suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

KLABAX 250 mg/5 ml
Denumire KLABAX 250 mg/5 ml
Descriere Klabax este indicat pentru tratamentul urmatoarelor infectii bacteriene acute si cronice, cauzate de germeni sensibili:
- infectii acute la nivelul amigdalelor faringiene si faringelui
- infectii ORL si sinuzite, otite medii
- infectii ale tractului respirator inferior cum sunt bronsitele acute sau cronica, pneumonia bacteriana si pneumonia atipica
- infectii ale pielii si tesuturi moi cum sunt impetigo, erizipelul, foliculite, furunculoze, abcese, plagi infectate si celulite
- infectii datorate Mycobacterium avium, Mycoabacterium intracellulare, Mycobacterium chelonse, Mycobacterium fortuitum sau Mycobacterium kansasil. Claritromicina poate fi de asemenea folosita pentru tratamentul infectiilor cu mycobacterii la pacientii infectati HIV.
- in asociere cu medicamentele corespunzatoare, se poate folosi la eradicarea H.pylori si in prevenirea reaparitiei ulcerelor gastro-intestinale, la pacientii cu ulcere asociate cu H.pylori.
Denumire comuna internationala CLARITHROMYCINUM
Actiune terapeutica MACROLIDE, LINCOSAMIDE SI STREPTOGRAMINE MACROLIDE
Prescriptie PRF
Forma farmaceutica Granule pentru suspensie orala
Concentratia 250mg/5ml
Ambalaj Cutie cu 1 flac. din PEID, cu capac din PP cu 42 g gran. pt. 60 ml susp . orala
Valabilitate ambalaj 2 ani
Volum ambalaj 60ml
Cod ATC J01FA09
Firma - Tara producatoare TERAPIA SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata TERAPIA SA - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre KLABAX 250 mg/5 ml ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Crina : Se poate combina cu ceai, suc, miere, orice crezi ca merge, problema e ca si combinatia rezultata tot...
>> claudia mariana (vizitator) : Multumesc mult pt sfaturi....o sa incerc ceva combinatii la urmatoarea doza.
>> dr. Oana Iordache : Da.
>> dr. Oana Iordache : Corect.
>> dr. Oana Iordache : Cu placere.
>> emma (vizitator) : Am un baietel de 6 ani misa recomandat de la doctor klabaxdar dupa ce il dau vomita imi puteti da un...
>> Mihaela : Inseamna ca nu il suporta, se mai intampla (fetita mea de exemplu vomita Cexyl-ul, dar alte antibiotice...
>> dr. Oana Iordache : Pt Emma. Cate zile ati administrat?
>> dr. Oana Iordache : Cu placere.
>> dr. Oana Iordache : Puteti incerca.
>> KLABAX 125 mg/5 ml
Granule pentru suspensie orala , 125mg/5ml
>> KLABAX 250 mg
Comprimate filmate, 250mg
>> KLABAX 250 mg/5 ml
Granule pentru suspensie orala , 250mg/5ml
>> KLABAX 500 mg
Comprimate filmate, 500mg
>> KLABAX MR 500 mg
COMPR. CU ELIB. MODIF., 500mg
Prospect si alte informatii despre KLABAX 250 mg/5 ml, granule pentru suspensie orala    Prospect       

Prospect: Informaţii pentru utilizator

KLABAX 125 mg/5 ml granule pentru suspensie orală
KLABAX 250 mg/5 ml granule pentru suspensie orală

Claritromicină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Klabax granule pentru suspensie orală şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Klabax granule pentru suspensie orală
3. Cum să utilizaţi Klabax granule pentru suspensie orală
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Klabax granule pentru suspensie orală
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Klabax granule pentru suspensie orală şi pentru ce se utilizează

Klabax granule pentru suspensie orală conţine un antibiotic numit claritromicină. Claritromicina aparţine grupului antibioticelor macrolide care opresc creşterea bacteriilor care determină infecţii.

Klabax 125 mg/5 ml:
Fiecare 5 ml suspensie orală constituită conţin claritromicină 125 mg.
Klabax 250 mg/5 ml:
Fiecare 5 ml suspensie orală constituită conţin claritromicină 250 mg.

