suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

BIXTONIM XYLO 1 mg/ml
Denumire BIXTONIM XYLO 1 mg/ml
Descriere Bixtonim Xylo 1 mg/ml este un decongestionant nazal care eliberează repede nasul înfundat.
Denumire comuna internationala XYLOMETAZOLINUM
Actiune terapeutica DECONGESTIONANTE SI ALTE MEDICAMENTE NAZALE DE UZ TOPIC SIMPATOMIMETICE
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Spray nazal, solutie
Concentratia 1mg/ml
Ambalaj Cutie x 1 flacon din sticla bruna x 10 ml spray nazal, sol. + pompa de pulverizare
Valabilitate ambalaj 2 ani; 30 zile dupa prima deschidere
Volum ambalaj 10 ml
Cod ATC R01AA07
Firma - Tara producatoare BIOFARM SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata BIOFARM SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre BIXTONIM XYLO 1 mg/ml ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> virginia (vizitator) : are ceva daca am folosit in timpul sarcinii? nu sunt dependenta dar am astm si il folosesc numai cand...
>> Rodica (vizitator) : Buna ziua,a-si dori sa-mi spuneti daca pot sa folosesc picaturi pentru nas Bixtonim Xilo daca am astm...
>> Dr. Neagoe : Da
>> latzi (vizitator) : de ce nu mai poate fi folosit dupa 30 de zile de la prima utilizare?
>> Ruxandra (vizitator) : Bua ziua, Poate fi utilizat in timpul alaptarii? Multumesc
>> dr. Oana Iordache : Pt latzi Pt ca nu mai are aceeasi eficacitate.
>> dr. Oana Iordache : Nu este indicat in alaptare.
>> dr. Oana Iordache : Cu placere!
>> Paul (vizitator) : Cum se pune in functiune?
>> dr. Oana Iordache : Nu inteleg la ce va referiti.
>> BIXTONIM
Picaturi nazale, solutie
>> BIXTONIM XYLO 0,1%
Spray nazal - solutie, 0.1%
>> BIXTONIM XYLO 0,5 mg/ml
Picaturi nazale, solutie, 0,5mg/ml
>> BIXTONIM XYLO 0,5 mg/ml
Spray nazal, solutie, 0,5mg/ml
>> BIXTONIM XYLO 1 mg/ml
Picaturi nazale, solutie, 1mg/ml
>> BIXTONIM XYLO JUNIOR
Spray nazal - solutie, 0.5 mg/ml
Prospect si alte informatii despre BIXTONIM XYLO 1 mg/ml, spray nazal, solutie       

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Bixtonim Xylo 1 mg/ml cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.
-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.
-Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Bixtonim Xylo 1 mg/ml şi pentru ce se utilizează.
2. Înainte să luaţi Bixtonim Xylo 1 mg/ml.
3. Cum să utilizaţi Bixtonim Xylo 1 mg/ml.
4. Reacţii adverse posibile.
5. Păstrarea Bixtonim Xylo 1 mg/ml.
6. Informaţii suplimentare.

Bixtonim Xylo 1 mg/ml.
Spray nazal, soluţie.
Clorhidrat de xilometazolină.

Substanţa activă este clorhidratul de xilometazolină. Celelalte componente sunt: clorură de benzalconiu, dihidrogenofosfat de potasiu, fosfat disodic dodecahidrat, sorbitol, edetat disodic, clorură de sodiu, apă purificată.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă (A.P.P.):
S.C. BIOFARM S.A.

Str. Logofătul Tăutu nr.99 , sector 3,
Bucureşti, România.

A.P.P. Nr.: 7825/2006/01

Producătorul:
S.C. BIOFARM S.A.

Str. Logofătul Tăutu nr.99 , sector 3,
Bucureşti, România.

1. CE ESTE Bixtonim Xylo 1 mg/ml ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ:

Bixtonim Xylo 1 mg/ml este un decongestionant nazal care eliberează repede nasul înfundat.
Bixtonim Xylo 1 mg/ml eliberează nasul dumneavoastră înfundat, pentru a putea să respiraţi mai uşor. Bixtonim Xylo 1 mg/ml este utilizat pentru decongestionarea mucoasei nazale datorate corizei, rinitei vasomotorii şi rinitei alergice.
De asemenea, Bixtonim Xylo 1 mg/ml poate fi utilizat în tratamentul infecţiilor urechii pentru a ajuta la decongestionarea mucoasei nazo-faringiene. De asemenea, acesta poate fi prescris de către medicul dumneavoastră în vederea efectuării unei examinări a nasului.

2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI Bixtonim Xylo 1 mg/ml:

Nu luaţi Bixtonim Xylo 1 mg/ml:
Nu trebuie folosit în caz de:
-hipersensibilitate la xilometazolină sau la oricare dintre componenţii produsului, mai ales la clorura de benzalconiu;
-inflamaţie a mucoasei nazale neînsoţită de secreţie (rinita sicca);
-copii sub 6 ani.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Bixtonim Xylo 1 mg/ml:
Acest medicament trebuie folosit numai după evaluarea atentă de către medic a raportului beneficiu terapeutic/risc potenţial la pacienţii:
-trataţi cu antidepresive inhibitorii ale monoaminoxidazei (IMAO) sau alte medicamente care pot provoca hipertensiune arterială;
-cu presiune intraoculară crescută, în special cei cu glaucom cu unghi inchis;
-cu boli cardiovasculare grave (de exemplu: boală coronariană, hipertensiune arterială);
-cu feocromocitom;
-cu tulburări metabolice (de exemplu: hipertiroidie, diabet zaharat);
-cu adenom de prostată (hipertrofie benignă de prostată).

