Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

RAMIGAMMA 10 mg
 
Denumire RAMIGAMMA 10 mg
Descriere Inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei (un medicament cu proprietati de reducere a tensiunii arteriale)
Denumire comuna internationala RAMIPRILUM
Actiune terapeutica INHIBITORI AI ENZIMEI DE CONVERSIE A ANGIOTENSINEI INHIBITORI AI ENZIMEI DE CONVERSIE A ANGIOTENSINEI
Prescriptie P-6L/S - Medicamente eliberate in locatii speciale (spitale) cu prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 10mg
Ambalaj Cutie x 10 blist. Al/Al x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC C09AA05
Firma - Tara producatoare ACTAVIS HF - ISLANDA
Autorizatie de punere pe piata WORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre RAMIGAMMA 10 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre RAMIGAMMA 10 mg, comprimate       

Cititi cu atentie si �n �ntregime acest prospect �nainte de a �ncepe sa luati acest medicament.
- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
- Daca aveti �ntrebari suplimentare, va rugam sa va adresati medicului dumneavoastra sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastra si nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.

�n acest prospect gasiti:
1. Ce este Ramigamma si pentru ce se utilizeaza
2. �nainte sa luati Ramigamma
3. Cum sa luati Ramigamma
4. Reactii adverse posibile
5. Pastrarea Ramigamma

Ramigamma 10 mg, comprimate
Un comprimat contine ramipril 10 mg si excipienti: hidrogenocarbonat de sodiu, lactoza monohidrat, croscarmeloza sodica, amidon pregelatinizat, stearilfumarat de sodiu.
Ramigamma 10 mg sunt comprimate �n forma de capsula, plate, cu linie mediana pe una dintre fete si pe partile laterale, marcate "R 4", de culoare alba sau aproape alba, cu dimensiuni de 11,0 x 5,5 mm
Ramigamma 10 mg, comprimate este disponibil �n cutii 20, 50 si 100 comprimate.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
Worwag Pharma GmbH & Co.KG,
Calwer Str. 7, 71034 Boblingen, Germania

Producatori
Actavis Hf.,
Reykjavikurvegur 78, 220 Hafnarfiordur, Islanda

Actavis Ltd.,
B 16, Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 08, Malta

AWD Pharma GmbH & Co.KG,
Leibzingerstr. 7-13, 01097 Dresda, Germania

Artesan Pharma GmbH & Co.KG,
Wendlandstrasse 1, 29439 Luckow, Germania


1. CE ESTE RAMIGAMMA SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA

Ramigamma 10 mg comprimate este un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei, adica un medicament cu proprietati de reducere a tensiunii arteriale.

2. �NAINTE SA UTILIZATI RAMIGAMMA

Nu luati Ramigamma daca sunteti �n una dintre urmatoarele situatii:
- aveti hipersensibilitate fata de substanta activa ramipril, fata de alt inhibitor ACE sau orice alt component al Ramigamma 10 mg comprimate
- daca ati avut �n trecut fenomene de umflare a tesuturilor (edem angioneurotic, chiar ca urmare a unei terapii anterioare cu un inhibitor ACE)
- �ngustarea arterelor renale (bilateral sau unilateral �n caz de rinichi unic)
- �n convalescenta dupa transplant de rinichi
- la �ngustarea semnificativa a clapetelor inimii �n camera st�nga a inimii (stenoza de aorta sau stenoza mitrala cu relevanta hemodinamica) sau alt obstacol de circulatie �n camera st�nga a inimii (cardiopatie obstructiva hipertrofica)
- �n caz de productie excesiva de aldosteron (hiperaldosteronism primar)
- �n al doilea si al treilea trimestru de sarcina
- alaptare
- la anumite proceduri de purificare a s�ngelui, care duc la contactul s�ngelui cu anumite suprafete �ncarcate negativ [Dializa sau filtrare cu anumite suprafete �ncarcate negativ-Membrane high-flux Poli-acrilonitril, co-natrium-2-metil-alil-sulfonat)-de exemplu �AN 69�]
- afereza LDL (low-density-lipoprotein) cu Dextransulfat - o terapie speciala folosita la pacientii cu niveluri foarte mari de colesterol,.
- tratament pentru desensibilizare contra veninului de insecte (de exemplu albine sau viespi) sau dupa �ntepaturi de insecte (de exemplu albine sau viespi).