Klabax granule pentru suspensie orală este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii cum sunt:
- infecţii ale aparatului respirator superior, cum sunt sinuzite, faringite;
- infecţii ale aparatului respirator inferior, cum sunt bronşită şi pneumonie;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii ale urechii (otită medie acută).

Klabax granule pentru suspensie orală este utilizat la copii cu vârste cuprinse între 6 luni şi 12 ani.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Klabax granule pentru suspensie orală

Nu utilizaţi Klabax granule pentru suspensie orală
- dacă sunteţi alergic la claritromicină, la alte antibiotice macrolide cum sunt eritromicina sau azitromicina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
- dacă utilizaţi medicamente pentru tratamentul migrenei care conţin ergotamină sau dihidroergotamină;
- dacă utilizaţi medicamente care conţin terfenadină sau astemizol (utilizate pentru febra fânului sau alergii) sau cisapridă (pentru tulburări digestive) sau pimozidă (pentru sănătatea mintală), deoarece administrarea acestor medicamente împreună cu claritromicina poate duce uneori la dereglarea gravă a ritmului inimii;
- dacă utilizaţi lovastatină, simvastatină (medicamente numite statine) utilizate pentru reducerea nivelului de colesterol din sânge;
- dacă utilizaţi medicamente care conţin colchicină (utilizată în gută), ticagrelor (utilizat pentru subţierea sângelui) sau ranolazină (pentru probleme la inimă);
- dacă aveţi nivel scăzut de potasiu în sânge (hipokaliemie);
- dacă aveţi boală gravă de ficat cu boală de rinichi;
- dacă aveţi ritm neregulat al inimii.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi Klabax granule pentru suspensie orală, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- dacă copilul dumneavoastră are probleme cu rinichii şi/sau ficatul;
- dacă copilul dumneavoastră are infecţii cu fungi (micoză);
- dacă copilul dumneavoastră are probleme cu inima;
- dacă copilul dumneavoastră utilizează concomitent şi alte medicamente.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă suspectaţi că copilul dumneavoastră are sau a avut una dintre afecţiunile de mai sus.

Klabax granule pentru suspensie orală împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Nu trebuie să administraţi copilului dumneavoastră Klabax granule pentru suspensie orală împreună cu medicamentele enumerate la punctul “Nu utilizaţi Klabax granule pentru suspensie orală”.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră utilizează următoarele medicamente deoarece doza ar putea fi schimbată sau copilul dumneavoastră ar putea avea nevoie cu regularitate de teste:
- digoxină, chinidină sau disopiramidă (pentru probleme la inimă);
- warfarină sau alte anticoagulante orale (pentru subţierea sângelui);
- carbamazepină, valproat, fenobarbital, fenitoină (pentru epilepsie);
- atorvastatin, rosuvastatin (inhibitori de HMG-CoA reductază cunoscute ca statine şi utilizate pentru scăderea colesterolului din sânge);
- aminoglicozide (tratamentul anumitor infecţii);
- nateglinide, pioglitazonă, repaglinide, rosiglitazonă sau insulină (pentru scăderea glucozei din sânge);
- teofilină (pentru pacienţii cu dificultăţi în respiraţie cum este astmul);
- alprazolam, triazolam, midazolam (sedative);
- cilostazol (pentru probleme de circulaţie);
- omeprazol (pentru tratamentul indigestiei sau a ulcerului gastric);
- metilprednisolon (un corticosteroid);
- vinblastină (tratament pentru cancer);
- ciclosporină, sirolimus şi tacrolimus (imunosupresive);
- etravirină, efavirenz, nevirapină, ritonavir, zidovudină, atazanavir şi saquinavir (antivirale utilizate ȋ n tratamentul HIV);
- rifabutină, rifampicină, rifapentină, fluconazol, itraconazol (tratamentul anumitor infecţii);
- tolterodină (pentru o vezică hiperactivă);
- verapamil, amlodipină, diltiazem (pentru tensiune arterială mare);
- sildenafil, vardenafil şi tadalafil (pentru impotenţă la bărbaţii adulţi sau pentru hipertensiunea arterială pulmonară – tensiune arterială mare în plămâni);
- sunătoare (pentru tratarea depresiei).

Klabax nu interacționează cu contraceptivele orale.

