Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

ACUPAN
Denumire ACUPAN
Denumire comuna internationala NEFOPAMUM
Actiune terapeutica ALTE ANALGEZICE SI ANTIPIRETICE ALTE ANALGEZICE SI ANTIPIRETICE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Solutie injectabila
Concentratia 20mg/2ml
Ambalaj Cutie x 10 fiole x 2 ml sol. inj.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Volum ambalaj 2ml
Cod ATC N02BG06
Firma - Tara producatoare BIOCODEX - FRANTA
Autorizatie de punere pe piata BIOCODEX - FRANTA

Ai un comentariu sau o intrebare despre ACUPAN ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

ACUPAN 20 mg/2 ml soluţie injectabilă
Clorhidrat de nefopam

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este ACUPAN şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi ACUPAN
3. Cum să utilizaţi ACUPAN
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează ACUPAN
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE ACUPAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

ACUPAN este un analgezic administrat în tratamentul simptomatic al afecţiunilor dureroase de scurtă durată, în particular al durerilor post-operatorii.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ACUPAN

Nu utilizaţi ACUPAN
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la nefopam sau la oricare dintre celelalte componente ale ACUPAN.
- dacă prezentaţi convulsii sau antecedente de tulburări convulsive.
- la copii cu vârsta sub 15 ani.
- dacă prezentaţi risc de retenţie urinară legat de afecţiuni uretroprostatice.
- dacă prezentaţi risc de glaucom prin închidere de unghi.


Aveţi grijă deosebită când utilizaţi ACUPAN
- dacă suferiţi de insuficienţă hepatică
- dacă suferiţi de insuficienţă renală şi sunteţi vârstnic: din cauza eliminarii preponderent urinare a ACUPAN, poate fi necesară o adaptare a dozelor.
- ACUPAN se administrează cu precauţie la pacienţii cu afecţiuni cardiovasculare din cauza efectului tahicardic al acestui medicament.
- ACUPAN prezintă risc de farmacodependenţă la pacienţii depresivi sau la cei cu antecedente de farmacodependenţă.
- ACUPAN nu este nici un morfinic, nici un antagonist al morfinicelor. De aceea, întreruperea unui morfinic la un pacient dependent fizic şi tratat cu ACUPAN riscă să determine un sindrom de sevraj. Pe de altă parte, ACUPAN nu accelerează sevrajul la un astfel de pacient. Raportul beneficiu/risc al tratamentului cu ACUPAN trebuie reevaluat periodic.
- ACUPAN nu este indicat în tratamentul afecţiunilor dureroase cronice (de tip cefalee).


Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.

Unele efecte nedorite ale ACUPAN se pot intensifica datorită simpatomimeticelor sau anticolinergicelor, în particular în cazul administrarii de:
- antispasmodice atropinice;
- antiparkinsoniene anticolinergice;
- antidepresive imipraminice şi neuroleptice fenotiazinice;
- antihistaminice Hl;
- disopiramide.


Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Din cauza posibilităţii de apariţie a senzaţiei de ameţeală, se recomandă prudenţă pacienţilor care conduc vehicule sau folosesc utilaje.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI ACUPAN

Utilizaţi întotdeauna ACUPAN exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este de una până la şase fiole pe zi administrate intramuscular sau intravenos.
Ca la toate analgezicele, posologia trebuie adaptată în funcţie de intensitatea durerii şi de răspunsul clinic al fiecărui pacient.

Administrare intramusculară: ACUPAN se administrează intramuscular profund. Doza uzuală recomandată este de 20 mg/injecţie. Dacă este necesar, tratamentul se poate repeta la fiecare 6 ore, fără a se depăşi doza totală de 120 mg/24 ore.
Administrare intravenoasă: ACUPAN se administrează în perfuzie i.v. lentă, de peste 15 minute, pacientul fiind aşezat în decubit dorsal, pentru a se evita apariţia efectelor nedorite (greaţă, vertij, transpiraţie). Doza unică uzuală recomandată este de 20 mg/injecţie, repetată, dacă este necesar, la fiecare 4 ore, fără a se depăşi doza totală de 120 mg/24 ore.