Deoarece nu exista informatii suficiente, Ramigamma 10 mg nu se vor folosi la:
- dializa
- �mbolnaviri primare hepatice sau dereglari ale functiei hepatice
- insuficienta cardiaca netratata cu simptome cum ar fi de exemplu acumulare de apa �n tesuturi si/sau �n cavitati ale corpului (insuficienta cardiaca decompensata)
- copii.

Aveti grija deosebita c�nd luati Ramigamma �n caz de:
- dereglari ale cantitatii de saruri sau lichide (de exemplu dupa varsaturi sau diaree)
- reactie imunitara dereglata sau boala de colagen (lupus eritematos, sclerodermie)
- tratament simultan cu medicamente care reduc reactia de aparare (de exemplu corticosteroizi, citostatice, antimetabolice).

La unii pacienti poate apare la �nceputul tratamentului cu ramipril o scadere excesiva a tensiunii arteriale.
De aceea, trebuie luata �n consideratie o posibila lipsa de sare sau lichid �nainte de initierea tratamentului cu ramipril. Diureticele trebuie reduse, respectiv sistate, cu minim 2-3 zile �nainte. Dupa doza initiala si dupa cresterile ulterioare de dozaj cu ramipril sau diuretice trebuie sa fiti supravegheat medical minim 8 ore, pentru a evita o scadere excesiva a tensiunii arteriale.

La pacienti cu forme grave de hipertensiune arteriala sau insuficienta cardiaca, mai ales dupa infarct acut, reglarea tratamentului cu ramipril trebuie facuta �n spital.

Prima utilizare sau cresterea dozei de Ramigamma 10 mg pot declansa o cadere de tensiune arteriala pronuntata, brusca si o �nrautatire a functiei renale c�nd
- luati simultan diuretice
- aveti un deficit de sare sau lichid
- aveti hipertensiune arteriala severa
- suferiti de o insuficienta cardiaca, mai ales dupa infarct acut
- suferiti de �ngustarea semnificativa a clapetelor inimii �n camera st�nga (stenoza de aorta sau stenoza mitrala cu relevanta hemodinamica) sau alt obstacol de circulatie �n camera st�nga (cardiopatie obstructiva hipertrofica)
- aveti o �ngustare semnificativa a arterelor renale (poate fi necesara suspendarea tratamentului existent cu diuretice).
�n aceste cazuri, adica c�nd este deja activat un sistem complex de reglare a tensiunii arteriale (asa numitul sistem renina-angiotensina), tensiunea arteriala trebuie controlata cu atentie p�na ce nu mai este de asteptat o alta scadere a sa.
�n unele cazuri, este necesar de asemenea ca �nceputul terapiei sau cresterea dozelor sa se faca �n spital sau sub control medical.

La �nceputul terapiei, modificarea tensiunii trebuie urmarita deosebit de atent c�nd:
- aveti peste 65 ani
- o scadere nedorit de mare a tensiunii arteriale este un risc deosebit pentru dumneavoastra (de exemplu la �ngustarea vaselor inimii sau creierului).