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu se cunoaşte siguranţa administrării Klabax în sarcină şi alăptare. Dacă Klabax granule pentru suspensie orală se administrează fetelor care sunt la vârsta la care ar putea fi gravide trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a administra acest medicament dacă este cunoscută sau suspectată o sarcină.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Trebuie să aveţi în vedere că în timpul tratamentului cu Klabax pot să apară ameţeli, vertij, confuzie şi dezorientare.

Klabax conţine aspartam

Este sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie.

Klabax conţine zahăr

Klabax 250 mg granule pentru suspensie orală conţine 2508 mg zahăr la 5 ml suspensie orală zahǎr.
Klabax 125 mg granule pentru suspensie orală conţine 2928,5 mg zahăr la 5 ml suspensie orală zahǎr.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să utilizaţi Klabax granule pentru suspensie orală

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza trebuie stabilită de către medic.

Klabax 125 mg/5 ml granule pentru suspensie orală

Doza la copii
 

Pentru copii < 8 kg trebuie administrată o doză de 0,3 ml/kg de două ori pe zi.

Klabax 250 mg/5 ml granule pentru suspensie orală

Doza la copii
 
Pentru copii < 8 kg trebuie administrată o doză de 0,15 ml/kg de două ori pe zi.

Medicii pot prescrie o doză mai mare sau mai mică faţă de cele prezentate mai sus.

Pregătirea pentru utilizare:

Klabax 125 mg/5 ml:
Flacon cu 42 g granule pentru 60 ml suspensie orală.
Flacon cu 70 g granule pentru 100 ml suspensie orală.
Constituirea suspensiei: în flaconul ce conţine granule pentru suspensia orală se adaugă apă fiartă şi răcită până la 2/3 din nivelul marcat şi se agită energic până la omogenizarea completă, apoi se completează cu apă fiartă şi răcită până la nivelul marcat şi se agită energic. Agitaţi flaconul înainte de fiecare utilizare.
Concentraţia claritromicinei în suspensia constituită este de 125 mg/5 ml.

Klabax 250 mg/5 ml:

Flacon cu 42 g granule pentru 60 ml suspensie orală.
Flacon cu 70 g granule pentru 100 ml suspensie orală.
Constituirea suspensiei: în flaconul ce conţine granule pentru suspensia orală se adaugă apă fiartă şi răcită până la 2/3 din nivelul marcat şi se agită energic până la omogenizarea completă, apoi se completează cu apă fiartă şi răcită până la nivelul marcat şi se agită energic. Agitaţi flaconul înainte de fiecare utilizare.
Concentraţia claritromicinei în suspensia constituită este de 250 mg/5 ml.

Klabax granule pentru suspensie orală trebuie administrat de două ori pe zi, o dată dimineața şi o dată seara. Acesta poate fi administrat în timpul meselor sau între mese, cum este mai convenabil. Se agită flaconul înaintea fiecărei administrări.

Durata obişnuită a tratamentului este de 5 până la 10 zile.

Dacă utilizaţi mai mult Klabax granule pentru suspensie orală decât trebuie

Dacă aţi administrat accidental copilului dumneavoastră mai mult Klabax granule pentru suspensie orală decât ar trebui sau copilul dumneavoastră înghite accidental mai mult medicament, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau celui mai apropiat spital. O supradoză de Klabax granule pentru suspensie orală poate determina vărsături şi dureri de stomac.

Dacă uitaţi să utilizaţi Klabax granule pentru suspensie orală

Dacă aţi uitat să administraţi copilului dumneavoastră o doză de Klabax granule pentru suspensie orală, administraţi doza uitată cât mai curând posibil şi apoi reveniţi la programul normal de administrare a dozelor. Dacă se apropie momentul administrării următoarei doze, nu mai administraţi doza uitată. Nu administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Klabax granule pentru suspensie orală

