suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

LIPANTIL NANO 145 mg
Denumire LIPANTIL NANO 145 mg
Descriere Tratamentul unic sau asociat al hipercolesterolemiei şi hipertrigliceridemiei (dislipidemii de tip IIa, IIb, IV, dar şi dislipidemii de tip III şi V) la pacienţi nonresponsivi la terapii dietetice sau alte tipuri de terapii non-medicamentoase (de exemplu reducerea greutăţii sau creşterea activităţii fizice), în special când există riscuri asociate evidente ca hipertensiunea arterială sau fumatul.Tratamentul hiperlipoproteinemiei secundare este indicat dacă hiperlipoproteinemia persistă în ciuda tratamentului efectiv al afecţiunii (de exemplu dislipidemia din diabetul zaharat).Măsurile dietetice adecvate iniţiate înaintea terapiei trebuie continuate.
Denumire comuna internationala FENOFIBRATUM
Actiune terapeutica HIPOCOLESTEROLEMIANTE SI HIPOTRIGLICERIDEMIANTE FIBRATI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 145mg
Ambalaj Cutie x 3 blist. Al/PVC x 10 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC C10AB05
Firma - Tara producatoare RECIPHARM FONTAINE - FRANTA
Autorizatie de punere pe piata LAB. FOURNIER S.A. - FRANTA

Ai un comentariu sau o intrebare despre LIPANTIL NANO 145 mg ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> lipantil nano 145 (vizitator) : Am colesterolul175 dar trigliceridi 543 pot sa eau lipantil nano 145mg dar eu anul 2013 iulie am avut...
>> mioara (vizitator) : se foloseste acest produs si in ciroza hepatica?asociata cu diabet cu insulina? Multumesc
>> dr. Oana Iordache : Indicatia o primiti doar de la medicul curant.
>> suteu mihai (vizitator) : cu ce poate fi inlocuit lipantil nano 145 la un colesterol de 400 si trigliceride 600
>> dr. Oana Iordache : De ce trebuie sa inlocuiti lipantil?
>> M.Cristian : Am facut un set de analize deoarece trebuie sa urmez un tratamanet timp de 1 an iar 2 din ele si anume...
>> dr. Oana Iordache : Puteti incerca cu dieta si omega3. Trebuie sa faceti reevaluare peste 3 luni.
>> dr. Oana Iordache : Cu placere.
>> florea vasile (vizitator) : se poate cu alcool?
>> dr. Oana Iordache : Nu.
Prospect si alte informatii despre LIPANTIL NANO 145 mg, comprimate filmate       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7759/2006/01                                                        Anexa 2

                                                                                                                 Rezumatul caracteristicilor produsului

 

 

 

 

 

 

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

 

 

 

 

1.       DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

 

LIPANTIL NANO, 145 mg, comprimate filmate

 

 

2.      COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

 

Lipantil Nano, 145 mg, comprimate filmate

Fiecare comprimat filmat conţine 145 mg fenofibrat (nanoparticule).

 

Conţine lactoză şi zahăr.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

 

 

3.      FORMA FARMACEUTICĂ

 

Lipantil Nano, 145 mg, comprimate filmate

Comprimate filmate, de culoare albă, oblongi, marcate cu „145” pe una din feţe şi cu logo-ul „Fournier” pe cealaltă faţă.

 

 

4.      DATE CLINICE

 

4.1    Indicaţii terapeutice

 

Tratamentul unic sau asociat al hipercolesterolemiei şi hipertrigliceridemiei (dislipidemii de tip IIa, IIb, IV, dar şi dislipidemii de tip III şi V) la pacienţi nonresponsivi la terapii dietetice sau alte tipuri de terapii non-medicamentoase (de exemplu reducerea greutăţii sau creşterea activităţii fizice), în special când există riscuri asociate evidente ca hipertensiunea arterială sau fumatul.

