Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

DHC CONTINUS 90 mg
Denumire DHC CONTINUS 90 mg
Denumire comuna internationala DIHYDROCODEINUM
Actiune terapeutica OPIOIDE ALCALOIZI NATURALI DIN OPIU
Prescriptie PS
Forma farmaceutica Comprimate eliberare prelungita
Concentratia 90mg
Ambalaj Cutie cu 1 flac. din PP inchis cu capac din PE x 56 compr. elib. prel.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N02AA08
Firma - Tara producatoare BARD PHARMACEUTICAL LTD. - MAREA BRITANIE
Autorizatie de punere pe piata MUNDIPHARMA GES.M.B.H - AUSTRIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre DHC CONTINUS 90 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> ana (vizitator) : in timpul tratamentului se mai pot administra si alte analgezice? precum:piafen,chetorol,algocalmin?
>> ana (vizitator) : in timpul tratamentului cu dhc se mai pot administra si alte analgezice? precum:piafen,chetorol,algocalmin...
>> Dr. Petre : Daca este neaparat nevoie, da. Nu stiu insa in ce masura mai pot avea un efect benefic suplimentar.
>> george : ce se poate intampla daca se administreaza 3 pastile de dhc 90 cu o pastila de tramadol de 100
>> Dr. Vladoiu Mirela : depinde de suferintele pacientului unora li se opreste inima...
>> DHC CONTINUS 120 mg Comprimate eliberare prelungita, 120mg >> DHC CONTINUS 60 mg Comprimate eliberare prelungita, 60mg
Prospect si alte informatii despre DHC CONTINUS 90 mg, comprimate eliberare prelungita   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 4281/2004/01, 4282/2004/01, 4283/2004/01                    Anexa 1

Prospect

DHC CONTINUS 60 mg

Comprimate cu eliberare prelungită, 60 mg

DHC CONTINUS 90 mg

Comprimate cu eliberare prelungită, 90 mg

DHC CONTINUS 120 mg

Comprimate cu eliberare prelungită, 120 mg

Compoziţie:

DHC Continus 60 mg: un comprimat cu eliberare prelungită conţine dihidrocodeină bază 40 mg sub formă de hidrogenotartrat de dihidrocodeină 60 mg şi excipienţi: lactoză anhidră, hidroxietilceluloză, alcool cetostearilic, stearat de magneziu, talc.

DHC Continus 90 mg: un comprimat cu eliberare prelungită conţine dihidrocodeină bază 60 mg sub formă de hidrogenotartrat de dihidrocodeină 90 mg şi excipienţi: lactoză anhidră, hidroxietilceluloză, alcool cetostearilic, stearat de magneziu, talc.

DHC Continus 120 mg: un comprimat cu eliberare prelungită conţine dihidrocodeină bază 80 mg sub formă de hidrogenotartrat de dihidrocodeină 120 mg şi excipienţi: lactoză anhidră, hidroxietilceluloză, alcool cetostearilic, stearat de magneziu, talc.

Grupa farmacoterapeutică: Analgezice, narcotice stupefiante opioide, derivaţi morfinici

Indicatii terapeutice

Pentru tratamentul durerii de intensitate medie sau mare în afecţiuni cronice.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la dihidrocodeină sau la oricare dintre constituenţii produsului.

Insuficienţă respiratorie, depresie respiratorie, afectiuni obstructive ale cailor aeriene. Dihidrocodeina poate provoca eliberare de histamina si de aceea nu se va administra in cazuri de criza astmatiforma. De asemenea se va administra cu precautie la persoane cu astm bronşic.

Copii sub 12 ani.

Insuficienţă hepatică sau renală severă.

Tratament cu inhibitori de monoamino oxidază (IMAO) (vezi pct. Interacţiuni).

Precauţii

Sportivii trebuie atenţionaţi că acest produs conţine un principiu activ care poate induce o reacţie pozitivă în cazul controalelor antidopaj.

Interactiuni

Asocieri medicamentoase contraindicate: inhibitori de monoaminoxidaza (IMAO). La aceşti pacienţi, dihidrocodeina se va administra doar după un interval de 15 zile de la oprirea tratamentului cu IMAO.

Asocieri medicamentoase nerecomandate : agonişti-antagonişti morfinici (buprenorfină, nalbufină, pentazocină) : diminuarea efectului anti algic prin blocarea competitivă a receptorilor. In timpul tratamentului cu dihidrocodeina nu se vor consuma produse conţinând alcool etilic. Asocieri medicamenoase care trebuie luate în considerare :

-Antitusive : amplificarea efectului de deprimare a sistemului nervos central poate avea consecinţe importante asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

-Medicamente depresoare ale sistemului nervos central şi antidepresive triciclice : apare riscul potenţializarii efectului acestor medicamente şi a apariţiei fenomenelor de supradozaj.