Este foarte important ca tratamentul să fie continuat pe toată durata indicată de medic, chiar dacă simptomele au dispărut înainte de terminarea tratamentului. Dacă tratamentul se întrerupe mai devreme decât ar trebui, infecţia poate reapărea.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă apar următoarele reacţii adverse opriţi administrarea medicamentului şi informaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- diaree gravă sau prelungită care poate avea conţinut de sânge sau mucus. Diareea poate apărea la mai mult de 2 luni de la tratamentul cu claritromicină şi în acest caz trebuie să-l contactaţi pe medicul dumneavoastră.
- erupţie cutanată, dificultăţi de respiraţie, leşin sau umflarea feţei, buzelor, mâinilor/picioarelor. Acestea pot fi semnele unei reacţii alergice.
- îngălbenirea pielii şi al albului ochilor (icter), mâncărime, scaune decolorate, urină de culoare neagră, abdomen tensionat sau pierderea poftei de mâncare. Acestea pot fi semne că ficatul nu funcţionează cum trebuie.
- reacţii grave ale pielii cum sunt vezicule pe piele, gură, buze, ochi sau la nivelul organelor genitale (simptome ale unei reacţii alergice rare numită sindrom Stevens-Johnson/necroliză epidermică toxică).

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- dureri de cap,
- insomnie,
- modificări ale gustului, cum este gust metalic sau amar,
- diaree, greaţă, vărsături, indigestie, dureri abdominale,
- modificări ale testelor funcţiilor hepatice,
- erupţii pe piele,
- transpiraţii abundente.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- candidoză orală sau vaginală,
- inflamaţia stomacului şi a intestinului (gastroenterită),
- infecţii vaginale,
- scăderea numărului celulelor albe din sânge, infecţii,
- creşterea numărului unor anumite celule din sânge – eozinofilie, trombocitemie,
- scăderea poftei de mâncare,
- anxietate, nervozitate,
- ameţeli, somnolenţă, tremor,
- vertij (senzaţie de învârtire), zgomote în urechi, deficienţe ale auzului,
- prelungirea intervalului QT, palpitaţii,
- sângerări nazale;
- boală de reflux gastroesofagian, inflamaţii ale stomacului, ale limbii şi a cavităţii bucale, distensie abdominală, durere de anus sau de rect, constipaţie, gură uscată, eructaţii, flatulenţă,
- hepatită, creşterea transaminazelor în sânge,
- mâncărime, urticarie, erupţii cutanate,
- dureri musculare, spasme musculare, rigiditate a muşchilor,
- creşterea creatininei şi a ureei în sânge,
- stare generală de rău, febră, astenie, dureri toracice, frisoane, oboseală,
- creşterea fosfatazei alcaline sanguine, creşterea lactat dehidrogenazei sanguine.

Cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile):
- colita pseudomembranoasă (inflamarea colonului cu diaree, uneori cu sânge şi mucus şi dureri în partea inferioară a abdomenului) şi poate fi de intensitate moderată până la severă,
- erizipel (o infecţie a pielii),
- scăderea numărului de plachete sanguine,
- reducerea severă a numărului celulelor albe,
- senzaţie de constricţie la nivelul toracelui, dificultăţi în respiraţie sau umflarea feţei, limbii, buzelor, mâinilor sau picioarelor, febră, senzaţie de slăbiciune – reacţie alergică gravă,
- halucinaţii (vederea şi auzirea unor lucruri inexistente), psihoze, depresie, dezorientare, depersonalizare, coşmaruri şi confuzii,
- parestezie (senzaţie anormală de furnicături şi înţepături), convulsii, pierderea simţului gustativ, tulburări ale mirosului,
- surditate,
- tahicardie ventriculară (bătăi cardiace anormal de rapide) şi torsada vârfurilor (ritm cardiac accelerat care poate pune viaţa în pericol),
- sângerări neobişnuite sau tendinţă crescută de sângerare,
- inflamarea pancreasului (pancreatită),
- modificarea culorii limbii, modificarea culorii dinţilor,
- afectarea gravă a ficatului,
- sindrom Stevens-Johnson (afecţiune severă cu febră, apariţia de vezicule pe piele, dureri articulare şi/sau infecţii oculare) şi necroliză epidermică toxică
- erupţie cutanată medicamentoasă cu eozinofilie şi afectarea unor organe interne (DRESS), acnee,
- distrugeri musculare,
- nefrită interstiţială (afectare renală cu urină sanguinolentă, febră şi dureri), insuficienţă renală,
- prelungirea timpului de protrombină, culoare anormală a urinei.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Klabax granule pentru suspensie oralăax granule pentru suspensie orală

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Păstraţi la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original - produsul finit.
Păstraţi la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original pe o perioadă de maxim 14 zile (suspensia constituită).