Tratamentul hiperlipoproteinemiei secundare este indicat dacă hiperlipoproteinemia persistă în ciuda tratamentului efectiv al afecţiunii (de exemplu dislipidemia din diabetul zaharat).

Măsurile dietetice adecvate iniţiate înaintea terapiei trebuie continuate.

 

4.2    Doze şi mod de administrare

 

În asociere cu dieta, acest produs medicamentos constituie un tratament pe termen lung, a cărui eficacitate trebuie monitorizată periodic.

Răspunsul la terapie trebuie monitorizat prin determinarea valorilor lipidelor serice (colesterol total, LDL-Colesterol, trigliceride).

Dacă după mai multe luni de tratament (de exemplu după 3 luni) nu a fost obţinut un răspuns adecvat, trebuie considerate şi alte măsuri terapeutice diferite sau complementare.

 

 

 

Posologie:

Adulţi

Doza recomandată este de un comprimat de 145 mg fenofibrat, administrat o dată pe zi.

Pacienţii care urmează deja tratament cu fenofibrat de 200 mg sau de 160 mg, pot fi trecuţi pe fenofibrat un comprimat de 145 mg pe zi, fără alte ajustări ale dozei.

 

Pacienţi vârstnici

La pacienţii vârstnici, doza recomandată este aceeaşi cu doza pentru adulţi.

 

Pacienţi cu tulburări renale

La pacienţii cu insuficienţă renală este necesară reducerea dozei. La aceşti pacienţi este recomandată administrarea formelor conţinând doze mai mici de substanţă activă (fenofibrat 100 mg sau 67 mg).

 

Copii

Este contraindicată administrarea de fenofibrat 145 mg la copii.

 

Boala hepatică

Nu au fost efectuate studii la pacienţi cu tulburări hepatice.

 

Mod de administrare:

Comprimatele vor fi înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă de apă (1 pahar).

Lipantil Nano, 145 mg, comprimate filmate, poate fi administrat în orice moment al zilei, indiferent de aportul alimentar (a se vedea secţiunea 5.2).

 

4.3    Contraindicaţii

 

-        Insuficienţa hepatică (inclusiv ciroza biliară);

-        Insuficienţa renală;

-        Copii;

-        Hipersensibilitate la fenofibrat sau la oricare dintre excipienţii produsului;

-        Fotosensibilitate sau reacţii fototoxice cunoscute în timpul tratamentului cu fibraţi sau

          ketoprofen;

-        Tulburări biliare.

-        Administrarea în timpul sarcinii şi alăptării: a se vedea secţiunea 4.6.

 

4.4    Atenţionări speciale şi precauţii speciale pentru utilizare

 

Înainte de iniţierea terapiei cu fenofibrat, trebuie tratate cauzele secundare ale hipercolesterolemiei, cum ar fi diabetul zaharat de tip 2 necontrolat, hipotiroidismul, sindromul nefrotic, disproteinemia, boala hepatică, tratamentul farmacologic care are ca reacţie adversă hiperlipidemia, alcoolismul.

În cazul pacientelor cărora li se administrează estrogeni sau contraceptive pe bază de estrogeni, trebuie determinat dacă hiperlipodemia este de natură primară sau secundară (posibilă creştere a valorilor lipidelor datorată estrogenilor administraţi pe cale orală).

 

Funcţia hepatică

Asemenea altor agenţi cu funcţie de scădere a lipidelor, au fost raportate creşteri ale valorilor transaminazelor la unii pacienţi. În majoritatea cazurilor, aceste creşteri au fost tranzitorii, minore şi asimptomatice. Se recomandă ca valorile transaminazelor să fie monitorizate la fiecare 3 luni în primele 12 luni de tratament. Se recomandă atenţie la pacienţii care dezvoltă creşteri ale transaminazelor şi tratamentul trebuie întrerupt dacă valorile ASAT şi ALAT cresc de mai mult de 3 ori peste limita superioară a scalei normale sau depăşesc 100 UI.

