Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

OLYNTH HA 0,1%
Denumire OLYNTH HA 0,1%
Descriere Medicament utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al congestiei nazale însoţite de secreţii nazale, asociate cu răceala sau sinuzita.
Denumire comuna internationala XYLOMETAZOLINUM
Actiune terapeutica DECONGESTIONANTE SI ALTE MEDICAMENTE NAZALE DE UZ TOPIC SIMPATOMIMETICE
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Spray nazal, solutie
Concentratia 1mg/ml
Ambalaj Cutie x 1 flacon din PEIJ x 10 ml spray nazal, sol., prevazut cu pompa dozatoare
Valabilitate ambalaj 3 ani
Volum ambalaj 10 ml
Cod ATC R01AA07
Firma - Tara producatoare URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO.KG - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata MCNEIL PRODUCTS LIMITED C/O JOHNSON&JOHNSON - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre OLYNTH HA 0,1% ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre OLYNTH HA 0,1%, spray nazal, solutie       

Prospect: Informaţii pentru utilizator

OLYNTH HA 1 mg/ml spray nazal soluţie
(clorhidrat de xilometazolină)


Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a utiliza acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Utilizaţi întotdeauna acest medicament aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră sau farmacistul.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.
- Dacă aveţi orice reacţie adversă, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Aceasta include orice reacţie adversă posibilă chiar dacă nu este menţionată în acest prospect.
- Trebuie să vă adresaţi unui medic dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează după 7 zile.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Olynth HA 1 mg/ml şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Olynth HA 1 mg/ml
3. Cum să utilizaţi Olynth HA 1 mg/ml
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Olynth HA 1 mg/ml
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este OLYNTH HA 1 mg/ml şi pentru ce se utilizează

Olynth HA 1mg/ml conţine xilometazolină, care ajută la îngustarea vaselor de sânge din nasul dumneavoastră, reducând inflamaţia membranei mucoase. Olynth HA 1 mg/ml conţine, de asemenea şi acid hialuronic (sub formă de hialuronat de sodiu), care protejează şi hidratează mucoasa nazală.

Medicamentul este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al congestiei nazale însoţite de secreţii nazale, asociate cu răceala sau sinuzita.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi OLYNTH HA 1 mg/ml

Nu utilizaţi Olynth HA 1 mg/ml dacă:
- dacă sunteţi alergic la xilometazolină sau la oricare din celelalte componente ale Olynth HA 1 mg/ml (enumerate la punctul 6)
- dacă aveţi tensiune mare în interiorul ochiului, în special dacă aveţi glaucom cu unghi închis
- dacă aveţi rinită cronică (inflamaţia nasului pe termen lung) cu puţine secreţii sau fără secreţii (rinita sica)
- dacă sunteţi sub tratament cu inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO) sau dacă aţi utilizat IMAO în ultimele 2 săptămâni
- sunteţi sub tratament cu alte medicamente ce pot duce la creşterea tensiunii arteriale
- aveţi inflamaţie cauzată de hipersensibilitatea vaselor de sânge din nasul dumneavoastră
- aveţi inflamaţie asociată cu subţierea membranelor nazale însoţită sau nu de secreţii
- vi s-a efectuat recent o intervenţie chirurgicală cerebrală prin nas sau gură

Acest medicament NU se utilizează la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 12 ani.

Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament dacă:
- aveţi reacţii puternice la medicamentele simpatomimetice (medicamente de tipul adrenalinei) deoarece utilizarea Olynth HA 1 mg/ml poate provoca insomnie, vertij, tremor, necontrolat sau mișcări tremurânde, bătăi anormale ale inimii sau ritm cardiac anormal sau o creştere a tensiunii arteriale
- aveţi probleme ale inimii, boli vasculare sau tensiune arterială mare
- aveţi o activitate crescută a glandei tiroide, diabet zaharat sau alte afecţiuni metabolice
- aveţi o afecţiune a glandelor suprarenale
- aveţi o creştere în dimensiune a prostatei (hipertrofie de prostată).

Utilizarea continuă a medicamentului pe perioade lungi de timp poate duce la agravarea simptomelor de congestie.


Alte medicamente şi Olynth HA 1 mg/ml
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Olynth HA 1 mg/ml.

