Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

ZOMEN PLUS
Denumire ZOMEN PLUS
Descriere Tratamentul formelor uşoare şi moderate de hipertensiune arterială esenţială. Combinaţia fixă de doze este indicată la pacienţii a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat numai cu zofenopril.
Denumire comuna internationala COMBINATII
Actiune terapeutica COMBINATII DE INHIBITORI AI E.C.A. INHIBITORI AI E.C.A. SI DIURETICE - COMBINATI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 30mg/12,5mg
Ambalaj Cutie x 4 blist. PVC-PVDC/Al x 14 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC C09BA15
Firma - Tara producatoare A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS & SERV. SRL - ITALIA
Autorizatie de punere pe piata MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBURG S.A. - LUXEMBOURG

Ai un comentariu sau o intrebare despre ZOMEN PLUS ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> daniela (vizitator) : buna ziua, as dori sa stiu daca zomen plus 30mg/12,5 este un medicament compesat. va multumesc
>> Dr. Petre : Nu
>> eva : Tisztelt Dr.ur.... erdeklodni szeretnek ,hogy a zomen plusz es a merevedesi zavar kozott van-e osszefugges...
>> dr. Oana Iordache : Daca ati scrie in limba româna poate am înțelege.
>> geta (vizitator) : eu folosesc zomen 15 mg si concor dim.dar fara diuretic ,asa mi-a prescris dr.Inainte luam noliprel cu...
>> dr. Oana Iordache : Daca apar edeme mari trebuie sa discutati cu cardiologul.
>> dr. Oana Iordache : Cu placere.
>> Rita (vizitator) : Zomen si sintrom se iau impreuna? Din prospect inteleg ca ecchiar interzis. Si mai este si betalog si...
>> dr. Oana Iordache : Trebuie sa discutati cu cardiologul.
>> dr. Oana Iordache : Cu placere.
>> ZOMEN 30 mg Comprimate filmate, 30mg >> ZOMEN 7,5 mg Comprimate filmate, 7,5mg
Prospect si alte informatii despre ZOMEN PLUS, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

ZOMEN PLUS 30 mg/12,5 mg comprimate filmate
Zofenopril calcic/Hidroclorotiazidă


Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.


Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Zomen Plus şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Zomen Plus
3. Cum să utilizaţi Zomen Plus
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Zomen Plus
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. CE ESTE ZOMEN PLUS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Zomen Plus conţine ca substanţe active zofenopril calcic 30 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg .
· Zofenopril calcic este un medicament care aparţine clasei de medicamente utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale denumită inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA).
· Hidroclorotiazida este un diuretic care acţionează prin creşterea cantităţii de urină produsă de organism.
Zomen Plus este administrat în tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială), uşoară spre moderată, când aceasta nu este controlată corespunzător cu zofenopril administrat singur.

2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ZOMEN PLUS

NU utilizaţi Zomen Plus dacă:
· sunteţi gravidă în mai mult de 3 luni (este, de asemenea, bine să evitaţi utilizarea Zomen Plus în sarcina în luni mici-vezi pct. „Sarcina şi alăptarea”)
· sunteţi alergic (hipersensibil) la zofenopril sau hidroclorotiazidă sau la oricare dintre celelalte componente ale Zomen Plus (vezi punctul 6 “Ce conţine Zomen Plus” sau la sfârşitul punctului 2 )
· sunteţi alergic (hipersensibil) la alţi derivaţi de sulfonamidă (cum este hidroclorotiazida care este un medicament derivat de sulfonamidă)
· aţi avut reacţii alergice la oricare alt inhibitor ECA, cum sunt captopril sau enalapril
· aţi avut în antecedente, umflături sau mâncărimi severe în zona feţei, nasului şi gâtului (angioedem) asociat terapiei anterioare cu inhibitori ECA sau dacă aveţi angioedem ereditar/idiopatic (umflături, instalate rapid, ale pielii, ţesuturilor, tractului digestiv sau altor organe,)
· aveţi afecţiuni severe ale ficatului sau rinichilor
· aveţi îngustare a arterelor rinichilor

Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi Zomen Plus adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:
- aveţi probleme cu ficatul sau rinichii
- aveţi tensiunea arterială mare cauzată de probleme renale sau de îngustarea arterei renale (hipertensiune reno-vasculară)
- v-a fost efectuat recent un transplant renal
- efectuaţi şedinţe de dializă
- efectuaţi afereză LDL (o procedură similară dializei renale care vă curăţă sângele de colesterol, dăunător organismului)
- aveţi concentraţii anormal de crescute ale hormonului aldosteron în sânge (aldosteronism primar)
- aveţi o îngustare a uneia dintre valvele inimii (stenoză aortică) sau îngroşare a pereţilor inimii (cardiomiopatie hipertrofică)
- aveţi sau aţi avut psoriazis (boală a pielii caracterizată prin pete de culoare roz, cu scuame)
- efectuaţi un tratament pentru desensibilizare („injecţii pentru alergie”) pentru înţepăturile de insecte
- aveţi lupus eritematos (o tulburare a sistemului imunitar, sistemul de apărare al organismului)
- aveţi tendinţa de a avea potasiu scăzut în sânge şi, în special, dacă aveţi de sindromul de QT prelungit (modificare a electrocardiogramei) sau utilizaţi medicamente digitalice (pentru a îmbunătăţi funcţia de pompă a inimii)
- aveţi diabet zaharat
- aveţi angină pectorală sau tulburări care afectează creierul deoarece tensiunea arterială mică poate determina infarct miocardic sau accident vascular cerebral.

Hidroclorotiazida prezentă în Zomen Plus poate provoca o hipersensibilizare a pielii la lumina solară sau artificială UV. Întrerupeţi administrarea Zomen Plus şi spuneţi medicului dacă în timpul tratamentului aveţi o erupţie trecătoare pe piele, zone cu mâncărime sau piele sensibilă (vezi , de asemenea,punctul 4).

Test anti doping: Zomen Plus poate cauza un test anti doping pozitiv.

· Tensiunea arterială poate să scadă prea mult cu Zomen Plus, în special după prima doză (acest lucru este posibil mai ales dacă urmaţi, de asemenea, tratament cu diuretice, dacă sunteţi deshidratat sau urmaţi o dietă cu puţină sare sau dacă aveţi o stare de rău sau diaree). Dacă acest lucru se întâmplă, anunţaţi imediat medicul şi culcaţi-vă pe spate (vezi, de asemenea, punctul 4).

Dacă urmează să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală, spuneţi anestezistului că luaţi Zomen Plus înainte de a fi anesteziat. Acest lucru îl/o va ajuta să vă controleze tensiunea arterială şi bătăile inimii în timpul operaţiei.

Trebuie să vă anunţaţi medicul dacă credeţi că sunteţi (sau puteţi deveni) gravidă. Zomen Plus nu este recomandat în primele luni de sarcină şi nu trebuie utilizat dacă sunteţi în mai mult de 3 luni de sarcină deoarece vă poate afecta grav copilul dacă este utilizat în acest stadiu (vezi punctul Sarcina).

Copii şi adolescenţi

Nu daţi acest medicament copiilor sau adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani deoarece probabil nu este sigur.