�nainte de utilizarea Ramigamma 10 mg trebuie controlata functia renala. Se recomanda sa se urmareasca �n special �n primele saptam�ni de tratament functia rinichilor.
Aceasta este valabil �n special la pacienti cu:
- insuficienta cardiaca
- �ngustare unilaterala a arterelor renale
- functie renala limitata

Controlul anumitor valori ale s�ngelui se recomanda �n special la �nceputul tratamentului si la pacienti cu urmatoarele riscuri: pacienti cu probleme ale functiei renale, cu boli vasculare sau ale tesutului conjunctiv (ca de exemplu lupus eritematos sistematic sau sclerodermie) si la cei aflati �n tratament cu alte medicamente care pot produce modificari ale s�ngelui (de exemplu medicamente care reduc reactia de aparare).
Daca �n cursul unui tratament cu Ramigamma 10 mg apar simptome ca febra, umflarea ganglionilor limfatici si/sau inflamatii ale g�tului, contactati imediat medicul (se recomanda controlul leucocitelor).

Pacientii la care s-a efectuat o interventie chirurgicala extinsa sau o anestezie trebuie supravegheati la �nceputul terapiei deoarece ramipril poate duce la o scadere prea mare a tensiunii arteriale sau chiar la un soc. Daca nu este posibil sa se �ntrerupa administrarea de ramipril, trebuie urmarite cu atentie fluidele din organism.
Informati medicul sau stomatologul daca luati Ramigamma 10 mg c�nd trebuie sa vi se faca o operatie sau o anestezie!

Avertisment:
Daca apare o umflare a tesuturilor (edem) �n timpul tratamentului, trebuie sa �ntrerupeti imediat tratamentul cu Ramigamma 10 mg si sa va adresati unui medic. Edemul poate afecta laringele, faringele si/sau limba.

Copii
Deoarece nu exista suficiente informatii, Ramigamma 10 mg nu se vor folosi pentru copii.

Persoane �n v�rsta
Terapia se va administra cu atentie la pacienti �n v�rsta (peste 65 ani).


Utilizarea Ramigamma cu alimente si bauturi:
Sarea de bucatarie (clorura de sodiu) reduce efectul hipotensiv al Ramigamma 10 mg.
�n timpul administrarii de Ramigamma 10 mg trebuie pe c�t posibil sa nu beti deloc alcool etilic, deoarece efectul hipotensiv si cel al alcoolului sunt intensificate.

Sarcina
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari �nainte de a lua orice medicament.
�n primul trimestru de sarcina nu trebuie sa luati Ramigamma 10 mg. Daca este planificata sau stabilita o sarcina, contactati medicul. Acesta va va prescrie c�t mai cur�nd o terapie alternativa.
Nu trebuie sa luati Ramigamma 10 mg �n ultimele 6 luni de sarcina, deoarece se stie ca folosirea de Ramigamma 10 mg �n acest interval poate duce la moartea fatului.

Alaptarea
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari �nainte de a lua orice medicament.
Ramipril, substanta activa din Ramigamma 10 mg, trece la animale �n laptele matern. Deoarece nu se stie daca si la om trece �n laptele matern si pentru a evita efectele adverse la copilul alaptat, nu trebuie sa luati Ramigamma 10 mg �n timpul alaptarii.
Daca medicul considera ca este necesar sa urmati aceasta terapie, trebuie sa sistati alaptarea.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Ramipril are efecte reduse p�na la medii asupra capacitatii de a conduce vehicule si a folosi utilaje.
Tratamentul cu Ramigamma 10 mg necesita control medical regulat. Prin reactii individuale diferite, capacitatea de reactie poate fi afectata astfel �nc�t capacitatea de participare activa la trafic, de lucru cu masini sau lucru fara punct de sprijin sigur poate fi afectata.
Aceasta este valabil �n masura mai mare la �nceputul tratamentului, la cresterea dozei si �n relatie cu alcoolul.

Informatii importante privind unele componente ale Ramigamma 10 mg:
Daca aveti o intoleranta la anumite tipuri de zahar (de exemplu lactoza, galactoza, glucoza) trebuie sa luati Ramigamma 10 mg doar dupa ce discutati cu medicul.

Folosirea altor medicamente:
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.

Combinatii contraindicate:
Utilizarea de membrane de dializa tip High-flux este contraindicata din cauza riscului letal de reactii de hipersensibilitate ce pot cauza soc.

