suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

VITAMINA B COMPLEX EIPICO
Denumire VITAMINA B COMPLEX EIPICO
Descriere  
Denumire comuna internationala COMBINATII
Actiune terapeutica VITAMINA B-COMPLEX (INCL. COMBINATII) VITAMINA B-COMPLEX
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Sirop
Ambalaj Cutie x 1 flacon din sticla bruna x 125 ml sirop + masura dozatoare gradata la 5 ml si 10 ml
Valabilitate ambalaj 2 ani
Volum ambalaj 125ml
Cod ATC A11EAN1
Firma - Tara producatoare FELSIN FARM S.R.L. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata E.I.P.I.CO. MED S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre VITAMINA B COMPLEX EIPICO ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> complex vitamine b (vizitator) : buna numele meu este loredana si as vrea sa stiu daca in momentul in care esti sub tratament complex...
>> dr. Oana Iordache : Pot fi reactii adverse ale tratamentului insa pot fi determinate si de alte patologii asociate.
>> VITAMINA A BIOFARM 20mg/ml
Picaturi orale, solutie, 20mg/ml
>> VITAMINA A FORTE
Capsule moi, 50000ui
>> VITAMINA A+D2
Solutie orala in picaturi
>> VITAMINA B6
Solutie injectabila, 250mg/5ml
>> VITAMINA B6 250 mg
Comprimate, 250 mg
>> VITAMINA B6 50 mg
Solutie injectabila, 50mg/2ml
>> VITAMINA C 200 mg
Comprimate masticabile, 200 mg
>> VITAMINA C 250 mg
Comprimate masticabile, 250mg
>> VITAMINA C 500 mg
Comprimate masticabile, 500mg
Prospect si alte informatii despre VITAMINA B COMPLEX EIPICO, sirop   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 527/2008/01

Anexa 1

Prospect

VITAMINA B COMPLEX EIPICO, sirop

Compoziţie

5 ml sirop conţin clorhidrat de tiamină 5 mg, riboflavină 2 mg sub formă de riboflavină sodiu fosfat dihidrat, clorhidrat de piridoxină 2 mg, nicotinamidă 20 mg, D-pantenol 3 mg şi excipienţi: benzoat de sodiu, zahăr, glicerină, propilenglicol, acid citric, ulei de portocale, ulei de lămâie, esenţă artificială de caramel, aromă de caise, alcool etilic 95%, apă purificată.

Grupa farmacoterapeutică

Vitamine B-complex, inclusiv combinaţii.

Indicaţii terapeutice

Vitamina B complex este indicată în:

Tratamentul deficitului de vitamine B - boala Beri-Beri, pelagra, după terapie cu antibiotice sau

chimioterapice, polinevrite şi nevrite de etiologii diverse, tulburări cardiovasculare asociate cu

deficitul de vitamină B1;

Stări fiziologice sau patologice în care este necesar un aport crescut de vitamine din complexul B –

perioadă de creştere, convalescenţa după boli infecţioase sau parazitare, diaree.

Greaţă, vomă şi constipaţie în timpul sarcinii.

Contraindicaţii

-         Hipersensibilitate la clorhidrat de tiamină, riboflavină, clorhidrat de piridoxină, nicotinamidă, D-pantenol sau la oricare dintre excipienţi.

-         Tratamentul concomitent cu levodopa în absenţa asocierii unui inhibitor al decarboxilazei (vezi pct. 4.5).

Precauţii

Tiamina şi riboflavina

Rar, în urma administrării de tiamină pot să apară reacţii adverse, însă reacţiile de hipersensitivitate

apar în special după administrarea parenterală. Severitatea acestor reacţii variază de la foarte uşoare

până la şoc anafilactic letal în cazuri foarte rare.

Piridoxina

Administrarea îndelungată a unor doze mari de piridoxină se asociază cu dezvoltarea unor severe

neuropatii periferice; doza la care aceste neuropatii periferice se produc este controversată.

Nicotinamida

Acidul nicotinic trebuie administrat cu precauţie pacienţilor cu istoric de ulcer gastro-intestinal, diabet

zaharat, gută sau insuficienţă hepatică. Investigarea diagnostică a funcţiilor hepatice şi a glicemiei

trebuie frecvent monitorizate.

D-pantenolul

S-au raportat puţine cazuri de reacţii alergice posibil asociate cu administrarea de dexpantenol.