Mai ales la copii nu se recomandă tratamente de lungă durată sau folosirea de doze mari.

Sarcina:
Deoarece nu a fost stabilită încă siguranţa administrării xilometazolinei în timpul sarcinii, utilizarea acestui produs nu este recomandată în această perioadă.
Alăptarea:
Nu se recomandă administrarea xilometazolinei în timpul alăptării, deoarece nu se ştie dacă xilometazolina se excretă în laptele matern.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
În cazul administrării timp îndelungat sau a folosirii unor doze mari de Bixtonim Xylo spray nazal, soluţie 1 mg/ml, nu poate fi exclusă absorbţia sistemică a produsului. În asemenea cazuri, Bixtonim Xylo spray nazal, soluţie 1 mg/ml are o influenţă mică sau mare asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Bixtonim Xylo 1 mg/ml:
Medicamentul conţine clorură de benzalconiu care este iritant.

Utilizarea altor medicamente:
Administrarea concomitentă a xilometazolinei cu antidepresive inhibitorii ale monoaminoxidazei (IMAO) de tipul tranilciprominei sau cu antidepresive triciclice poate determina creşterea tensiunii arteriale (datorită efectelor cardiovasculare induse de xilometazolină).

3. CUM SĂ UTILIZAŢI Bixtonim Xylo 1 mg/ml:

Doza uzuală este de 1 puf administrat în fiecare nară, de cel mult 3 ori pe zi. Doza se stabileşte în funcţie de sensibilitatea pacientului şi de efectul clinic.
Pentru administrare se scoate capacul protector. Înainte de prima administrare se pulverizează în aer prin apăsarea pompei dozatoare de 2-3 ori, pentru a se asigura eliberarea corectă a dozelor. Astfel, pompa este pregătită pentru administrare. Pentru utilizare, se apasă pe pompă o singură dată, apoi se inspiră lent. În timpul administrării, flaconul se ţine în poziţie verticală, cu pompa orientată în sus. Nu se utilizează produsul în poziţie orizontală sau orientat în jos. După utilizare se acoperă cu capacul protector.
Dacă aveţi impresia că efectul lui Bixtonim Xylo 1 mg/ml este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Bixtonim Xylo 1 mg/ml:
Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată de Bixtonim Xylo spray nazal, soluţie 1 mg/ml pot să apară: mărirea pupilelor (midriază), greaţă, vărsături, colorarea în albastru a buzelor (cianoză), febră, convulsii, tulburări cardiovasculare (tahicardie, aritmii, colaps, stop cardiac, hipertensiune arterială), tulburări respiratorii (edem pulmonar etc.), tulburări psihice. În plus, se pot produce somnolenţă, scăderea temperaturii corporale, scăderea frecvenţei cardiace, scăderea tensiunii arteriale, stop respirator şi comă.
Acest medicament nu trebuie utilizat mai mult de 5 zile, cu excepţia cazului in care medicul recomandă altfel.
Înainte de o nouă utilizare a xilometazolinei se impune o pauză de câteva zile între administrări.

Dacă uitaţi să utilizaţi Bixtonim Xylo 1 mg/ml:
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE:

Ca toate medicamentele, Bixtonim Xylo 1 mg/ml poate avea reacţii adverse.

Tulburări cardiace:
Utilizarea topică intrasinusală poate să determine, foarte rar sau ocazional, efecte sistemice de tip simpatomimetic cum sunt palpitaţii, tahicardie sau creşterea tensiunii arteriale.
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale:
În special la pacienţii cu hipersensibilitate, xilometazolina poate produce o iritaţie locală, moderată şi tranzitorie (senzaţie de arsură sau uscăciune a mucoasei nazale). Au fost menţionate cazuri izolate de sindrom de rebound congestiv (hiperemie reactivă) după întreruperea administrării medicamentului. Tratamentul prelungit, frecvent şi/sau cu doze mari de xilometazolină poate determina iritaţie (senzaţie de arsură sau uscăciune a mucoasei nazale), precum şi congestie reactivă cu rinită indusă medicamentos. Acest efect poate să apară după numai 5 zile de tratament şi, dacă se continuă administrarea, pot apărea afectări cronice ale mucoasei nazale cu formare de cruste.
Tulburări ale sistemului nervos:
Foarte rar s-au raportat cefalee, insomnie, astenie şi tulburări de vedere.

5.PĂSTRAREA Bixtonim Xylo 1 mg/ml:

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalaj original. A se utiliza în maxim 30 zile după deschiderea flaconului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE:

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

S.C. BIOFARM S.A.
Str. Logofătul Tăutu nr. 99, sector 3,
Bucureşti, România.


Data ultimei verificări a prospectului:
Decembrie 2006.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.