Combinatii nerecomandate:
Ramigamma 10 mg pot creste nivelul de potasiu �n s�nge mai ales c�nd luati saruri de potasiu sau alte medicamente. Dintre acestea fac parte diureticele ce economisesc potasiul, de exemplu Amilorid, Triamteren, Spironolactona). Daca este indicat un tratament cu aceste preparate, este necesar un control strict al nivelului de potasiu �n s�nge.

Combinatii care necesita precautie speciala:
- Medicamente care reduc tensiunea arteriala, �n special cele care mobilizeaza ureea si alte substante ce pot scadea tensiunea arteriala (de exemplu nitrati, antidepresive triciclice) deoarece potenteaza efectul hipotensiv al ramipril. Se recomanda controale regulate ale nivelului de sodiu �n s�nge.
- Hipnotice, narcotice, anestezice: produc o intensificare a scaderii tensiunii arteriale. �n cazul �n care administrarea este necesara, anestezistul, medicul sau stomatologul trebuie informati despre tratamentul cu ramipril.
- Allopurinol, Procainamid, citostatice, imunosupresive, corticoizi sistemici si alte substante cu efect modificator al s�ngelui: probabilitate crescuta de modificari sanguine.
- Litiul se poate lua �mpreuna cu Ramigamma 10 mg doar sub control strict al concentratiei de litiu �n s�nge, pentru a evita un risc crescut de efecte nocive pentru inima si nervi cauzate de litiu.
- Administrarea de medicamente pentru reducerea glicemiei (de exemplu derivate de sulfonil uree, biguanide) si insulina: Exista riscul ca valorile glicemiei sa scada sub cele normale deoarece rezistenta la insulina este redusa de Ramigamma 10 mg si efectul hipoglicemic al medicamentului este intensificat. La �nceputul tratamentului se recomanda un control foarte atent al glicemiei.
- Heparina: posibila crestere a nivelului de potasiu seric.

Alte interactiuni care trebuie luate �n consideratie:
- Anumite medicamente contra durerilor si inflamatiilor (antiflogistice nesteroidiene, analgetice ca de exemplu indometacin si acid acetil salicilic): deoarece pot slabi efectul hipotensiv al ramipril, �nrautati functia renala si pot creste nivelul de potasiu din s�nge.
- Medicamente simpatomimetice vasopresoare (de exemplu Epinephrin): posibila slabire a efectului hipotensiv al ramipril (se recomanda control strict al tensiunii arteriale).
- Medicamente contra aciditatii stomacale (antiacide): preluarea de ramipril din tractul intestinal �n s�nge (biodisponibilitatea) poate fi redusa.

3. CUM SA LUATI RAMIGAMMA

Luati Ramigamma 10 mg �ntotdeauna �n conformitate cu instructiunile medicului.
� ntrebati medicul sau farmacistul daca aveti nelamuriri.

Daca medicul nu a recomandat altfel, doza uzuala recomandata este:
Pacienti cu functie renala normala:
Doza initiala recomandata este corespunzatoare la 2,5 mg ramipril, o data pe zi dimineata. Daca reducerea tensiunii arteriale nu este suficienta, doza poate fi crescuta de catre medic la 1/2 comprimat Ramigamma 10 mg (corespunzator la 5 mg ramipril) pe zi.
Doza de �ntretinere recomandata este de obicei de 1/4-1/2 comprimat Ramigamma 10 mg (corespunzator la 2,5-5 mg ramipril) si doza maxima recomandata este de un comprimat Ramigamma 10 mg (corespunzator la 10 mg ramipril) pe zi.
Intervalul �ntre cresterile dozelor este de minim 3 saptam�ni.
La o reducere insuficienta a tensiunii arteriale cu 1/2 de comprimat Ramigamma 10 mg (corespunzator la 5 mg ramipril) pe zi se recomanda ca medicul sa va prescrie un medicament hipotensiv suplimentar. Astfel efectul hipotensiv al ramipril poate fi intensificat.

