Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

SUMIGRA 50 mg
Denumire SUMIGRA 50 mg
Descriere Sumatriptan este indicat pentru calmarea rapidă a atacurilor de migrenă cu sau fără aură.
Denumire comuna internationala SUMATRIPTANUM
Actiune terapeutica AGONISTI SELECTIVI AI RECEPTORILOR 5HT
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 50 mg
Ambalaj Cutie x 1 blister Al/Al x 3 compr.
Valabilitate ambalaj 4 ani
Cod ATC N02CC01
Firma - Tara producatoare LEK S.A. OFFICE - POLONIA
Autorizatie de punere pe piata SANDOZ S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre SUMIGRA 50 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Gergely Elisabeta (vizitator) : SUMIGRA 100 mg , o cutie cu 6 comprimata ce pret are necompensat ? Multumesc.
>> P.C. : Vi s-a raspuns deja la aceasta intrebare intr-un alt topic.
>> Andreea (vizitator) : in care topic? pt ca nu gasesc unde si ma intereseaza foarte mult. Multumesc. Va rog sa-mi raspunde-ti...
>> BB. (vizitator) : Vezi aici : http://www.medipedia.ro/Forum/ForumSectiuni/tabid/65/forumid/37/tpage/1/view/topic/posti...
Prospect si alte informatii despre SUMIGRA 50 mg, comprimate       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7755/2006/01-02-03                                                    Anexa 2

                                                                         NR. 7756/2006/01-02-03

                                                                                                                 Rezumatul caracteristicilor produsului

 

 

 

 

 

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

 

 

 

 

 

1.       DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

 

SUMIGRA 50 mg, comprimate

SUMIGRA 100 mg, comprimate

 

2.      COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

 

Sumigra 50 mg, comprimate

Fiecare comprimat conţine 50 mg sumatriptan sub formă de sumatriptan succinat 70 mg.

 

Sumigra 100 mg, comprimate

Fiecare comprimat conţine 100 mg sumatriptan sub formă de sumatriptan succinat 140 mg.

 

Conţin lactoză.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

 

 

3.      FORMA FARMACEUTICĂ

 

Sumigra 50 mg, comprimate

Comprimate oblongi, biconvexe, de culoare roz, cu o linie de diviziune pe ambele feţe.

 

Sumigra 100 mg, comprimate

Comprimate oblongi, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, cu o linie de diviziune pe ambele feţe.

 

 

4.      DATE CLINICE

 

4.1    Indicaţii terapeutice

 

Sumatriptan este indicat pentru calmarea rapidă a atacurilor de migrenă cu sau fără aură.

 

4.2    Doze şi mod de administrare

 

Sumatriptan nu trebuie folosit in scop profilactic.

Sumatriptan este folosit ca monoterapie pentru calmarea rapidă a atacurilor de migrenă şi nu trebuie administrat concomitent cu ergotamină sau derivaţi de ergotamină (inclusiv metisergida) (Vezi sectiunea 4.3).

Sumatriptan trebuie folosit cât mai repede posibil după debutul migrenei. Totuşi, sumatriptan este la fel de eficient dacă este folosit ulterior în timpul atacului de migrenă.

 

 

Nu trebuie depăşite următoarele doze recomandate de sumatriptan.

 

Adulţi:

Doza recomandată pentru adulţi este de 50 mg sumatriptan. Unii pacienţi au nevoie de 100 mg sumatriptan.

Deşi doza orală recomandata de sumatriptan este de 50 mg, trebuie avut în vedere faptul că gravitatea atacurilor de migrenă variază de la pacient la pacient.

Dozele de 25 mg-100 mg s-au dovedit mai eficiente decât placebo în studiile clinice, dar doza de 25 mg este statistic mult mai puţin eficientă decât cele de 50 mg şi 100 mg.

Pacienţii care nu răspund la prima doză de sumatriptan nu trebuie să folosească o a doua doză pentru acelaşi atac. Pot folosi sumatriptan în cazul unui atac ulterior.

