Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

CEROXIM 125mg/5ml
Denumire CEROXIM 125mg/5ml
Denumire comuna internationala CEFUROXIMUM
Actiune terapeutica ALTE ANTIBIOTICE BETALACTAMICE CEFALOSPORINE DE GENERATIA A II-A
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Granule pentru suspensie orala
Concentratia 125mg/5ml
Ambalaj Cutie x 1 flacon cu granule pt. susp. orala (pt. 70 ml suspensie orala) + lingurita dozatoare a 5 ml
Valabilitate ambalaj 2 ani
Volum ambalaj 70ml
Cod ATC J01DC02
Firma - Tara producatoare TERAPIA S.A. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata RANBAXY UK LIMITED - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre CEROXIM 125mg/5ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> elena zegheanu (vizitator) : ce contraindicatii are? ce reactii adverse are?
>> i.c. : "Reacţii adverse: Reacţiile adverse la cefuroxim axetil sunt de obicei moderate. Clasificarea reacţiilor...
>> CEROXIM 125mg/5ml Granule pentru suspensie orala , 125mg/5ml >> CEROXIM 250 mg Comprimate, 250mg >> CEROXIM 250mg/5ml Granule pentru suspensie orala , 250mg/5ml >> CEROXIM 500 mg Comprimate, 500mg
Prospect si alte informatii despre CEROXIM 125mg/5ml, granule pentru suspensie orala    Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8237/2006/01-02                                                          Anexa 1

8238/2006/01-02

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Ceroxim 125 mg/5 ml, granule pentru suspensie orală

Cefuroximă

Ceroxim 250 mg/5 ml, granule pentru suspensie orală

Cefuroximă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastra.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect gasiţi:

1.       Ce este Ceroxim, granule pentru suspensie orală şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Ceroxim, granule pentru suspensie orală

3.       Cum să utilizaţi Ceroxim, granule pentru suspensie orală

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Ceroxim, granule pentru suspensie orală

6.       Informaţii suplimentare

1. CE ESTE CEROXIM, GRANULE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Substanţa activă este cefuroxim axetil.

Medicamentul se prezintă sub formă de granule ce conţin cefuroxim axetil corespunzator la 125 mg/5 ml

şi 250 mg/5 ml cefuroxim.

Granulele conţin şi urmatorii excipienţi: hipromeloză ftalat, copolimer acid metacrilic acrilat de etil (1:1),

zahăr, gumă de xantan, aspartam, dioxid de siliciu coloidal hidratat, citrat monosodic, benzoat de sodiu,

aromă “tutti frutti”, aromă de mentă, clorură de sodiu, manitol.

Pulberea granulată este de culoare albă sau aproape albă şi formează cu apa o suspensie de culoare albă

spre crem, cu gust dulce şi aromă de fructe.

Ceroxim 125 mg/5 ml, granule pentru suspensie orală

Cutie cu un flacon din PEÎD de culoare albă, pentru 70 ml suspensie orală şi o linguriţă dozatoare a 5 ml

Cutie cu un flacon din PEÎD de culoare albă, pentru 100 ml suspensie orală şi o linguriţă dozatoare a 5 ml

Ceroxim 250 mg/5 ml, granule pentru suspensie orală

Cutie cu un flacon din PEÎD de culoare albă, pentru 70 ml suspensie orală şi o linguriţă dozatoare a 5 ml

Cutie cu un flacon din PEÎD de culoare albă, pentru 100 ml suspensie orală şi o linguriţă dozatoare a 5 ml

Ceroxim suspensie orală este utilizat pentru tratamentul infecţiilor bacteriene. Unele dintre acestea sunt

bronşite, pneumonii, infecţii ale urechiilor, nasului, gâtului, cistite, sinuzite, infecţii ale tractului urinar.

1

Deţinatorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Ranbaxy UK Limited,

20 Balderton Street, London, W1K 6TL, Marea Britanie

Producator

Terapia SA,

Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca, România

2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI CEROXIM, GRANULE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ

Înainte de a lua Ceroxim:

Informaţi medicul sau farmacistul dacă sunteţi alergic la cefuroxim sau la alte cefalosporine/antibiotice

cum sunt cefaclor, cefalexin, sau cefradina; penicilina, sau alte medicamente.

Informaţi medicul sau farmacistul dacă luaţi alte medicamente cu sau fără prescripţie medicală, în special

antibiotice, diuretice, probenecid şi/sau vitamine;

Informaţi medicul dacă aţi avut probleme cu ficatul sau rinichii, colite sau probleme ale stomacului;

Informaţi medicul dacă sunteţi gravidă sau aţi planificat să rămâneţi gravidă, sau alaptati. Dacă rămâneţi

gravidă în timp ce luaţi ceroxim, informaţi medicul.

Dacă aveţi o operaţie chirurgicală sau dentară informaţi medicul sau stomatologul că luaţi Ceroxim.

Informaţi medicul dacă aveţi afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la

glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei. Nu trebuie să utilizaţi acest medicament,

deoarece conţine zahăr.

Ceroxim conţine şi aspartam, care este o sursă de fenilalanină şi trebuie avută în vedere în cazul

pacienţilor cu fenilcetonurie.

Ceroxim poate avea efect laxativ uşor datorită excipientului manitol la concentraţii ale acestuia mai mari

de 10 g.

Este necesar să se ţină seama de conţinutul de sodiu al produsului.

Dacă sunteţi diabetic, sau trebuie să faceţi teste pentru zahăr din urină, informaţi medicul.