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Klabax granule pentru suspensie orală
- Substanţa activă este claritromicina. Klabax 125 mg/5 ml: 5 ml suspensie orală constituită conţin claritromicină 125 mg. Klabax 250 mg/5 ml: 5 ml suspensie orală constituită conţin claritromicină 250 mg.
- Celelalte componente sunt:

Klabax 125 mg/5 ml :

Celuloză microcristalină, hipromeloză 5 cps, hidroxipropilceluloză, croscarmeloză sodică, acid alginic, copolimer acid metacrilic-acrilat de etil (1:1) (dispersie 30%), macrogol 1500, talc, carbomer (Carbopol 974 P), dioxid de siliciu coloidal anhidru, zahăr, aspartam, gumă xanthan, citrat monosodic, benzoat de sodiu, dioxid de titan (E 171), aromă de mentă 517, aromă « Tutti Frutti 051880 AP 0551 », clorură de sodiu

Klabax 250 mg/5 ml :
Celuloză microcristalină, hipromeloză 5 cps, hidroxipropilceluloză, croscarmeloză sodică, acid alginic, copolimer acid metacrilic-acrilat de etil (1:1) (dispersie 30%), macrogol 1500, talc, carbomer (Carbopol 974 P), dioxid de siliciu coloidal anhidru, zahăr, aspartam, gumă xanthan, citrat monosodic, benzoat de sodiu, dioxid de titan (E 171), aromă de mentă 517, aromă « Tutti Frutti 051880 AP 0551 », clorură de sodiu

Cum arată Klabax şi conţinutul ambalajului
Klabax se prezintă sub formă de granule fine de culoare albă până la aproape albă
Suspensia constituită: suspensie de culoare albă până la aproape albă, cu gust dulce și aromă de fructe.
Klabax 125 mg/5 ml:
Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate cu 42 g granule pentru 60 ml suspensie orală.
Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate cu 70 g granule pentru 100 ml suspensie orală.
Klabax 250 mg/5 ml:
Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate cu 42 g granule pentru 60 ml suspensie orală.
Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate cu 70 g granule pentru 100 ml suspensie orală.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Terapia SA
Str. Fabricii nr. 124,
Cluj Napoca,
România
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2014.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Un nou studiu explică rezistenţa bacteriilor la antibiotice O simplă moleculă compusă dintr-un atom de oxigen şi un atom de azot joacă un rol important în rezistenţa unor agenţi patogeni la antibiotice, potrivit unui studiu american, relatează AFP.
PNEUMONIA BACTERIANA - Generalitati, Simptome, Diagnostic, Tratament În general, pneumonia poate fi definită ca o inflamaţie a parenchimului pulmonar de origine infecţioasă, care se caracterizează prin alveolită exudativă şi posibil infiltrat inflamator interstiţial, manifestată clinic prin condensare pulmonară şi sindrom infecţios toxic. Infecţia cu bacterii sau viruşuri...
Un antibiotic ar putea fi asociat unui risc crescut de deces cardiac (studiu) Claritromicina, un antibiotic prescris pe scară largă pentru tratarea infecţiilor bacteriene comune, cum sunt amigdalita sau bronşita, poate creşte riscul de deces cardiac, potrivit unui studiu publicat miercuri pe site-ul revistei medicale British Medical Journal (BMJ), informează AFP.
Pneumonia la copii Pneumonia este un termen general care se refera la o infectie a plaminilor, putind fi cauzata de o varietate de microorganisme, inclusiv virusi, bacterii si paraziti .
Abcese si furuncule. Sfaturi pentru a opri o infectie Furunculele sunt neplacute si dizgratioase, iar in unele cazuri lasa in urma cicatrice. Ocazional pot fi chiar periculoase. Dar majoritatea se pot trata fara riscuri, la domiciliu. Iata cum:
Infecția cu Helicobacter Pylori în afecțiunile gastrointestinale Știați că infecția cu Helicobacter Pylori reprezintă una dintre cele mai frecvente infecții întâlnite la om și că peste 70% din pacienții infectați cu această bacterie sunt asimptomatici?
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.