Dacă pacientul a răspuns la prima doză, dar simptomele reapar mai târziu, 1 sau 2 doze suplimentare pot fi administrate în următoarele 24 de ore, cu condiţia să existe un interval minim de două ore între doze şi să nu se administreze mai mult de 300 mg sumatriptan în această perioadă.

 

Copii şi adolescenţi (sub 18 ani):

Siguranţa şi eficienţa sumatriptanului nu au fost stabilite la copii.

 

Pacienţi peste 65 de ani:

Experienţa administrării de sumatriptan la pacienti cu vârsta peste 65 de ani este limitată. Totuşi, cinetica la pacienţii în vârstă nu a fost suficient investigată. Aşadar, până când mai multe date sunt disponibile, utilizarea de sumatriptan la pacienţii vârstnici nu este recomandată.

 

Pacienţi cu insuficienţă hepatică:

Pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică redusă până la moderată, trebuie avute în vedere doze reduse de 25-50 mg sumatriptan.

 

Metoda de administrare

Comprimatele trebuie administrate cu apă. Substanţa sumatriptan are un gust amar care este mascat cu ajutorul unei arome de grapefruit.

 

4.3    Contraindicaţii

 

-        Hipersensibilitate la sumatriptan sau la oricare dintre excipienţi (vezi şi capitolul 4.4 privind utilizarea la pacienţi cu hipersensibilitate cunoscută la sulfonamide);

-        Istoric de infarct miocardic, afecţiuni cardiace ischemice sau vasospasm coronarian (angină Prinzmetal);

-        Afecţiuni vasculare periferice;

-        Simptome sau semne care sugerează afecţiuni cardiace ischemice;

-        Istoric de accidente cerebrovasculare sau atacuri ischemice tranzitorii;

-        Tulburări grave ale funcţiei hepatice;

-        Hipertensiune arterială moderată până la severă, hipertensiune arterială uşoară necontrolată;

-        Administrare concomitentă de preparate conţinând ergotamină sau derivate de ergotamină (inclusiv metisergida) (vezi cap 4.5);

-        Administrare concomitentă de inhibitori de monoaminoxidază şi utilizarea de sumatriptan la 2 săptămâni de la întreruperea terapiei cu inhibitori de monoaminoxidaza.

 

4.4    Atenţionări speciale şi precauţii speciale pentru utilizare

 

Sumatriptan trebuie prescris numai când există un diagnostic clar de “migrenă”. Sumatriptan nu este indicat pentru tratamentul migrenei bazilare, hemiplegice sau oftalmoplegice.

Ca şi în cazul terapiei pentru alte migrene acute, la pacienţii care nu au fost în prealabil diagnosticaţi cu migrenă sau la pacienţii care suferă de migrene, dar prezintă simptome atipice, trebuie să vă asiguraţi că au fost excluse mai întâi alte afecţiuni neurologice, posibil grave. Trebuie observat că pacienţii care suferă de migrene, prezintă un risc mai mare de anumite simptome cerebrovasculare, cum ar fi accidente cerebrovasculare AVC şi atacuri ischemice tranzitorii AIT.

 

Utilizarea sumatriptan poate fi urmată de dureri toracice şi de gât, inclusiv durere şi/sau senzaţie de contracţie a toracelui (vezi capitolul 4.8). Aceste tulburări pot fi intense şi pot fi prezente şi la nivelul gâtului. Dacă apar simptome care sugerează afecţiuni cardiace ischemice, trebuie întreruptă administrarea de sumatriptan şi trebuie efectuată o evaluare adecvată.

 

Sumigra nu trebuie prescris pacienţilor cu factori de risc pentru afecţiuni cardiace ischemice, precum diabetici, fumători sau pacienţi cărora li se administrează terapie cu substitute de nicotină, fără un examen prealabil cardiovascular (vezi sectiunea 4.3).

O atenţie specială trebuie acordată femeilor în perioada post-menopauză şi bărbaţilor cu vârsta peste 40 de ani care prezintă aceşti factori de risc. Totuşi, nu toţi pacienţii cu afecţiuni cardiace pot fi identificaţi prin examen prealabil. În cazuri foarte rare, au apărut complicaţii cardiace grave la pacienţii fără o afecţiune cardiovasculară clară.