Zomen Plus împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

În mod deosebit, spuneţi medicului dacă luaţi:
- medicamente care cresc nivelul potasiului în sânge (de exemplu trimetoprim, suplimente cu potasiu, diuretice care economisesc potasiul cum sunt spironolactona, triamteren, amilorid) substituenţi cu săruri de potasiu
- alte medicamente care afectează nivelul substanţelor chimice din sânge (hormonul adrenocorticotrop-ACTH, care stimulează producerea anumitor hormoni de către organism, injecţii cu amfotericină B, carbenoxolonă, laxative stimulante
- litiu (medicament pentru tratamentul afecţiunilor psihice)
- anestezice
- medicamente narcotice (de exemplu, morfina)
- medicamente antipsihotice (pentru tratamentul schizofreniei sau bolilor asemănătoare)
- antidepresive triciclice, de exemplu amitriptilina şi clomipramina
- alte medicamente pentru tensiune arterială mare şi vasodilatatoare (inclusiv beta-blocante, alpha-blocante şi diuretice cum sunt hidroclorotiazida, furosemid, torasemid)
- nitroglicerina şi alţi nitraţi utilizaţi pentru durere în piept (angina pectorală)
- antiacide inclusiv cimetidina (utilizată pentru tratarea arsurilor gastrice şi ulcerului gastric)
- ciclosporina (utilizată după transplant de organe) şi alte imunosupresoare (medicamente care reduc reacţia imunitară a organismului)
- medicamente pentru gută (de exemplu probenecid, sulfinpirazone, alopurinol)
- insulină şi medicamente antidiabetice orale
- citostatice (utilizate pentru tratarea cancerului sau tulburări care afectează sistemul de apărare al organismului)
- corticosteroizi (antiinflamatoare puternice)
- procainamidă (medicament pentru controlul bătăilor neregulate ale inimii)
- medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS ca aspirina sau ibuprofenul)
- medicamente simpatomimetice (medicamente care acţionează asupra sistemului nervos, inclusiv unele medicamente utilizate pentru tratarea astmului bronşic sau febrei fânului şi amine presoare ca de exemplu adrenalina)
- săruri de calciu
- digitalice (medicamente care ajută la pomparea sângelui de către inimă)
- colestiramină şi răşini de colestipol (utilizate pentru scăderea colesterolului)
- medicamente utilizate pentru relaxarea muşchilor (de exemplu tubocurarină)
- amantadină (medicament antiviral).

Zomen Plus împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Zomen Plus poate fi luat după masă sau pe nemâncate dar întotdeauna cu o anumită cantitate de apă.
Pentru a fi înghiţit mai uşor puteţi rupe comprimatul în două şi să înghiţiţi jumătăţile una după alta.

Alcoolul creşte efectul hipotensiv (de scădere a tensiunii arteriale) al Zomen Plus; adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări suplimentare referitoare la consumul de alcool în timpul tratamentului cu acest medicament.

Sarcina şi alăptarea

Sarcina
Dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Medicul dumneavoastră vă va sfătui, în mod normal, să întrerupeţi administrarea Zomen Plus înainte de a deveni gravidă sau cât mai curând după ce sunteţi sigură de acest lucru şi vă va indica să luaţi în loc de Zomen Plus un alt medicament.
Zomen Plus nu este recomandat în primele luni de sarcină şi nu trebuie să-l utilizaţi dacă aveţi mai mult de 3 luni de sarcină deoarece vă poate afecta grav copilul dumneavoastră dacă este utilizat după a treia lună de sarcină.

Alăptarea
Dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi adresaţi-vă medicului înainte de a lua acest medicament. Zomen Plus nu este recomandat pentru mamele care alăptează şi medicul dumneavoastră vă va alege un alt tratament dacă doriţi să alăptaţi, mai ales dacă copilul este nou născut sau născut prematur.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acest medicament poate provoca ameţeli sau stare de oboseală. Dacă manifestaţi astfel de simptome, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Zomen Plus conţine lactoză
Acest medicament conţine lactoză- dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI ZOMEN PLUS

Utilizaţi întotdeauna Zomen Plus exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este de 1 comprimat Zomen Plus pe zi.
Zomen Plus poate fi luat cu alimente sau pe nemâncate, cu o cantitate de apă.

Utilizarea la copii şi adolescenţi
Acest medicament nu este recomandat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani.

Dacă aveţi peste 65 ani şi aveţi insuficienţă renală, Zomen Plus poate să nu fie recomandat pentru dumneavoastră (vezi punctul 2 „Atenţionări şi precauţii”).

Dacă utilizaţi mai mult Zomen Plus decât trebuie

În cazul în care, din greşeală, aţi utilizat prea multe comprimate adresaţi-vă imediat medicului sau celui mai apropiat spital (luând comprimatele rămase, cutia sau acest prospect, dacă este posibil).
Cele mai frecvente simptome şi semne ale unui supradozaj sunt tensiune arterială mică (hipotensiune arterială) însoţită de leşin, ritmul inimii foarte scăzut (bradicardie), modificări ale substanţelor chimice din sânge (electroliţi), tulburări ale funcţiei rinichilor, urinare în exces cu deshidratare, greaţă şi somnolenţă, spasme musculare, tulburări ale ritmului inimii (în special dacă luaţi medicamente digitalice sau medicamente pentru probleme de ritm cardiac).