 

Pancreatita

La pacienţi trataţi cu fenofibrat a fost raportată pancreatită. Aceasta poate reprezenta o lipsă a eficacităţii la pacienţii cu hipertrigliceridemie severă, un efect direct al medicamentului, sau un fenomen secundar mediat prin formarea de pietre sau nisip în tractul biliar, cu obstrucţia ductului biliar comun.

Sistemul muscular

Au fost raportate toxicitate musculară, inclusiv cazuri foarte rare de rabdomioliză la administrarea fibraţilor şi a altor agenţi de scădere a lipidelor. Pacienţii cu hipoalbumiemie şi insuficienţă renală au în istoricul personal o incidenţă mai mare de miotoxicitate. Toxicitatea musculară trebuie suspectată la pacienţii care prezintă mialgie difuză, miozită, crampe musculare şi slăbiciune şi/sau creşteri marcate ale CPK (valori care depăşesc de 5 ori limita superioară a scalei normale). În astfel de cazuri, tratamentul cu fenofibrat trebuie întrerupt.

Pacienţii cu predispoziţie la miopatie şi/sau rabdomioliză, inclusiv pacienţii cu vârsta peste 70 ani, cu istoric personal sau familial de tulburări musculare ereditare, tulburări renale, hipoalbumiemie, hipotiroidism şi consum mare de alcool, pot prezenta un risc mai mare de a dezvolta rabdomioliză. În cazul acestor pacienţi, raportul între beneficiile presupuse şi riscurile terapiei cu fenofibrat trebuie atent determinat.

Riscul toxicitaţii musculare este crescut dacă medicamentul este administrat împreună cu alt fibrat sau cu un inhibitor de reductază HMG–CoA (statine), în special în cazul unei boli musculare preexistente. Ca urmare, prescripţia concomitentă a fenofibratului şi statinei trebuie să fie rezervată la pacienţii cu dislipidemie şi risc cardiovascular crescut, dar fară antecedente de boală musculară. Terapia combinată trebuie utilizată cu precauţie, iar la pacienţi trebuie atent urmărite semnele de toxicitate musculară.

 

Funcţia renală

Tratamentul trebuie întrerupt în cazul creşterii valorii creatininei cu 50% sau peste limita superioară normală. Se recomandă măsurarea nivelului creatininei în primele trei luni de la începerea tratamentului.

 

Deoarece conţine lactoză, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză, nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Deoarece conţine zahăr pacienţii cu cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Lipantil Nano 145 mg, comprimate filmate nu trebuie administrat pacienţilor alergici la lecitină din soia sau la produse similare, datorită riscului de reacţii de hipersensibilitate.

 

4.5    Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

 

Anticoagulante orale

Fibraţii potenţează efectul anticoagulantelor orale şi pot creşte riscul sângerărilor. Se recomandă ca doza de anticoagulante să fie redusă la o treime la începutul tratamentului şi să fie ajustată treptat dacă este necesar, în conformitate cu monitorizarea INR (corelaţia standard internaţională). Nu se recomandă această asociere.

 

Ciclosporine

Au fost raportate câteva cazuri de disfuncţii renale reversibile în timpul administrării concomitente a fenofibraţilor şi a ciclosporinelor. Funcţia renală a acestor pacienţi trebuie atent monitorizată, iar în cazul alterării grave a valorilor clinice de laborator, tratamentul cu fenofibraţi trebuie întrerupt.

 

Inhibitorii de HMG–CoA reductază şi alţi fibraţi

Riscul unei toxicităţi musculare grave creşte dacă fibratul este utilizat concomitent cu inhibitorii de HMG–CoA reductază sau alţi fibraţi. Terapia combinată trebuie utilizată cu precauţie, iar pacienţii trebuie atent monitorizaţi pentru observarea apariţiei semnelor de toxicitate musculară (vezi punctul 4.4.).