 

În cazuri rare, astenia, hiperreflexia şi lipsa coordonarii au fost descrise în rapoarte ulterioare post-marketing după utilizarea unui inhibitor selectiv de recaptare a serotoninei (SSRI) şi sumatriptan. Dacă se justifică clinic administrarea concomitentă de sumatriptan şi inhibitor de serotonina (SSRI), se recomandă observarea adecvată a pacientului.

 

Trebuie să se procedeze cu precauţie în cazul pacienţilor cu afecţiuni care influenţează absorbţia, metabolismul sau excreţia produselor medicamentoase, cum ar fi insuficienţa hepatică sau renală.

 

Sumatriptan trebuie folosit cu precauţie la pacienţii cu istoric de convulsii sau alţi factori de risc care au redus pragul convulsiilor, deoarece au au fost raportate convulsii asociate cu sumatriptan (vezi sectiunea 4.8).

 

Pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută la sulfonamide pot prezenta o reacţie alergică după utilizarea de sumatriptan. Reacţiile pot varia de la hipersensibilitate cutanată la anafilaxie.

 

Dovezile de sensibilitate încrucişată sunt limitate, totuşi, trebuie să fiţi precauţi înainte de a administra acestor pacienţi sumatriptan. Pot apărea efecte nedorite mai frecvent în cazuri de utilizare concomitentă de triptani şi preparate din plante care conţin sunătoare (Hypericum perforatum).

Ca şi în cazul altor tratamente pentru atacuri acute de migrenă, au fost raportate dureri cronice zilnice de cap/exacerbarea durerilor de cap în cazul utilizării excesive a sumatriptanului. Este posibil necesară întreruperea tratamentului.

 

Nu trebuie depaşită doza recomandată.

 

Deoarece conţine lactoză, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză, nu trebuie să utilizeze acest medicament.

 

4.5    Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

 

Nu au fost descoperite dovezi ale interacţiunii cu propranolol, flunarizine, pizotifen sau alcool.

 

Datele din literatură despre interacţiunea cu preparate care conţin ergotamina sunt în număr redus. Teoretic, este posibil un risc crescut al vasospasmelor coronariene şi este contraindicată administrarea concomitentă.

Nu se cunoaşte intervalul de timp care trebuie respectat între administrarea de sumatriptan şi de preparate care conţin ergotamină. Acesta depinde de nivelul dozei şi de agentul selectat care conţine ergotamină. Efectele pot fi aditive. Se recomandă să se respecte un interval de cel puţin 24 de ore după utilizarea de preparate care conţin ergotamină înainte de administrarea de sumatriptan. De altfel, se recomandă să se aştepte un interval de cel puţin 6 ore după administrarea de sumatriptan înainte de administrarea de preparate care conţin ergotamină (vezi secţiunea 4.3).

 

Deoarece poate apărea o interacţiune între sumatriptan şi inhibitorii de monoaminoxidază este contraindicată administrarea concomitentă (vezi secţiunea 4.3).

Interacţiunile între sumatriptan şi inhibitorii selectivi de recaptare a serotoninei (SSRI) apar rar.

 

Poate exista riscul de sindrom serotonergic şi dacă se administrează sumatriptan concomitent cu litiu.

 

4.6    Sarcina şi alăptarea

 

Sunt disponibile date post-marketing privind administrarea de sumatriptan în primul trimestru de sarcină la mai mult de 1000 de femei. Deşi aceste date nu sunt suficiente pentru o concluzie finală, acestea nu indică o creştere a riscului de defecte congenitale. Experienţa administrării de sumatriptan în trimestrele doi şi trei de sarcină este limitată.

Până în prezent, studiile efectuate la animale nu indică teratogenicitate sau efecte nocive în timpul dezvoltării peri- şi post-natale. Totuşi, la iepuri, poate fi influenţată fiabilitatea embriofetală (vezi sectiunea 5.3).