Dacă uitaţi să utilizaţi Zomen Plus

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o pe următoarea imediat ce vă amintiţi. Cu toate acestea, dacă timpul pentru doza următoare este apropiat, nu mai luaţi doza uitată şi luaţi doar doza următoare la timpul programat. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Zomen Plus
Adresaţi-vă întotdeauna medicului dumneavoastră înainte de a opri tratamentul cu Zomen Plus.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Zomen Plus poate provoca reacţii adverse cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacţii adverse au fost raportate în urma studiilor clinice cu Zomen Plus:

Reacţii adverse frecvente (care afectează mai puţin de 1 persoană din 10 tratate):
➢ ameţeală
➢ dureri de cap
➢ tuse.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (care afectează mai puţin de 1 persoană din 100 tratate):
➢ infecţii
➢ bronşită
➢ dureri de gât
➢ creşterea colesterolului în sânge şi/sau altor lipide, creşterea nivelurilor din sânge ale glucozei, potasiului, acidului uric, creatininei şi enzimelor hepatice
➢ scăderea potasiului din sânge
➢ insomnie
➢ somnolenţă, stare de slăbiciune, rigiditate musculară (hipertonie)
➢ angină pectorală, infarct miocardic, fibrilaţie atrială, palpitaţii
➢ înroşirea feţei, tensiune arterială mică, tensiune arterială mare
➢ greaţă, indigestie, gastrită, inflamaţia gingiilor, uscarea gurii, dureri de stomac
➢ umflare rapidă, în special a buzelor, obrajilor, pleoapelor, limbii, cerului gurii, laringelui cu posibila apariţie a dificultăţii în respiraţie (angioedem). Dacă aveţi vreuna din aceste reacţii, înseamnă ca prezentaţi o alergie gravă la Zomen Plus. Este posibil sa aveţi nevoie urgentă de intervenţia medicală sau să necesitaţi spitalizare
➢ afecţiuni ale pielii caracterizate prin pete de culoare roz acoperite cu scuame (psoriazis), acnee, uscăciunea pielii, mâncărime, urticarie
➢ dureri de spate
➢ creşterea cantităţii de urină eliminată (poliurie)
➢ stare generală de slăbiciune (astenie), simtome asemănătoare gripei, umflare a extremităţilor (de obicei, în jurul articulaţiilor)
➢ impotenţă.

Următoarele reacţii adverse nu au fost raportate în studiile clinice cu Zomen Plus dar au fost raportate pe durata studiilor clinice cu zofenopril calcic şi/sau alţi inhibitori ai ECA, deci pot să apară şi la administrarea Zomen Plus:

· Stare de oboseală (fatigabilitate). Scăderea severă a tensiunii arteriale la începutul tratamentului sau la creşterea dozei, însoţită de ameţeli, tulburări de vedere, leşin, tensiune arterială mică la ridicarea în poziţie verticală.
· Dureri în piept, dureri musculare şi/sau crampe.
· Alterarea stării de conştienţă, ameţeli bruşte, afectarea bruscă a vederii sau slăbiciune şi/sau pierderea sensibilităţii la atingere pe o parte a corpului (atac ischemic trecător sau accident vascular cerebral).
· Reducerea funcţiei renale, modificarea cantităţii zilnice de urină eliminată, prezenţa proteinelor în urină (proteinurie).
· Vărsături, diaree, constipaţie.
· Reacţii alergice pe piele cu descuamare, înroşire a pielii, apariţia de bule pe piele (necroliza epidermică toxică), agravarea psoriazisului, căderea părului (alopecie).
· Transpiraţie excesivă.
· Schimbări de dispoziţie, depresie, tulburări de somn.
· Senzaţii anormale la nivelul pielii, cum sunt senzaţie de arsură, înţepături sau furnicături (parestezii).
· Tulburări de echilibru, stare de confuzie, zgomote în urechi (tinitus), tulburări de gust, vedere înceţoşată.
· Dificultăţi de respiraţie, îngustarea căilor respiratorii din plămâni (bronhospasm), sinuzită, apariţia de secreţii nazale abundente sau înfundarea nasului (rinită), inflamaţia limbii (glosită).
· Îngălbenirea pielii (icter), inflamaţia ficatului sau a pancreasului (hepatită, pancreatită), obstrucţie intestinală (ileus).
· Modificări ale numărului de celule din sânge cum sunt globulele roşii, globulele albe sau trombocitele sau scăderea numărului tuturor celulelor din sânge (pancitopenie). Adresaţi-vă medicului în cazul în care observaţi că vă apar uşor vânătăi sau prezentaţi dureri inexplicabile în gât sau febră.
· Creşterea valorilor serice a bilirubinei, creşterea ureei în sânge.
· Anemie datorată rupturii globulelor roşii (anemie hemolitică), care poate apărea dacă aveţi deficit de G6FP (glucozo-6-fosfat-dehidrogenază).

Următoarele reacţii adverse nu au fost raportate în studiile clinice cu Zomen Plus dar au fost raportate pe durata studiilor clinice cu hidroclorotiazidă deci pot să apară şi la administrarea Zomen Plus:

• Producerea redusă de celule noi în sânge de către măduva osoasă (insuficienţă a măduvei osoase).
• Febră, reacţii alergice la nivelul întregului organism (reacţii anafilactice).
• Nivel scăzut al lichidelor din organism (deshidratare) şi substanţelor chimice din sânge (electroliţi), gută, diabet, alcaloză metabolică.
• Apatie, stare de nervozitate, stare de nelinişte.
• Convulsii, nivel scăzut de conştienţă, comă, pareză.
• Vedere galbenă (xantopsie), agravarea miopiei, lăcrimare scăzută.
• Vertij (senzaţie de învârtire).
• Modificări ale ritmului cardiac (aritmii), modificări ale electrocardiogramei.
• Formarea de cheaguri de sânge în vene (tromboză) şi embolie, colaps circulator (şoc)..
• Detresă respiratorie, inflamaţia plămânilor (pneumonie), formarea de ţesut fibros în plămâni (boală pulmonară interstiţială), acumulare de lichid în plămâni (edem pulmonar).
• Sete, lipsa poftei de mâncare (anorexie), absenţa mişcărilor intestinale (ileus paralitic), gaze excesive în stomac, inflamarea glandelor care produc saliva (sialoadenită), creşterea amilazei sanguine (o enzimă pancreatică, hiperamilazemia), inflamaţia vezicii biliare (colecistita).
• Pete vineţii pe piele (purpură), sensibilitate crescută a pielii la soare, erupţie trecătoare pe piele (mai ales la nivelul feţei) şi/sau zone neuniforme roşii care pot lăsa cicatrici (lupus eritematos cutanat), inflamarea vaselor de sânge cu moartea ulterioară a ţesutului (vasculită necrozantă).
• Insuficienţă renală acută (cu reducerea producţiei de urină şi lichide şi a reziduurilor din corpul dumneavoastră), inflamaţie a ţesutului conjunctiv în rinichi (nefrită interstiţială), zahăr în urină.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ ZOMEN PLUS

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.
Nu utilizaţi Zomen Plus după data de expirare („EXP“) înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Păstraţi întotdeauna comprimatele în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII

Ce conţine Zomen Plus
Substanţele active sunt zofenopril calcic 30 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Celelalte componente sunt:
- Nucleul: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, amidon de porumb, hipromeloză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu
- Filmul: Opadry Pink 02B24436 (hipromeloză, dioxid de titan (E 171), macrogol 400, oxid roşu de fer (E 172), macrogol 6000.
(vezi, de asemenea, punctul 2 „Zomen Plus conţine lactoză”)

Cum arată Zomen Plus şi conţinutul ambalajului

Comprimate filmate de culoare roşu pal, rotunde, uşor biconvexe cu o linie mediană pe una din feţe.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveţi dificultăţi la înghiţirea comprimatului întreg si nu de a împărți comprimatul in doze egale. Comprimatele sunt disponibile în cutii cu 14, 28, 30, 50, 56, 90 sau 100 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-1611 Luxembourg, Luxemburg

Fabricanţii:

A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.R.L.
Via Campo di Pile, 67100 L'Aquila (AQ), Italia

Menarini –Von Heyden GmbH
Leipziger Strasse 7-13, 01097 – Dresden, Germania.