NU utilizaţi acest medicament dacă utilizaţi concomitent:
- anumite antidepresive, cum sunt antidepresive triciclice sau tetraciclice sau inhibitori MAO (inhibitori ai monoamino oxidazei) sau aţi luat în ultimele două săptămâni după utilizarea inhibitorilor MAO (vezi punctul ’Nu utilizaţi Olynth HA 1 mg/ml’ de la începutul acestui prospect).
- alte medicamente care vă pot creşte tensiunea arterială.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.


Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi însărcinată sau credeţi că sunteţi însărcinată sau planificaţi să aveţi un copil, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.
Olynth HA 1 mg/ml nu trebuie utilizat în timpul sarcinii deoarece nu se cunoaşte cum acţionează asupra copilului nenăscut.

Dacă alăptaţi, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament. Nu se ştie dacă substanţa activă este transferată în laptele matern.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Olynth HA 1 mg/ml nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

3. Cum să utilizaţi OLYNTH HA 1 mg/ml

Adulţi şi copii şi adolescenţi cu vârsta de şi peste 12 ani.

Dacă medicul sau farmacistul nu vă recomandă altfel, utilizaţi un puf de Olynth HA 1 mg/ml în fiecare nară de până la 3 ori pe zi, timp de maxim 7 zile dacă medicul dumneavoastră nu vă recomandă altfel.

1. Scoateţi capacul protector. Amorsaţi flaconul înainte de utilizare apăsând de mai multe ori până când spray-ul iese cu un jet constant (vezi Figura 1). Spray-ul este acum gata de utilizare.
2. Ţineţi flaconul în sus. Introduceţi duza în nară – nu pulverizaţi sub nară (vezi Figura 2).
3. Apăsaţi pompa o dată. În momentul pulverizării inspiraţi pe nas. Repetaţi şi pentru cealaltă nară.
4. După utilizare, acoperiţi cu capacul de protecţie.

Pentru a reduce riscul de transmitere a infecţiilor, fiecare flacon de Olynth HA 1 mg/ml trebuie utilizat de o singură persoană, iar duza trebuie clătită după fiecare utilizare.
NU utilizaţi acest medicament la copii cu vârsta sub 12 ani.


Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Olynth HA 1 mg/ml
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau secţiei de urgenţă a celui mai apropiat spital şi luaţi medicamentul sau acest prospect cu dumneavoastră.


Dacă uitaţi să utilizaţi Olynth HA 1 mg/ml
Dacă aţi uitat să utilizaţi o doză, utilizaţi-o de îndată ce vă aduceţi aminte, dar în cazul în care este aproape timpul pentru următoarea doză, săriţi doza uitată şi continuaţi ca de obicei. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.

Dacă aveţi orice întrebare referitoare la utilizarea acestui medicament întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Olynth HA 1 mg/ml poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

OPRIŢI utilizarea
spray-ului şi cereţi ajutor medical imediat dacă prezentaţi oricare din următoarele, care pot fi semne ale unei reacţii alergice:
• dificultăţi de respiraţie sau înghiţire, umflare a feţei, buzelor, a limbii sau a gâtului
• mâncărimi severe pe piele, cu o erupţie trecătoare de culoare roşie sau umflături


Alte reacţii pot include:

Frecvente (pot să afecteze până la1 din 10 utilizatori):
- senzaţii de înţepătură sau de arsură la nivelul nasului şi gâtului şi uscăciune a mucoasei nazale.

Rare ( pot să afecteze până la 1din 1000 utilizatori):
-dureri de cap, tensiune arterială crescută, nervozitate, greaţă, ameţeli, insomnie şi palpitaţii
-tulburări de vedere temporare şi reacţii alergice sistemice.

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţă care nu poate fi estimată din datele disponibile):
-agravarea inflamaţiei sinusurilor sau a mucoasei nazale după oprirea utilizării acestui medicament.

Dacă observaţi orice reacţie adversă adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect.

5. Cum se păstrează OLYNTH HA 1 mg/ml

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25oC.

După deschidere, NU utilizaţi Olynth HA 1 mg/ml mai mult de 1 an.
Nu utilizaţi Olynth HA 1 mg/ml după data de expirare înscrisă pe cutie.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi informaţii suplimentare

Ce conţine Olynth HA 1 mg/ml
Substanţa activă este clorhidratul de xilometazolină, 1 mg per mililitru de soluţie. Fiecare pulverizare de Olynth HA 1 mg/ml (= 140 μl) conţine clorhidrat de xilometazolină 140 μg.