Administrarea de sumatriptan trebuie avută în vedere numai dacă efectele benefice aşteptate pentru mamă depăşesc orice risc posibil pentru făt.

 

Sumatriptan este excretat în laptele matern. Expunerea copilului poate fi redusă la minimum evitând alăptarea timp de 12 ore de la administrarea de sumatriptan.

 

4.7    Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

 

Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra abilităţii de a conduce autovehicule şi de a manevra utilaje. Trebuie avut în vedere faptul că simptome, precum ameţeli şi slăbiciune, cauzate de un atac de migrenă sau de tratamentul cu sumatriptan, pot afecta abilitatea de a conduce autovehicule şi de a folosi utilaje.

 

4.8    Reacţii adverse

 

Efectele adverse sunt enumerate mai jos, după sistem, organ, clasă şi frecvenţă. Nivelurile de frecvenţă sunt definite ca: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100, <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000, <1/100), rare (>1/10000, <1/1000) şi foarte rare (<1/10000) inclusiv cazuri izolate.

 

Date din studii clinice

 

Tulburări ale sistemului nervos

Frecvente: furnicături, ameţeală, somnolenţă.

Tulburări vasculare

Frecvente: creşteri tranzitorii ale tensiunii arteriale imediat dupa tratament, flush.

Tulburări gastrointestinale

Frecvente: greaţă şi vărsături care au apărut la unii pacienţi, însă nu este clar dacă acestea sunt asociate cu sumatriptan sau cu afecţiunea principală.

Tulburări musculoscheletale şi ale sistemului osos

Frecvente: senzaţii de greutate (de obicei tranzitorii, pot fi intense şi pot afecta orice parte a corpului, inclusiv piept şi gât).

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

Frecvente: durere, senzaţii de căldură, presiune sau contracţie (de obicei tranzitorii, pot fi intense şi pot afecta orice parte a corpului, inclusiv piept şi gât), senzaţie de slăbiciune, oboseală, somnolenţă şi înroşire (toate sunt în mare parte reduse până la moderate în intensitate şi trecătoare).

Investigaţii diagnostice

Foarte rare: au fost observate tulburări minore ale testelor funcţiei hepatice.

 

Date post-marketing

 

Tulburări ale sistemului imunitar

Foarte rare: reacţii de hipersensibilitate de toate gradele de gravitate, de la hipersensibilitate cutanată până la cazuri rare de anafilaxie.

 

Tulburări ale sistemului nervos

Foarte rare: convulsii, deşi unele au apărut la pacienţi cu istoric de convulsii sau afecţiuni simultane care predispun la atacuri; există şi rapoarte la pacienţi la care astfel de factori de predispoziţie nu erau aparenţi. Au mai fost raportate nistagmus şi scotoame.

Tulburări vizuale

Foarte rare: vedere inconstantă, diplopie, vedere redusă. Au mai fost raportate pierderea vederii, inclusiv defecte permanente. Totuşi, tulburările vizuale pot apărea şi în timpul unui atac de migrenă.

Tulburări cardiace

Foarte rare: bradicardie, tahicardie, palpitaţii, aritmii cardiace, modificări ischemice tranzitorii ECG, vasospasm arterial coronarian, infarct miocardic (vezi secţiunea 4.3 si 4.4).

Tulburări vasculare

Foarte rare: hipotensiune arterială, fenomenul Raynaud.

Tulburări gastrointestinale 

Foarte rare: colită ischemică

Tulburări musculoscheletale, ale tesutului conjunctiv şi osos

Foarte rare: rigiditatea gâtului.

 

4.9    Supradozaj

 

Simptomele supradozajului

Au fost descrise cazuri izolate de supradozaj cu sumatriptan comprimate.

Pacientii au primit până la 12 mg de sumatriptan sub formă de injecţie unică subcutanată fără efecte nedorite semnificative.

Cu doze unice de până la 200 mg rectal sau 40 mg nazal sau mai mult de 16 mg subcutanat şi 400 mg oral, nu au fost raportate reacţii adverse, altele decât cele menţionate în secţiunea relevantă. Nu există date la zi privind doze mai mari.