ACUPAN poate fi administrat în soluţiile uzuale pentru perfuzie (soluţie izotonică de clorură de sodiu sau glucoză). Se recomandă evitarea combinării în aceeaşi seringă a altor medicamente injectabile cu ACUPAN.


Dacă aţi utilizat mai mult ACUPAN decât trebuie
Supradozajul duce la manifestări de tip anticolinergic: tahicardie, convulsii şi halucinaţii.
Se instituie tratament simptomatic cu monitorizare cardiacă şi respiratorie în mediu spitalicesc.


Dacă aţi uitat să utilizaţi ACUPAN
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, ACUPAN poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În ordinea descrescătoare a frecvenţei, au fost semnalate urmatoarele reacţii adverse: transpiraţie, somnolenţa, greaţa cu sau fără vărsături, indispoziţie, precum şi reactii de tip atropinic sub formă de uscăciunea gurii, tahicardie, palpitaţii, vertij, retenţie urinară. excitabilitate, iritabilitate.
Deşi nu au fost raportate până în prezent, sunt posibile şi alte efecte atropinice.
Au fost raportate câteva cazuri rare de reacţii de hipersensibilitate (urticarie, edem Quincke, şoc anafilactic), de convulsii, de halucinaţii, de abuz şi de farmacodependenţă.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ ACUPAN

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi ACUPAN după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine ACUPAN
- Substanţa activă este clorhidratul de nefopam. O fiolă de 2 ml soluţie injectabilă/perfuzabilă conţine clorhidrat de nefopam 20 mg.
- Celelalte componente sunt fosfatul monosodic dihidrat, fosfat disodic dodecahidrat, apa pentru preparate injectabile.


Cum arată ACUPAN şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 5 fiole din sticlă incoloră a câte 2 ml soluție injectabilă
Cutie cu 10 fiole din sticlă incoloră a câte 2 ml soluție injectabilă


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Biocodex,
Avenue Gallieni 7, 94250 Gentilly, Franţa

Producătorul
Biocodex
Avenue Blaise Pascal l, 60000 Beauvais, Franţa


Acest prospect a fost aprobat în August 2011.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
ANA organizează cel de-al doilea atelier de lucru privind accesul la medicaţia opioidă în Europa Agenţia Naţională Antidrog şi Reţeaua Euroasiatică de Harm Reduction, parteneri în cadrul proiectului ATOME (Accesul la Medicaţia Opioidă în Europa), organizează joi cel de-al doilea atelier de lucru privind disponibilitatea şi accesibilitatea opioidelor în tratamentul durerii şi al dependenţei de droguri...
Iașiul este gazda Congresului Național de Durere pentru al doilea an consecutiv Asociația de Algeziologie din România, în colaborare cu Universitatea de Medicină și Farmacie “Gr.T. Popa” Iași și compania de comunicare medicală Houston NPA organizează cea de-a doua ediție a Congresului Național de Durere și a XXIII-a ediție a Zilelor Medicamentului. Evenimentul este găzduit de Centrul...
Un nou centru modern pentru îngrijiri paliative al Patriarhiei Române Un centru nou de îngrijiri paliative aflat sub coordonarea canonică şi administrativă a Arhiepiscopiei Bucureştilor va fi inaugurat miercuri.
Un nou medicament împotriva durerii Un nou analgezic care calmează rapid durerea a fost lansat pe piaţa farmaceutică.
La primul Congres Național de Durere s-au discutat cele mai stringente probleme din studiul și terapia durerii la nivel național Peste 200 de profesioniști din domeniul sănătății au luat parte la Congresul Național de Durere, organizat în premieră de Asociația de Algeziologie din România, Universitatea de Medicină și Farmacie “Gr. T. Popa” Iași și compania de comunicare medicală Houston NPA. Manifestarea a avut loc în perioada...
Fii voluntar! Luminează vieți! „O tânără, fericită, împlinită, primește în urma unor investigații medicale diagnosticul implacabil: cancer. Cafeaua de dimineață împreună cu soțul, plimbările cu copilul prin parc, aniversările în familie, cu prietenii- tot ceea ce reprezenta pentru ea micile bucurii de zi cu zi e...