1

Atentionări speciale

Dozele vor fi reduse la vârstnici, la copii cu vârsta sub 15 ani, in hipotiroidism, afectiuni hepatice cronice, insuficienţă hepatică si insuficienta renala, tratament cu medicamente care deprimă sistemul nervos central (vezi pct. Interacţiuni). Opioidele trebuie evitate la pacientii cu presiune intracraniana crescuta si la cei cu traumatisme craniene.

Nou-născuţi – vezi pct. Sarcina şi alăptarea

Sarcina si alăptarea:

Exista putine date publicate cu referire la siguranta administrarii produsului in timpul sarcinii. Nu se ştie dacă dihidrocodeina traversează placenta sau este excretată in laptele matern. De aceea este recomandat ca administrarea de dihidrocodeina la gravide şi la mamele care alapteaza sa se faca numai după analiza raportului beneficiu matern / risc fetal respectiv după întreruperea alăptării.

Datorită riscului de depresie respiratorie la nou-născut produsul trebuie utilizat cu precauţie la sfârşitul sarcinii.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Dihidrocodeina poate produce somnolenţa si poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Doze si mod de administrare

Adulti şi copii cu vârsta peste 12 ani : doza recomandată este de 60-120 mg (un comprimat cu eliberare prelungită), la 12 ore. Vârstnici: Doza trebuie redusă. Copii sub 12 ani: vezi pct 4.3 Contraindicaţii.

Reactii adverse

Pot apare: greata, varsături, constipatie cefalee, vertij, somnolenţă, bronhospasm, depresie respiratorie, retentie urinară, durere abdominală, hipotensiune, parestezii, stare de confuzie, halucinaţii şi erupţii cutanate cu sau fără prurit. Pot apare fenomene de toleranţă sau dependenţă. După utilizarea de doze mai mari decât cele terapeutice poate apare sindromul de sevraj la întreruperea bruscă a tratamentului. Dependenţa şi sindromul de sevraj poate apare şi la nou-născuţi din mame toxicomane.

Supradozaj

Simptome : depresie acută a centrilor respiratori (cianoză, rărirea respiraţiei), somnolenţă, vomă, hipotensiune, hipotermie, sindrom histaminergic, comă.

Se recomanda efectuarea de spalaturi gastrice. Depresia respiratorie severa se trateaza cu clorhidrat de naloxona 0,4 mg I.V., repetata la nevoie la intervale de 2 – 3 minute; este necesară asistare ventilatorie.

La pacienţii dependenţi de morfinomimetice, injectarea unei doze mari poate determina un sindrom de sevraj. La aceşti pacienţi, naloxona trebuie injectată în doze progresive.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un flacon din polipropilenă cu 56 comprimate.

Producător

Bard Pharmaceuticals Ltd., Marea Britanie

2

Detinătorul Autorizatiei de punere de piată

Mundipharma Medical Company, Mundipharma House, 14 Par la Ville, Hamilton, HMJX, Bermuda

Data ultimei verificări a prospectului

Martie, 2004

3

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Analgezicele, prima cauză de deces în SUA, înaintea accidentelor rutiere Abuzul de analgezice în SUA a devenit principala cauză de deces, depăşind chiar şi accidentele rutiere, potrivit Centrului pentru controlul şi prevenirea bolilor, agenţia guvernamentală care se ocupă de monitorizarea stării de sănătate a americanilor, informează revista italiană Panorama.
Analgezicele uzuale distrug ficatul şi pot duce la comă Aproape 20.000 de americani sunt spitalizaţi anual cu leziuni hepatice din cauza consumului excesiv de Acetaminofen, cunoscut sub numele de Paracetamol, relatează în ultimul său număr New Scientist.
SUA: Directive naţionale pentru reducerea numărului de reţete care prescriu analgezice opiacee Autorităţile americane, care se confruntă cu un număr tot mai mare de supradoze de opiacee, au prezentat marţi primele linii directoare naţionale cu privire la prescrierea acestor analgezice puternice, mult timp supra-prescrise de unii medici, informează agenţia France Presse.
Producătorul Nurofen face precizări după plângerea depusă în Noua Zeelandă împotriva sa Compania Reckitt Benckiser, producătorul Nurofen, a transmis o poziţie oficială cu privire la decizia Comisiei pentru Comerţ din Noua Zeelandă de a depune o plângere la Curtea Districtului Auckland, în baza Actului pentru Comerţ Echitabil din 1986, faţă de politica de marketing aplicată medicamentelor...
O nouă substanţă contra durerii pare "promiţătoare" (studiu) O noua substanţă "promiţătoare" combate la fel de eficient durerea ca medicamentele opiacee, dar cu efecte secundare net reduse, conform testelor efectuate pe şoareci, arată un studiu publicat în revista 'Nature', citat de agenţia France Presse (AFP).
Două analgezice comune pot creşte riscul de probleme cardiace /studiu/ Două analgezice comune, ibuprofenul şi diclofenacul, pot creşte uşor riscul de probleme cardiace, dacă sunt luate în doze mari o perioadă lungă de timp, informează joi BBC, citând un studiu publicat în revista medicală Lancet. Deşi acest risc li se poate părea acceptabil unora dintre pacienţi, cercetătorii...