 

Terapia supradozajului

În cazul unei supradoze de sumatriptan, pacientul trebuie monitorizat cel puţin 10 ore. Nu este cunoscut nici un antagonist relevant clinic al sumatriptanului. Aşadar, în cazul unei supradoze, este recomandat tratamentul simptomatic. Este necunoscut efectul hemodializei sau dializei peritoneale asupra nivelului plasmatic de sumatriptan.

 

 

5.      PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

 

5.1    Proprietăţi farmacodinamice

 

Grupa farmacoterapeutică: agonişti selectivi ai receptorilor 5-HT, codul ATC: N02C C01.

 

Sumatriptan este un agonist specific şi selectiv de receptor 5-hidroxitriptamina-1d, fără activitate demonstrată pe alţi receptori 5HT (5HT2-5HT7).

Receptorul vascular 5HT1d se găseşte în special în vasele sanguine craniene şi are efect vasoconstrictor. În experimentele efectuate pe animale, s-a demonstrat că sumatriptanul determină vasoconstricţia arteriorelor şi anastomoza arteriovenoasă a patului vascular carotidian. Acest pat capilar asigură vascularizarea ţesuturilor extracraniene şi intracraniene, cum ar fi meningele.

S-a sugerat că dilatarea acestor vase arteriale şi formarea edemului aici sunt cauzele principale ale atacurilor de migrenă la oameni. Există de asemenea dovezi din experimentele la animale care sugerează că sumatriptanul inhibă activitatea nervului trigemen. Ambele efecte (vasoconstricţie craniană şi inhibarea activităţii nervului trigemen) pot contribui la efectul anti-migrenos al sumatriptanului la oameni.

Un răspuns clinic apare la aproximativ 30 de minute după administrarea orală a unei doze de 100 mg.

Sumatriptanul este eficient pentru tratamentul acut al atacurilor de migrenă care apar în timpul menstrei la femei, adică în perioada cuprinsă între ziua 3 şi ziua 5 de la începutul menstrei.

 

 

 

5.2     Proprietăţi farmacocinetice

 

Dupa administrarea orală, sumatriptanul este absorbit rapid, 70% din concentraţia maximă fiind atinsă după aproximativ 45 de minute. După administrarea orală de 100 mg, concentraţia maximă în plasmă este în medie de 54 ng/ml.

Biodisponibilitatea absolută după administrarea orală este în medie de 14%. Acest lucru se datorează în parte metabolismului presistemic şi parţial absorbţiei incomplete. La pacienţii cu insuficienţă hepatică, clearence-ul presistemic după administrarea orală este redus, conducând la o creştere a nivelurilor de sumatriptan din plasmă.

Legarea de proteinele plasmatice este redusă (14-21%), iar volumul mediu de distribuţie este de 170 litri.

Timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 2 ore.

Clearance-ul mediu total este de 1160 ml/minut, iar cel mediu renal este de aproximativ 260 ml/minut. Clearance-ul non-renal este de aproximativ 80% din clearance-ul total, sugerând că sumatriptanul este în primul rând eliminat prin metabolism oxidativ mediat prin monoaminoxidaza A. Metabolitul principal, acidul indol acetic, analog al sumatriptanului, este excretat în urină ca acid sau glucuronid conjugat. Acest metabolit nu are activitate cunoscută 5HT1 sau 5HT2. Nu au fost identificaţi metaboliţi minori. Farmacocinetica administrării orale de sumatriptan nu pare influenţată de un atac de migrenă.

 

Farmacocinetica în grupuri speciale:

Vârstnici:

Cinetica la subiecţii vârstnici nu a fost studiată suficient pentru a permite stabilirea posibilelor diferenţe de cinetică între voluntarii în vârstă şi voluntarii tineri.

 

5.3     Date preclinice de siguranţă

 

În cadrul unui studiu privind fertilitatea efectuat la şobolani, a fost observată o reducere a reuşitei inseminărilor, odată cu expunerea la concentraţii mai mari decât expunerea maximă la oameni.