La pacienti cu deficit de sare sau de volum (de exemplu ca urmare a varsaturilor/diarei, terapiei cu diuretice), insuficientei cardiace (�n special dupa infarct acut de miocard) sau cu hipertensiune arteriala severa, trebuie �nceput tratamentul cu doza cea mai mica individuala de 1,25 mg ramipril dimineata.

Dozare la pacienti cu functie renala limitata:
Doza initiala recomandata este 1,25 mg ramipril, dimineata. Doza de �ntretinere recomandata este de obicei de 1/4 comprimat de Ramigamma 10 mg (corespunzator la 2,5 mg ramipril) pe zi.
Doza maxima recomandata este de 1/2 de comprimat Ramigamma 10 mg (corespunzator la 5 mg Ramipril) pe zi si nu se va depasi.

Pacienti v�rstnici
La unii pacienti (peste 65 ani) reactia la un inhibitor ACE poate fi mai puternica dec�t la pacienti mai tineri.
Astfel la pacienti mai �n v�rsta si la cei la care o scadere puternica a tensiunii arteriale este un pericol special (de exemplu pacienti cu �ngustarea vaselor inimii sau ale creierului) doza cea mai mica de �nceput (1,25 mg ramipril pe zi) trebuie luata �n consideratie.
Nota
Pentru domeniul de dozaj neacoperit de tableta de 10 mg exista alte concentratii disponibile.

Administrarea de Ramigamma 10 mg se poate face �nainte, �n timpul sau dupa mese, cu suficient lichid (de exemplu un pahar de apa). Absorbtia substantei active ramipril nu este influentata semnificativ de hrana.

Va rugam sa va adresati medicului daca aveti impresia ca efectul Ramigamma 10 mg este prea puternic sau prea slab.

Daca luati mai mult dec�t trebuie Ramigamma:
Daca ati luat prea multe comprimate, sau daca un copil a �nghitit c�teva comprimate, contactati imediat medicul. Acesta poate decide gravitatea cazului si poate lua masurile necesare.
�n functie de supradozaj, sunt posibile urmatoarele simptome: cadere de tensiune arteriala, soc, imobilitate, ritm cardiac �ncetinit, dereglari ale circuitului de sare si lichide, probleme renale.

Daca uitati sa luati Ramigamma
Nu luati data urmatoare un comprimat suplimentar, ci continuati cu doza obisnuita.
Nu luati niciodata o doza dubla.

Efecte care apar c�nd tratamentul cu Ramigamma este �ntrerupt
Nu �ntrerupeti tratamentul cu Ramigamma 10 mg fara a vorbi cu medicul curant!
La pacienti cu tensiune arteriala mare aceasta poate creste din nou.

4. REACTII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Ramigamma poate avea reactii adverse, dar nu este obligatoriu ca toti pacientii sa le faca.

La evaluarea efectelor adverse, s-a tinut seama de urmatoarele indicatii de frecventa: foarte frecvente (=1/10 dintre pacienti), frecvente (=1/100 dintre pacienti si <1/10 dintre pacienti), mai putin frecvente (=1/1000 dintre pacienti si <1/100 dintre pacienti), rare (=1/10000 dintre pacienti si <1/1000 dintre pacienti), foarte rare (<1/10000 dintre pacienti), inclusiv cazurile izolate.

Reactiile adverse cele mai frecvente sunt ameteala (aproximativ 4%), greata (aproximativ 3%) si migrene (aproximativ 2%).

Dereglari ale sistemului sanguin si limfatic
Foarte rar: modificari ale s�ngelui (anemie hemolitica, agranulocitoza, pancitopenie) depresie maduva osoasa.

Dereglari ale sistemului imunitar
�n cazuri rare s-a raportat un complex compus din unul sau mai multe simptome: febra, inflamatie, serozita, inflamatie vasculara, dureri musculare, inflamatie musculara, dureri �n articulatii, inflamatie articulara, modificari ale parametrilor de laborator (ANA, BSG, �nmultirea unor celule albe - eozinofilie, leucocitoza, exantem, sensibilitate la lumina sau alte reactii ale pielii �n grade diferite de gravitate.