 

Studiile in vitro pe microzomi hepatici umani arată că fenofibratul şi acidul fenofibric nu sunt inhibitori ai citocromului P450 (CYP), izoformele CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 sau CYP1A2.

În concentraţie terapeutică sunt inhibitori slabi ai CYP2C19 şi ai CYP2A6 şi ihibitori uşor spre moderat ai CYP2C9.

 

 

4.6    Sarcina şi alăptarea

 

Nu există date relevante despre utilizarea fenofibraţilor la femeile însărcinate.

Studiile la animale nu au evidenţiat efecte teratogenice. Au fost evidenţiate efecte embriotoxice la dozele din categoria toxicităţii materne (vezi punctul 5.3.).

Potenţialul risc pentru oameni este necunoscut. Totuşi, administrarea Lipantil Nano, 145 mg, comprimate filmate în timpul sarcinii trebuie făcută numai după o evaluare atentă a raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial la făt.

Nu există date despre excreţia fenofibraţilor şi/sau metabolitilor lor în laptele matern. De aceea, Lipantil Nano, 145 mg, comprimate filmate nu trebuie administrat femeilor care alăptează.

 

4.7    Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

 

Lipantil Nano, 145 mg, comprimate filmate nu influenţează capacitatea de a conduce sau utiliza vehicule.

 

4.8    Reacţii adverse

 

Frecvenţa evenimentelor adverse este grupată după cum urmează:

-        foarte comune (> 1/10);

-        comune (> 1/100, < 1/10);

-        neobişnuite (> 1/1,000, < 1/100);

-        rare (> 1/10000, < 1/1000);

-        foarte rare (< 1/10000), inclusiv cazurile izolate.

 

Tulburări gastrointestinale:

Comune: boli digestive, gastrice sau intestinale (dureri abdominale, greţuri, vărsături, diaree şi meteorism), moderate ca severitate.

Foarte rare: au fost raportate cazuri de pancreatită în timpul tratamentului cu fenofibraţi.

 

Tulburări hepatobiliare:

Comune: niveluri moderat ridicate ale transaminazelor serice (vezi atenţionări speciale la utilizare)

Neobişnuite: apariţia litiazei biliare.

Foarte rare: episoade de hepatită. Când apar simptomele specifice hepatitei (exemplu icter, prurit) pentru verificare trebuie realizate teste de laborator, iar tratamentul cu fenofibraţi trebuie întrerupt (vezi Atenţionări speciale).

 

Afecţiuni ale ţesutului cutanat şi ale ţesutului subcutanat:

Neobişnuite: erupţii, prurit, urticarie sau reacţii de fotosensibilitate.

Rare: alopecie.

Foarte rare: fotosensibilitate cutanată cu eritem, vezicule sau noduli pe suprafeţele de piele expuse la soare sau la lumina UV artificială (exemplu lampi solare), în cazuri individuale, chiar şi după mai multe luni de utilizare fără probleme.

 

Tulburări ale oaselor, musculosheletice şi ale ţesutului conjunctiv:

Rare: mialgie difuză, miozită, crampe musculare şi stare de slăbiciune.

Foarte rare: rabdomioliză.

 

Tulburări hematologice şi limfatice:

Rare: scăderea cantităţii de hemoglobină şi ale numărului de leucocite.

 

Tulburări ale sistemului nervos:

Rare: cefalee.

 

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale:

Foarte rare: pneumonie interstiţială.

 

Investigaţii diagnostice:

Neobişnuite: creşterea creatininei serice şi a ureei.

 

4.9    Supradozaj

 

Nu au fost raportate cazuri de supradozare. Nu se cunoaşte existenţa unui antidot specific. Dacă se bănuieşte o supradozare, se tratează simptomatic şi se vor lua măsurile cele mai potrivite.

Fenofibratul nu poate fi eliminat prin hemodializă.

