Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

DHC CONTINUS 60 mg
Denumire DHC CONTINUS 60 mg
Denumire comuna internationala DIHYDROCODEINUM
Actiune terapeutica OPIOIDE ALCALOIZI NATURALI DIN OPIU
Prescriptie PS
Forma farmaceutica Comprimate eliberare prelungita
Concentratia 60mg
Ambalaj Cutie cu 1 flac. din PE inchis cu capac din PP x 56 compr. elib. prel.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N02AA08
Firma - Tara producatoare BARD PHARMACEUTICAL LTD. - MAREA BRITANIE
Autorizatie de punere pe piata MUNDIPHARMA GES.M.B.H - AUSTRIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre DHC CONTINUS 60 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> carmen : ar trebui sa fie eficient, e pe baza de morfina. dar conteaza ce boala cauzeaza aceste dureri... acest...
>> dr. Oana Iordache : Trebuie determinata intai cauza ce determina durerea.
>> dr. Oana Iordache : Corect.
>> df (vizitator) : Pot sa administrez si CANTICER in acelasi timp cu DHC60
>> dr. Oana Iordache : Doar cu avizul oncologului.
>> Dr. Vladoiu Mirela : da!
>> Rost : Buna ziua Mamei mele , diagnosticata cu carcinom invaziv ductal G3 i s-a prescris DHC . As dori sa stiu...
>> Dr. Vladoiu Mirela : da, dar nu cred ca o va ajuta...
>> rost : Va multumesc
>> niculae : va rog sa-mi comunicati daca exista inlocuitor pentru DHC CONTINUS mama mea urmeaza cu acest medicament...
>> DHC CONTINUS 120 mg Comprimate eliberare prelungita, 120mg >> DHC CONTINUS 60 mg Comprimate eliberare prelungita, 60mg >> DHC CONTINUS 90 mg Comprimate eliberare prelungita, 90mg
Prospect si alte informatii despre DHC CONTINUS 60 mg, comprimate eliberare prelungita   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 4281/2004/01, 4282/2004/01, 4283/2004/01                    Anexa 1

Prospect

DHC CONTINUS 60 mg

Comprimate cu eliberare prelungită, 60 mg

DHC CONTINUS 90 mg

Comprimate cu eliberare prelungită, 90 mg

DHC CONTINUS 120 mg

Comprimate cu eliberare prelungită, 120 mg

Compoziţie:

DHC Continus 60 mg: un comprimat cu eliberare prelungită conţine dihidrocodeină bază 40 mg sub formă de hidrogenotartrat de dihidrocodeină 60 mg şi excipienţi: lactoză anhidră, hidroxietilceluloză, alcool cetostearilic, stearat de magneziu, talc.

DHC Continus 90 mg: un comprimat cu eliberare prelungită conţine dihidrocodeină bază 60 mg sub formă de hidrogenotartrat de dihidrocodeină 90 mg şi excipienţi: lactoză anhidră, hidroxietilceluloză, alcool cetostearilic, stearat de magneziu, talc.

DHC Continus 120 mg: un comprimat cu eliberare prelungită conţine dihidrocodeină bază 80 mg sub formă de hidrogenotartrat de dihidrocodeină 120 mg şi excipienţi: lactoză anhidră, hidroxietilceluloză, alcool cetostearilic, stearat de magneziu, talc.

Grupa farmacoterapeutică: Analgezice, narcotice stupefiante opioide, derivaţi morfinici

Indicatii terapeutice

Pentru tratamentul durerii de intensitate medie sau mare în afecţiuni cronice.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la dihidrocodeină sau la oricare dintre constituenţii produsului.

Insuficienţă respiratorie, depresie respiratorie, afectiuni obstructive ale cailor aeriene. Dihidrocodeina poate provoca eliberare de histamina si de aceea nu se va administra in cazuri de criza astmatiforma. De asemenea se va administra cu precautie la persoane cu astm bronşic.

Copii sub 12 ani.

Insuficienţă hepatică sau renală severă.

Tratament cu inhibitori de monoamino oxidază (IMAO) (vezi pct. Interacţiuni).

Precauţii

Sportivii trebuie atenţionaţi că acest produs conţine un principiu activ care poate induce o reacţie pozitivă în cazul controalelor antidopaj.

Interactiuni

Asocieri medicamentoase contraindicate: inhibitori de monoaminoxidaza (IMAO). La aceşti pacienţi, dihidrocodeina se va administra doar după un interval de 15 zile de la oprirea tratamentului cu IMAO.

Asocieri medicamentoase nerecomandate : agonişti-antagonişti morfinici (buprenorfină, nalbufină, pentazocină) : diminuarea efectului anti algic prin blocarea competitivă a receptorilor. In timpul tratamentului cu dihidrocodeina nu se vor consuma produse conţinând alcool etilic. Asocieri medicamenoase care trebuie luate în considerare :

-Antitusive : amplificarea efectului de deprimare a sistemului nervos central poate avea consecinţe importante asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

-Medicamente depresoare ale sistemului nervos central şi antidepresive triciclice : apare riscul potenţializarii efectului acestor medicamente şi a apariţiei fenomenelor de supradozaj.