Dereglari psihice
Rar: Depresie, confuzie, nervozitate.

Dereglari ale sistemului nervos
Rar: m�ncarime, senzatie de amorteala si de rece la membre (parestezie), tremurat.
Foarte rar: neuropatie

Probleme ale ochilor
Rar: tulburari de vedere (conjunctivita).

Dereglari functionale ale urechii si urechii interne
Rar: tinitus (zgomot �n ureche), probleme de echilibru si de auz.

Dereglari functionale ale inimii
Frecvent: pierderea cunostintei (sincope), cadere excesiva a tensiunii arteriale (reactii ortostatice, hipotensiune arteriala).
Rar: tahicardie, palpitatii, infarct, dereglarea ritmului cardiac.

Dereglari functionale vasculare
Rar: fenomen Raynaud (perturbatii cauzate de crampe vasculare, mai ales la degete), irigare insuficienta a creierului (hemoragie cerebrala ischemica).

Dereglari functionale ale cailor respiratorii
Frecvent: tuse.
Rar: bronsita, �ngustarea bronhiilor (spasm bronsic), insuficienta respiratorie, �nrautatirea astmului bronsic, stranut, rinita, inflamatii nazale, sinuzita.

Dereglari functionale ale tractului digestiv
Frecvent: greata, diaree, dureri de burta.
Rar: modificarea gustului, uscarea gurii, inflamatia mucoasei bucale, voma, constipatie, pancreatita, pierderea apetitului.

Dereglari functionale ale ficatului si bilei
Rar: crestere a valorilor de bilirubina serica si/sau enzime hepatice, inflamatie a ficatului (hepatita celulara sau colestatica), insuficienta hepatica.

Afectiuni ale pielii si tesutului subcutanat
Frecvent: exantem, prurit, urticarie (uneori si cu febra).
Rar: angioedem cu umflarea fetei, extremitatilor, limbii, glotei si/sau laringelui, alopecie, onicoliza, eritem multiform, fotosensibilitate.
Foarte rar: reactii intense cu formare de pete (exantem maculo-papulos), basici (pemfigus), psoriazis, exantem lichenoid, enantem.

Dereglari functionale ale aparatului locomotor
Rar: crampe musculare, mialgie, artralgie.

Dereglari functionale ale rinichilor si cailor urinare
Rar: dereglari functionale p�na la blocaj renal, crestere a creatininei serice.
Poate apare eliminarea sporita a proteinelor prin urina mai ales la pacienti cu functie renala deficitara sau la doze relativ mari de ramipril.

Dereglari functionale ale organelor reproductive
Rar: impotenta.
Foarte rar: marirea s�nilor la barbati.


Dereglari generale
Frecvent: ameteala, migrene, oboseala.
Rar: dureri de piept, sudoare, dereglari de somn.

Parametri de laborator
Rar: valoarea sodiului seric poate fi redusa. �n special la pacientii cu insuficienta renala este posibila cresterea de uree si potasiu �n s�nge. S-a raportat scaderea hemoglobinei si a numarului eritrocitelor, leucocitelor si trombocitelor. Inhibitorii ACE pot agrava o proteinurie existenta, dar, de regula, o reduc.
Poate sa apara neutropenia (reducerea anumitor globule albe). Riscul depinde de doza si starea clinica a pacientilor.