 

 

5.      PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

 

5.1    Proprietăţi farmacodinamice

 

Grupa farmacoterapeutică: agenţi reducători ai lipidelor serice/reducători ai colesterolului şi trigliceridelor/fibraţi, codul ATC: C10 AB 05

 

Fenofibratul este un derivat al acidului fibric ale cărui efecte de modificare ale lipidelor constatate la oameni sunt mediate prin activarea receptorului activat peroxizom proliferator de tip alfa (PPARα).

Prin activarea PPARα, fenofibratul creşte lipoliza şi eliminarea particulelor aterogene bogate în trigliceride din plasmă prin activarea lipoprotein-lipazei şi reducerea producţiei de apoproteină CIII. Activarea PPARα induce de asemenea o creştere în sinteza apoproteinelor AI şi AII.

Efectele menţionate mai sus ale fenofibratului asupra lipoproteinelor conduc la o reducere a fracţiunilor colesterolului cu densitatea foarte scăzută şi scăzută (VLDL şi LDL) care conţin apoproteina B şi creşterea fracţiunii cu densitate mare de lipoproteine (HDL) care conţine apoproteina AI şi AII.

În plus, prin modularea sintezei şi catabolismului fracţiunii VLDL, fenofibratul creşte clearance-ul LDL şi reduce fracţiunea cu densitate scăzută LDL, ale cărei nivele sunt crescute în fenotipul lipoprotein aterogen, o tulburarea comună la pacienţii cu risc de afecţiuni coronariene.

În timpul studiilor clinice cu fenofibrat, colesterolul total a fost redus cu 20-25%, trigliceridele cu

40-55%, iar HDL colesterolul a crescut cu 10-30%.

La pacienţii cu hipercolesterolemie, la care nivelele de LDL colesterol sunt reduse cu 20-35%, efectul global asupra colesterolului apare ca o scădere a raportului colesterol total/HDL, LDL colesterol/HDL colesterol, sau Apo B/Apo AI, toţii fiind markeri ai riscului aterogen.

Datorită efectului său asupra LDL colesterolului şi trigliceridelor, tratamentul cu fenofibrat trebuie să fie benefic la pacienţii cu hipercolesterolemie cu sau fără hipertrigliceridemie, inclusiv hiperlipoproteinemie secundară cum este de exemplu diabetul zaharat de tip 2.

În prezent, nu sunt disponibile rezultate din studii clinice controlate pe termen lung, pentru a demonstra eficacitatea fenofibratului în prevenţia primară sau secundară a complicaţiilor aterosclerotice.

Depozitele extravasculare de colesterol (xanthoamele de la nivel tendinos sau tuberos) pot fi reduse marcat sau chiar eliminate complet în tipul terapiei cu fenofibrat.

Pacienţii cu valori ridicate ale fibrinogenului şi trataţi cu fenofibrat au demonstrat o reducere semnificativă a acestui parametru, la fel ca şi cei cu niveluri crescute de Lp(a).

Alţi markeri inflamatori cum este proteina C reactivă sunt reduşi prin tratamentul cu fenofibrat.

Efectul uricozuric al fenofibratului duce la reducerea nivelurilor de acid uric cu aproximativ 25% şi trebuie considerat ca un beneficiu adiţional la pacienţii cu dislipidemie şi hiperuricemie.

Fenofibratul a demonstrat efecte anti-agregante plachetare în studiile efectuate pe animale şi într-un studiu clinic la om, care a demonstrat o reducere a agregării plachetare indusă de ADP, acid arahidonic şi epinefrină.

 

5.2.    Proprietăţi farmacocinetice

 

Lipantil Nano, 145 mg, comprimate filmate, conţine 145 mg fenofibrat sub formă de nanoparticule.

Absorbţia

Concentraţiile plasmatice maxime (Cmax) se obţin după 2-4 ore de la administrarea orală. Concentraţiile plasmatice sunt stabile pe perioada tratamentului continuu, la oricare individ.

Contrar formulelor anterioare de fenofibrat, concentraţiile plasmatice maxime şi expunerea totală a formulei ca nanoparticule, sunt independente de consumul de alimente.