La iepuri a fost observată moartea embrionilor, fără efecte importante teratogene.

Sumatriptan a fost lipsit de activitate genotoxică şi carcinogenică în sistemele in-vitro şi în studiile la animale.

 

 

6.      PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

 

6.1    Lista excipienţilor

 

Sumigra 50 mg, comprimate

 

Lactoză monohidrat, copolimer metacrilat de amoniu tip A-carboximetilceluloză sodică (91:9), aromă de grapefruit, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, oxid roşu de fer (E 172), oxid galben de fer (E 172), stearat de magneziu.

 

Sumigra 100 mg, comprimate

 

Lactoză monohidrat, copolimer metacrilat de amoniu tip A-carboximetilceluloză sodică (91:9), aromă de grapefruit, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu.

 

6.2    Incompatibilităţi

 

Nu este cazul.

 

6.3    Perioada de valabilitate

 

4 ani

 

6.4    Precauţii speciale pentru păstrare

 

Nu necesită condiţii speciale de păstrare, în ambalajul original.

 

6.5    Natura şi conţinutul ambalajului

 

Sumigra 50 mg, comprimate

 

Cutie cu un blister Al/Al, a câte 2 comprimate.

Cutie cu un blister Al/Al, a câte 3 comprimate.

Cutie cu un blister Al/Al, a câte 6 comprimate.

 

Sumigra 100 mg, comprimate

 

Cutie cu un blister Al/Al, a câte 2 comprimate.

Cutie cu un blister Al/Al, a câte 3 comprimate.

Cutie cu un blister Al/Al, a câte 6 comprimate.

 

6.6    Instrucţiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării şi eliminării reziduurilor

 

Nu există cerinţe speciale.

 

 

7.      DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

 

S.C. SANDOZ S.R.L.,

Str. Livezeni nr. 7A, Târgu Mureş, România

 

 

8.      NUMERELE AUTORIZAŢIILOR DE PUNERE PE PIAŢĂ

 

Sumigra 50 mg, comprimate: 7755/2006/01-02-03

 

Sumigra 100 mg, comprimate: 7756/2006/01-02-03

 

 

9.      DATA AUTORIZĂRII

 

Autorizare: Decembrie 2006

 

 

10.    DATA REVIZUIRII TEXTULUI

 

Decembrie 2006

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Durerea de cap si migrena Nu se poate aprecia cate persoane din intreaga lume sufera cu regularitate dureri de cap. Dar statisticile medicale arata ca aproape 90 la suta dintre durerile de cap sunt clasificate drept o contractie musculara sau, cum se spune de obicei, „dureri de cap din cauza incordarii".
Migrena, asociată cu un risc crescut de AVC după o intervenţie chirurgicală Persoanele care suferă de migrene cronice au un risc crescut de a avea accident vascular cerebral (AVC) după o intervenţie chirurgicală, potrivit unui studiu publicat marţi în revista British Medical Journal (BMJ).
Suferinzii de migrenă pot spera la noi terapii mai eficiente abia peste câţiva ani Suferinzii de migrenă, o boală care le influenţează dramatic viaţa, pot spera la noi terapii mai eficiente în următorii 3-5 ani.
Migrena ar fi ereditară (studiu) Oamenii de ştiinţă au descoperit patru noi gene vinovate de cea mai comună formă de migrenă. Descoperirea confirmă ereditatea acestei boli, scrie Lexpress.fr.
Specialiştii sunt de părere că migrena ar fi o problemă genetică Rezultatele unui studiu publicat recent sugerează pentru prima dată existenţa unor mecanisme comune la diferite forme de migrenă. În Franţa, migrena afectează 20% din populaţie, adică circa 11 milioane de persoane, scrie Le Point.
Migrena - o formă de durere cu impact asupra calităţii vieţii oamenilor Migrena - o formă des întâlnită de durere de cap primară (neasociată cu alte patologii) - are un impact major asupra calităţii vieţii oamenilor.