Reactii alergice
Pacienti tratati cu inhibitori ACE pot prezenta mai ales �n primele saptam�ni de tratament un angioedem al fetei, extremitatilor, buzelor, mucoaselor, limbii, glotei, laringelui.
�n cazuri rare se poate ajunge dupa terapie pe termen lung la un edem grav. �n aceste cazuri tratamentul trebuie �ntrerupt imediat iar inhibitorul ACE trebuie �nlocuit cu o substanta din alta clasa.
Edemele limbii, glotei sau laringelui pot fi fatale.
�n cazul umflaturilor bruste cauzate de inhibitori ACE, la nivel laringelui, faringelui si/sau limbii (angioedem), trebuie sa primiti imediat tratament medical.
Trebuie sa va prezentati imediat la medic si sa fiti supravegheat minim 12-24 ore.
Tratamentul cu ramipril trebuie sistat imediat si inhibitorul ACE �nlocuit cu o alta clasa de medicamente.

La aparitia icterului sau la cresterea valorilor enzimelor hepatice, trebuie sa sistati tratamentul cu Ramigamma 10 mg si sa fiti supravegheat medical.

�n caz de suspiciune de reactie intensa a pielii, trebuie sa contactati imediat medicul curant si eventual sa sistati tratamentul cu Ramigamma 10 mg.

Daca ati observat orice reactie nedorita (chiar si cele care nu sunt mentionate �n acest prospect) sau daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava, spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

5. PASTRAREA RAMIGAMMA

A nu se lasa la �ndem�na si vederea copiilor.
Nu utilizati Ramigamma dupa data de expirare �nscrisa pe ambalaj (dupa EXP.). Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A nu se pastra la temperaturi peste 25oC.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.
� ntrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Acest prospect a fost aprobat �n Decembrie 2006

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Şcoala de Insuficienţă Cardiacă pentru medici şi pacienţi, la Sibiu Fundaţia Română a Inimii şi Grupul de Lucru de Insuficienţă Cardiacă din cadrul Societăţii Române de Cardiologie, împreună cu Universitatea 'Lucian Blaga' din Sibiu, au lansat Şcoala de Insuficienţă Cardiacă pentru medici şi pacienţi, o iniţiativă ce are scopul de a oferi medicilor cardiologi şi de familie...
Dezbatere despre insuficienţa cardiacă în România, organizată de Asociaţia S.O.S. Drepturile Pacienţilor Necesitatea elaborării unui document care va conţine propuneri privind principalele direcţii de acţiune în combaterea insuficienţei cardiace şi care va fi înaintat Parlamentului, Guvernului, Ministerului Sănătăţii şi Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate a fost principala concluzie a dezbaterii de...
Insomniile şi insuficienţa cardiacă ar fi corelate, potrivit unui studiu recent Riscul de a dezvolta o insuficienţă cardiacă ar fi de trei ori mai mare (353%) la persoanele care suferă de tulburări ale somnului, arată un studiu norvegian apărut miercuri în revista 'European Heart Journal', preluat de ediţia franceză a Huffington Post.
Dr. Marius Geantă: Aproximativ un milion de români suferă de insuficienţă cardiacă Aproximativ un milion de români suferă de insuficienţă cardiacă, în jur de 25.000 de persoane sunt diagnosticate în fiecare an cu această boală, iar nouă din zece nu ştiu că suferă de aceasta, a declarat vineri dr. Marius Geantă, co-fondator şi preşedinte al Centrului pentru Inovaţie în Medicină.
Dr. Ovidiu Chioncel (CC Iliescu): În fiecare an, 25.000 de persoane sunt diagnosticate cu insuficienţă cardiacă Aproximativ un milion de persoane suferă de insuficienţă cardiacă în România iar în fiecare an în jur de 25.000 de români sunt diagnosticaţi şi spitalizaţi din cauza acestei afecţiuni, a afirmat medicul Ovidiu Chioncel de la Institutul de Boli Cardiovasculare "Prof. C.C. Iliescu", vineri, într-o conferinţă...
Centrele de cardiologie intervenţională - o necesitate În insuficienţa cardiacă există un risc de moarte subită prin aritmii cardiace tratamentul modern se face fie prin diferite proceduri de stimulare - peece maker - fie prin defibrilator implantat, tratament inclus în ghidurile europene a declarat dr.Dan Deleanu, preşdintele Societăţii Române de Cardiologie...