Astfel, Lipantil Nano, 145 mg, comprimate filmate, poate fi administrat indiferent de aportul alimentar.

Un studiu asupra efectului alimentelor a fost efectuat pentru administrarea noii formulări de fenofibrat sub formă de comprimate cu nanoparticule la subiecţi sănătoşi (bărbaţi şi femei) în condiţii de post şi cu o dietă redusă în grăsimi a indicat că expunerea totală (AUC şi Cmax) la acid fenofibric nu este afectată de alimente.

 

Distribuţia

Acidul fenofibric se leagă puternic de albumina plasmatică (mai mult de 99%).

 

Metabolizare şi eliminare

După administrarea orală, fenofibratul este rapid hidrolizat de către esteraza la metabolitul activ, acidul fenofibric. În plasmă nu se poate detecta fenifibrat nemetabolizat. Fenofibratul nu este substrat pentru CYP 3A4. Nu este implicat metabolismul hepatic microzomal.

Medicamentul este excretat în principal în urină. Practic, tot medicamentul este eliminat în 6 zile. Fenofibratul este excretat în special sub formă de acid fibric şi glucuronid-conjugaţii acestuia. La pacienţii vârstnici, clearance-ul plasmatic aparent total al acidului fenifibric nu este modificat.

Studiile de cinetică după administrarea unei doze unice şi tratamentul continuu au demonstrat că medicamentul nu se acumulează. Acidul fenofibric nu se elimină prin hemodializă.

Timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare a acidului fenifibric este de aproximatix 20 ore.

 

5.3.    Date preclinice de siguranţă

 

Studiile de toxicitate cronică nu au evidenţiat informaţii relevante asupra unei toxicităţi specifice a fenofibratului.

Studiile asupra mutagenităţii fenofibratului au fost negative.

La şobolani şi şoareci, au fost observate tumori hepatice la doze mari, care sunt atribuite proliferării peroxizomului. Aceste modificări sunt specifice rozătoarelor mici şi nu au fost observate la alte specii de animale. Acest lucru nu este relevant pentru utilizarea terapeutică la om.

Studiile pe şoareci, şobolani şi iepuri nu au evidenţiat efecte teratogene. Efectele embriotoxice au fost observate la dozele toxice pentru mamă. La doze mari au fost observate prelungirea perioadei de gestaţie şi dificultăţi la naştere. Nu au fost observate efecte asupra funcţiei de reproducere.

 

 

6.      PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

 

6.1    Lista excipienţilor

 

Nucleu: hipromeloză 3 cPs, docusat de sodiu, zahăr, laurilsulfat de sodiu, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină silicifiată (conţine  dioxid de siliciu coloidal şi celuloză microcristalină), crospovidonă, stearat de magneziu.

Strat de acoperire: Opadry OY B 28920 care conţine alcool polivinilic, dioxid de titan (E 171), talc, lecitină de soia, gumă xanthan.

 

6.2    Incompatibilităţi

 

Nu este cazul.

 

6.3    Perioada de valabilitate

 

3 ani

 

6.4    Precauţii speciale pentru păstrare

 

Nu necesită condiţii speciale de păstrare, în ambalajul original.

6.5    Natura şi conţinutul ambalajului

 

Cutie cu 3 blistere PVC/Al, a câte 10 comprimate filmate.

 

6.6    Instrucţiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării şi eliminării reziduurilor

 

Nu există cerinţe speciale.

 

 

7.      DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

 

LABORATOIRES FOURNIER S.A.,

42, Rue de Longvic, 21300 Chenôve, Franţa

 

 

8.      NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

 

Lipantil Nano, 145 mg, comprimate filmate: 7759/2006/01

 

 

9.      DATA AUTORIZĂRII

 

Autorizare: Decembrie 2006

 

 

10.    DATA REVIZUIRII TEXTULUI

 

Decembrie 2006

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.