1

Zahăr

Deoarece medicamentul conţine zahăr, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză,

sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să

utilizeze acest medicament.

Conţine 2,5 g zahăr/doză. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat.

Interacţiuni

Tiamina

Antagoniştii tiaminei, tiosemicarbazona şi 5-fluorouracilul neutralizează efectul acesteia.

Antiacidele inhibă resorbţia de tiamină.

Piridoxina

Datorită acţiunii sale de activare a dopa-decarboxilazei în periferie, piridoxina reduce sau inhibă

acţiunea antiparkinsoniană a levodopa. Acest antagonism nu se observă însă în cazul în care levodopa

este administrată în asociere cu un inhibitor al decarboxilazei.

Piridoxina scade activitatea altretaminei. De asemenea, s-a raportat o scădere a concentraţiilor serice

de fenobarbital şi fenitoină. Multe medicamente pot creşte necesităţile de piridoxină; aceste substanţe

includ hidralazina, isoniazida, penicilamina şi contraceptivele orale. Unele medicamente

antimicrobiene (cicloserina, neomicina, eritromicina, tetraciclinele, cloramfenicolul, sulfamidele)

produc inactivarea piridoxinei.

Vitamina B6 creşte eliminarea nitrofurantoinei de aproximativ 2 ori.

Nicotinamida

Există un risc crescut de miopatie sau rabdomioliză când acidul nicotinic este folosit cu statine. Acidul nicotinic poate creşte necesarul de insulină sau hipoglicemiante orale. Acidul acetilsalicilic poate reduce clearance-ul acidului nicotinic. Studiile in vitro au sugerat faptul că colestipolul şi colestiramina pot reduce disponibilitatea acidului nicotic, unii producători recomandând un interval de cel puţin 4 până la 6 ore între administrarea de acid nicotinic şi răşinile care leagă acizii biliari.

Atenţionari speciale

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Nu există studii la animale privind efectul teratogen al medicamentului, iar datele clinice disponibile în prezent nu au evidenţiat efecte teratogene şi fetotoxice la om. Deoarece datele privind expunerea gravidei la acest medicament sunt insuficiente pentru a exclude orice risc şi din motive de precauţie este de preferat ca acest medicament să nu se administreze în timpul sarcinii. Deoarece nu există informaţii privind excretarea în laptele matern ale substanţelor active din medicament, nu se recomandă administrarea acestuia în timpul alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Adulţi: doza uzuală este de 2-3 măsuri dozatoare pe zi (10 – 15 ml sirop pe zi).

Copii cu vârsta peste 1 an şi adolescenţi: doza uzuală este de 1-2 măsuri dozatoare (5-10 ml sirop pe

zi).

Siropul se poate administra nediluat, amestecat cu apă sau suc de fructe sau adăugat unor alimente

semisolide.

2

Reacţii adverse

Vitamina B complex este bine suportată. Pot să apară colorarea în galben a urinii (datorită vitaminei B2) şi, foarte rar, la doze foarte mari sau după cure prelungite, tulburări neurologice reversibile la oprirea tratamentului (datorită vitaminei B6).

Alte reacţii adverse raportate, în special în urma administrării de doze mari de acid nicotinic, includ xeroză, prurit, hiperpigmentare, crampe abdominale, diaree, greaţă, vărsături, anorexie, activarea ulcerului gastro-duodenal, ambliopie, icter şi insuficienţă hepatică, scăderea toleranţei la glucoză, hiperglicemie şi hiperuricemie. Majoritatea acestor reacţii dispar la întreruperea tratamentului.

Supradozaj

Nu există date clinice privind supradozajul la om.

Păstrare

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la

ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor

ajuta la protejarea mediului.

Ambalaj

Cutie cu un flacon din sticlă brună a 125 ml sirop şi măsură dozatoare din PEJD gradată la 5 ml şi 10 ml.

Producător

S.C. FELSIN FARM S.R.L.

B-dul Ion Mihalache nr. 11, sector 1, Bucureşti, România

Deţinatorul autorizaţiei de punere pe piaţă

EIPICO MED S.R.L.

B-dul Unirii nr. 6, bloc 8 C, scara 1, etaj 3, ap. 9, sector 4, Bucureşti, România

Data ultimei verificări a prospectului

Ianuarie 2008

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.