Se recomandă ca dozarea glucozei din sânge sau plasmă să se facă folosind metoda oxidazei sau

hexokinazei. Nu sunt interferenţe cu enzimele folosite în testele pentru detectarea glicozuriei, nici în

testele de măsurare a creatininei prin metoda cu picrat alcalin.

Cefuroxim poate determina un rezultat fals pozitiv la testul Coombs. Acesta poate interfera cu testele

sanguine de compatibilitate.

3. CUM SĂ LUAŢI CEROXIM, GRANULE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ

Ceroxim suspensie orală se bea cu linguriţa dozatoare. Medicamentul se ia de obicei la 12 ore (de doua ori

pe zi) timp de 7-10 zile. Este recomandat să se ia Ceroxim după masă pentru o absorbţie mai bună.

Luaţi medicamentul aşa cum v-a prescris medicul. Verificaţi prospectul şi eticheta cu cantitatea şi modul

în care trebuie să luaţi acest medicament.

Agitaţi flaconul foarte bine înainte de a lua medicamentul.

Continuaţi să luaţi Ceroxim atât cât v-a prescris medicul chiar dacă vă simtiţi mai bine. Nu întrerupeţi

tratamentul dacă nu v-a spus medicul.

Dacă utilizaţi mai mult Ceroxim decât trebuie

Se pot produce fenomene de excitaţie centrală şi convulsii. În caz de supradozare adresaţi-vă de urgenţă

medicului sau mergeţi la cel mai apropiat spital.

Ce trebuie făcut dacă uitaţi să luaţi o doză?

Luaţi doza omisă imediat ce v-aţi amintit. Dacă este timpul pentru doza urmatoare, omiteţi doza pe care nu

aţi luat-o şi continuaţi tratamentul. Nu luaţi o doză dublă dacă aţi omis una.

Mergeţi la toate consultaţiile stabilite de medic. Acesta v-a recomanda teste de laborator pentru a verifica

răspunsul la cefuroxim.

Nu lăsaţi altă persoană să ia medicamentul.

Dacă simptomele bolii sau infecţia nu au încetat după terminarea tratamentului, informaţi medicul.

2

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca şi alte madicamente Ceroxim poate avea efecte adverse.

Ceroxim suspensie poate da reacţii alergice la unele persoane. Opriţi tratamentul şi adresaţi-vă imediat

medicului dacă una dintre simptomele de mai jos apar la dumneavoastra:

- greaţă;

- vomă;

- dureri abdominale;

- cefalee;

- ameţeli;

- pete roşii pe fată. Dacă vă apare unul dintre simptomele urmatoare adresaţi-vă de urgenţă medicului:

- mâncărimi severe ale pielii;

- urticarie;

- icter;

- dificultaţi de respiraţie;

- respiraţie şuierătoare/astm;

- febră;

- diaree;

- infecţii vaginale.

Dacă observaţi oricare alt efect advers nemenţionat în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul sau farmacistul dumneavoastră.

5. PĂSTRAREA CEROXIM, GRANULE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ

A nu se lăsa la îndemana şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Ceroxim, granule pentru suspensie orală după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după

EXP.). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original

Suspensia, obţinută după adăugarea apei, se păstrează la frigider la temperaturi între 2 şi 80C nu mai mult

de 14 zile.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Întrebaţi farmacistul cum să eliminati medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor

ajuta la protejarea mediului.

Acest prospect a fost aprobat în

Decembrie 2006

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Experţi medicali îngrijoraţi de creşterea rezistenţei la antibiotice a bolilor cu transmitere sexuală Experţi internaţionali reuniţi în aceste zile la Viena pentru Congresul mondial dedicat maladiilor cu transmitere sexuală /MST/ şi SIDA au avertizat asupra unei rezistenţe sporite la antibioticele utilizate pentru tratarea anumitor MST, transmite AFP.
Preşedintele Colegiului Medicilor Veterinari:Consumul de antibiotice de uz veterinar este în scădere; România se clasează sub media europeană România se clasează sub media europeană în ceea ce priveşte consumul de antibiotice la animale, iar tendinţa este în scădere, a declarat, marţi, preşedintele Colegiului Medicilor Veterinari din România (CMVR), Viorel Andronie.
Consumul de antibiotice de uz veterinar este în scădere; România se clasează sub media europeană România se clasează sub media europeană în ceea ce priveşte consumul de antibiotice la animale, iar tendinţa este în scădere, a declarat, marţi, preşedintele Colegiului Medicilor Veterinari din România (CMVR), Viorel Andronie.
Specialist: Excesul de antibiotice duce la rezistenţă bacteriană Organizaţia Mondială a Sănătăţii a recomandat să nu se utilizeze patru clase de antibiotice - fluorochinolonele, cefalosporinele de generaţia 3 şi 4, macrolidele şi glicopeptidele - care au un risc mare dacă sunt folosite şi la om şi animale, a declarat miercuri, pentru AGERPRES, conf. dr. Gabriel Popescu...
Utilizarea de rutină a antibioticelor în fermele de animale ameninţă sănătatea umană Pe măsură ce Europa şi SUA înfruntă ameninţarea organismelor rezistente la antibiotice, fermierii din Marea Britanie au crescut substanţial în ultimul deceniu folosirea medicamentelor pasibile de a dezvolta tulpini letale, slăbind astfel puterea medicinii umane de a vindeca bolile, informează ziarul...
O secţie de peleţi şi un laborator pentru controlul medicamentelor, inaugurate O secţie de peleţi şi un laborator de testare şi punere pe piaţă a tuturor produselor beta-lactamice ale grupului Sanofi fabricate în afara Uniunii Europene au fost inaugurate, vineri, cu prilejul marcării a 50 de ani de activitate a fabricii Zentiva România.