1

Atentionări speciale

Dozele vor fi reduse la vârstnici, la copii cu vârsta sub 15 ani, in hipotiroidism, afectiuni hepatice cronice, insuficienţă hepatică si insuficienta renala, tratament cu medicamente care deprimă sistemul nervos central (vezi pct. Interacţiuni). Opioidele trebuie evitate la pacientii cu presiune intracraniana crescuta si la cei cu traumatisme craniene.

Nou-născuţi – vezi pct. Sarcina şi alăptarea

Sarcina si alăptarea:

Exista putine date publicate cu referire la siguranta administrarii produsului in timpul sarcinii. Nu se ştie dacă dihidrocodeina traversează placenta sau este excretată in laptele matern. De aceea este recomandat ca administrarea de dihidrocodeina la gravide şi la mamele care alapteaza sa se faca numai după analiza raportului beneficiu matern / risc fetal respectiv după întreruperea alăptării.

Datorită riscului de depresie respiratorie la nou-născut produsul trebuie utilizat cu precauţie la sfârşitul sarcinii.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Dihidrocodeina poate produce somnolenţa si poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Doze si mod de administrare

Adulti şi copii cu vârsta peste 12 ani : doza recomandată este de 60-120 mg (un comprimat cu eliberare prelungită), la 12 ore. Vârstnici: Doza trebuie redusă. Copii sub 12 ani: vezi pct 4.3 Contraindicaţii.

Reactii adverse

Pot apare: greata, varsături, constipatie cefalee, vertij, somnolenţă, bronhospasm, depresie respiratorie, retentie urinară, durere abdominală, hipotensiune, parestezii, stare de confuzie, halucinaţii şi erupţii cutanate cu sau fără prurit. Pot apare fenomene de toleranţă sau dependenţă. După utilizarea de doze mai mari decât cele terapeutice poate apare sindromul de sevraj la întreruperea bruscă a tratamentului. Dependenţa şi sindromul de sevraj poate apare şi la nou-născuţi din mame toxicomane.

Supradozaj

Simptome : depresie acută a centrilor respiratori (cianoză, rărirea respiraţiei), somnolenţă, vomă, hipotensiune, hipotermie, sindrom histaminergic, comă.

Se recomanda efectuarea de spalaturi gastrice. Depresia respiratorie severa se trateaza cu clorhidrat de naloxona 0,4 mg I.V., repetata la nevoie la intervale de 2 – 3 minute; este necesară asistare ventilatorie.

La pacienţii dependenţi de morfinomimetice, injectarea unei doze mari poate determina un sindrom de sevraj. La aceşti pacienţi, naloxona trebuie injectată în doze progresive.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un flacon din polipropilenă cu 56 comprimate cu eliberare prelungită.

Producător

Bard Pharmaceuticals Ltd., Marea Britanie

2

Detinătorul Autorizatiei de punere de piată

Mundipharma Medical Company, Mundipharma House, 14 Par la Ville, Hamilton, HMJX, Bermuda

Data ultimei verificări a prospectului

Aprilie, 2004

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Morfina se va putea fabrica în curând din drojdie (studiu) Un pas esenţial în fabricarea unor substanţe opiacee, precum morfina, folosind ca materie primă drojdia şi nu seminţele de mac, aşa cum se face în prezent, a fost realizată de cercetători de la Universitatea California din Berkeley, care au publicat rezultatele studiului lor în revista 'Nature Chemical...
Morfina reduce efectele sindromului de stres post-traumatic San Diego /California/, 14 ian /Agerpres/ - Morfina poate reduce incidenţa sindromului de stres post-traumatic, conform unui studiu dedicat militarilor americani şi publicat joi în revista New England Journal of Medicine, informează AFP.
Oamenii de ştiinţă au identificat gena care le permite macilor să producă morfină Oamenii de ştiinţă au identificat o genă cheie din genomul macilor care permite sintetizarea morfinei, deschizând calea pentru noi şi performante metode de a produce această substanţă atât de importantă pentru medicină, chiar fără a mai fi nevoie de cultivarea acestor flori, conform unui material publicat...
Veninul unei specii de melci marini, un analgezic mai puternic decât morfina Veninul redutabilei moluşte-răpitor, melcul marin din specia 'conus geographus', ar putea fi utilizat ca analgezic mai puternic şi care să dea mai puţină dependenţă decât morfina, informează publicaţia franceză Le Nouvel Observateur.
Morfina se va găsi în farmacii în zece zile (Mundipharma) Morfina se va găsi în farmacii în zece zile, a declarat, joi, pentru AGERPRES, dr. Mihai Bundoi, directorul pentru România al Mundipharma, compania producătoare.
Epidemie "fără precedent" în SUA de supradoze cu fentanyl contrafăcut (autorităţi medicale) Analgezicul pe bază de fentanyl contrafăcut, un opiaceu sintetic de zece ori mai puternic decât morfina, este vinovat de o recrudescenţă în SUA a deceselor prin supradoză cu acest medicament, au informat vineri autorităţile medicale americane citate de AFP.