Celelalte componente sunt: hialuronat de sodiu, sorbitol (E420), glicerol (E422), hidrogenofosfat de sodiu dihidrat, fosfat disodic dihidrat, clorură de sodiu şi apă pentru preparate injectabile.


Cum arată Olynth HA şi conţinutul ambalajului
Soluţie limpede, incoloră până la uşor gălbuie, într-un flacon de 10 ml din plastic alb, cu pompă de dozare.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
McNeil Products Limited c/o Johnson&Johnson,
Foundation Park, Roxborough Way,
Maidenhead, Berkshire SL6 3UG,
Marea Britanie


Fabricantul
Ursapharm Arzneimittel GmbH
Industriestrasse
66129 Saarbrücken
Germania

sau

FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U.
Avda. Leganés, 62
Alcorcón, 28923 Madrid, Spania


Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiul Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Letonia: Olynth HA 1 mg/ml deguna aerosols bez konservantiem, šķīdums
Cipru: Hexarhinal
Danemarca: Olynth
Grecia: Hexarhinal
Finlanda: Bafunasal 1 mg/ml nenäsumute, liuos
Irlanda: Sudafed Blocked Nose 1mg/ml Nasal Spray Solution
Islanda: Olynth
Italia: ACTIGRIP NASALE “1mg/ml spray nasale, soluzione” 1 flacone da 10 ml
Norvegia: Olynth 1 mg/ml nesespray, oppløsning
Portugalia: Nasexilo 1 mg/ml solução para pulverização nasal, sem conservantes
România: Olynth HA 1 mg/ml spray nazal, solutie
Suedia: Olynth


Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2015

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Alergiile, sinuzita, otita şi barotraumatismele Alergiile, sinuzita, otita sau guturaiul în cazul persoanelor care călătoresc cu avionul sau se scufundă în mare acutizează simptomele barotraumatismului, afecţiune cauzată de schimbările de presiune. Barotraumatismul dispare de obicei spontan, însă uneori durează câteva zile şi este necesară consultarea...
Cele mai comune 5 boli dobândite în gospodărie: răcelile și gripa, sinuzita, bronșita, infecțiile cu stafilococi și alte infecții virale Un studiu efectuat pe mai multe mii de gospodării din Statele Unite ale Americii alcătuiește un top al celor mai frecvente boli dobândite de membrii unei familii în interiorul domiciliului. Prima poziție pe această listă este ocupată de răceli și gripă, acestea fiind urmate de alte infecții virale, sinuzită...
Antibioticele nu au efect în tratarea sinuzitelor (studiu) Antibioticele sunt fără efect împotriva majorităţii infecţiilor de sinus, deşi sunt deseori prescrise de medici în astfel de cazuri, relevă un studiu publicat marţi în Journal of the American Medical Association (JAMA), relatează AFP.
Sinuzitele acute Dr. Elena Bănică - medic primar ORL - CMI vorbeşte despre sinuzitele acute, condiţile în care ele apar, tabloul lor simptomatic şi de asemenea sugerează soluţii terapeutice. Sinuzita cronică poate cauza complicaţii, dintre care unele destul de serioase aşa cum sunt: atacurile de astm, meningita...
O nouă formă de vaccin pneumococic Infecţiile respiratorii sunt prima cauză de îmbolnăvire a copiilor iar pneumococul este cea mai importantă cauză a infecţiilor respiratorii de cauză bacteriană, a evidenţiat prof. dr. Doina Pleşca, de la Spitalul Clinic de Copii 'Dr. Victor Gomoiu', într-o conferinţă de presă prilejuită de lansarea unei...
TRATAMENTUL CHIROPRACTIC – PREVINE ȘI AMELIROEAZĂ AFECȚIUNILE SPECIFICE SEZONULUI DE VARĂ - Dr. Lou Jacobs, chiropractor american de top, revine în România, la Intermedicas Intermedicas Worldwide, clinică specializată în second opinion medical, îl readuce la București pe dr. Lou Jacobs, renumit chiropractor din Statele Unite ale Americii, primul chiropractor american atestat în România și unul dintre cei doi chiropractori recunoscuți de către Ministerul Sănătății...