Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

CISPLATIN TEVA 1 mg/ml
 
Denumire CISPLATIN TEVA 1 mg/ml
Denumire comuna internationala CISPLATINUM
Actiune terapeutica COMPUSI AI PLATINEI
Prescriptie S - Medicamente si produse medicamentoase care se utilizeaza numai in spatii cu destinatie speciala (spitale, dispensare medicale etc.)
Forma farmaceutica Concentrat pentru solutie perfuzabila
Concentratia 1 mg/ml
Ambalaj Cutie x 1 flac. din sticla bruna x 50 ml conc. pt. sol. perf.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Volum ambalaj 50 ml
Cod ATC L01XA01
Firma - Tara producatoare PHARMACHEMIE BV - OLANDA
Autorizatie de punere pe piata TEVA PHARMA BV - OLANDA

Ai un comentariu sau o intrebare despre CISPLATIN TEVA 1 mg/ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> CISPLATIN "EBEWE" 10 mg/20 ml Concentrat pentru solutie perfuzabila, 10mg/20ml >> CISPLATIN "EBEWE" 25 mg/50 ml Concentrat pentru solutie perfuzabila, 25mg/50ml >> CISPLATIN "EBEWE" 50 mg/100 ml Concentrat pentru solutie perfuzabila, 50mg/100ml >> CISPLATIN 10 HEXAL(R) PI Solutie perfuzabila, 10mg/20ml >> CISPLATIN 50 HEXAL(R) PI Solutie perfuzabila, 50mg/100ml >> CISPLATIN INJECTABIL 10 mg/10 ml Concentrat pentru solutie perfuzabila, 1 mg/ml >> CISPLATIN INJECTABIL 50 mg/50 ml Concentrat pentru solutie perfuzabila, 1 mg/ml >> CISPLATIN TEVA 1 mg/ml Concentrat pentru solutie perfuzabila, 1 mg/ml >> CISPLATIN TEVA 1 mg/ml Concentrat pentru solutie perfuzabila, 1mg/ml >> CISPLATIN TEVA 10 mg/20 ml Concentrat pentru solutie perfuzabila, 0.5 mg/ml
Citeste si...
O noua optiune terapeutica pentru pacientele cu cancer de col uterin in stadiu avansat Compania farmaceutica Roche anunta aprobarea in Uniunea Europeana a terapiei cu Avastin (bevacizumab) in combinatie cu chimioterapia standard (paclitaxel și cisplatin sau, în mod alternativ, paclitaxel și topotecan la pacientele cărora nu li se pot administra săruri de platină), in tratamentul pacientelor...
Particule de aur utilizate în terapia împotriva cancerului cerebral Particule minuscule de aur ar putea ajuta la îmbunătăţirea tratamentului împotriva agresivului cancer cerebral, se afirmă într-un studiu publicat în revista Nanoscale.
GIOTRIF® (afatinib) aprobat în Europa pentru pacienții cu cancer pulmonar cu mutații EGFR De acum, pacienții din Uniunea Europeană cu diagnostic de cancer pulmonar cu mutații EGFR pot beneficia de o nouă opțiune de tratament țintit, și anume GIOTRIF®, primul blocant ireversibil al familiei ErbB
Boehringer Ingelheim: Studiu comparativ in privinta carcinomului pulmonar cu celule scuamoase ASCO 2015: Studiul comparativ direct demonstrează o rată de supraviețuire generală superioară pentru afatinib comparativ cu erlotinib, la pacienții în stadiu avansat de carcinom pulmonar cu celule scuamoase care au beneficiat anterior de tratament
Boehringer Ingelheim - Rezultatele studiului LUX-Lung 7 Giotrif® / Gilotrif® (afatinib), deținut de Boehringer Ingelheim, a demonstrat superioritate față de Iressa® (gefitinib) în reducerea riscului de progres al afecțiunii și a eșuării tratamentului primar al pacienților cu cancer pulmonar cu alt tip de celule decât cele mici cu mutații EGFR pozitive