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Austria: Zofenil Plus
Bulgaria: Zofen Plus
Danemarca: Zofenil Plus
Estonia: Zofistar HCT
Finlanda: Zofenil Comp
Franţa: Zofenilduo
Germania: Zofenil Plus
Grecia: Zofepril-Plus
Irlanda: Zofenil Plus
Italia: Zozide
Islanda: Zofenil Comp
Letonia: Zofistar Plus
Lituania: Zofistar Plus
Luxemburg: Zofenil Plus
Norvegia: Zofenil Comp
Polonia: Zofenil Plus
Portugalia: Zofenil Plus
Romania:Zomen Plus 30 mg/12,5 mg comprimate filmate
Republica Slovacia: Zofaril HCT
Slovenia: Tenzopril HCT
Spania: Zofenil Diu
Olanda: Zofil HCTZ
Marea Britanie: Zozide

Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2013

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Sfaturi de la specialiști privind prevenția și diagnosticarea precoce a hipertensiunii arteriale Aproximativ 3 din 10 persoane trăiesc cu hipertensiune arterială, ceea ce înseamnă că la nivel mondial există aproape 1,8 miliarde de hipertensivi. Din nefericire, aproape 50% din aceştia nu ştiu că au tensiune arterială crescută, arată statisticile furnizate de World Hypertension League (WHL). Mai...
Hipertensiunea arterială poate fi prevenită printr-un stil de viaţă sănătos, recomandă medicii DSP Bihor Fiecare om trebuie să fie responsabil pentru viaţa sa, a cărui sănătate depinde, în primul rând, de gradul său de informare şi educaţie, de modul cum aplică cunoştinţele în prevenirea bolilor şi adoptarea unui stil de viaţă sănătos, au subliniat miercuri specialiştii medicali reuniţi la o masă rotundă...
Peste un miliard de persoane din întreaga lume suferă de hipertensiune arterială (studiu) Numărul persoanelor care suferă de hipertensiune în lume s-a dublat în ultimii 40 de ani, ajungând la peste un miliard, din care majoritatea trăiesc în ţări în curs de dezvoltare şi peste jumătate în Asia, conform unui studiu dat publicităţii miercuri, relatează AFP.
Cadrele medicale, faţă în faţă cu pacienţii hipertensivi la C.O.M.B.A.T. 2 Asist. de la Craiova Cursul National de Management al Bolnavului Hipertensiv – Actualități în Diagnostic și Tratament - C.O.M.B.A.T. 2 Asist., organizat de Societatea Română de Hipertensiune pe 7 martie 2014, la Hotel Plaza din Craiova, a înregistrat un nou succes. Peste 90 de asistenţi medicali au participat la manifestare...
Îngrijirea pacienţilor hipertensivi, dezbătută la Cursul C.O.M.B.A.T. Asist. de la Brăila Aproximativ 40 de asistenţi medicali au participat sâmbătă, 12 aprillie 2014 la Cursul Naţional de Management al Bolnavului Hipertensiv – Actualități în Diagnostic și Tratament - C.O.M.B.A.T. Asist., organizat de Societatea Română de Hipertensiune la Hotel Belvedere din Brăila.
Afecţiunile cardiovasculare, principala cauză a deceselor Controlul tensiunii arteriale reprezintă una dintre cele mai mari provocări ale tratamentului hipertensiunii arteriale, a subliniat miercuri conf. dr. Şerban Bălănescu. Potrivit Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii, hipertensiunea arterială determină 13% din totalul deceselor înregistrate anual.