalosporine cu administrare parenterală, în doze echivalente.

Dozele zilnice nu trebuie să fie mai mici de 1 g cefalexină.

Copii

Doza uzuală recomandată este de 25-50 mg Cefalexin Sandoz/kg şi zi (când este necesar, se poate

creşte doza până la 100 mg Cefalexin Sandoz/kg şi zi), divizată în 2, 3 sau 4 prize. În cazul infecţiilor

2

necomplicate ale tractului urinar, infecţiilor pielii şi ale ţesuturilor moi, precum şi în faringita

streptococică, doza totală zilnică poate fi divizată în două prize egale, administrate la intervale de 12

ore.

Tratamentul trebuie continuat 2-5 zile după dispariţia simptomatologiei. Pentru a preveni

complicaţiile, în infecţiile cu streptococ beta-hemolitic durata tratamentului trebuie să fie de cel puţin

10 zile.

Vârstnici şi pacienţi cu insuficienţă renală

Doza se ajustează în funcţie de clearance-ul creatininei.

Clearance-ul creatininei (ml/min)

Doza pentru o priză (mg)

Intervalul dintre administrări (ore)

40-80

500

12

20-30

500

24

Cefalexin Sandoz trebuie administrat cu precauţie în cazul insuficienţei renale severe. Trebuie efectuate examene clinice şi de laborator deoarece doza necesară poate fi mai mică decât cea uzual recomandată.

La pacienţii dializaţi doza este de 250 mg Cefalexin Sandoz de 1-2 ori pe zi şi în plus încă 500 mg Cefalexin Sandoz după fiecare şedinţă de dializă. Doza totală în zilele de dializă este de până la 1 g Cefalexin Sandoz.

Medicul va decide doza adecvată, frecvenţa şi durata administrării în funcţie de starea dumneavoastră, de toleranţa faţă de medicament, de răspunsul la tratament şi de reacţiile adverse posibile. Dacă dumneavoastră consideraţi că efectele medicamentului sunt prea slabe sau prea puternice, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Cefalexin Sandoz

Nu utilizaţi o cantitate mai mare decât doza zilnică prescrisă!

Dacă presupuneţi că aţi administrat cantităţi mai mari de medicament decât ar fi trebuit, adresaţi-vă

imediat medicului sau farmacistului.

Adimistrarea unei doze mai mari de medicament decât cea recomandată poate determina tulburări

gastrice (greaţă, vărsături, diaree) sau hematurie (sânge în urină).

Dacă uitaţi să luaţi Cefalexin Sandoz

Dacă aţi omis o doză, administraţi-o cât de repede vă amintiţi, apoi continuaţi administrarea ca înainte. Dacă aţi omis o doză, nu dublaţi doza următoare.

Dacă încetaţi să luaţi Cefalexin Sandoz

Nu întrerupeţi administrarea medicamentului mai devreme decât v-a prescris medicul, chiar dacă vă simţiţi mai bine.

Este important să utilizaţi Cefalexin Sandoz toată perioada cât v-a fost prescris. Dacă întrerupeţi administrarea mai devreme decât v-a prescris medicul, infecţia poate să reapară.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca şi celelalte medicamente, Cefalexin Sandoz poate să determine apariţia de reacţii adverse.

Cele mai frecvente reacţii adverse raportate sunt tulburările digestive cum sunt diareea (care poate fi

cu sânge sau mucozităţi), greaţa, vărsăturile, mâncărimi genitale sau anale, ameţeli sau oboseală.

În timpul tratamentului cu Cefalexin Sandoz, uneori, copilul poate deveni hiperactiv. Adresaţi-vă

medicului dacă apare vreuna dintre reacţiile adverse enumerate de mai sus.

Dacă aveţi mâncărimi ale pielii, roşeaţă sau umflături sau dacă aveţi dificultăţi în respiraţie sau

slăbiciune, întrerupeţi administrarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului.

Unii pacienţi se pot simţi rău, pot prezenta indigestie sau dureri de stomac, pot să aibă dureri de cap

sau pot deveni confuzi.

Rareori, testele de laborator au demonstrat modificări temporare ale funcţiei rinichilor şi ficatului şi

modificări ale numărului celulelor sanguine, care pot determina sângerări sau răni.

3

În timpul administrării Cefalexin Sandoz, extrem de rar, pacienţii pot să prezinte reacţii alergice severe la nivelul gurii sau pielii, pot să aibă halucinaţii, ameţeli, dureri de cap, mâncărimi (iritaţii) sau tulburări de somn.

Dacă aveţi orice reacţie adversă, chiar dacă nu este menţionată în acest prospect, vă rugăm să vă adresaţi medicului sau farmacistului.

5.       CUM SE PĂSTREAZĂ CEFALEXIN SANDOZ

A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Cefalexin Sandoz 500 mg după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de

expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor

ajuta la protejarea mediului.

6.       INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Cefalexin Sandoz

Cefalexin Sandoz 500 mg, capsule

Substanţa activă din produsul medicamentos este cefalexina.

O capsulă conţine 500 mg cefalexină sub formă de cefalexină monohidrat şi excipienţi: stearat de magneziu, celuloză microcristalină; învelişul capsulei conţine indigotină (E 132), dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E 172), gelatină.

Cum arată Cefalexin Sandoz şi conţinutul ambalajului

Cefalexin Sandoz, 500 mg, capsule

Capsule gelatinoase cu cap de culoare verde închis şi corp de culoare verde deschis care conţin pulbere

albă până la gălbuie cu mirosul caracteristic al substanţei active.

Ambalaj:

Cutie cu un blister PVC-PVDC/Al a câte 10 capsule.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

SANDOZ S.R.L,

Str. Livezeni nr. 7A, Târgu Mureş, România

Producător

SANDOZ GmbH,

Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Tirol, Austria

Acest prospect a fost aprobat în

Decembrie 2006

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Bronşita Bronşita reprezintă o reacţie inflamatorie a mucoasei bronşice la acţiunea unor factori infecţioşi sau fizico-chimici. Aceasta poate fi acută sau cronică.